昨晚发短信说我流量已经超出30多块[衰]我真的会谢
上面写着大中专校区能用 我看我还有很多流量我就没管 问了客服 跟我说只有在pds的大中专能用 你下次能不能写清楚 擦
脑子一热就去办了个校园卡 妈呀 我一个人去的 盲找 我想办个联通或电信 一开始只看见了移动 绕了一圈找到了电信的[二哈]里面全是学长学姐 我好社恐救命 进去我说办校园卡 他们就开始问我哪个学院哪个专业 还有跟我一个专业的学姐 我不敢说话 只能笑笑[苦涩]
今天中午吃了自选水饺 20个饺子10.6 最爱的还是猪肉玉米 口感好棒 下次吃打算全选猪肉玉米15个就够吃了[二哈]
上课总是思想不在线怎么治[泪]又到了头皮屑满天飞的时刻 我上课就是扣扣头皮 扣扣脸 臭毛病

#国际聋人日# 预防耳聋——基因检测是关键

南昌大学一附院耳鼻咽喉头颈外科 作者：余蓉

今天是一个特殊的日子——国际聋人日。我国耳聋患者有2780万，其中由于基因因素导致的占到60%，总数有1668万人。7岁以下的聋哑儿童高达80万，每年新增聋儿3万余人。

“我们两口子都耳聋，孩子一定都耳聋吗？”
“我们两口子听力都正常，为什么小孩是耳聋？”
“别人也打了同样的针，为什么只有我家小孩耳聋？”
“我已经生了1个耳聋的孩子了，下一胎还会耳聋吗？”
“……”

这些都是聋儿家长常见的疑问。其实，这些问题大都与耳聋基因有关，孩子的耳聋是由父母遗传下来的，即遗传性耳聋。究竟什么是遗传性耳聋？又是怎么遗传给后代的呢？

1，遗传性耳聋

俗话说，“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”。事实上，这些就是基因决定的，世间万物，每种生命的代代繁衍并独立存在，都取决于遗传物质——基因。基因决定了我们身体里所有东西的组成。例如，头发是黑色的还是黄色的，眼睛是黑的还是蓝的，耳朵听力是正常的还是聋的……

2，遗传方式

最主要的三种遗传方式：

常染色体隐性遗传：
隐性，虽然携带了耳聋基因a，但可能没有表现为耳聋，只有纯合子aa（两个耳聋基因a）才会表现为耳聋。也就是说，这对夫妻所生的孩子有25%概率耳聋。所以，即便是夫妻双方听力正常，生育的小孩也可能患有耳聋。常见的有GJB2基因和PDS(SLC26A4)基因。

常染色体显性遗传：
显性，意思是只要携带了耳聋基因的一个突变A就会表现为耳聋。父母双方有一方是聋人（Aa），另一方听力正常（aa），他们的子女出现耳聋（Aa，Aa）的可能性为50%。耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。这种遗传性聋没有性别差异。

线粒体母系遗传：
线粒体遗传指的是母亲线粒体中的耳聋基因都会遗传给后代，而父亲线粒体中即便含有耳聋基因而耳聋，也不会遗传给后代。因此，其特点就是“母系遗传”。药物性耳聋呈线粒体母系遗传方式。

基因检测能在分子水平上明确病因，预防迟发性、药物性耳聋发生，帮助临床及时的进行干预、治疗和预后评估。故此，遗传性耳聋的基因学检测十分重要。

哪些人需要进行耳聋基因遗传咨询？

耳聋基因遗传咨询的对象，主要有以下几类：
第一：耳聋患者（包括有或无家族史）
第二：耳聋基因筛查未过的新生儿及家族成员
第三：已生育聋儿或有耳聋家族遗传史的夫妇生育前咨询
第四：聋人夫妇生育前咨询
第五：GJB2和PDS基因等基因在正常人群中也有一定的携带率，所以有婚育要求、无耳聋家族史的正常人也在咨询范围内

避免耳聋，从预防开始

1、构建出生缺陷“三级预防”体系。
2、干预体系，一旦发现耳聋的孩子，尽可能查找病因 (遗传因素)。
3、加强宣教，有20%的耳聋是环境因素导致的，包括各种感染因素。可以通过加强宣教等保障措施，在生活中尽量避免感染、药物以及噪声对人群的影响，从而提高全民的生活质量

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