研究开发出一种无需注射的新型冠状病毒疫苗
当世界各地的实验室都在竞相开发疫苗时，Louis Falo及其同事们正试图找到一种比标准的、令人畏缩的注射更好的方法来提供疫苗。
作为一名免疫学家和皮肤科医生，Louis Falo及其同事一直在研究与之相关的冠状病毒疫苗，这种病毒会导致MERS和SARS。他们能够利用他们已经开发的资源和系统非常迅速地为这种新的SARS-CoV-2冠状病毒创建候选疫苗，他们已经在老鼠身上进行测试。
这种疫苗被称为PittCoVacc疫苗，它是一种简单的蛋白质疫苗，由病毒蛋白质中的一小块制成，就像现在市场上的一些流感疫苗一样。
目前，世界各地有许多组织正在研制疫苗。他们设计的不同之处在于疫苗的接种方式。他们不是通过传统的注射方式来注射疫苗，而是使用一个有数百根小针的小贴片。他们希望这种输送装置将更容易大量生产和管理。
微针创口贴
与传统疫苗一样，他们的疫苗使用一小片病毒作为抗原，或称"靶标"，以刺激身体的免疫反应，产生抗体，识别并与病毒上的靶标结合。
在这种情况下，靶标来自病毒的S1刺突蛋白。这是病毒识别人类细胞上的蛋白质受体的关键部分，其工作原理很像把病毒的钥匙放在细胞的锁上。一旦这种突刺蛋白附着在我们的细胞上，它就会使病毒进入我们的细胞并引起感染。
这个匹兹堡大学的研究小组希望，病人在接种疫苗后产生的抗体能与这把钥匙结合，并阻止病毒进入锁中。这样可以防止感染。
一种不需要注射的冠状病毒疫苗
使用简单的蛋白质抗原在疫苗设计中很常见。这种疫苗的创新之处在于他们运送抗原的方式：通过一种新的运送平台，叫做可溶解微针阵列。
这就像一个创可贴，但是有几百根小针，大约和人的头发一样宽，只有半毫米多一点。在这种情况下，微针是由一种类似糖的物质与抗原混合制成的。
当疫苗贴片贴在皮肤上时，微针刺入皮肤并溶解，释放抗原而不会引起疼痛或出血。这将疫苗送到皮肤上的一个区域，该区域有专门的"侦察"细胞，即识别外来入侵者的树突状细胞，并将这些信息传送到制造抗体的人体免疫系统工厂。
快速生产的潜力
当他们在小鼠身上测试这种微针病毒疫苗时，他们发现它有助于触发许多抗体的产生，然后这些抗体可以对病毒產生抑制作用。
他们的研究组由匹兹堡大学和宾夕法尼亚州立大学的科学家组成，他们希望能够很快在人身上测试这种疫苗。他们的下一步是获得食品和药物管理局的批准，开始这些临床试验。正常情况下，整个临床测试过程可能需要一年到18个月。但是，关于这次大流行，没有什么是"正常的"。
美国食品和药物管理局的科学家正在尽最大努力确保一种既安全又有效的疫苗将尽快问世。安全是每个人最关心的问题。
他们的微针递送系统的优点是，它相对直接的制造和使用很少的抗原。这意味着生产可以迅速扩大。此外，不像大多数疫苗从制作时就需要冷藏直到给病人使用，这种疫苗不需要这种"冷链"，可以像创可贴一样在室温下分发和储存。切断这条冷链--这是研究人员多年来一直追求的目标--可以降低成本并促进全球疫苗的分发。
当然，在疫苗在病人身上试验之前，他们永远不知道它的效果如何，但是这种疫苗和其他类似疫苗的进展给了他们一个希望的理由。
当世界各地的实验室都在竞相开发疫苗时，Louis Falo及其同事们正试图找到一种比标准的、令人畏缩的注射更好的方法来提供疫苗。
作为一名免疫学家和皮肤科医生，Louis Falo及其同事一直在研究与之相关的冠状病毒疫苗，这种病毒会导致MERS和SARS。他们能够利用他们已经开发的资源和系统非常迅速地为这种新的SARS-CoV-2冠状病毒创建候选疫苗，他们已经在老鼠身上进行测试。
这种疫苗被称为PittCoVacc疫苗，它是一种简单的蛋白质疫苗，由病毒蛋白质中的一小块制成，就像现在市场上的一些流感疫苗一样。
