#张江企业# 【礼来“依奇珠单抗注射液”在华获批新适应症,治疗强直性脊柱炎!】8月1日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其依奇珠单抗注射液正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。依奇珠单抗注射液是一款靶向IL-17A单抗,早前已获NMPA批准治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次获批是依奇珠单抗注射液在中国获批的第二项适应症。https://t.cn/A6akzRT3
礼来IL-17A抑制剂在中国获批新适应症
今日(7月29日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,礼来(Eli Lilly and Company)公司递交的依奇珠单抗注射液的新适应症上市申请,已正式获批。公开资料显示,依奇珠单抗是一款靶向白细胞介素17A(IL-17A)的抑制剂,此前已在中国获批用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。
今日(7月29日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,礼来(Eli Lilly and Company)公司递交的依奇珠单抗注射液的新适应症上市申请,已正式获批。公开资料显示,依奇珠单抗是一款靶向白细胞介素17A(IL-17A)的抑制剂,此前已在中国获批用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。
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