推荐理由：
1、你认为是两个人聊天，其实是一堆生态系统和另一堆生态系统在聊天。你以为你是个人，其实你是细菌、病毒的培养基。
2、没有科学的人文是愚昧的，没有人文的科学是危险的。基因本私，人性无私。
3、生物多样性能重生，生物单一性会毁灭
4、我们现在吃的很多东西都是转基因，自然转基因，比如木瓜、茭白，一千多年前的真菌感染后转基因。我们吃的圣女果不是转基因，是生物多样性的保存。
5、病毒最终和人类趋于温和的相处，而不会消灭，基本上只有极少的药物能够消除病毒，比如丙型肝炎。
6、你身上携带的能够使下一代致残的基因，是为了抵抗历史上某种病毒而遗留下来的。你某些基因的缺失可能会阻碍某些病毒的传染，比如CCR5。
7、AI会计算，人类大脑会算计。AI无法取代人类大脑的简便性和精简性，大脑不可束缚，有自我意识，那么我们到底有没有自我意识？
8、一个人生物、历史、化学、物理、哲学相互杂糅且有侃侃输出，尹烨，华大基因CEO。
9、看过无数期，这是封神的一期。

———————————圆桌派第五季11期：基因

【不同抗病毒药物“对抗”艾滋的方法有何区别，你知道吗？】

艾滋病毒的生命周期可以分为七个阶段，治疗艾滋的抗病毒药物会阻断其中的阶段。不同抗病毒药物阻断的阶段各不相同

抗逆转录病毒疗法的主要目标是防止艾滋病毒复制，并抑制病毒载量至一个检测不到的程度。在抗病毒疗法中，至少会使用两种不同的药物成分，每种疗法的药物成分通常有两到三种。

根据阻断HIV生命周期的不同阶段来区分，抗病毒疗法可分为7类。

绑定阶段的抗病毒药物

①CCR5拮抗剂
CCR5拮抗剂阻断CD4细胞表面的CCR5辅助受体，破坏绑定阶段。CCR5是HIV表面GP120糖蛋白进入细胞的主要辅助受体。
辅助受体是病毒进入细胞所必需的一种特殊类型受体。

②附着后抑制剂
附着后抑制剂与CD4细胞上的受体结合，阻止HIV与两种类型的辅助受体CCR5和CXCR4绑定，并阻止病毒在绑定阶段进入你的CD4细胞。
融合阶段的抗病毒药物

③融合抑制剂
融合抑制剂阻断HIV包膜与CD4细胞膜结合的能力，阻止病毒进入细胞。
逆转录阶段的抗病毒药物

④核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)
NRTIs阻止HIV使用逆转录酶进行复制。逆转录酶让病毒在其生命周期的逆转录阶段将RNA转化为DNA。

⑤非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)
NNRTIs能让HIV用于复制的一个关键蛋白失效。其工作方式与NRTIs类似，即阻止病毒自我复制。
整合阶段的抗病毒药物

⑥整合酶链转移抑制剂
在整合阶段，HIV用整合酶把自己的逆转录DNA和细胞的DNA结合。整合酶链转移抑制剂会阻断HIV的整合酶。
出芽阶段的抗病毒药物

⑦蛋白酶抑制剂
蛋白酶抑制剂在出芽阶段阻断蛋白酶。蛋白酶使未成熟艾滋病毒转变成能够感染其他CD4细胞的成熟艾滋病毒。

文章来源于红枫湾关艾 ，作者红枫湾

#陈医生说##艾滋病#

【抗癌前沿】好消息！总生存延长350%，三阴性乳腺癌新疗法初见成效！#乳腺癌# 根据一项1b/2期临床试验为期12个月的分析结果，CCR5拮抗剂Leronlimab联合卡铂，可以使癌症相关巨噬细胞样细胞减少72%，而这与30位转移性三阴性乳腺癌患者总生存延长350%相关。
Leronlimab 是一款IgG4单克隆抗体，可以阻断CCR5。据clinicalstrial官网显示，Leronlimab联合卡铂治疗三阴性乳腺癌患者的试验仍在招募中。#乳腺癌已成全球最常见癌症#