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简单的血液测试可以准确地揭示潜在的神经变性
由伦敦国王学院与隆德大学合作对 3000 多人进行的一项新研究首次表明，单一生物标志物可以准确地表明存在认知问题的人是否存在潜在的神经退行性疾病。
当临床症状不明确时，血液中称为神经丝轻链 (NfL) 的蛋白质水平可以识别可能患有神经退行性疾病的人，如唐氏综合症痴呆、运动神经元疾病 (ALS) 和额颞叶痴呆。
该研究发表在 Nature Communications 上并由 NIHR Maudsley 生物医学研究中心部分资助，确定了一组与年龄相关的 NfL 临界水平，可以通过简单的血液测试告知其在初级保健环境中的潜在用途。
该研究的联合资深作者、来自伦敦国王学院和南伦敦的 NIHR Maudsley 生物医学研究中心和 Maudsley NHS Foundation Trust 的 Abdul Hye 博士说：“我们第一次在许多疾病中发现单一生物标志物可以表明以极好的准确度存在潜在的神经变性。虽然它不是针对任何一种疾病，但它可以帮助记忆诊所等服务，作为一种快速筛查工具，以确定记忆、思维或精神问题是否是神经退行性疾病的结果。
神经退行性疾病是导致神经细胞持续退化或死亡的衰弱疾病，导致思维、注意力和记忆力出现问题。英国目前约有 850,000 名痴呆症患者，预计到 2040 年将增加到 160 万。为了帮助识别这些使人衰弱的疾病的发作并尽早采取预防措施，已经推动发展可靠且可访问的生物标志物，可以识别或排除大脑中负责神经变性的过程是否正在发生。
当前用于识别神经退行性疾病的生物标志物取自大脑和脊柱周围的液体（脑脊液 - CSF），必须使用一种称为腰椎穿刺的侵入性手术进行提取。使用来自血液的生物标志物已经取得了进展，这将提供更容易和更舒适的评估。许多神经退行性疾病的一个核心和不可逆特征是神经纤维受损，导致神经丝轻链 (NfL) 的释放。使用超灵敏测试，可以在血液中检测到低水平的 NfL，并且在许多疾病中会增加，这与针对阿尔茨海默病特异的磷酸化 tau 蛋白不同。这意味着 NfL 可用于许多神经退行性疾病的诊断过程，在本研究中最显着的是唐氏综合征痴呆，
来自伦敦国王学院的共同作者 Ammar Al-Chalabi 教授 和 NIHR Maudsley BRC 精神病和神经精神病学研究主题的共同负责人。说:
'对于阿尔茨海默氏症、帕金森氏症或运动神经元疾病等神经退行性疾病，进行早期诊断并帮助我们监测疾病进展和治疗反应的血液检测将非常有帮助。神经丝轻链是一种很有前途的生物标志物，可以加速神经退行性疾病的诊断并缩短临床试验。
该研究检查了来自伦敦国王学院、隆德大学和阿尔茨海默病神经影像学计划的 3138 个样本，其中包括没有认知障碍的人、神经退行性疾病患者、唐氏综合症患者和抑郁症患者。该研究表明，与没有认知问题的患者相比，所有神经退行性疾病患者的血液中 NfL 浓度更高，唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病和额颞叶痴呆患者的血液中 NfL 浓度最高。
该研究还表明，虽然基于血液的 NfL 无法区分所有疾病，但它可以提供对某些疾病中不同群体的洞察力。例如，在帕金森氏症患者中，高浓度的 NfL 表明患有非典型帕金森氏症，而在唐氏综合症患者中，NfL 水平在痴呆症患者和非痴呆症患者之间存在差异。
共同作者、伦敦国王学院智力障碍教授安德烈·斯特里多姆说：“这项研究表明，患有唐氏综合症且具有阿尔茨海默病遗传倾向的成年人的神经丝轻链水平特别高。此外，我们发现那些在阿尔茨海默病发病后被诊断为痴呆症的人的水平高于没有患痴呆症的人。这表明新标记物有可能用于改善唐氏综合症患者阿尔茨海默氏症的诊断，以及用作生物标记物以显示治疗是否有效。令人兴奋的是，所需要的只是一个简单的血液测试，唐氏综合症患者比脑部扫描更容易耐受。
该研究评估了与年龄相关的 NfL 浓度阈值或临界值，这些阈值或临界值可以代表个人接受诊断的时间点。在伦敦国王学院样本中，这些与年龄相关的截止点在突出 65 岁以上人群的神经变性方面的准确率为 90%，在检测运动神经元疾病和唐氏综合症痴呆方面的准确率为 100%，隆德的结果非常相似样品。重要的是，NfL 能够将患有抑郁症的个体与患有的个体区分开来，后者通常在疾病发展初期表现为原发性精神障碍，例如额颞叶痴呆。
来自隆德大学的联合资深作者 Oskar Hansson 教授说：“血液检测在改善专门记忆诊所和初级保健中的痴呆症诊断方面具有巨大潜力。如这项大型研究所示，血浆 NfL 在许多临床场景中非常有用，可以为医生提供极大的信息。
Hye 博士说：“基于血液的 NfL 为痴呆症的侵入性和昂贵的测试提供了一种可扩展且可广泛使用的替代方法。它已经在瑞典或荷兰等一些欧洲国家被用作常规评估，我们的年龄相关临界值可以为临床医生提供基准和快速可访问的测试，以指示出现思维和记忆问题的人的神经退行性变.'