目前，世界各地有许多组织正在研制疫苗。他们设计的不同之处在于疫苗的接种方式。他们不是通过传统的注射方式来注射疫苗，而是使用一个有数百根小针的小贴片。他们希望这种输送装置将更容易大量生产和管理。
微针创口贴
与传统疫苗一样，他们的疫苗使用一小片病毒作为抗原，或称"靶标"，以刺激身体的免疫反应，产生抗体，识别并与病毒上的靶标结合。
在这种情况下，靶标来自病毒的S1刺突蛋白。这是病毒识别人类细胞上的蛋白质受体的关键部分，其工作原理很像把病毒的钥匙放在细胞的锁上。一旦这种突刺蛋白附着在我们的细胞上，它就会使病毒进入我们的细胞并引起感染。
这个匹兹堡大学的研究小组希望，病人在接种疫苗后产生的抗体能与这把钥匙结合，并阻止病毒进入锁中。这样可以防止感染。
一种不需要注射的冠状病毒疫苗
使用简单的蛋白质抗原在疫苗设计中很常见。这种疫苗的创新之处在于他们运送抗原的方式：通过一种新的运送平台，叫做可溶解微针阵列。
这就像一个创可贴，但是有几百根小针，大约和人的头发一样宽，只有半毫米多一点。在这种情况下，微针是由一种类似糖的物质与抗原混合制成的。
当疫苗贴片贴在皮肤上时，微针刺入皮肤并溶解，释放抗原而不会引起疼痛或出血。这将疫苗送到皮肤上的一个区域，该区域有专门的"侦察"细胞，即识别外来入侵者的树突状细胞，并将这些信息传送到制造抗体的人体免疫系统工厂。
快速生产的潜力
当他们在小鼠身上测试这种微针病毒疫苗时，他们发现它有助于触发许多抗体的产生，然后这些抗体可以对病毒產生抑制作用。
他们的研究组由匹兹堡大学和宾夕法尼亚州立大学的科学家组成，他们希望能够很快在人身上测试这种疫苗。他们的下一步是获得食品和药物管理局的批准，开始这些临床试验。正常情况下，整个临床测试过程可能需要一年到18个月。但是，关于这次大流行，没有什么是"正常的"。
美国食品和药物管理局的科学家正在尽最大努力确保一种既安全又有效的疫苗将尽快问世。安全是每个人最关心的问题。
他们的微针递送系统的优点是，它相对直接的制造和使用很少的抗原。这意味着生产可以迅速扩大。此外，不像大多数疫苗从制作时就需要冷藏直到给病人使用，这种疫苗不需要这种"冷链"，可以像创可贴一样在室温下分发和储存。切断这条冷链--这是研究人员多年来一直追求的目标--可以降低成本并促进全球疫苗的分发。
当然，在疫苗在病人身上试验之前，他们永远不知道它的效果如何，但是这种疫苗和其他类似疫苗的进展给了他们一个希望的理由。
美国匹兹堡大学医学中心研发出贴片型新冠病毒疫苗
匹兹堡大学医学中心的研究人员已经开发了一种新型冠状病毒的潜在疫苗，正在提交给FDA申请进行人体临床试验。据了解，该研究成果已经发布在《柳叶刀》杂志旗下的《EBioMedicine》，UPMC的Louis Falo教授表示，目前已经在小鼠上取得了效果，在接种COVID-19疫苗的小鼠体内检测到了相关抗体。
和其他疫苗不同的是，该疫苗通过带有400个细针的维可牢尼龙搭扣状贴片提供，具有冠状病毒的刺突蛋白特征，可产生抗体反应。
Falo教授表示，COVID-19疫苗完成临床试验并准备在人体中使用的时间通常需要12到18个月之间。但目前处于非常特殊情况，因此可能能够更快地推进这一过程。
匹兹堡大学医学中心的研究人员已经开发了一种新型冠状病毒的潜在疫苗，正在提交给FDA申请进行人体临床试验。据了解，该研究成果已经发布在《柳叶刀》杂志旗下的《EBioMedicine》，UPMC的Louis Falo教授表示，目前已经在小鼠上取得了效果，在接种COVID-19疫苗的小鼠体内检测到了相关抗体。
和其他疫苗不同的是，该疫苗通过带有400个细针的维可牢尼龙搭扣状贴片提供，具有冠状病毒的刺突蛋白特征，可产生抗体反应。
Falo教授表示，COVID-19疫苗完成临床试验并准备在人体中使用的时间通常需要12到18个月之间。但目前处于非常特殊情况，因此可能能够更快地推进这一过程。
