格列卫中pdgf在抗肿瘤中起到的只是单一作用，
连印度阿三就能仿制，

格列卫(甲磺酸伊马替尼)是一种对血小板源性生长因子（pdgf）受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌药。格列卫是所有抗肿瘤药中效果最好的一种。格列卫对新诊断慢性粒细胞性白血病（cml）治疗的有效率超过94％，并且有76％的病人可以得到细胞学的缓解
(生物基因优化重组药物完全可以做到，做到的不是单单抗 缓解，维持，而是真正的治疗康复）而其药物功效性能也只是治疗人体众多疾病中的冰山一角。

这就是目前知者甚少的（基因重组药物 Yl–MlX）

帕唑帕尼——适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
帕唑帕尼：是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
作用机制
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
剂量和给药方法
800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
包装规格
200mg 400mg

【癌症处方药】多吉美120粒（甲苯磺酸索拉非尼片）是最新治疗肾细胞癌晚期和转移性肝细胞癌的特效药物，多吉美是癌症晚期靶向治疗的新突破。它是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂，从多吉美目前的临床效果来看，尤其适用于东方人，尤其对东方女性、非吸烟癌症患者有显著的疗效。多吉美的出现改变了癌症传统化学治疗的方式，口服片剂的新剂型更容易让患者接受，能抑制肿瘤新生血管生成，诱导肿瘤细胞程序凋亡，它显著提高癌症晚期患者生存质量。