伦敦国王学院的主要作者 Nicholas Ashton 博士总结道：“我们正在进入一个激动人心的时期，血浆 NfL 等血液检测与磷酸化 tau (p-tau) 等其他新兴血液生物标志物相结合，开始为我们提供有意义且非对脑部疾病的侵入性洞察”。
#神经退行性疾病# #老年痴呆# #阿尔茨海默病#
简单的血液测试可以准确地揭示潜在的神经变性
由伦敦国王学院与隆德大学合作对 3000 多人进行的一项新研究首次表明，单一生物标志物可以准确地表明存在认知问题的人是否存在潜在的神经退行性疾病。
当临床症状不明确时，血液中称为神经丝轻链 (NfL) 的蛋白质水平可以识别可能患有神经退行性疾病的人，如唐氏综合症痴呆、运动神经元疾病 (ALS) 和额颞叶痴呆。
该研究发表在 Nature Communications 上并由 NIHR Maudsley 生物医学研究中心部分资助，确定了一组与年龄相关的 NfL 临界水平，可以通过简单的血液测试告知其在初级保健环境中的潜在用途。
该研究的联合资深作者、来自伦敦国王学院和南伦敦的 NIHR Maudsley 生物医学研究中心和 Maudsley NHS Foundation Trust 的 Abdul Hye 博士说：“我们第一次在许多疾病中发现单一生物标志物可以表明以极好的准确度存在潜在的神经变性。虽然它不是针对任何一种疾病，但它可以帮助记忆诊所等服务，作为一种快速筛查工具，以确定记忆、思维或精神问题是否是神经退行性疾病的结果。
神经退行性疾病是导致神经细胞持续退化或死亡的衰弱疾病，导致思维、注意力和记忆力出现问题。英国目前约有 850,000 名痴呆症患者，预计到 2040 年将增加到 160 万。为了帮助识别这些使人衰弱的疾病的发作并尽早采取预防措施，已经推动发展可靠且可访问的生物标志物，可以识别或排除大脑中负责神经变性的过程是否正在发生。
当前用于识别神经退行性疾病的生物标志物取自大脑和脊柱周围的液体（脑脊液 - CSF），必须使用一种称为腰椎穿刺的侵入性手术进行提取。使用来自血液的生物标志物已经取得了进展，这将提供更容易和更舒适的评估。许多神经退行性疾病的一个核心和不可逆特征是神经纤维受损，导致神经丝轻链 (NfL) 的释放。使用超灵敏测试，可以在血液中检测到低水平的 NfL，并且在许多疾病中会增加，这与针对阿尔茨海默病特异的磷酸化 tau 蛋白不同。这意味着 NfL 可用于许多神经退行性疾病的诊断过程，在本研究中最显着的是唐氏综合征痴呆，
来自伦敦国王学院的共同作者 Ammar Al-Chalabi 教授 和 NIHR Maudsley BRC 精神病和神经精神病学研究主题的共同负责人。说:
'对于阿尔茨海默氏症、帕金森氏症或运动神经元疾病等神经退行性疾病，进行早期诊断并帮助我们监测疾病进展和治疗反应的血液检测将非常有帮助。神经丝轻链是一种很有前途的生物标志物，可以加速神经退行性疾病的诊断并缩短临床试验。
该研究检查了来自伦敦国王学院、隆德大学和阿尔茨海默病神经影像学计划的 3138 个样本，其中包括没有认知障碍的人、神经退行性疾病患者、唐氏综合症患者和抑郁症患者。该研究表明，与没有认知问题的患者相比，所有神经退行性疾病患者的血液中 NfL 浓度更高，唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病和额颞叶痴呆患者的血液中 NfL 浓度最高。
该研究还表明，虽然基于血液的 NfL 无法区分所有疾病，但它可以提供对某些疾病中不同群体的洞察力。例如，在帕金森氏症患者中，高浓度的 NfL 表明患有非典型帕金森氏症，而在唐氏综合症患者中，NfL 水平在痴呆症患者和非痴呆症患者之间存在差异。
共同作者、伦敦国王学院智力障碍教授安德烈·斯特里多姆说：“这项研究表明，患有唐氏综合症且具有阿尔茨海默病遗传倾向的成年人的神经丝轻链水平特别高。此外，我们发现那些在阿尔茨海默病发病后被诊断为痴呆症的人的水平高于没有患痴呆症的人。这表明新标记物有可能用于改善唐氏综合症患者阿尔茨海默氏症的诊断，以及用作生物标记物以显示治疗是否有效。令人兴奋的是，所需要的只是一个简单的血液测试，唐氏综合症患者比脑部扫描更容易耐受。
该研究评估了与年龄相关的 NfL 浓度阈值或临界值，这些阈值或临界值可以代表个人接受诊断的时间点。在伦敦国王学院样本中，这些与年龄相关的截止点在突出 65 岁以上人群的神经变性方面的准确率为 90%，在检测运动神经元疾病和唐氏综合症痴呆方面的准确率为 100%，隆德的结果非常相似样品。重要的是，NfL 能够将患有抑郁症的个体与患有的个体区分开来，后者通常在疾病发展初期表现为原发性精神障碍，例如额颞叶痴呆。
来自隆德大学的联合资深作者 Oskar Hansson 教授说：“血液检测在改善专门记忆诊所和初级保健中的痴呆症诊断方面具有巨大潜力。如这项大型研究所示，血浆 NfL 在许多临床场景中非常有用，可以为医生提供极大的信息。
Hye 博士说：“基于血液的 NfL 为痴呆症的侵入性和昂贵的测试提供了一种可扩展且可广泛使用的替代方法。它已经在瑞典或荷兰等一些欧洲国家被用作常规评估，我们的年龄相关临界值可以为临床医生提供基准和快速可访问的测试，以指示出现思维和记忆问题的人的神经退行性变.'
