Cj活动的奖品⑤实物到了。距离开奖还有一阵。
时间是有点久，主要是想着这间隙实物都能到。嘿嘿。
没参加，想参加的还来得及。
指路标https://t.cn/A6IEakYD
（不关注我也无所谓，别现在关注，等活动结束再取消，我得小耗子太脆弱了。经不起折腾，养个不容易，互相理解下）
今天还听姐妹说，有人中奖，但是自己不符合要求，然后还把发起人给投诉了
拜托，事儿嘛就走远点吧。
自己掏，想让姐妹们开心下，不是给自己添堵的[求饶][求饶][求饶][求饶]
我这个人就是比较直接，有啥说啥。
另外ygxy746的我，即使关注，也不会有多亏吧

（养耗子养耗子）
鉴于我们未发表的观察结果，即表位标记的 LysE 的表达可以替代大肠杆菌中的ArgO 功能，N 端区域中 LysE 和 ArgO 拓扑结构的显着差异有些神秘。用于确定其拓扑结构的两种方法可能会产生差异。与 Vrljic 等人相反。( 13)，他们专门使用 PhoA-LacZ 融合来确定 LysE 拓扑结构，我们对 ArgO 拓扑结构的分析，使用具有生物活性的 ArgO 变体进行，主要依赖于对半胱氨酸可及性的扫描，这是侵入性最小的（就扰乱蛋白质结构而言）与 PhoA-LacZ 融合方法相反，确定膜蛋白拓扑结构的方法。如果我们的 ArgO 拓扑模型是有效的，那么原则上，人们会期望 LysE 具有类似于 ArgO 的拓扑结构。也许在 Vrljic 等人进行的分析中，LysE 的某些 N 末端片段与 PhoA 邻接。( 13 ) 导致了 PhoA 定位的改变。

（养耗子养耗子）
此外，我们测试了在argO CHA和argO NHA 中设计的特定缺失对截短的蛋白质补充GJ4823的 Can ss表型的能力的影响。缺乏最后 10 个氨基酸的 ArgO 变体的表达可以补充argO突变体的 Can ss表型，尽管有些微弱，而缺失 N 端 28 或 C 端 40 个氨基酸的 ArgO 变体的表达不能补充可以ss表型（参见补充材料中的图 S4）。当在 GJ4823 中表达时，携带缺失的 ArgO 变体均未显示可检测水平的蛋白质（参见补充材料中的图 S4）。鉴于此，无法从缺失研究中得出关于 ArgO 的 N 端 28 和 C 端 40 氨基酸对其功能的重要性的有意义的推论。