| 石头先生的烤炉
石头家简直就是济南之光,从小小的一个门店开到各大商场,除了他家也没有谁了。
厚芋泥雪山包
不知道这个是没来得及筛粉就被买回来了,还是压根不是厚芋泥雪山包,那个招牌“芋”字没有了。
之前吃过他们家这款,还小小的吐槽过他面包体硬芋泥少。但是这次再买,应该是根据反馈改良过了,进步了好多❗️
现在的芋泥馅超级无敌多,里面打得满满的绵密的芋泥,空口吃馅,超级绵润,是没有颗粒的那种,一口下去都能咬出牙印,俗话说得好:“咬不出牙印的面包不是好面包。”芋泥本身的醇香也很足,还有用量恰到好处不会腻也不会干噎的奶油,芋泥星人一本满足
特别要夸一下他家面包体,他家原来的面包体我吐槽了n遍(特别干涩),现在真的好优秀‼️空洞肉眼可见的细腻了好多,口感绵弹,软嫩不失韧劲,有点米面包的口感,细细品还能嚼出麦香气,就是单吃也喜欢
咸蛋黄麻薯包
这款颜值也太高了吧,好像乐乐茶的星空流沙。面包体用紫薯调色,再揉进紫薯冻干,挤上流沙奶酥,可不就是流转的星河吗
咸蛋黄、芋泥、麻薯这几个经典搭配在一起是怎么也不会出错的,但是他还是远远超出了预期,太惊艳了这款‼️
流沙里还有着咸蛋黄颗粒,绵绵沙沙,芋泥是和雪山包一样的,最绝的是他厚厚的麻薯层,不加热有嚼劲,加热就是软腻到轻轻一扯就可以拉丝️。这个配比比例太完美了,一口下去,咸蛋黄味浓郁却不会压住芋泥的清甜,麻薯的米香和面包体的麦香全部都融进了嘴里
咸甜搭配,我能吃仨。 https://t.cn/AisT2gID
石头家简直就是济南之光,从小小的一个门店开到各大商场,除了他家也没有谁了。
厚芋泥雪山包
不知道这个是没来得及筛粉就被买回来了,还是压根不是厚芋泥雪山包,那个招牌“芋”字没有了。
之前吃过他们家这款,还小小的吐槽过他面包体硬芋泥少。但是这次再买,应该是根据反馈改良过了,进步了好多❗️
现在的芋泥馅超级无敌多,里面打得满满的绵密的芋泥,空口吃馅,超级绵润,是没有颗粒的那种,一口下去都能咬出牙印,俗话说得好:“咬不出牙印的面包不是好面包。”芋泥本身的醇香也很足,还有用量恰到好处不会腻也不会干噎的奶油,芋泥星人一本满足
特别要夸一下他家面包体,他家原来的面包体我吐槽了n遍(特别干涩),现在真的好优秀‼️空洞肉眼可见的细腻了好多,口感绵弹,软嫩不失韧劲,有点米面包的口感,细细品还能嚼出麦香气,就是单吃也喜欢
咸蛋黄麻薯包
这款颜值也太高了吧,好像乐乐茶的星空流沙。面包体用紫薯调色,再揉进紫薯冻干,挤上流沙奶酥,可不就是流转的星河吗
咸蛋黄、芋泥、麻薯这几个经典搭配在一起是怎么也不会出错的,但是他还是远远超出了预期,太惊艳了这款‼️
流沙里还有着咸蛋黄颗粒,绵绵沙沙,芋泥是和雪山包一样的,最绝的是他厚厚的麻薯层,不加热有嚼劲,加热就是软腻到轻轻一扯就可以拉丝️。这个配比比例太完美了,一口下去,咸蛋黄味浓郁却不会压住芋泥的清甜,麻薯的米香和面包体的麦香全部都融进了嘴里
咸甜搭配,我能吃仨。 https://t.cn/AisT2gID
"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料:卵巢;上皮细胞;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料:急性B淋巴细胞白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题:1,先用PBS 把细胞洗两遍,使瓶内没有血清了,减少对胰酶的中和,然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右,放在37度,然后可以在细胞有些消化下来时,拿着瓶口,运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体,这样细胞很快就下来了,还不需要吹打,分散也均匀;2,成团、絮状:消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化液中加入了edta的话,就要将消化液倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强,用0.5%胰酶(含0.1%EDTA)一般要消化12~15min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基,加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势),随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验,则不能弃去胰酶),加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代,否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片);消化过度:马上用培养基中和,用吸管吹打细胞,收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟。弃上清,用全培重悬,换新的培养瓶继续培养,状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落,在换液的时候可以清除掉!