伦敦国王学院的主要作者 Nicholas Ashton 博士总结道：“我们正在进入一个激动人心的时期，血浆 NfL 等血液检测与磷酸化 tau (p-tau) 等其他新兴血液生物标志物相结合，开始为我们提供有意义且非对脑部疾病的侵入性洞察”。
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江苏超声波焊接机厂家和超声波焊接金属原理。
#科技##科普大作战##涨知识##生活百科##科普一下##科学实验#1. #科技# #科普大作战# #涨知识# #生活百科# #科普一下# #每日一问# #科学实验# 超声波金属焊接机是一种用于连接小零件的高效焊接设备，例如导线焊接、多层拉片焊接、线束焊接等。，并且还可以连接一些较厚的金属板，这取决于焊接条件和参数的设置。本文采用不同参数进行了一系列实验，并在特定焊接设备和焊头条件下进行了撕裂张力试验。通过控制振幅和减少外观问题来提高焊接强度和质量。光学显微镜和扫描电子显微镜用于研究焊缝质量。熔焊: 加热要连接的工件，使其局部熔化，形成熔池。熔池冷却并凝固，然后加入。如有必要，可以添加它来辅助各种金属和合金的焊接过程，不要加压。焊缝接触面为液体和液体。压力焊接: 在加热或不加热的情况下，对组合焊接件施加一定的压力，导致塑性变形或熔化，并通过再结晶和扩散，一种焊接方法，使两个独立表面的原子达到金属键的形成并结合。焊接焊接接触面坚固耐用。2.超声波金属焊接超声波金属焊接是一种压力焊接工艺。在焊接过程中，多层材料在纵向压力下紧密配合，同时施加横向高频剪切振动。在振动过程中，材料被压缩和变形，剪切运动去除表面突起，去除表面氧化物和污染物，并增加焊接部件之间的接触面积。超声波金属焊接最早出现在20世纪50年代早期的19年代，当时它被用于晶粒细化和固化，但目前，该技术可以应用于各种软硬金属连接。与其他焊接设备相比，超声波焊接设备体积小、重量轻、通用性强。此外，焊接工艺不需要任何辅助材料，生产效率高，环境友好。因此，超声波焊接已成为许多工业领域和科研应用中公认并广泛使用的高效连接技术。超声波焊接系统由电源、传感器、振幅调制器、焊头、底座和框架组成。在焊接研究中，为了改进焊缝的焊接接缝和质量，进行了两项研究:(1) 焊头设计分析和焊接喷嘴振幅测试;(2) 焊接参数的实验研究。通过对焊接部件进行撕裂试验来评估焊接强度。通过对变形表面的微观观察来评估焊接质量。考虑到现场人员的实用性，这里省略了焊接头设计分析和焊接喷嘴振幅测试部分 (该部分的分析和检验报告由设备/模具供应商提供)，突出了不同焊接参数下的实验研究结果，为现场工程师的参数调整提供指导。3.焊接实验3.1实验设置使用20.8 kW个超声波电箱20个。8kHz，焊接头和传感器组件通过安装支架连接到机器支架，如图2所示。机架上方安装了一个2kN压力传感器来测量焊接压力。焊接喷嘴和焊头底座上有滚花，见图3。用铝和铜焊接样品，50 × 10mm，厚度0.1-0.5毫米mm。两个金属条的重叠面积为10 × 10mm，即超声波焊接面积，焊点直径为6毫米mm，如图4所示。每组参数焊接5件进行撕裂试验，记录平均值和标准偏差。材料组合有: 铝、铜、铝、铜。2实验装置图3焊头上的鼻头和底座滚花图4金属棒尺寸和焊点外观3.2分段振幅大多数生产现场使用恒定振幅，即在整个焊接过程中振幅保持不变。还有另一种选择，分段振幅。两级振幅切换可以由时间、位置、功率或能量触发。有一种做法是在焊接开始时使用更高的振幅，促使焊接界面以更高的速度 “擦洗” 表面，并在紧密接触的表面上建立固态焊接。然后减小振幅以减少摩擦热产生和软化程度，避免对金属板的过度剪切损坏。在本实验中，使用分段振幅进行了一系列实验，并研究了振幅与焊接强度和质量之间的关系。3.3实验结果-相同材料的焊接强度对于不同的振幅和焊接压力，铝和铜的焊接强度如图5-6所示。铝和铜材料厚度0.1毫米。在每组参数下测试5片撕裂张力，图中每个误差条代表5片撕裂张力的标准偏差。结果表明:焊接压力增加，焊接强度增加。在这里你需要解释说，过度的压力会导致过度摩擦，抑制接触面的相对运动，并导致焊接强度降低。振幅越大，焊接强度越大。然而，40um振幅下焊接强度的波动性 (标准偏差) 也变得更大，产品外观越差。使用分段振幅40-17um不仅可以减少焊接强度分布的标准偏差 (减少波动性)，还可以显示出更好的焊接强度。在相同的焊接强度下，铝焊接强度优于铜。图5铝焊接压力和焊接强度曲线6铜铜焊接压力和焊接强度曲线3.4实验结果-不同材料的焊接强度当焊接不同的材料时，将哪种材料放在上面接触焊头是非常重要的。铝板和铜板的结合比铜板上铝板的结合具有明显更好的焊接强度。当焊接压力大于500-600N时，在恒定振幅或分段振幅下的焊接强度显著降低，因为材料容易与焊头结合，导致强度下降。在此过程中，可以观察到材料硬度和表面粗糙度显著影响焊接强度。3.5实验结果-光学显微镜观察用光学显微镜观察撕裂张力试验后焊接接头的断裂情况。图9显示了从焊接组合的撕裂铝薄侧和铜薄侧铝铜看到的焊接区域。这些微观结果表明:在焊接压力为500N和振幅为17um的条件下，在焊接区观察到金属塑性流动的微观特征。焊缝断裂表面证明铝沉积在铜侧，而铝侧几乎没有铜。铝和铜的硬度和表面粗糙度差异强烈影响超声波焊接过程中的金属变形。较硬的金属铜变形较小，不会增加焊接面积以提高焊接质量。