科布多省：根据研究，超过 1700 人在冤假错案中受到压制
蒙通社2022年8月16日讯 科布多省共有1756名登记公民在冤假政治案件中受到镇压，因此目前有20人有权获得赔偿。其中15人已按期获得赔偿，5人正在等待资助。
由蒙古国家赔偿工作管理和组织委员会秘书 G. 特古勒德尔领导的一个工作组今天在科布多省开展工作。
工作组成员与组织清理工作的支委和有关政府机构的工作人员举行了会议。
此外，还就法律规定的关于将冤假错案的受害者无罪释放和给予补偿的问题接收并提供咨询和信息。
在当地，正在开展许多工作来纪念冤假错案的受害者，建造一个拥有 108 棵树的“绿林”来纪念受害者，并教育该地区的公众、儿童和青少年。这一次，工作组了解了纪念碑和绿林。
蒙通社2022年8月16日讯 科布多省共有1756名登记公民在冤假政治案件中受到镇压，因此目前有20人有权获得赔偿。其中15人已按期获得赔偿，5人正在等待资助。
由蒙古国家赔偿工作管理和组织委员会秘书 G. 特古勒德尔领导的一个工作组今天在科布多省开展工作。
工作组成员与组织清理工作的支委和有关政府机构的工作人员举行了会议。
此外，还就法律规定的关于将冤假错案的受害者无罪释放和给予补偿的问题接收并提供咨询和信息。
在当地，正在开展许多工作来纪念冤假错案的受害者，建造一个拥有 108 棵树的“绿林”来纪念受害者，并教育该地区的公众、儿童和青少年。这一次，工作组了解了纪念碑和绿林。
美国FDA: 在家进行 COVID-19 抗原检测 - 采取措施降低假阴性风险https://t.cn/A6SLcMQT
发布日期：2022 年 8 月 11 日
照片： 对孩子进行 COVID-19 测试的妇女。无论您是否有症状，在任何家庭 COVID-19 测试的阴性结果后执行重复或连续测试。
美国食品和药物管理局 (FDA) 建议人们在任何家庭 COVID-19 抗原检测结果为阴性后进行重复或连续检测，以降低可能错过感染的风险（假阴性结果）和 帮助防止人们在不知不觉中将 SARS-CoV-2 病毒传播给他人。 FDA 建议无论您是否有 COVID-19 症状，都建议在阴性结果后重复测试。
在家中进行 COVID-19 抗原测试可检测导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 中称为抗原的蛋白质。 与聚合酶链反应 (PCR) 测试等分子测试相比，在家中进行 COVID-19 抗原测试检测 SARS-CoV-2 病毒的阳性可能性较小。 在感染早期或没有 COVID-19 症状的人中尤其如此。 目前，所有家庭 COVID-19 抗原测试均已获得 FDA 授权，可重复或连续使用。 这意味着人们应该在特定时间段内（例如 2-3 天）使用多项测试，尤其是当使用测试的人没有 COVID-19 症状时。 今天，FDA 强调，当人们在家中 COVID-19 抗原检测结果呈阴性时，仍需要进行重复或连续检测，包括建议在更长时间内进行额外检测。
在 COVID-19 大流行期间，公共卫生科学家继续了解 SARS-CoV-2 病毒以及变异对检测 SARS-CoV-2 的诊断测试的影响。 今天的建议基于可能感染 奥秘克戎omicron 的人的最新研究结果，表明在家中 COVID-19 抗原检测结果呈阴性后重复检测会增加获得准确结果的机会。 COVID-19 诊断测试仍然是我们国家对抗 COVID-19 的基石。 在家中进行 COVID-19 抗原测试虽然并不完美，但提供了一种快速方便的 COVID-19 测试选项。
建议：
在您使用 COVID-19 抗原测试之前：
请注意，家庭 COVID-19 抗原检测不如分子检测准确。 COVID-19 抗原检测可能无法在感染早期检测到 SARS-CoV-2 病毒，这意味着在您接触 COVID-19 患者后不久进行检测可能会导致假阴性结果，尤其是在您没有症状的情况下 . 这就是为什么重复测试很重要的原因。
如果您打算在家中使用 COVID-19 抗原检测，请准备好几项检测，以便您可以进行多次检测。 您无需每次都使用相同品牌的测试进行重复测试。 访问 At-Home OTC COVID-19 Diagnostic Tests 以获取 FDA 授权的所有家庭测试的列表，以及有关谁可以使用测试以及适用于什么年龄的更多信息。
请注意，FDA 期望在诊所或医生办公室进行的床旁 (POC) COVID-19 抗原测试具有相似的性能。 POC COVID-19 抗原检测结果呈阴性后，还应进行重复或连续检测，并且可以使用家庭检测。
当您在家中使用 COVID-19 抗原测试时：
完全按照测试的分步说明执行测试并阅读测试结果。
在您使用家庭 COVID-19 抗原测试后：
如果您最初或在重复测试后收到阳性结果，这意味着该测试检测到 SARS-CoV-2 病毒，您很可能感染了 COVID-19。
遵循疾病控制和预防中心 (CDC) 针对 COVID-19 患者的指南，包括待在家里、与他人隔离，并寻求医疗保健提供者的后续护理以确定后续步骤。
如果您收到阴性结果，则该测试在该测试时未检测到 SARS-CoV-2 病毒。
如果您有 COVID-19 症状，请在第一次阴性检测后 48 小时再次检测，总共至少进行两次检测。
如果您在第二次检测中得到阴性结果并且您担心自己可能感染 COVID-19，您可以选择在第二次检测 48 小时后再次检测，考虑进行基于分子的实验室检测，或致电您的医疗保健提供者 .
