#浙理丝讯##这个悬而未定的问题,有答案了#
研究证实家蚕起源于黄河中下游地区
家蚕是重要的经济昆虫,在我国有5000多年的驯养历史,但其驯化起源地却长期悬而未定。来自西南大学的研究团队日前完成家蚕大规模种质资源基因组解析,绘就了首张家蚕超级泛基因组图谱,并证实家蚕起源于黄河中下游地区。相关研究成果已由国际学术期刊《自然·通讯》在线发表。
“野桑蚕是家蚕的祖先,在长期的驯化和饲育过程中,逐渐形成了具有不同地理特性的地方品种。”西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室主任代方银介绍,目前家蚕起源于中国野桑蚕的观点在学界已达成共识,但具体起源于我国什么地方依然存在争议,特别是缺乏有力的生物学证据。
为此,代方银教授带领科研团队历时4年,对1078份蚕种质资源进行了深度测序。这些蚕种质资源覆盖了世界“丝绸之路”各主要蚕区,包括47个野桑蚕、205个家蚕地方种、194个实用种和632个突变体,涵盖全世界家蚕代表性种质资源的90%以上。通过对其中的代表性资源进行单分子实时DNA测序,研究团队获得了广泛的家蚕遗传变异信息,绘制完成了首张家蚕超级泛基因组图谱。
“泛基因组图谱好比是家蚕的‘数字字典’,方便研究者像查字典一样探寻家蚕的表型和基因组密码。”代方银说,对泛基因组图谱的研究显示,黄河中下游地区的地方种分布在进化树上家蚕分支的基部,为家蚕最早起源于黄河中下游地区提供了直接的生物学证据。此前在山西夏县出土的蚕茧等考古证据,也与这一结论相互佐证。
“除了证实家蚕起源地,这项研究还在突破家蚕育种瓶颈、推动种质资源创新等方面具有重要意义。”中国工程院院士向仲怀认为,家蚕超级泛基因组图谱有助于极大提升育种优良基因的挖掘效率,在此基础上结合基因组选择、基因编辑、合成生物学等分子育种手段可实现设计育种,推动家蚕育种优良基因挖掘进入快车道。
研究证实家蚕起源于黄河中下游地区
家蚕是重要的经济昆虫,在我国有5000多年的驯养历史,但其驯化起源地却长期悬而未定。来自西南大学的研究团队日前完成家蚕大规模种质资源基因组解析,绘就了首张家蚕超级泛基因组图谱,并证实家蚕起源于黄河中下游地区。相关研究成果已由国际学术期刊《自然·通讯》在线发表。
“野桑蚕是家蚕的祖先,在长期的驯化和饲育过程中,逐渐形成了具有不同地理特性的地方品种。”西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室主任代方银介绍,目前家蚕起源于中国野桑蚕的观点在学界已达成共识,但具体起源于我国什么地方依然存在争议,特别是缺乏有力的生物学证据。
为此,代方银教授带领科研团队历时4年,对1078份蚕种质资源进行了深度测序。这些蚕种质资源覆盖了世界“丝绸之路”各主要蚕区,包括47个野桑蚕、205个家蚕地方种、194个实用种和632个突变体,涵盖全世界家蚕代表性种质资源的90%以上。通过对其中的代表性资源进行单分子实时DNA测序,研究团队获得了广泛的家蚕遗传变异信息,绘制完成了首张家蚕超级泛基因组图谱。
“泛基因组图谱好比是家蚕的‘数字字典’,方便研究者像查字典一样探寻家蚕的表型和基因组密码。”代方银说,对泛基因组图谱的研究显示,黄河中下游地区的地方种分布在进化树上家蚕分支的基部,为家蚕最早起源于黄河中下游地区提供了直接的生物学证据。此前在山西夏县出土的蚕茧等考古证据,也与这一结论相互佐证。
“除了证实家蚕起源地,这项研究还在突破家蚕育种瓶颈、推动种质资源创新等方面具有重要意义。”中国工程院院士向仲怀认为,家蚕超级泛基因组图谱有助于极大提升育种优良基因的挖掘效率,在此基础上结合基因组选择、基因编辑、合成生物学等分子育种手段可实现设计育种,推动家蚕育种优良基因挖掘进入快车道。