3.6实验结果-扫描电子显微镜图10是使用扫描电子显微镜放大的结果，显示了AL-Cu焊接组合的AL和Cu侧的横截面结果。焊接参数: 焊接压力500N，振幅17um，焊接时间1s。X射线衍射显示铜侧截面的化学成分为79.48%(wt %)，证实了铝在铜侧的高沉积。铝侧截面铜的化学成分仅为11.29%(wt %)。这些结果表明，焊接质量与超声波振动和焊接压力下金属的塑性变形以及金属硬度有关。它与表面条件如粗糙度、氧化物和污染物有关。铝比铜软，因此在超声波焊接中更容易发生塑性变形。较硬金属的较高表面粗糙度也显著降低了焊接强度，导致焊接质量下降。此外，必须去除金属表面氧化层，为高质量的焊缝创造一个干净、紧密的表面。4结论通过实验，我们发现振幅、焊接压力和材料布置对焊接强度有显著影响。AL-AL焊接强度优于Cu-Cu组合。在铝焊接和铜焊接条件下，焊接强度随着焊接压力的增加而增加到临界值。当焊接压力过高时，焊接所需的横向运动受到限制，从而降低焊接强度。当考虑不同的金属超声波焊接时，铝层被放置在上面，与焊头直接接触，将获得稍微更强的焊接效果。一般来说，当焊接压力大于500N时，焊接强度会降低。分段振幅可以改善焊接效果，略微增加焊接强度，降低张力的标准偏差。然而，增加的焊接压力也会导致粘合和外观问题。微观研究表明，拉伸试验后铝和铜的断裂形态说明了铝和铜的差异。与硬质金属Cu相比，AL焊缝断裂表现出更明显的软金属变形特性。变形与材料硬度、氧化层硬度和表面粗糙度有关。通过扫描电子显微镜 (SEM) 放大，确定了破碎口表面金属沉积物的化学成分。断裂的较低铜含量 (11.29 wt %) 表明硬度、表面粗糙度和氧化层显著影响结合强度，降低焊接质量。通过优化特定金属组合的焊接工艺参数，可以获得更高的焊接质量。
#科技##科普大作战##涨知识##生活百科##科普一下##科学实验#1. #科技# #科普大作战# #涨知识# #生活百科# #科普一下# #每日一问# #科学实验# 超声波金属焊接机是一种用于连接小零件的高效焊接设备，例如导线焊接、多层拉片焊接、线束焊接等。，并且还可以连接一些较厚的金属板，这取决于焊接条件和参数的设置。本文采用不同参数进行了一系列实验，并在特定焊接设备和焊头条件下进行了撕裂张力试验。通过控制振幅和减少外观问题来提高焊接强度和质量。光学显微镜和扫描电子显微镜用于研究焊缝质量。熔焊: 加热要连接的工件，使其局部熔化，形成熔池。熔池冷却并凝固，然后加入。如有必要，可以添加它来辅助各种金属和合金的焊接过程，不要加压。焊缝接触面为液体和液体。压力焊接: 在加热或不加热的情况下，对组合焊接件施加一定的压力，导致塑性变形或熔化，并通过再结晶和扩散，一种焊接方法，使两个独立表面的原子达到金属键的形成并结合。焊接焊接接触面坚固耐用。2.超声波金属焊接超声波金属焊接是一种压力焊接工艺。在焊接过程中，多层材料在纵向压力下紧密配合，同时施加横向高频剪切振动。在振动过程中，材料被压缩和变形，剪切运动去除表面突起，去除表面氧化物和污染物，并增加焊接部件之间的接触面积。超声波金属焊接最早出现在20世纪50年代早期的19年代，当时它被用于晶粒细化和固化，但目前，该技术可以应用于各种软硬金属连接。与其他焊接设备相比，超声波焊接设备体积小、重量轻、通用性强。此外，焊接工艺不需要任何辅助材料，生产效率高，环境友好。因此，超声波焊接已成为许多工业领域和科研应用中公认并广泛使用的高效连接技术。超声波焊接系统由电源、传感器、振幅调制器、焊头、底座和框架组成。在焊接研究中，为了改进焊缝的焊接接缝和质量，进行了两项研究:(1) 焊头设计分析和焊接喷嘴振幅测试;(2) 焊接参数的实验研究。通过对焊接部件进行撕裂试验来评估焊接强度。通过对变形表面的微观观察来评估焊接质量。考虑到现场人员的实用性，这里省略了焊接头设计分析和焊接喷嘴振幅测试部分 (该部分的分析和检验报告由设备/模具供应商提供)，突出了不同焊接参数下的实验研究结果，为现场工程师的参数调整提供指导。3.焊接实验3.1实验设置使用20.8 kW个超声波电箱20个。8kHz，焊接头和传感器组件通过安装支架连接到机器支架，如图2所示。机架上方安装了一个2kN压力传感器来测量焊接压力。焊接喷嘴和焊头底座上有滚花，见图3。用铝和铜焊接样品，50 × 10mm，厚度0.1-0.5毫米mm。两个金属条的重叠面积为10 × 10mm，即超声波焊接面积，焊点直径为6毫米mm，如图4所示。每组参数焊接5件进行撕裂试验，记录平均值和标准偏差。材料组合有: 铝、铜、铝、铜。2实验装置图3焊头上的鼻头和底座滚花图4金属棒尺寸和焊点外观3.2分段振幅大多数生产现场使用恒定振幅，即在整个焊接过程中振幅保持不变。还有另一种选择，分段振幅。两级振幅切换可以由时间、位置、功率或能量触发。有一种做法是在焊接开始时使用更高的振幅，促使焊接界面以更高的速度 “擦洗” 表面，并在紧密接触的表面上建立固态焊接。然后减小振幅以减少摩擦热产生和软化程度，避免对金属板的过度剪切损坏。在本实验中，使用分段振幅进行了一系列实验，并研究了振幅与焊接强度和质量之间的关系。3.3实验结果-相同材料的焊接强度对于不同的振幅和焊接压力，铝和铜的焊接强度如图5-6所示。铝和铜材料厚度0.1毫米。在每组参数下测试5片撕裂张力，图中每个误差条代表5片撕裂张力的标准偏差。