如果您没有 COVID-19 症状并且认为您已经接触过 COVID-19，请在第一次阴性测试后 48 小时再次测试，然后在第二次阴性测试后 48 小时再次测试，总共至少进行三个测试。
如果您在第二次测试中得到阴性结果，请在第二次测试后 48 小时再次测试。
如果您在第三次检测中得到阴性结果并且您担心自己可能感染 COVID-19，您可以选择使用抗原检测再次检测，考虑进行基于分子的实验室检测，或致电您的医疗保健提供者。
如果您在家中进行 COVID-19 抗原检测的任何重复检测结果为阳性，则您很可能感染了 COVID-19，应遵循 CDC 针对 COVID-19 患者的指南。
背景
COVID-19 诊断测试可检测 SARS-CoV-2 病毒。 在家中 COVID-19 诊断测试已获得 FDA 授权，可在家中或任何地方进行自我测试。 FDA 已授权家庭使用分子和抗原 COVID-19 诊断测试。
家庭 COVID-19 抗原检测的整体表现
大多数家庭 COVID-19 检测是抗原检测，不能检测 SARS-CoV-2 病毒以及分子检测，其中大部分是基于实验室的，例如聚合酶链反应 (PCR) 检测。 通常预计分子 COVID-19 测试在有人被感染时至少能检测 95% 的 SARS-CoV-2 病毒。 但是，通常预计在家中进行 COVID-19 抗原测试可以在有人感染时至少 80% 的时间检测到 SARS-CoV-2 病毒。
当您在家中进行 COVID-19 抗原测试并获得阳性结果时，结果通常是准确的。 但是，如果您在家中进行 COVID-19 抗原测试，您可能会得到假阴性结果。 这意味着该测试可能无法检测到您的鼻拭子样本中的 SARS-CoV-2 病毒。 如果您在感染后不久进行测试，尤其是在您没有 COVID-19 症状的情况下，可能会发生这种情况。 如果假阴性检测结果，您可能会在不知不觉中将 SARS-CoV-2 病毒传播给他人。
研究以更好地了解家庭 COVID-19 抗原测试性能
当家庭 COVID-19 抗原测试最初获得 FDA 授权时，FDA 知道，为了让人们获得准确的结果，测试说明需要包括重复或连续测试的说明。 FDA 认为，更好地了解 COVID-19 感染和评估测试准确性的最佳方法是要求测试开发人员对其测试进行后续研究。 这些研究需要评估 COVID-19 抗原检测对 SARS-CoV-2 病毒的检测效果，尤其是在没有 COVID-19 症状的人群中。 因此，FDA 要求每个家庭 COVID-19 抗原测试制造商按照重复测试说明评估其测试在有和没有 COVID-19 症状的人使用时的效果。
与此同时，FDA 与美国国立卫生研究院 (NIH) 和马萨诸塞大学陈医学院合作，共同设计了一项综合研究外部链接免责声明，以评估家庭 COVID-19 抗原检测性能。 该研究由 NIH 的快速加速诊断 (RADx) 计划资助，包括 7,000 多名参与者。 该研究的结果将作为资源提供给所有在家中的 COVID-19 抗原测试制造商。
研究参与者收集了他们的鼻样本并在家中进行了 COVID-19 抗原测试。 测试结果为阴性的参与者在 14 天内每 48 小时进行一次重复测试。 所有参与者还使用家庭收集套件收集了他们的鼻腔样本，然后将样本送到临床实验室进行 FDA 授权的分子测试。 该研究将家庭 COVID-19 抗原测试的性能与基于实验室的分子测试的性能进行了比较。 这项研究的结果外部链接免责声明表明，在更长的时间内重复测试可以提高测试性能，并增加在家进行 COVID-19 抗原测试检测感染的可能性。 这些结果进一步指导了 FDA 的想法，即在家庭 COVID-19抗原检测结果为阴性后重复检测可降低假阴性结果的风险。
FDA 行动
FDA 致力于为所有美国人提供适当准确和可靠的家庭 COVID-19诊断测试，如果有关 COVID-19抗原测试性能的重要新信息可用，将随时通知公众。
FDA 正在与政府和学术合作伙伴合作开展研究并提供这些研究的结果。
FDA 鼓励拥有当前紧急使用授权 (EUA) 的家庭 COVID-19抗原测试开发人员与我们就他们如何使用这些研究结果进行交流。
