有专家根据奥密克戎变异株的免疫学特征，建议将其定义为 SARS-CoV-3，即一种与新冠病毒（ SARS-CoV-2）完全不同的病毒。这种想法从奥密克戎变异株的传染性、致病性、血清学特性来看，是有一定道理。但从奥密克戎在冠状病毒系统进化树上的位置来看，它依然是新冠病毒的一个分支。目前全球流行的BA.2，以及南非出现的BA.4、BA.5也还属于奥密克戎变异株的分支。重新分类，有可能导致分类混乱。

FDA高級專家發表在JAMA的文章，標題「接種新冠肺炎疫苗--成為新常態的一部分」

文章提到：是時候接受這樣一個事實，導致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒會長期存在，這是新常態。在可預見的未來，它很可能與流感等其他常見呼吸道病毒一起，繼續在全球範圍內傳播。

在北半球的2022年至2023年流感季節裡，將於10月左右開始新冠疫苗與季節性流感疫苗混合在一起接種。因為製造必要劑量需要時間，美國需要在 2022 年 6 月之前就新冠疫苗成分做出決定。由於時間的原因，FDA將需要與VRBPAC協商，基於現有證據和預測模型，就2022-2023年美國新冠肺炎疫苗的未來成分做出建議，同時明白到SARS-CoV-2的進一步進化將存在一些固有的不確定性。迄今為止，所部署的原始或原型疫苗在預防 COVID-19 的嚴重後果方面相當出色。 但是，使用覆蓋當前傳播的變體的疫苗可能會實現更大的保護深度和持續時間。

之前我就提醒大家要注意從2022年的秋冬季流感季節開始時，極有可能會把新冠疫苗與過去的流感疫苗混合在一起，然後美其名曰方便民眾，其實是讓民眾失去只打流感疫苗的選擇。以後每一年也都如此。現在看來這將會成為事實。

美國的流感疫苗的成分是參考澳大利亞當年的流感病毒為基礎而制作的，也就是說澳大利亞是美國的先行指標。過去許多時候都是根據澳大利亞的流感有多嚴重來建預測模型的。

Protecteav消毒剂中的核心成份脂溶性EGCG可以有效阻断新冠病毒对人上皮细胞的感染。2021年3月发表的论文，EGCG抑制人上皮细胞新冠病毒感染（Epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Primate Epithelial Cells）中提到：“万分之一含量的配方产品，一小时有效阻断人上皮细胞（鼻腔细胞）99.975%的新冠病毒感染”。
目前，还没有针对预防新型致病性呼吸道病毒（如SARS-CoV-2或其他类型或变异冠状病毒）的方法，迫切需要开发一种快速、高效、经济的策略，其作用机制完全不同，以保护呼吸道上皮细胞免受病毒进入；含EGCG的Protecteav具有多个针对病毒进入和复制的靶点，因此具有潜在的抗突变能力；EGCG也应该可以成为广谱快速灭活呼吸道病毒的药剂。
由于SARS-CoV-2的主要宿主进入点是通过鼻上皮细胞，因此鼻内应用疗法可能具有高度的前瞻性。基于体外和体内证据，我们假设EGCG及其疏水衍生物对人类冠状病毒具有强大的抗病毒活性，有可能成为治疗和预防SARS-CoV-2及其突变体感染的药物。虽然SARS-CoV-2传播机制仍在调查中，但呼吸道传播是病毒进入人体感染人类的一个已知重要途径。我们之前的研究已经表明，适合鼻腔应用的配方中的EGCG可有效对抗流感病毒H1N1。
同时，EGCG能够以与毒性无关的剂量抑制灵长类上皮细胞（包括人类细胞）中的SARS-CoV-2感染。