结果表明:焊接压力增加，焊接强度增加。在这里你需要解释说，过度的压力会导致过度摩擦，抑制接触面的相对运动，并导致焊接强度降低。振幅越大，焊接强度越大。然而，40um振幅下焊接强度的波动性 (标准偏差) 也变得更大，产品外观越差。使用分段振幅40-17um不仅可以减少焊接强度分布的标准偏差 (减少波动性)，还可以显示出更好的焊接强度。在相同的焊接强度下，铝焊接强度优于铜。图5铝焊接压力和焊接强度曲线6铜铜焊接压力和焊接强度曲线3.4实验结果-不同材料的焊接强度当焊接不同的材料时，将哪种材料放在上面接触焊头是非常重要的。铝板和铜板的结合比铜板上铝板的结合具有明显更好的焊接强度。当焊接压力大于500-600N时，在恒定振幅或分段振幅下的焊接强度显著降低，因为材料容易与焊头结合，导致强度下降。在此过程中，可以观察到材料硬度和表面粗糙度显著影响焊接强度。3.5实验结果-光学显微镜观察用光学显微镜观察撕裂张力试验后焊接接头的断裂情况。图9显示了从焊接组合的撕裂铝薄侧和铜薄侧铝铜看到的焊接区域。这些微观结果表明:在焊接压力为500N和振幅为17um的条件下，在焊接区观察到金属塑性流动的微观特征。焊缝断裂表面证明铝沉积在铜侧，而铝侧几乎没有铜。铝和铜的硬度和表面粗糙度差异强烈影响超声波焊接过程中的金属变形。较硬的金属铜变形较小，不会增加焊接面积以提高焊接质量。3.6实验结果-扫描电子显微镜图10是使用扫描电子显微镜放大的结果，显示了AL-Cu焊接组合的AL和Cu侧的横截面结果。焊接参数: 焊接压力500N，振幅17um，焊接时间1s。X射线衍射显示铜侧截面的化学成分为79.48%(wt %)，证实了铝在铜侧的高沉积。铝侧截面铜的化学成分仅为11.29%(wt %)。这些结果表明，焊接质量与超声波振动和焊接压力下金属的塑性变形以及金属硬度有关。它与表面条件如粗糙度、氧化物和污染物有关。铝比铜软，因此在超声波焊接中更容易发生塑性变形。较硬金属的较高表面粗糙度也显著降低了焊接强度，导致焊接质量下降。此外，必须去除金属表面氧化层，为高质量的焊缝创造一个干净、紧密的表面。4结论通过实验，我们发现振幅、焊接压力和材料布置对焊接强度有显著影响。AL-AL焊接强度优于Cu-Cu组合。在铝焊接和铜焊接条件下，焊接强度随着焊接压力的增加而增加到临界值。当焊接压力过高时，焊接所需的横向运动受到限制，从而降低焊接强度。当考虑不同的金属超声波焊接时，铝层被放置在上面，与焊头直接接触，将获得稍微更强的焊接效果。一般来说，当焊接压力大于500N时，焊接强度会降低。分段振幅可以改善焊接效果，略微增加焊接强度，降低张力的标准偏差。然而，增加的焊接压力也会导致粘合和外观问题。微观研究表明，拉伸试验后铝和铜的断裂形态说明了铝和铜的差异。与硬质金属Cu相比，AL焊缝断裂表现出更明显的软金属变形特性。变形与材料硬度、氧化层硬度和表面粗糙度有关。通过扫描电子显微镜 (SEM) 放大，确定了破碎口表面金属沉积物的化学成分。断裂的较低铜含量 (11.29 wt %) 表明硬度、表面粗糙度和氧化层显著影响结合强度，降低焊接质量。通过优化特定金属组合的焊接工艺参数，可以获得更高的焊接质量。
初中化学重要规律总结
一、金属活动性顺序：
金属活动性顺序由强至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au
(按顺序背诵) 钾钙钠镁铝 锌铁锡铅(氢) 铜汞银铂金
1.金属位置越靠前的活动性越强，越易失去电子变为离子，反应速率越快。
2.排在氢前面的金属能置换酸里的氢，排在氢后的金属不能置换酸里的氢，跟酸不反应。
3.排在前面的金属，能把排在后面的金属从它们的盐溶液里置换出来。排在后面的金属跟排在前面的金属的盐溶液不反应。
4.混合盐溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”。
注意：*单质铁在置换反应中总是变为+2价的亚铁离子。
二、金属+酸→盐+H2↑中：
1.等质量金属跟足量酸反应，放出氢气由多至少的顺序：Al>Mg>Fe>Zn。
2.等质量的不同酸跟足量的金属反应，酸的相对分子质量越小放出氢气越多。
3.等质量的同种酸跟足量的不同金属反应，放出的氢气一样多。
三、干冰不是冰是固态二氧化碳
水银不是银是汞；铅笔不是铅是石墨；纯碱不是碱是盐(碳酸钠)；塑钢不是钢是塑料。
四、物质的检验
1.酸(H+)检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变红，则证明H+存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在蓝色石蕊试纸上，如果蓝色试纸变红，则证明H+的存在。
方法3：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH小于7，则证明H+的存在。
2.碱(OH-)的检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变蓝，则证明OH-的存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在红色石蕊试纸上，如果红色石蕊试纸变蓝，则证明OH-的存在。
