"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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#studyaccount[超话]##studywithme[超话]#
TE 20191014 印度银行危机
昨天读完来不及写，补一下记录
作者指出印度经济现在处于一个很尴尬的境地，起因和如今的困境所在（坏账太多），作者认为它们的央行应该采取行动，短期来说，要测试各大银行的抗压能力，长期的话，要让国有银行私有化，以摆脱政治因素的影响，同时也还要加强对影子银行的的管理。只有这样印度才能度过这次危机
TE 20191014 印度银行危机
昨天读完来不及写，补一下记录
作者指出印度经济现在处于一个很尴尬的境地，起因和如今的困境所在（坏账太多），作者认为它们的央行应该采取行动，短期来说，要测试各大银行的抗压能力，长期的话，要让国有银行私有化，以摆脱政治因素的影响，同时也还要加强对影子银行的的管理。只有这样印度才能度过这次危机
#Photography#
Martin Toft - Te Ahi Kā
历史究竟应该由谁书写呢？
丹麦摄影师Martin Toft所创作的「Te Ahi Kā」用反思的镜头语言记录了新西兰毛利人一处聚居区的人生百态。在曾经被殖民的种族和文明看来，他们的历史记录成为一件极为困难的事，占据话语权的国家和文明，并不会将这个种族发展的真实过程完全呈现出来，可是他们自己记录也有盲区，抑或带着民族的情绪，或者无法以历史的视角书写历史。
虽然当代记录历史的方式有很多种，比如摄影可以成为承载历史的载体。但是摄影者的身份却成了一个重要的问题，Martin Toft在这部作品作品极力地追问自己的非毛利人身份是否可以「拥有」记录他们的权力，这似乎是历史解不开的问题：让别人书写总不放心，由自己书写却又不会客观。于是我们只能找一个「客观」的个体，可是这种客观被身份、种族等一系列更大的范围所裹挟，让这个个人无法存在，或者说被所有人信服。
或许，历史本就和真相无缘，发生过的事在发生时便已埋葬了它。
Martin Toft - Te Ahi Kā
历史究竟应该由谁书写呢？
丹麦摄影师Martin Toft所创作的「Te Ahi Kā」用反思的镜头语言记录了新西兰毛利人一处聚居区的人生百态。在曾经被殖民的种族和文明看来，他们的历史记录成为一件极为困难的事，占据话语权的国家和文明，并不会将这个种族发展的真实过程完全呈现出来，可是他们自己记录也有盲区，抑或带着民族的情绪，或者无法以历史的视角书写历史。
虽然当代记录历史的方式有很多种，比如摄影可以成为承载历史的载体。但是摄影者的身份却成了一个重要的问题，Martin Toft在这部作品作品极力地追问自己的非毛利人身份是否可以「拥有」记录他们的权力，这似乎是历史解不开的问题：让别人书写总不放心，由自己书写却又不会客观。于是我们只能找一个「客观」的个体，可是这种客观被身份、种族等一系列更大的范围所裹挟，让这个个人无法存在，或者说被所有人信服。
或许，历史本就和真相无缘，发生过的事在发生时便已埋葬了它。
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