深夜思考(纯粹因为不想动笔):
好像从三年级开始就不太能接受考试的失利,学业的失败,老师的失望了,造成了今时痛苦的主要根源,可能是脑子哪根筋搭错并不是我能控制的吧,所以老是出现一些我觉得一辈子都过不去的意外,为了自由生活,我想必须要放过自己,人说7年是一个轮回真的没错,就像7+年前我学会放弃对别人的期待一样,现在要开始放弃对自己的想象和期待,承认自己是个废物,慢慢躺平好像应该也不是那么困难,毕竟我已经很认真在生活了,好多简单复杂的事情做不到也没办法,谁看我小时候的照片不说这看上去是个二十一三体综合征(智力有问题)的小孩呢?如今的狭隘和局限何尝不是一种智力障碍……
师妹建议我找个心理咨询师,但是我还是选择关起门,重新拾起克里希那穆提
好像从三年级开始就不太能接受考试的失利,学业的失败,老师的失望了,造成了今时痛苦的主要根源,可能是脑子哪根筋搭错并不是我能控制的吧,所以老是出现一些我觉得一辈子都过不去的意外,为了自由生活,我想必须要放过自己,人说7年是一个轮回真的没错,就像7+年前我学会放弃对别人的期待一样,现在要开始放弃对自己的想象和期待,承认自己是个废物,慢慢躺平好像应该也不是那么困难,毕竟我已经很认真在生活了,好多简单复杂的事情做不到也没办法,谁看我小时候的照片不说这看上去是个二十一三体综合征(智力有问题)的小孩呢?如今的狭隘和局限何尝不是一种智力障碍……
师妹建议我找个心理咨询师,但是我还是选择关起门,重新拾起克里希那穆提
【唐氏筛查怎么做】唐氏筛查是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查,是胎儿的一个排畸筛查,主要筛查二十一三体,十八三体和开放性神经管缺陷。其筛查孕周一般在15-20周,不需要空腹,其中二十一三体的筛查的准确率为60%~75%,假阳性率为5%以上。其筛查结果主要为高风险,临界风险及低风险。如果为高风险或临界风险提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高,建议进一步行无创dna或者羊水穿刺等检查,以降低新生儿出生缺陷的几率,减少假阳性率,如果筛查结果为低风险提示胎儿患该种出生缺陷的几率降低,但是并不能完全排除,需要定期进行产前检查以及排畸筛查。
唐氏筛查能看男孩女孩吗?#唐氏筛查#
唐氏筛查并不是用来看男女,唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的一种简称。它是孕妇怀孕中期的一种检查,筛查有没有唐氏二十一三体综合症,十八三体综合症,以及神经管缺陷,一般在孕十四到二十周之间进行。它是检查母亲血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素以及雌三醇的浓度。结合孕妇的年龄,体重和孕周,来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数,结果分为低风险,中度风险以及高风险。
唐氏筛查的准确率是百分之七十左右。如果唐氏筛查是中度风险和高风险,一般建议做无创DNA,或者是羊水穿刺检查。如果想要知道胎儿的性别,可以通过孕12周以后,B超的检查,以及孕中期羊水穿刺检查,但是一般情况下,禁止非医学指征的性别鉴定。
唐氏筛查并不是用来看男女,唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的一种简称。它是孕妇怀孕中期的一种检查,筛查有没有唐氏二十一三体综合症,十八三体综合症,以及神经管缺陷,一般在孕十四到二十周之间进行。它是检查母亲血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素以及雌三醇的浓度。结合孕妇的年龄,体重和孕周,来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数,结果分为低风险,中度风险以及高风险。
唐氏筛查的准确率是百分之七十左右。如果唐氏筛查是中度风险和高风险,一般建议做无创DNA,或者是羊水穿刺检查。如果想要知道胎儿的性别,可以通过孕12周以后,B超的检查,以及孕中期羊水穿刺检查,但是一般情况下,禁止非医学指征的性别鉴定。
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