方法3：将无色的酚酞试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果酚酞试液变红，则证明OH-的存在。
方法4：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH大于7，则证明OH-的存在。
3.CO32- 或HCO3-的检验
将少量的盐酸或硝酸倒入盛有少量待测物的试管中，如果有无色气体放出，将此气体通入盛有少量澄清石灰水的试管中，如果石灰水变浑，则证明原待测物中CO32-或HCO3-的存在。
4.铵盐(NH4+)
用浓NaOH溶液（微热）产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。
五、金属+盐溶液→新金属+新盐：
1.金属的相对原子质量>新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变重，金属变轻。
2.金属的相对原子质量<新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变轻，金属变重。
3.在金属+酸→盐+H2↑反应后，溶液质量变重，金属变轻。
六、物质燃烧时的影响因素：
1.氧气的浓度不同，生成物也不同。如：碳在氧气充足时生成二氧化碳，不充足时生成一氧化碳。
2.氧气的浓度不同，现象也不同。如：硫在空气中燃烧是淡蓝色火焰，在纯氧中是蓝色火焰。
3.氧气的浓度不同，反应程度也不同。如：铁能在纯氧中燃烧，在空气中不燃烧。
4.物质的接触面积不同，燃烧程度也不同。如：煤球的燃烧与蜂窝煤的燃烧。
七、影响物质溶解的因素：
1.搅拌或振荡。搅拌或振荡可以加快物质溶解的速度。
2.升温。温度升高可以加快物质溶解的速度。
3.溶剂。选用的溶剂不同物质的溶解性也不同。
八、元素周期表的规律：
1.同一周期中的元素电子层数相同，从左至右核电荷数、质子数、核外电子数依次递增。
2.同一族中的元素核外电子数相同、元素的化学性质相似，从上至下核电荷数、质子数、电子层数依次递增。
九、原子结构知识中的八种决定关系：
1.质子数决定原子核所带的电荷数(核电荷数)，因为原子中质子数=核电荷数。
2.质子数决定元素的种类。
3.质子数、中子数决定原子的相对原子质量，因为原子中质子数+中子数=原子的相对原子质量。
4.电子能量的高低决定电子运动区域距离原子核的远近，因为离核越近的电子能量越低，越远的能量越高。
5.原子最外层的电子数决定元素的类别，因为原子最外层的电子数<4为金属，>或=4为非金属，=8(第一层为最外层时=2)为稀有气体元素。
6.原子最外层的电子数决定元素的化学性质，因为原子最外层的电子数<4为失电子，>或=4为得电子，=8(第一层为最外层时=2)为稳定。
7.原子最外层的电子数决定元素的化合价，原子失电子后元素显正价，得电子后元素显负价，化合价数值=得失电子数。
8.原子最外层的电子数决定离子所带的电荷数，原子失电子后为阳离子，得电子后为阴离子，电荷数=得失电子数。
十、初中化学实验中的“先”与“后”
1.使用托盘天平时，首先要调节平衡。调节平衡时，先把游码移到零刻度，然后转动平衡螺母到达平衡。
2.加热使用试管或烧瓶给药品加热时，先预热，然后集中加热。
3.制取气体时，必须先检查装置的气密性，然后装药品。
4.固体液体相互混合或反应时，要先加入固体，然后加入液体。
5.在试验氢气等的可燃性时，要先检验氢气等气体的纯度，然后试验其可燃性等性质。
6.用还原性的气体（如H2、CO）还原氧化铜等固体物质时，一般需要加热。实验时，要先通一会儿气体，然后再加热。实验完毕，继续通氢气，先移去酒精灯直到试管冷却，然后再移去导气管。
7.稀释浓硫酸时，先往烧杯里加入蒸馏水，然后沿烧杯壁慢慢注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，冷却后装瓶。
8.用重结晶的方法分离食盐和硝酸钾的混合物，当食盐占相当多量时，可以先加热蒸发饱和溶液，析出食盐晶体，过滤，然后再冷却母液析出硝酸钾晶体;当硝酸钾占相当多量时，可以先冷却热饱和溶液，析出硝酸钾晶体，过滤，然后再蒸发母液，析出食盐晶体。
9.在做中和滴定的实验时，待测溶液一般选用碱溶液，应先向待测溶液中加入酚酞试剂，使之显红色，然后逐滴加入酸溶液，搅拌，直至红色恰好退去。
10.除去混合气体中的二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有浓氢氧化钠溶液的洗气瓶，然后接着通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
11.在检验混合气体中是否混有二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有无水硫酸铜的干燥管，然后再通过盛有石灰水的洗气瓶。
12.混合溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”；金属混合物与一种盐溶液发生置换反应的顺序也是“先远”“后近”。关于金属与金属材料的相关考点汇总，大家可以回顾下这篇，请戳☞初三化学金属和金属材料考点总结大全！
十一、反应中的一些规律：