报告设备问题
如果您认为您的 COVID-19 测试有问题，FDA 鼓励您通过 MedWatch 自愿报告表报告问题。
受 FDA 用户设施报告要求约束的设施雇用的卫生保健人员应遵循其设施建立的报告程序。
发布日期：2022 年 8 月 11 日
照片： 对孩子进行 COVID-19 测试的妇女。无论您是否有症状，在任何家庭 COVID-19 测试的阴性结果后执行重复或连续测试。
美国食品和药物管理局 (FDA) 建议人们在任何家庭 COVID-19 抗原检测结果为阴性后进行重复或连续检测，以降低可能错过感染的风险（假阴性结果）和 帮助防止人们在不知不觉中将 SARS-CoV-2 病毒传播给他人。 FDA 建议无论您是否有 COVID-19 症状，都建议在阴性结果后重复测试。
在家中进行 COVID-19 抗原测试可检测导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 中称为抗原的蛋白质。 与聚合酶链反应 (PCR) 测试等分子测试相比，在家中进行 COVID-19 抗原测试检测 SARS-CoV-2 病毒的阳性可能性较小。 在感染早期或没有 COVID-19 症状的人中尤其如此。 目前，所有家庭 COVID-19 抗原测试均已获得 FDA 授权，可重复或连续使用。 这意味着人们应该在特定时间段内（例如 2-3 天）使用多项测试，尤其是当使用测试的人没有 COVID-19 症状时。 今天，FDA 强调，当人们在家中 COVID-19 抗原检测结果呈阴性时，仍需要进行重复或连续检测，包括建议在更长时间内进行额外检测。
在 COVID-19 大流行期间，公共卫生科学家继续了解 SARS-CoV-2 病毒以及变异对检测 SARS-CoV-2 的诊断测试的影响。 今天的建议基于可能感染 奥秘克戎omicron 的人的最新研究结果，表明在家中 COVID-19 抗原检测结果呈阴性后重复检测会增加获得准确结果的机会。 COVID-19 诊断测试仍然是我们国家对抗 COVID-19 的基石。 在家中进行 COVID-19 抗原测试虽然并不完美，但提供了一种快速方便的 COVID-19 测试选项。
建议：
在您使用 COVID-19 抗原测试之前：
请注意，家庭 COVID-19 抗原检测不如分子检测准确。 COVID-19 抗原检测可能无法在感染早期检测到 SARS-CoV-2 病毒，这意味着在您接触 COVID-19 患者后不久进行检测可能会导致假阴性结果，尤其是在您没有症状的情况下 . 这就是为什么重复测试很重要的原因。
如果您打算在家中使用 COVID-19 抗原检测，请准备好几项检测，以便您可以进行多次检测。 您无需每次都使用相同品牌的测试进行重复测试。 访问 At-Home OTC COVID-19 Diagnostic Tests 以获取 FDA 授权的所有家庭测试的列表，以及有关谁可以使用测试以及适用于什么年龄的更多信息。
请注意，FDA 期望在诊所或医生办公室进行的床旁 (POC) COVID-19 抗原测试具有相似的性能。 POC COVID-19 抗原检测结果呈阴性后，还应进行重复或连续检测，并且可以使用家庭检测。
当您在家中使用 COVID-19 抗原测试时：
完全按照测试的分步说明执行测试并阅读测试结果。
在您使用家庭 COVID-19 抗原测试后：
如果您最初或在重复测试后收到阳性结果，这意味着该测试检测到 SARS-CoV-2 病毒，您很可能感染了 COVID-19。
遵循疾病控制和预防中心 (CDC) 针对 COVID-19 患者的指南，包括待在家里、与他人隔离，并寻求医疗保健提供者的后续护理以确定后续步骤。
如果您收到阴性结果，则该测试在该测试时未检测到 SARS-CoV-2 病毒。
如果您有 COVID-19 症状，请在第一次阴性检测后 48 小时再次检测，总共至少进行两次检测。
如果您在第二次检测中得到阴性结果并且您担心自己可能感染 COVID-19，您可以选择在第二次检测 48 小时后再次检测，考虑进行基于分子的实验室检测，或致电您的医疗保健提供者 .
