【广州60个公交站点将于11月底前完成更名】12日,广州市交通运输局发布关于更改公共汽车棠下小区总站等60个公交站点名称的告示。告示提到,结合2022年度公交站点更名计划,决定更改公共汽车棠下小区总站等60个公共汽车站点站名。
记者了解到,为规范公交站点名称,方便市民公交出行,广州市交通运输部门决定对公共汽车罗冲围总站等60个公交站点(包括23对站、4个单边站点、10个总站)进行更名。站点更名工作从2022年10月17日开始实施,11月底前完成。
与此前广州市交通运输部门发布的关于征求2022年度公交站点站名更改意见的通告中,提到的拟更名车站相比,此次确定进行更名的车站由征求意见中的39个公交站点增加为60个。记者梳理发现,所增加的、将进行更名的公交站点,其名称基本与此前已关停的汽车客运站相关。(广州日报·新花城记者 卢梦谦、高鹤涛)
记者了解到,为规范公交站点名称,方便市民公交出行,广州市交通运输部门决定对公共汽车罗冲围总站等60个公交站点(包括23对站、4个单边站点、10个总站)进行更名。站点更名工作从2022年10月17日开始实施,11月底前完成。
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软骨发育不全(achondr op lasia)又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等,是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒——短肢型侏儒,智力及体力发育良好。基因解码研究大量案例表明,该病由基因突变导致,通过致病基因鉴定基因解码可明确疾病分型,制定个性化治疗方案,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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希望在不久的将来个性化基因矫正疗法会普及到每一个患者家中。
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亨廷顿氏舞蹈症(Huntington’s disease,HD)是一种基因病,为常染色体显性遗传,又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病。患者一般在40岁左右发病,也有提早至20岁或晚至60岁发病。目前,可以通过佳学基因致病基因鉴定进行确诊,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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