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视网膜免疫细胞可能是预防糖尿病相关视力丧失的关键
视网膜小胶质细胞与脉管系统和神经元突触有关。(A) 整体安装的小鼠视网膜 (Cx3cr1 GFP/+ ) 用抗 EGFP(小胶质细胞 , 绿色)和 G. simplicifolia IB4(血管,红色)标记。突出显示的区域显示小胶质细胞与浅表血管丛(插图)内的血管相关。(比例尺,500 μm;50 μm,插图。)(B)相对于每个血管大小的血管面积,对小胶质细胞过程与不同直径血管的关联进行量化,并显示小胶质细胞优先与毛细血管相关联,*P < 0.05,***P < 0.001。(C) Cx3cr1 GFP/+内小胶质细胞-血管接触的超微结构视网膜显示小胶质细胞过程(针对 EGFP 的免疫标记,黑点)毗邻周细胞,与毛细血管腔内衬的内皮细胞接触。(比例尺,0.5 μm。)(D)来自 NG2-DsRed 周细胞报告小鼠(周细胞胞体,过程,红色)的整个视网膜,用 Iba-1(小胶质细胞,绿色)和 DAPI(细胞核,蓝色)染色显示与周细胞胞体接触的小胶质细胞过程。盒装区域以正交投影显示(上图和右图)。(比例尺,10 μm。)(E)从 D 中的星号获取的小胶质细胞 - 周细胞接触的高分辨率渲染图像。(比例尺,5 μm。)(F)在大鼠视网膜中进一步探测小胶质细胞 - 周细胞相互作用以及与周细胞胞体、突起 (NG2-) 和缺乏周细胞接触的毛细血管区域 (NG2-/IB4+) 的接触程度进行量化。(G) Cx3cr1 的垂直截面GFP/+视网膜标记血管(IB4,洋红色)、小胶质细胞(EGFP,绿色)、神经元突触(VGLUT1,红色)和细胞核(DAPI,蓝色),显示小胶质细胞接触视网膜血管(星号)和神经元突触(箭头)。盒装区域以更高分辨率成像并渲染以突出小胶质细胞 - 突触相互作用(插图)。(比例尺,50 μm;5 μm,插图。)(H)在人类视网膜(小胶质细胞,Iba-1,绿色;血管,玻连蛋白,洋红色,星号;神经元突触,VGLUT1,红色,箭头;细胞核,DAPI,蓝色)。(比例尺,50 μm。)(I)当在 Cx3cr1 +/GFP 中量化神经元-小胶质细胞的接触时在内部视网膜水平的小鼠(血管,IB4,红色;小胶质细胞,EGFP,绿色;神经元突触 VGLUT1,蓝色),大多数小胶质细胞接触神经元突触和血管。(比例尺,20 μm。)数据表示为平均值 ± SEM,n = 5(B 和 F),n = 3(I,插图)。GCL,神经节细胞层;INL,内核层;IPL,内丛状层;MC,小胶质细胞;PC,周细胞;EC,内皮细胞;CL,毛细血管腔;ONL,外核层;OPL,外丛状层。图片来源:DOI:10.1073/pnas.2112561118
新研究可为开发改变生活的疗法奠定基础,以限制糖尿病眼病的影响——这种疾病可能会影响约 170 万患有 1 型和 2 型糖尿病的澳大利亚人。

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