如果您没有 COVID-19 症状并且认为您已经接触过 COVID-19，请在第一次阴性测试后 48 小时再次测试，然后在第二次阴性测试后 48 小时再次测试，总共至少进行三个测试。
如果您在第二次测试中得到阴性结果，请在第二次测试后 48 小时再次测试。
如果您在第三次检测中得到阴性结果并且您担心自己可能感染 COVID-19，您可以选择使用抗原检测再次检测，考虑进行基于分子的实验室检测，或致电您的医疗保健提供者。
如果您在家中进行 COVID-19 抗原检测的任何重复检测结果为阳性，则您很可能感染了 COVID-19，应遵循 CDC 针对 COVID-19 患者的指南。
背景
COVID-19 诊断测试可检测 SARS-CoV-2 病毒。 在家中 COVID-19 诊断测试已获得 FDA 授权，可在家中或任何地方进行自我测试。 FDA 已授权家庭使用分子和抗原 COVID-19 诊断测试。
家庭 COVID-19 抗原检测的整体表现
大多数家庭 COVID-19 检测是抗原检测，不能检测 SARS-CoV-2 病毒以及分子检测，其中大部分是基于实验室的，例如聚合酶链反应 (PCR) 检测。 通常预计分子 COVID-19 测试在有人被感染时至少能检测 95% 的 SARS-CoV-2 病毒。 但是，通常预计在家中进行 COVID-19 抗原测试可以在有人感染时至少 80% 的时间检测到 SARS-CoV-2 病毒。
当您在家中进行 COVID-19 抗原测试并获得阳性结果时，结果通常是准确的。 但是，如果您在家中进行 COVID-19 抗原测试，您可能会得到假阴性结果。 这意味着该测试可能无法检测到您的鼻拭子样本中的 SARS-CoV-2 病毒。 如果您在感染后不久进行测试，尤其是在您没有 COVID-19 症状的情况下，可能会发生这种情况。 如果假阴性检测结果，您可能会在不知不觉中将 SARS-CoV-2 病毒传播给他人。
研究以更好地了解家庭 COVID-19 抗原测试性能
当家庭 COVID-19 抗原测试最初获得 FDA 授权时，FDA 知道，为了让人们获得准确的结果，测试说明需要包括重复或连续测试的说明。 FDA 认为，更好地了解 COVID-19 感染和评估测试准确性的最佳方法是要求测试开发人员对其测试进行后续研究。 这些研究需要评估 COVID-19 抗原检测对 SARS-CoV-2 病毒的检测效果，尤其是在没有 COVID-19 症状的人群中。 因此，FDA 要求每个家庭 COVID-19 抗原测试制造商按照重复测试说明评估其测试在有和没有 COVID-19 症状的人使用时的效果。
与此同时，FDA 与美国国立卫生研究院 (NIH) 和马萨诸塞大学陈医学院合作，共同设计了一项综合研究外部链接免责声明，以评估家庭 COVID-19 抗原检测性能。 该研究由 NIH 的快速加速诊断 (RADx) 计划资助，包括 7,000 多名参与者。 该研究的结果将作为资源提供给所有在家中的 COVID-19 抗原测试制造商。
研究参与者收集了他们的鼻样本并在家中进行了 COVID-19 抗原测试。 测试结果为阴性的参与者在 14 天内每 48 小时进行一次重复测试。 所有参与者还使用家庭收集套件收集了他们的鼻腔样本，然后将样本送到临床实验室进行 FDA 授权的分子测试。 该研究将家庭 COVID-19 抗原测试的性能与基于实验室的分子测试的性能进行了比较。 这项研究的结果外部链接免责声明表明，在更长的时间内重复测试可以提高测试性能，并增加在家进行 COVID-19 抗原测试检测感染的可能性。 这些结果进一步指导了 FDA 的想法，即在家庭 COVID-19抗原检测结果为阴性后重复检测可降低假阴性结果的风险。
FDA 行动
FDA 致力于为所有美国人提供适当准确和可靠的家庭 COVID-19诊断测试，如果有关 COVID-19抗原测试性能的重要新信息可用，将随时通知公众。
FDA 正在与政府和学术合作伙伴合作开展研究并提供这些研究的结果。
FDA 鼓励拥有当前紧急使用授权 (EUA) 的家庭 COVID-19抗原测试开发人员与我们就他们如何使用这些研究结果进行交流。
报告设备问题
如果您认为您的 COVID-19 测试有问题，FDA 鼓励您通过 MedWatch 自愿报告表报告问题。
受 FDA 用户设施报告要求约束的设施雇用的卫生保健人员应遵循其设施建立的报告程序。
