#CARAT[超话]# 滴滴～一辆载满美女的大巴正向你们驶来[互粉][互粉]
①号美女，就是我[爱你]
团偏五，努力当一碗水端平的非著名艺术家，其余属性可见置顶
②号美女@万事胜澈
1f6f和羟基速来 其他粉也可以 最近好感10 属性置顶
③号美女@崔又气今天又气了吗
1-13f都可
本人团粉，向端水艺术家努力
没感情的转发机器
不爱撕逼，贼佛
次粉大众雷点，多担❌
④号美女@酒酿十七圆子
备注猫大白 团粉 属性在置顶 首页啥f都缺 次粉大众雷 cp雷 很自来熟 1-13f快来找我玩[亲亲]
⑤号美女@tyy1018
见p1
⑥号美女@胜澈眼里有星星
团偏1[心]
偶尔搞下帅哥
婉拒the nine粉 bp dw
⑦号美女@林宇qq
团>6>all
超有团魂嘴队友就别来了
cp无雷主页不发
无脾气超会互动[互粉]
具体属性置顶
⑧号美女@小十七的克拉拉拉拉拉
随缘扩1-13f，主次唯次都，属性这里https://t.cn/A62Vwp8R
⑨号美女@啊-骄阳似你呀
https://t.cn/A62jIkLR
⑩号美女@svt的稚九呐
❗唯次 学生党一个 坐标北京 团偏246(13个次人我都爱) 线下应援也会去的❗
cp无雷 主磕澈汉佑灰
玩棉花娃娃 盲盒 JK 不bp
❌ 大众雷点 雷弹 划＞次的 ❌ bp❌ dw
想扩wx和qq的小姐妹也可以找我哦
⑪号美女@芋泥啵啵半糖不加冰
唯次 主扩7f10f 其他美女都约
详细属性看置顶 ❌经常双人
⑫号美女@-饭点到了-
属性看置顶 1-13f全都扩扩扩 次外搞pjs的姐也麻烦看看我[互粉][互粉][互粉]
⑬号美女@元气魔法骑士
扩4f或团偏4的 具体属性看我置顶吧
⑭号美女@月下昭和
10甜唯 扩会花钱做事的10f/团前二偏10 硕all+澈汉 无雷
⑮号美女@啵虎云
见p2
⑯号美女@啵啵小八
想扩781013f 其他f也可 不bp会花钱 具体属性https://t.cn/A62Hvhww
⑰号美女@·野性狙擊·
见p3
①号美女，就是我[爱你]
团偏五，努力当一碗水端平的非著名艺术家，其余属性可见置顶
②号美女@万事胜澈
1f6f和羟基速来 其他粉也可以 最近好感10 属性置顶
③号美女@崔又气今天又气了吗
1-13f都可
本人团粉，向端水艺术家努力
没感情的转发机器
不爱撕逼，贼佛
次粉大众雷点，多担❌
④号美女@酒酿十七圆子
备注猫大白 团粉 属性在置顶 首页啥f都缺 次粉大众雷 cp雷 很自来熟 1-13f快来找我玩[亲亲]
⑤号美女@tyy1018
见p1
⑥号美女@胜澈眼里有星星
团偏1[心]
偶尔搞下帅哥
婉拒the nine粉 bp dw
⑦号美女@林宇qq
团>6>all
超有团魂嘴队友就别来了
cp无雷主页不发
无脾气超会互动[互粉]
具体属性置顶
⑧号美女@小十七的克拉拉拉拉拉
随缘扩1-13f，主次唯次都，属性这里https://t.cn/A62Vwp8R
⑨号美女@啊-骄阳似你呀
https://t.cn/A62jIkLR
⑩号美女@svt的稚九呐
❗唯次 学生党一个 坐标北京 团偏246(13个次人我都爱) 线下应援也会去的❗
cp无雷 主磕澈汉佑灰
玩棉花娃娃 盲盒 JK 不bp
❌ 大众雷点 雷弹 划＞次的 ❌ bp❌ dw
想扩wx和qq的小姐妹也可以找我哦
⑪号美女@芋泥啵啵半糖不加冰
唯次 主扩7f10f 其他美女都约
详细属性看置顶 ❌经常双人
⑫号美女@-饭点到了-
属性看置顶 1-13f全都扩扩扩 次外搞pjs的姐也麻烦看看我[互粉][互粉][互粉]
⑬号美女@元气魔法骑士
扩4f或团偏4的 具体属性看我置顶吧
⑭号美女@月下昭和
10甜唯 扩会花钱做事的10f/团前二偏10 硕all+澈汉 无雷
⑮号美女@啵虎云
见p2
⑯号美女@啵啵小八
想扩781013f 其他f也可 不bp会花钱 具体属性https://t.cn/A62Hvhww
⑰号美女@·野性狙擊·
见p3
"NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
"
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-157细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KP-N-RT细胞、NCIH378细胞、HCC0038细胞
NFHIOSE-29细胞;细胞背景资料：卵巢；上皮细胞；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞
ABC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
MHH-CALL2细胞;细胞背景资料：急性B淋巴细胞白血病；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：D-283MED细胞、W133细胞、BE(2)-C细胞
MMAc-Serum Free细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDTA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性最强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不好的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换液的时候可以清除掉！
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：６传代
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
YD15细胞;细胞背景资料：舌鳞癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞
MTEC1细胞;细胞背景资料：胸腺；上皮细胞；自发永生;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HCC-1833细胞、Vero 76 clone E6细胞、HS-294细胞
HUT-125细胞;细胞背景资料：腺鳞状肺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
CF-PAC1细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１０传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：NCIH2452细胞、P30/Ohkubo细胞、NCC-IT细胞
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
细胞生长特性：贴壁生长
细胞传代的一般方法：开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-０.２%LH培养液或MEM培养液或１９９等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（１万单位）、７.５％NaHC０３溶液、０.２５％胰蛋白酶、PBS洗液。用具：小方瓶(１００m１)、克氏瓶、胶塞、吸管(１０ml、１m１）、细胞吹打管（２０ml）(以上用具需经１２１℃至少１５分钟高压灭菌)、C０２ 孵箱、超净台、倒置显微镜、４℃、-２０℃冰箱；操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-０.２%LH培养液１００ml内，加入灭活小牛血清１０m１，庆大霉素溶液０.３m１，７.５%碳酸钠溶液３ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面１-２次，每次１０m１，弃去洗液，向细胞瓶内加入０.２５％胰蛋白酶溶液，每瓶１m１，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入１０m１细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(１００m１)中，再加入１０m１细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于３７±１℃孵箱培养。约２～４天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
细胞形态特性：上皮样
NCI-BL6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：３-４天换液１次。;细胞生长特性：悬浮生长;细胞形态特性：淋巴母细胞样 ;相关细胞有：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
IPLB-SF 21AE细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SKO3细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2细胞、HCC-2108细胞
