今年拉斯克奖：
图一：integrin，其在巨噬细胞的血管三联动最后的adhension部分发挥重要作用；ICAM1-IFN3 以及IFN1-ICAM3等integrin及其受体在native T细胞的活化 B细胞受体的affinity mature 以及class switch过程中的重要作用。是免疫反应必不可少的一环[哇][哇][哇]
图二：无创DNA技术，通过检测母学中微量胎儿细胞进行有关21三体，18三体等疾病的预测（PLUS可预测更多染色体相关疾病）准确率95-99％，远超唐氏筛查（60-70％），并且减少了羊穿，绒毛膜穿刺等有创操作对于孕妇及胎儿的影响[开学季][开学季][开学季]

再来回复一下无创和无创plus。

无创有两种，一种是基础版，一种是plus。

基础版除了可以筛查21三体、18三体、13三体这种染色体数目异常之外，还可以同时筛查二三十种单基因疾病。

无创plus是在无创基础上，还可以额外多筛查出一两百种单基因疾病。

但是大家要知道，单基因疾病发生率是不高的。如果你经济条件好的话，做无创PLUS多筛查一点是可以的。但是对于没有任何家族史的孕妈来说，我们做无创基础版就足够了。

夫妇及家庭以上几代的染色体都正常，胎儿会发生染色体疾病吗？
试管专家解答篇 [月亮代表我的心][月亮代表我的心]
胎儿期常见的染色体疾病包括唐氏综合征、特纳综合征、18三体综合征、13三体综合征等，上述综合征的发生绝大多数与孕妇年龄有关，只有极少部分从上代遗传而来，因此夫妇及家庭以上几代的染色体都正常，不能保证胎儿不会生染色体疾病。随着孕妇年龄增大，卵细胞在成熟过程中染色体配对和分离会出现差错，带有多余染色体的卵细胞与正常精子受精后将形成染色体不正常的胎儿。#试管婴儿##不孕不育##