#喜迎二十大 辽宁在行动##厚道阜新欢迎您##心动阜新##辽宁好网民抗疫在行动# 【老年人接种新冠病毒疫苗有最高年龄限制吗？权威解答来了】
以下几个关于老年人接种新冠病毒疫苗的几个常见问题，大家是否已经掌握了呢？
老年人接种新冠病毒疫苗，有最高年龄限制吗？
没有。老年人是接种新冠病毒疫苗的最优先人群之一。目前新冠病毒疫苗对于年龄的下限有要求，对于年龄的上限没有规定，只要是3岁以上的人群，都可以进行疫苗接种。
“80岁以上老年人接种新冠病毒疫苗会更容易出现不良反应”，这是真的吗？
假的。从前期临床试验的结果和现在疫苗应用的监测结果来看，没有发现“80岁老人更容易出现不良反应”的情况。疫苗在开展临床试验的时候，都经过严格监测，只有不良反应在我们可接受的范围内，它才能够批准使用。从目前监测结果分析看，60岁以上的老年人不良反应发生率低于其他年龄段不良反应的发生情况。符合接种条件的老人，可放心接种新冠病毒疫苗。接种后留观30分钟，把风险降至最低。
高龄和患有基础疾病的人，可以采取哪些防护措施？
全程接种新冠病毒疫苗和“加强针”，能够对这类人群起到一定的保护作用。老年人周围的人打疫苗，对老年人也会有防护。每天开窗通风，保持空气的流动清新，也是目前预防新冠肺炎的一项有效措施。
针对老年人疫苗接种的热门问题，记者采访了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班特邀专家，北京大学第一医院感染科主任王贵强。
1.有些老年人常年居住在远郊区或者偏远农村地区，接种疫苗意义不大，这种说法有道理吗？
王贵强：新型冠状病毒是通过人传人的方式感染的，所以人群聚集度高的地方确实容易传播，最近境内有几起疫情都是在旅游点发生的。但因为新冠肺炎有个特点是无症状感染者多，尤其是接种疫苗的人多了以后，有些感染者更是趋向于临床表现不典型，更容易被漏诊。
在这种背景下，虽然农村地区、尤其是偏远地区的老年人平常接触外界不多，但逢年过节在外地工作的年轻人多会回老家团聚，就有可能把病毒带到农村。老年人只要没有打疫苗，或者没有得过新冠肺炎，就都是易感人群，很容易被感染。加上农村地区医疗条件相对较差，一旦感染就可能威胁生命。这种风险，相较于接种疫苗的罕见的不良反应，就值得高度重视，应该采取及时接种疫苗的措施来予以预防了。
2.国内外老年人新冠病毒疫苗接种策略有何异同？现状如何？
王贵强：不同国家按照各自疫情发展情况制定了本国的疫苗接种策略。由于境外一些国家疫情较为严重，基于老年人感染后重症和死亡风险高，所以优先为老年人接种疫苗予以保护，接种策略一般是从80岁以上开始接种、然后是70至79岁、60至69岁，再到其它年龄段，当然也会优先考虑感染风险高的医务人员。
我国由于整体疫情防控较好，国内感染风险主要来自于境外输入，所以制定疫苗接种策略时，优先安排高暴露风险人群，如海关、边防、民航、医务人员、境外工作人员及其它公共服务人员等，之后才安排老年人群的接种。
这里可以给大家具体列举一下相关数据。据美国疾控中心（CDC）公布的新冠疫苗接种数据显示，截至11月3日，在已统计的1.7亿完成全程免疫的接种人员中，65至74岁完成全程接种的人数为2600万，占该人群比例的87.7%；75岁以上完成全程接种的人数为1770万，占该人群比例的82.4%；截至11月1日，日本70至79岁完成全程接种的人数为1500万，占该人群比例的92.62%，80岁以上人群完成全程接种的人数为850万，占该人群比例的94.35%。相比而言我国老年人群的新冠疫苗接种比例较低，截至10月28日，接种率最高的北京市60至69岁人群完成两剂全程免疫的人数为210.8万，占该人群比例的81.7%；70至79岁人群完成两剂全程免疫的人数为65.4万，占该人群比例的60.3%；80岁以上人群完成两剂全程免疫的人数为14.8万，占该人群比例的23.4%。目前，60岁以上人群的加强针刚开始接种。以上数据显示，70岁以上人群疫苗接种率较低，80岁以上更低，但其感染新冠病毒后发生重症和死亡的风险最高，应加快推进这一人群的新冠疫苗接种。
随着我国“外防输入、内防反弹”压力不断增大，当前老年人发生感染的风险不断增加。因此，希望老年人积极参加疫苗接种配合防控工作，未接种疫苗的人尽快接种疫苗，尽快实现“应接尽接”，共筑免疫长城。
3.老年人接种的禁忌症有哪些？患有哪些基础疾病的老年人不适合接种？