1.跟盐酸反应产生能澄清石灰水变浑浊的气体的一定是CO32-(也可能为HCO3- 离子，但一般不予以考虑)， 凡碳酸盐与酸都能反应产生CO2气体。
2.跟碱反应能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(NH3)的，一定为NH4+(即为铵盐)。
溶于水显碱性的气体只有NH3(NH3+H2O=NH3·H2O)
3.可溶性的碳酸盐加热不能分解，只有不溶性碳酸盐受热才能分解。
CaCO3=CaO+CO2↑
酸式碳酸盐也不稳定，受热易分解：2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑
十二、实验中的规律：
1.凡用固体加热制取气体的都选用高锰酸钾制O2装置（固固加热型）。
2.凡用固体与液体反应且不需加热制气体的都选用双氧水制O2装置（固液不加热型）。
3.凡是给试管固体加热，都要先预热，试管口都应略向下倾斜。
4.凡是生成的气体难溶于水（不与水反应）的，都可用排水法收集。
5.凡是生成的气体密度比空气大的，都可用向上排空气法收集。
6.凡是生成的气体密度比空气小的，都可用向下排空气法收集。
7.凡是制气体实验时，先要检查装置的气密性，导管应露出橡皮塞1-2ml，铁夹应夹在距管口1/3处。
8.凡是用长颈漏斗制气体实验时，长颈漏斗的末端管口应插入液面下。
9.凡是点燃可燃性气体时，一定先要检验它的纯度。
10.凡是使用有毒气体做实验时，最后一定要处理尾气。
11.凡是使用还原性气体还原金属氧化物时，一定是“一通、二点、三灭、四停”。
一、金属活动性顺序：
金属活动性顺序由强至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au
(按顺序背诵) 钾钙钠镁铝 锌铁锡铅(氢) 铜汞银铂金
1.金属位置越靠前的活动性越强，越易失去电子变为离子，反应速率越快。
2.排在氢前面的金属能置换酸里的氢，排在氢后的金属不能置换酸里的氢，跟酸不反应。
3.排在前面的金属，能把排在后面的金属从它们的盐溶液里置换出来。排在后面的金属跟排在前面的金属的盐溶液不反应。
4.混合盐溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”。
注意：*单质铁在置换反应中总是变为+2价的亚铁离子。
二、金属+酸→盐+H2↑中：
1.等质量金属跟足量酸反应，放出氢气由多至少的顺序：Al>Mg>Fe>Zn。
2.等质量的不同酸跟足量的金属反应，酸的相对分子质量越小放出氢气越多。
3.等质量的同种酸跟足量的不同金属反应，放出的氢气一样多。
三、干冰不是冰是固态二氧化碳
水银不是银是汞；铅笔不是铅是石墨；纯碱不是碱是盐(碳酸钠)；塑钢不是钢是塑料。
四、物质的检验
1.酸(H+)检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变红，则证明H+存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在蓝色石蕊试纸上，如果蓝色试纸变红，则证明H+的存在。
方法3：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH小于7，则证明H+的存在。
2.碱(OH-)的检验
方法1：将紫色石蕊试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果石蕊试液变蓝，则证明OH-的存在。
方法2：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在红色石蕊试纸上，如果红色石蕊试纸变蓝，则证明OH-的存在。
方法3：将无色的酚酞试液滴入盛有少量待测液的试管中，振荡，如果酚酞试液变红，则证明OH-的存在。
方法4：用干燥清洁的玻璃棒蘸取未知液滴在pH试纸上，然后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照，便可知道溶液的pH，如果pH大于7，则证明OH-的存在。
3.CO32- 或HCO3-的检验
将少量的盐酸或硝酸倒入盛有少量待测物的试管中，如果有无色气体放出，将此气体通入盛有少量澄清石灰水的试管中，如果石灰水变浑，则证明原待测物中CO32-或HCO3-的存在。
4.铵盐(NH4+)
用浓NaOH溶液（微热）产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。
五、金属+盐溶液→新金属+新盐：
1.金属的相对原子质量>新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变重，金属变轻。
2.金属的相对原子质量<新金属的相对原子质量时，反应后溶液的质量变轻，金属变重。
3.在金属+酸→盐+H2↑反应后，溶液质量变重，金属变轻。
六、物质燃烧时的影响因素：
1.氧气的浓度不同，生成物也不同。如：碳在氧气充足时生成二氧化碳，不充足时生成一氧化碳。
2.氧气的浓度不同，现象也不同。如：硫在空气中燃烧是淡蓝色火焰，在纯氧中是蓝色火焰。
3.氧气的浓度不同，反应程度也不同。如：铁能在纯氧中燃烧，在空气中不燃烧。
4.物质的接触面积不同，燃烧程度也不同。如：煤球的燃烧与蜂窝煤的燃烧。