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:6传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料:胸腺;上皮细胞;自发永生;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料:腺鳞状肺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-10传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性:贴壁生长
细胞传代的一般方法:开始细胞传代前,仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全:一般主要有:细胞(单层细胞,镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH培养液或MEM培养液或199等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液(1万单位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%胰蛋白酶、PBS洗液。用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1)、细胞吹打管(20ml)(以上用具需经121℃至少15分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、-20℃冰箱;操作步骤:镜检细胞,挑选生长状态良好,细胞界限清晰,具有立体感,形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培养液100ml内,加入灭活小牛血清10m1,庆大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸钠溶液3ml。(仅供一般参考)。消化细胞;先用PBS洗液冲洗细胞表面1-2次,每次10m1,弃去洗液,向细胞瓶内加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,细胞瓶平放,使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1细胞培养液吹打分散细胞,按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中,再加入10m1细胞培养液重复吹打一次后分装,然后补加至所需培养量。加塞,置于37±1℃孵箱培养。约2~4天成片。(由细胞接种浓度决定);填写传代记录。
细胞形态特性:上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料:这些细胞有α角蛋白,定义明确的连接复合体,张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料:肾;Golden Retrieve;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料:器官:咽头 疾病:癌 取材转移灶:胸水;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫:培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况,取培养基至培养瓶中(不加细胞),37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态,所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗,以避免影响实验结果。1)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射,并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水;2)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素;3)超净台的风机不能过大,风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染;4)无菌室经甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的喷洒中和,约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;相关细胞有:SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料:结肠癌;C57BL/ICRF;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料:肠微血管内皮细胞;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料:卵巢;上皮细胞;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料:急性B淋巴细胞白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题:1,先用PBS 把细胞洗两遍,使瓶内没有血清了,减少对胰酶的中和,然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右,放在37度,然后可以在细胞有些消化下来时,拿着瓶口,运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体,这样细胞很快就下来了,还不需要吹打,分散也均匀;2,成团、絮状:消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化液中加入了edta的话,就要将消化液倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强,用0.5%胰酶(含0.1%EDTA)一般要消化12~15min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基,加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势),随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验,则不能弃去胰酶),加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代,否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片);消化过度:马上用培养基中和,用吸管吹打细胞,收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟。弃上清,用全培重悬,换新的培养瓶继续培养,状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落,在换液的时候可以清除掉!
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:6传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料:胸腺;上皮细胞;自发永生;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料:腺鳞状肺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-10传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性:贴壁生长
细胞传代的一般方法:开始细胞传代前,仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全:一般主要有:细胞(单层细胞,镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH培养液或MEM培养液或199等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液(1万单位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%胰蛋白酶、PBS洗液。用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1)、细胞吹打管(20ml)(以上用具需经121℃至少15分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、-20℃冰箱;操作步骤:镜检细胞,挑选生长状态良好,细胞界限清晰,具有立体感,形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培养液100ml内,加入灭活小牛血清10m1,庆大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸钠溶液3ml。(仅供一般参考)。消化细胞;先用PBS洗液冲洗细胞表面1-2次,每次10m1,弃去洗液,向细胞瓶内加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,细胞瓶平放,使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1细胞培养液吹打分散细胞,按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中,再加入10m1细胞培养液重复吹打一次后分装,然后补加至所需培养量。加塞,置于37±1℃孵箱培养。约2~4天成片。(由细胞接种浓度决定);填写传代记录。
细胞形态特性:上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:3-4天换液1次。;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样 ;相关细胞有:HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料:这些细胞有α角蛋白,定义明确的连接复合体,张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料:肾;Golden Retrieve;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料:器官:咽头 疾病:癌 取材转移灶:胸水;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;相关细胞有:SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫:培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边缘不清楚,细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的,但他们的数量小,细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长,只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长,最终形成恶性循环。污染的可能原因:可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况,取培养基至培养瓶中(不加细胞),37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态,所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗,以避免影响实验结果。1)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射,并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水;2)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素;3)超净台的风机不能过大,风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染;4)无菌室经甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的喷洒中和,约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;每周换液2-3次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;相关细胞有:SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料:结肠癌;C57BL/ICRF;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料:弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料:肠微血管内皮细胞;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
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