王贵强：疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。由于大多数禁忌都是暂时的，所以当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。国家卫生健康委发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》中对新冠疫苗禁忌已有明确规定，再结合我国22亿多剂次接种的统计分析来看，接种禁忌主要是既往接种疫苗发生过严重过敏反应（如过敏性休克、过敏性喉头水肿导致呼吸困难）、患有未控制的癫痫或其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病）、正在发热或严重慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病处于终末期。相比而言，我国疫苗因安全性好、副作用小，发热等全身性不良反应显著低于国外疫苗，尤其适合用于不易耐受副作用大的老年人群的接种。
老年人群在接种的过程中，有以下几个方面需要强调。第一，老年人当中患有基础疾病的比例较大，在疫苗接种前，需对自己的发病状况进行评估，或者咨询接种现场的临床医生，判断基础疾病是否处于稳定期，比如严重的高血压是否通过药物得到控制，严重冠心病通过治疗已基本排除短期内发生心肌梗塞的可能性，曾经患恶性肿瘤经过治疗已得到控制。只要疾病处于若稳定期，则可接种。第二，接种前应做好预约，提前了解疫苗方面的相关知识，及接种的流程，避免老年人现场等待时间过长而出现疲劳、紧张，必要时有家人陪同。第三，患有基础疾病的或近期新出现身体不适的，要如实向接种医生报告。特别强调，接种后的老年人一定要在现场留观30分钟，防止一些意外情况发生。
4.老年人是否应该进行新冠疫苗加强免疫接种？
王贵强：根据前期对于全球各个国家新冠疾病的监测结果来看，60岁以上的老年人，随着年龄的增加，重症率和死亡率的比例较高，患病后需住院、救治比例较大，住院时间较长。因此，各个国家接种疫苗的策略，以及世卫组织建议，均认为老年人尤其是有基础性疾病的老年人，是疫苗接种的最优先的人群之一。
国内外研究结果显示，完成全程免疫接种后，新冠病毒感染发病的风险比未接种者明显降低，新冠疫苗在预防发病，尤其是重症、死亡方面效果明确。研究也发现疫苗接种随着时间推移，中和抗体水平会逐渐降低、预防发病的效果也会下降，通过加强免疫接种，是提高机体针对新冠感染免疫的有效措施。目前，很多国家已开展加强免疫工作。
我国也就新冠疫苗加强免疫接种策略专门组织了专家论证。根据前期加强免疫接种研究结果，基于对疫苗的安全性、免疫原性等因素的考量，提出了三种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗的加强免疫策略，并已在全国开始接种。
专家组特别强调，由于老年人的免疫功能相对较弱，60岁以上人群接种疫苗后产生的抗体水平比18至59岁人群相对较低，而且一旦感染，发生重症、危重症的比例更高，所以强烈建议老年人不仅要尽快接种全程两剂疫苗，还要在完成两剂接种6个月后进行加强免疫，以期获得更好的保护效果。
5.什么是疫苗接种偶合反应？老年人接种新冠病毒疫苗如何防止偶合反应？
王贵强：“偶合反应”，是指接种者在打疫苗时已患有某种疾病，疫苗接种后刚好疾病发作，与疫苗接种本身无关，也不属于接种后的异常反应。总而言之，偶合反应不是疫苗接种引起的。
偶合反应在年轻群体的疫苗接种过程中发生概率较低，在老年人中肯定会多一些，因为老年人患有基础疾病的概率大，健康状况较年轻人更为复杂，但无论接种的医务人员还是接种者都不必过度紧张，更不用因为担心偶合反应而不敢接种。
有几个方面需要注意，一是要充分相信疫苗的安全性，避免心理紧张引发的心因性反应而诱发潜在的疾病；二是要如实告诉接种的医务人员，此前有过什么疾病、是否做过体检、体检了哪些项目、体检发现什么问题、最近有什么不舒服等等，给医务人员提供全面的信息；三是接种后务必在现场留观30分钟，万一有急性不良反应可以及时处理；四是接种完之后三天内避免剧烈运动、喝酒等，保持平稳的生活状态，防止一些意外情况的发生；五是接种后身体出现明显不适要及时就医，如果怀疑与疫苗接种有关，可以通过正常渠道报告，我国已经建立了疫苗接种不良反应鉴定体系。
6.老年人接种新冠病毒疫苗常见的心因性反应有哪些?要如何预防？