七、影响物质溶解的因素：
1.搅拌或振荡。搅拌或振荡可以加快物质溶解的速度。
2.升温。温度升高可以加快物质溶解的速度。
3.溶剂。选用的溶剂不同物质的溶解性也不同。
八、元素周期表的规律：
1.同一周期中的元素电子层数相同，从左至右核电荷数、质子数、核外电子数依次递增。
2.同一族中的元素核外电子数相同、元素的化学性质相似，从上至下核电荷数、质子数、电子层数依次递增。
九、原子结构知识中的八种决定关系：
1.质子数决定原子核所带的电荷数(核电荷数)，因为原子中质子数=核电荷数。
2.质子数决定元素的种类。
3.质子数、中子数决定原子的相对原子质量，因为原子中质子数+中子数=原子的相对原子质量。
4.电子能量的高低决定电子运动区域距离原子核的远近，因为离核越近的电子能量越低，越远的能量越高。
5.原子最外层的电子数决定元素的类别，因为原子最外层的电子数<4为金属，>或=4为非金属，=8(第一层为最外层时=2)为稀有气体元素。
6.原子最外层的电子数决定元素的化学性质，因为原子最外层的电子数<4为失电子，>或=4为得电子，=8(第一层为最外层时=2)为稳定。
7.原子最外层的电子数决定元素的化合价，原子失电子后元素显正价，得电子后元素显负价，化合价数值=得失电子数。
8.原子最外层的电子数决定离子所带的电荷数，原子失电子后为阳离子，得电子后为阴离子，电荷数=得失电子数。
十、初中化学实验中的“先”与“后”
1.使用托盘天平时，首先要调节平衡。调节平衡时，先把游码移到零刻度，然后转动平衡螺母到达平衡。
2.加热使用试管或烧瓶给药品加热时，先预热，然后集中加热。
3.制取气体时，必须先检查装置的气密性，然后装药品。
4.固体液体相互混合或反应时，要先加入固体，然后加入液体。
5.在试验氢气等的可燃性时，要先检验氢气等气体的纯度，然后试验其可燃性等性质。
6.用还原性的气体（如H2、CO）还原氧化铜等固体物质时，一般需要加热。实验时，要先通一会儿气体，然后再加热。实验完毕，继续通氢气，先移去酒精灯直到试管冷却，然后再移去导气管。
7.稀释浓硫酸时，先往烧杯里加入蒸馏水，然后沿烧杯壁慢慢注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，冷却后装瓶。
8.用重结晶的方法分离食盐和硝酸钾的混合物，当食盐占相当多量时，可以先加热蒸发饱和溶液，析出食盐晶体，过滤，然后再冷却母液析出硝酸钾晶体;当硝酸钾占相当多量时，可以先冷却热饱和溶液，析出硝酸钾晶体，过滤，然后再蒸发母液，析出食盐晶体。
9.在做中和滴定的实验时，待测溶液一般选用碱溶液，应先向待测溶液中加入酚酞试剂，使之显红色，然后逐滴加入酸溶液，搅拌，直至红色恰好退去。
10.除去混合气体中的二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有浓氢氧化钠溶液的洗气瓶，然后接着通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
11.在检验混合气体中是否混有二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有无水硫酸铜的干燥管，然后再通过盛有石灰水的洗气瓶。
12.混合溶液与一种金属发生置换反应的顺序是“先远”“后近”；金属混合物与一种盐溶液发生置换反应的顺序也是“先远”“后近”。关于金属与金属材料的相关考点汇总，大家可以回顾下这篇，请戳☞初三化学金属和金属材料考点总结大全！
十一、反应中的一些规律：
1.跟盐酸反应产生能澄清石灰水变浑浊的气体的一定是CO32-(也可能为HCO3- 离子，但一般不予以考虑)， 凡碳酸盐与酸都能反应产生CO2气体。
2.跟碱反应能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(NH3)的，一定为NH4+(即为铵盐)。
溶于水显碱性的气体只有NH3(NH3+H2O=NH3·H2O)
3.可溶性的碳酸盐加热不能分解，只有不溶性碳酸盐受热才能分解。
CaCO3=CaO+CO2↑
酸式碳酸盐也不稳定，受热易分解：2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑
十二、实验中的规律：
1.凡用固体加热制取气体的都选用高锰酸钾制O2装置（固固加热型）。
2.凡用固体与液体反应且不需加热制气体的都选用双氧水制O2装置（固液不加热型）。
3.凡是给试管固体加热，都要先预热，试管口都应略向下倾斜。
4.凡是生成的气体难溶于水（不与水反应）的，都可用排水法收集。
5.凡是生成的气体密度比空气大的，都可用向上排空气法收集。
6.凡是生成的气体密度比空气小的，都可用向下排空气法收集。
7.凡是制气体实验时，先要检查装置的气密性，导管应露出橡皮塞1-2ml，铁夹应夹在距管口1/3处。
8.凡是用长颈漏斗制气体实验时，长颈漏斗的末端管口应插入液面下。
9.凡是点燃可燃性气体时，一定先要检验它的纯度。
10.凡是使用有毒气体做实验时，最后一定要处理尾气。
11.凡是使用还原性气体还原金属氧化物时，一定是“一通、二点、三灭、四停”。
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