近日,由澳大利亚塔斯马尼亚大学领导的一个国际研究团队在南极大陆北部斯科舍海的深海沉积物中发现了最古老的海洋DNA。这些有机物质碎片为研究气候变化对海洋生态系统的长期影响提供了宝贵线索,还有助于评估冰冻大陆周围海洋生物目前及未来的变化。
https://t.cn/A6och2it
(来源:科技日报、英国《每日邮报》)
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(来源:科技日报、英国《每日邮报》)
PrEP的副作用
任何药物的使用都有可能带来不良反应,PrEP目前建议的TDF/FTC复方制剂的副作用相对其他治疗药物要来得轻微,但仍是具有可能发生严重不良反应的风险,同时,未感染者使用此类药物的长期不良反应也仍需更长期的研究资料,因此,在开立药物前需要仔细地跟求诊者解释。
其中TDF(替诺福韦)的常见副作用为头痛、腹泻、无力、肾功能受损,乳酸代谢性中毒、及骨密度流失https://t.cn/A6occ7Bt。 FTC(恩曲他滨)的常见副作用包括头痛、恶心、腹泻、无力,皮肤色素沉着、及乳酸代谢性中毒。因此,使用者需要定期3个月做医疗体检了解副作用影响,以及必要的多种维生素和钙质补充。
即使TDF/FTC可能有以上的的不良反应,在一项临床研究iPrEx中,有服用TDF/FTC的受试者和服用安慰剂的受试者在药品不良反应的通报及查验上,包括程度三或四级以上的副作用和骨折的发生,皆没有统计上的意义(严重问题的发生情况不明显),但仍需更长时间的追踪报告。
另外,如果是乙肝携带者是否能够使用PrEP需要和专业医生讨论评估。在一项临床研究iPrEx中,收入了13位B型肝炎带原但肝功能相对正常的受试者,其中有六位被分配在TDF/FTC组中,在后续的报告中,所有的B型肝炎带原者在停药后,都没有发生B型肝炎复发的情形,因此,B型肝炎携带者并非不能使用PrEP的族群,但仍应谨慎与服药者讨论,并延长停药后的追踪期限。
任何药物的使用都有可能带来不良反应,PrEP目前建议的TDF/FTC复方制剂的副作用相对其他治疗药物要来得轻微,但仍是具有可能发生严重不良反应的风险,同时,未感染者使用此类药物的长期不良反应也仍需更长期的研究资料,因此,在开立药物前需要仔细地跟求诊者解释。
其中TDF(替诺福韦)的常见副作用为头痛、腹泻、无力、肾功能受损,乳酸代谢性中毒、及骨密度流失https://t.cn/A6occ7Bt。 FTC(恩曲他滨)的常见副作用包括头痛、恶心、腹泻、无力,皮肤色素沉着、及乳酸代谢性中毒。因此,使用者需要定期3个月做医疗体检了解副作用影响,以及必要的多种维生素和钙质补充。
即使TDF/FTC可能有以上的的不良反应,在一项临床研究iPrEx中,有服用TDF/FTC的受试者和服用安慰剂的受试者在药品不良反应的通报及查验上,包括程度三或四级以上的副作用和骨折的发生,皆没有统计上的意义(严重问题的发生情况不明显),但仍需更长时间的追踪报告。
另外,如果是乙肝携带者是否能够使用PrEP需要和专业医生讨论评估。在一项临床研究iPrEx中,收入了13位B型肝炎带原但肝功能相对正常的受试者,其中有六位被分配在TDF/FTC组中,在后续的报告中,所有的B型肝炎带原者在停药后,都没有发生B型肝炎复发的情形,因此,B型肝炎携带者并非不能使用PrEP的族群,但仍应谨慎与服药者讨论,并延长停药后的追踪期限。
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