人类历史关键一步新冠疫苗突破性进展，已证实可产生抗体，能抑制病毒长达1年！
美国匹兹堡大学医学院宣布了一款针对新冠病毒的疫苗。
只要把疫苗贴在皮肤上，可以产生足够的抗体，抑制新冠病毒长达1年！
截至美西时间4月3日17时，美国至少有276508人确诊新冠，其中7381人死亡。
在新冠病毒疯狂肆虐的今天，这款疫苗的研发成为人类历史上的关键一步！
疫苗产生病毒抗体 有效！
匹兹堡大学医学院的科学家今天宣布了一种针对新冠病的的潜在疫苗。
目前新冠病毒在美国肆虐，截至2020年4月3日，已经造成美国至少27.5万人感染。
科学家在小白鼠身上试验了这种疫苗，疫苗通过一个手指大小的贴片接种，产生针对新冠病毒抗体，这些抗体被认为可以中和掉病毒。
这篇论文发表在由《柳叶刀》(TheLancet)出版的《电子生物医学》(EBioMedicine)杂志上，这是科学家关于新冠病毒候选疫苗发表的第一篇研究论文。
研究人员之所以能够在研发领域进展神速，是因为他们在早期的冠状病毒流行期间就已经奠定了基础。
“我们在2003年和2014年分别有过关于SARS-CoV和MERS-CoV的试验。
通过研究，科学家发现了一种特殊的蛋白质，称为突刺蛋白，这对消灭人体内的新冠病毒有重要作用。”
皮特医学院外科副教授、医学博士安德里亚·甘博特博士说。这就是为什么资助疫苗研究很重要。
你永远不知道下一次流行病什么时候到来。”
医学博士、匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学院皮肤病学教授和主席Louis Falo说，“我们之所以能够快速开发这种疫苗，是因为很多不同研究领域的科学家在为一个共同的目标而共同努力。”
人类疫苗的关键一步
这个疫苗的名字叫做PittCoVacc，即匹兹堡冠状病毒疫苗(Pittsburgh Coronavirus vaccine)的缩写——采用了一种更成熟的方法，那就是使用实验室制造的病毒蛋白片段来建立免疫。
这和现在的流感疫苗是一样的原理。
研究人员还使用了一种称为微针阵列的新方法来传递药物，以增加药效。
这个阵列是一个由400根小针组成的指尖大小的贴片，它将突刺蛋白碎片传送到免疫反应能力最强的皮肤。
贴片像创可贴一样贴上去，完全由糖和蛋白质组成的针头就会溶解在皮肤里。
Louis Falo说 :“我们开发这种疫苗是基于最初用于将天花疫苗接种到皮肤上的划痕法，但我们现在运用的是一种更有效、更可在患者之间传递的高科技版本。”
当在小白鼠身上进行测试时，PittCoVacc在微针穿刺后两周内产生了大量针对新冠病毒的抗体。
研究人员指出,疫苗在老鼠身体中产生了足够的抗体，这些抗体至少可以和病毒对抗一年,到目前为止接种疫苗的动物身体中的抗体水平似乎遵循相同的趋势，这说明疫苗的疗效很稳定。
重要的是，新冠病毒微针疫苗即使在用伽玛射线彻底消毒后仍能保持效力，这是研制出适用于人类的疫苗的关键一步。
目前，疫苗研发者正在向美国食品和药物管理局(fda)申请处于调查阶段的新药，预计将在未来几个月开始第一阶段的人体临床试验。
Louis Falo说:“在病人身上进行检测通常需要至少一年，甚至更长时间。”
“这种特殊的情况是我们从未见过的，所以我们不知道临床开发过程需要多长时间。
最近对医药常规流程的修订有助于更快地推进疫苗研发进程。”
这项研究的其他作者有Eun Kim, Geza Erdos, Ph.D.， Huang, Thomas Kenniston, Stephen Balmert, Ph.D.， Cara Donahue Carey, Michael Epperly, Ph.D.， William Klimstra, Ph.D.和Emrullah Korkmaz, Ph.D.