王贵强：心因性反应主要是由于对疫苗的安全性有担心导致过度紧张引起的一种心理性反应，它可以发生在接种前、接种过程中和接种后的任一环节。其表现，主要包括头晕、头疼、恶心、呼吸急促、血压升高等，个别严重的会出现晕厥。心因性反应是一过性的，持续时间不长，并无器质性的损害。关键是心因性反应是完全可以预防的，充分的解释沟通、心理疏导、分散注意力，及改变接种环境和接种体位等，都可以缓解、甚至消除心因性反应。此外，需要强调的是，接种后需在现场留观30分钟，以防出现急性过敏性反应，万一出现也可以及时进行救治。
7.加快老年人新冠病毒疫苗接种对我国整体疫情防控有何影响？
王贵强：目前，我国疫情防控总体形势良好，但因国际疫情在高位反复，而且随着冬春季来临，各地温度下降，室内活动增加。所以全球疫情防控形势将更加严峻，对我国的压力持续加大。前期，我国疫情防控形势良好，老年人群感染风险很低，根据防控风险评估，优先对包括海关、边检、航空、隔离点防疫、定点医疗机构及拟赴海外等18至59岁的重点人群开展新冠疫苗接种。但随着我国“外防输入、内防反弹”压力的不断增大，加之新冠病毒变异株在全球的广泛流行，当前老年人的感染风险急剧增加，此前扬州市和本次内蒙古自治区的疫情中，波及的老年人都比较多。
研究表明，60岁以上的老年人，随着年龄的增加，感染后的住院率、重症率和死亡率显著高于轻壮年和儿童，并且由于常常伴随有基础病，救治难度大，住院时间长，病死率高。如果老年人群接种出现短板，全民免疫屏障就无法建立，这将导致社会防控全封闭环节出现漏洞，不利于国家的整体防控工作。
因此，为有效降低疫情防控压力和降低病死率的需要，符合接种条件的老年人，为了您和家人健康，请就近接种新冠疫苗。
以下几个关于老年人接种新冠病毒疫苗的几个常见问题，大家是否已经掌握了呢？
老年人接种新冠病毒疫苗，有最高年龄限制吗？
没有。老年人是接种新冠病毒疫苗的最优先人群之一。目前新冠病毒疫苗对于年龄的下限有要求，对于年龄的上限没有规定，只要是3岁以上的人群，都可以进行疫苗接种。
“80岁以上老年人接种新冠病毒疫苗会更容易出现不良反应”，这是真的吗？
假的。从前期临床试验的结果和现在疫苗应用的监测结果来看，没有发现“80岁老人更容易出现不良反应”的情况。疫苗在开展临床试验的时候，都经过严格监测，只有不良反应在我们可接受的范围内，它才能够批准使用。从目前监测结果分析看，60岁以上的老年人不良反应发生率低于其他年龄段不良反应的发生情况。符合接种条件的老人，可放心接种新冠病毒疫苗。接种后留观30分钟，把风险降至最低。
高龄和患有基础疾病的人，可以采取哪些防护措施？
全程接种新冠病毒疫苗和“加强针”，能够对这类人群起到一定的保护作用。老年人周围的人打疫苗，对老年人也会有防护。每天开窗通风，保持空气的流动清新，也是目前预防新冠肺炎的一项有效措施。
针对老年人疫苗接种的热门问题，记者采访了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班特邀专家，北京大学第一医院感染科主任王贵强。
1.有些老年人常年居住在远郊区或者偏远农村地区，接种疫苗意义不大，这种说法有道理吗？
王贵强：新型冠状病毒是通过人传人的方式感染的，所以人群聚集度高的地方确实容易传播，最近境内有几起疫情都是在旅游点发生的。但因为新冠肺炎有个特点是无症状感染者多，尤其是接种疫苗的人多了以后，有些感染者更是趋向于临床表现不典型，更容易被漏诊。
在这种背景下，虽然农村地区、尤其是偏远地区的老年人平常接触外界不多，但逢年过节在外地工作的年轻人多会回老家团聚，就有可能把病毒带到农村。老年人只要没有打疫苗，或者没有得过新冠肺炎，就都是易感人群，很容易被感染。加上农村地区医疗条件相对较差，一旦感染就可能威胁生命。这种风险，相较于接种疫苗的罕见的不良反应，就值得高度重视，应该采取及时接种疫苗的措施来予以预防了。
2.国内外老年人新冠病毒疫苗接种策略有何异同？现状如何？
王贵强：不同国家按照各自疫情发展情况制定了本国的疫苗接种策略。由于境外一些国家疫情较为严重，基于老年人感染后重症和死亡风险高，所以优先为老年人接种疫苗予以保护，接种策略一般是从80岁以上开始接种、然后是70至79岁、60至69岁，再到其它年龄段，当然也会优先考虑感染风险高的医务人员。
我国由于整体疫情防控较好，国内感染风险主要来自于境外输入，所以制定疫苗接种策略时，优先安排高暴露风险人群，如海关、边防、民航、医务人员、境外工作人员及其它公共服务人员等，之后才安排老年人群的接种。
