#左星佑你[超话]#⚡️#命中注定左星佑你#
感謝@睡眠男子粉太郎 勞斯

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台灣限售(不含跨境運跟包材）
六角吸水杯墊nt45（大小9.5cm) ，杯墊用六角型是因為雪花也是，（雪地互喊姓名）
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你說沒有傘的孩子只能在雨中奔跑
那麼我會為你撐起傘，讓我們一起在雨中度過
準備好雨衣了，在大的風雨都不用害怕，我會在你身邊
一切都能順利度過
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從此我們一起看煙花
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杯墊跟冰箱貼的英文字會改成（You can stand under my umbrella.）

意外有二胎后改变了很多计划。35岁高龄，产检nt增厚，做无创plus低风险，大排畸过了，期间纠结了很久要不要做羊穿。孕后期糖耐又超了点要控糖，担心了整个孕期。临近预产期中央型前置胎盘，横位，是非常凶险的，最后医生建议提前剖出来，产后出血，又输了血，整个拿命换了个孩子。加油吧，自己#随手拍##日常碎片plog#

宝宝在妈妈肚子里面，怎样知道智力有没有问题？

需要做唐氏筛查，所有唐氏综合征的患儿在智力上都有障碍。

11周-13周+6天时，要做NT检查
NT检查时对胎儿颈下透明带的厚度进行扫描，如果NT值小于3mm，胎儿患有唐氏综合征的风险就非常低，另外患有心脏病、肠道及其他结构异常的几率也很低。

如果NT值大于3mm，则预示唐氏综合征风险较高，要做羊水穿刺等侵入性的检查，进一步确诊。

16-18周进行唐氏筛查
1、如果NT检查没有问题的话，直接在16-18周做唐氏筛查

唐氏筛查是抽取孕妇静脉血，检测HCG、AFP、E3等3个指标，结合孕周、年龄等因素综合判断胎儿患有唐氏综合征的风险。准确度达到65%。

2、如果符合下面条件，建议直接做无创DNA：

NT检查有问题、年龄超过35岁、反复流产、已经有一个唐氏儿、染色体异常、有家族遗传病史、服用了可能导致畸形的药物、在辐射强度大和污染严重的环境中工作。

无创DNA也是抽取静脉血，对21三体、18三体、13三体3种染色体进行检测，准确度达到99.99%。21三体异常代表胎儿智力有问题。

3、有必要时做羊水穿刺

唐筛和无创DNA都是筛查方法，只是评估胎儿患有唐氏综合征的风险高低，不能确诊。如果要确诊的话，需要做羊水穿刺。

一般建议无创DNA不合格的做羊水穿刺，因为羊水穿刺需要用探针穿刺到羊水中吸取羊水，有一定的风险，万不得已一般不选择。羊水穿刺的准确率也特别高，达到99.99%。

B超判断
另外，有的唐氏综合征患儿也会存在鼻梁缺失、心脏、肾脏和肠道异常、眼裂等问题，通过B超的方法也能判断一部分，但有些确实也检查不出来。
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