美国匹兹堡大学医学院宣布了一款针对新冠病毒的疫苗。
只要把疫苗贴在皮肤上，可以产生足够的抗体，抑制新冠病毒长达1年！
截至美西时间4月3日17时，美国至少有276508人确诊新冠，其中7381人死亡。
在新冠病毒疯狂肆虐的今天，这款疫苗的研发成为人类历史上的关键一步！
疫苗产生病毒抗体 有效！
匹兹堡大学医学院的科学家今天宣布了一种针对新冠病的的潜在疫苗。
目前新冠病毒在美国肆虐，截至2020年4月3日，已经造成美国至少27.5万人感染。
科学家在小白鼠身上试验了这种疫苗，疫苗通过一个手指大小的贴片接种，产生针对新冠病毒抗体，这些抗体被认为可以中和掉病毒。
这篇论文发表在由《柳叶刀》(TheLancet)出版的《电子生物医学》(EBioMedicine)杂志上，这是科学家关于新冠病毒候选疫苗发表的第一篇研究论文。
研究人员之所以能够在研发领域进展神速，是因为他们在早期的冠状病毒流行期间就已经奠定了基础。
“我们在2003年和2014年分别有过关于SARS-CoV和MERS-CoV的试验。
通过研究，科学家发现了一种特殊的蛋白质，称为突刺蛋白，这对消灭人体内的新冠病毒有重要作用。”
皮特医学院外科副教授、医学博士安德里亚·甘博特博士说。这就是为什么资助疫苗研究很重要。
你永远不知道下一次流行病什么时候到来。”
医学博士、匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学院皮肤病学教授和主席Louis Falo说，“我们之所以能够快速开发这种疫苗，是因为很多不同研究领域的科学家在为一个共同的目标而共同努力。”
人类疫苗的关键一步
这个疫苗的名字叫做PittCoVacc，即匹兹堡冠状病毒疫苗(Pittsburgh Coronavirus vaccine)的缩写——采用了一种更成熟的方法，那就是使用实验室制造的病毒蛋白片段来建立免疫。
这和现在的流感疫苗是一样的原理。
研究人员还使用了一种称为微针阵列的新方法来传递药物，以增加药效。
这个阵列是一个由400根小针组成的指尖大小的贴片，它将突刺蛋白碎片传送到免疫反应能力最强的皮肤。
贴片像创可贴一样贴上去，完全由糖和蛋白质组成的针头就会溶解在皮肤里。
Louis Falo说 :“我们开发这种疫苗是基于最初用于将天花疫苗接种到皮肤上的划痕法，但我们现在运用的是一种更有效、更可在患者之间传递的高科技版本。”
当在小白鼠身上进行测试时，PittCoVacc在微针穿刺后两周内产生了大量针对新冠病毒的抗体。
研究人员指出,疫苗在老鼠身体中产生了足够的抗体，这些抗体至少可以和病毒对抗一年,到目前为止接种疫苗的动物身体中的抗体水平似乎遵循相同的趋势，这说明疫苗的疗效很稳定。
重要的是，新冠病毒微针疫苗即使在用伽玛射线彻底消毒后仍能保持效力，这是研制出适用于人类的疫苗的关键一步。
目前，疫苗研发者正在向美国食品和药物管理局(fda)申请处于调查阶段的新药，预计将在未来几个月开始第一阶段的人体临床试验。
Louis Falo说:“在病人身上进行检测通常需要至少一年，甚至更长时间。”
“这种特殊的情况是我们从未见过的，所以我们不知道临床开发过程需要多长时间。
最近对医药常规流程的修订有助于更快地推进疫苗研发进程。”
这项研究的其他作者有Eun Kim, Geza Erdos, Ph.D.， Huang, Thomas Kenniston, Stephen Balmert, Ph.D.， Cara Donahue Carey, Michael Epperly, Ph.D.， William Klimstra, Ph.D.和Emrullah Korkmaz, Ph.D.
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