RL952细胞;细胞背景资料：这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：MV-4:11细胞、IA-LM细胞、Sf-21细胞
DH 82细胞;细胞背景资料：肾；Golden Retrieve;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：A549/DDP细胞、MEG01细胞、IMR 32细胞
TK-10细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞
U-343MG细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
Detroit 562细胞;细胞背景资料：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;细胞传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞
NCI-H2342 人非小细胞肺癌贴壁细胞系
【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，最终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。
NH-6细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞;相关细胞有：SKNBE-2细胞、HS0578T细胞、SK-MES1细胞
MV(4;11)细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
NIH3T3细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MGH-U1细胞、266 Bl细胞、TE-4细胞
CMT-93细胞;细胞背景资料：结肠癌；C５７BL/ICRF;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
OCI-Ly8细胞;细胞背景资料：弥漫大B淋巴瘤;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：FRTL5细胞、LCMS细胞、NCI-H69细胞
HIMEC细胞;细胞背景资料：肠微血管内皮细胞;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
"
"ZR-75-30人乳腺癌贴壁细胞系
681128-39-2
细胞背景资料：ZR-７５-３０源自一位４７岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
ZR-75-30人乳腺癌贴壁细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
Panc-02细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：UM-UC3细胞、LC-2 ad细胞、MARC-145细胞
Mino细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：悬浮生长 ;细胞形态特性：淋巴母细胞样;相关细胞有：EoL-1-cell细胞、LM6细胞、RPMI.8226细胞
Caki2细胞;细胞背景资料：该细胞源自一位６９岁白人男性的初期肾腺癌组织;细胞传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：BE2C细胞、OKT 3细胞、CAL-78细胞
HCC1500细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每３-５天换液;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：OEC33细胞、HTR-8/SV neo细胞、H1417细胞
【悬浮型细胞的传代操作】１)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心１０００rpm ５分钟；２)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。【注意事项】１)严格的无菌操作；２)适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。附：EDTA(０.０２％四乙酸二钠)消化液配方：EDTA ０.２０g，NaCl ８.００g，KCl ０.２０g，KH２PO４ ０.０２g，葡萄糖 ２.００g，０.５％红４ml，加入蒸馏水定容至１０００ml。１０磅２０min高压灭菌，使用时调节PH值到７.４。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
ZR-75-30人乳腺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
细胞生长特性：贴壁
H-820细胞;细胞背景资料：乳头状肺腺癌；淋巴结转移；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC-3M IE8细胞、HNE-2细胞、Onda 11细胞
P3-X63-Ag8-653细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：H250细胞、JKT1细胞、SJSA细胞
MCF.10A细胞;细胞背景资料：乳腺；上皮细胞；自发永生；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEP-3B2细胞、P1-Raji细胞、F442A细胞
681128-39-2
细胞背景资料：ZR-７５-３０源自一位４７岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
ZR-75-30人乳腺癌贴壁细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
Panc-02细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：UM-UC3细胞、LC-2 ad细胞、MARC-145细胞
Mino细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：悬浮生长 ;细胞形态特性：淋巴母细胞样;相关细胞有：EoL-1-cell细胞、LM6细胞、RPMI.8226细胞
Caki2细胞;细胞背景资料：该细胞源自一位６９岁白人男性的初期肾腺癌组织;细胞传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：BE2C细胞、OKT 3细胞、CAL-78细胞
HCC1500细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每３-５天换液;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：OEC33细胞、HTR-8/SV neo细胞、H1417细胞
【悬浮型细胞的传代操作】１)吸出细胞培养液，放入离心管中，离心１０００rpm ５分钟；２)吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。【注意事项】１)严格的无菌操作；２)适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。附：EDTA(０.０２％四乙酸二钠)消化液配方：EDTA ０.２０g，NaCl ８.００g，KCl ０.２０g，KH２PO４ ０.０２g，葡萄糖 ２.００g，０.５％红４ml，加入蒸馏水定容至１０００ml。１０磅２０min高压灭菌，使用时调节PH值到７.４。注意EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
ZR-75-30人乳腺癌贴壁细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
细胞生长特性：贴壁
H-820细胞;细胞背景资料：乳头状肺腺癌；淋巴结转移；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：PC-3M IE8细胞、HNE-2细胞、Onda 11细胞
P3-X63-Ag8-653细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：H250细胞、JKT1细胞、SJSA细胞
MCF.10A细胞;细胞背景资料：乳腺；上皮细胞；自发永生；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：HEP-3B2细胞、P1-Raji细胞、F442A细胞
✋热门推荐