这里可以给大家具体列举一下相关数据。据美国疾控中心（CDC）公布的新冠疫苗接种数据显示，截至11月3日，在已统计的1.7亿完成全程免疫的接种人员中，65至74岁完成全程接种的人数为2600万，占该人群比例的87.7%；75岁以上完成全程接种的人数为1770万，占该人群比例的82.4%；截至11月1日，日本70至79岁完成全程接种的人数为1500万，占该人群比例的92.62%，80岁以上人群完成全程接种的人数为850万，占该人群比例的94.35%。相比而言我国老年人群的新冠疫苗接种比例较低，截至10月28日，接种率最高的北京市60至69岁人群完成两剂全程免疫的人数为210.8万，占该人群比例的81.7%；70至79岁人群完成两剂全程免疫的人数为65.4万，占该人群比例的60.3%；80岁以上人群完成两剂全程免疫的人数为14.8万，占该人群比例的23.4%。目前，60岁以上人群的加强针刚开始接种。以上数据显示，70岁以上人群疫苗接种率较低，80岁以上更低，但其感染新冠病毒后发生重症和死亡的风险最高，应加快推进这一人群的新冠疫苗接种。
随着我国“外防输入、内防反弹”压力不断增大，当前老年人发生感染的风险不断增加。因此，希望老年人积极参加疫苗接种配合防控工作，未接种疫苗的人尽快接种疫苗，尽快实现“应接尽接”，共筑免疫长城。
3.老年人接种的禁忌症有哪些？患有哪些基础疾病的老年人不适合接种？
王贵强：疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。由于大多数禁忌都是暂时的，所以当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。国家卫生健康委发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》中对新冠疫苗禁忌已有明确规定，再结合我国22亿多剂次接种的统计分析来看，接种禁忌主要是既往接种疫苗发生过严重过敏反应（如过敏性休克、过敏性喉头水肿导致呼吸困难）、患有未控制的癫痫或其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病）、正在发热或严重慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病处于终末期。相比而言，我国疫苗因安全性好、副作用小，发热等全身性不良反应显著低于国外疫苗，尤其适合用于不易耐受副作用大的老年人群的接种。
老年人群在接种的过程中，有以下几个方面需要强调。第一，老年人当中患有基础疾病的比例较大，在疫苗接种前，需对自己的发病状况进行评估，或者咨询接种现场的临床医生，判断基础疾病是否处于稳定期，比如严重的高血压是否通过药物得到控制，严重冠心病通过治疗已基本排除短期内发生心肌梗塞的可能性，曾经患恶性肿瘤经过治疗已得到控制。只要疾病处于若稳定期，则可接种。第二，接种前应做好预约，提前了解疫苗方面的相关知识，及接种的流程，避免老年人现场等待时间过长而出现疲劳、紧张，必要时有家人陪同。第三，患有基础疾病的或近期新出现身体不适的，要如实向接种医生报告。特别强调，接种后的老年人一定要在现场留观30分钟，防止一些意外情况发生。
4.老年人是否应该进行新冠疫苗加强免疫接种？
王贵强：根据前期对于全球各个国家新冠疾病的监测结果来看，60岁以上的老年人，随着年龄的增加，重症率和死亡率的比例较高，患病后需住院、救治比例较大，住院时间较长。因此，各个国家接种疫苗的策略，以及世卫组织建议，均认为老年人尤其是有基础性疾病的老年人，是疫苗接种的最优先的人群之一。
国内外研究结果显示，完成全程免疫接种后，新冠病毒感染发病的风险比未接种者明显降低，新冠疫苗在预防发病，尤其是重症、死亡方面效果明确。研究也发现疫苗接种随着时间推移，中和抗体水平会逐渐降低、预防发病的效果也会下降，通过加强免疫接种，是提高机体针对新冠感染免疫的有效措施。目前，很多国家已开展加强免疫工作。
我国也就新冠疫苗加强免疫接种策略专门组织了专家论证。根据前期加强免疫接种研究结果，基于对疫苗的安全性、免疫原性等因素的考量，提出了三种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗的加强免疫策略，并已在全国开始接种。
专家组特别强调，由于老年人的免疫功能相对较弱，60岁以上人群接种疫苗后产生的抗体水平比18至59岁人群相对较低，而且一旦感染，发生重症、危重症的比例更高，所以强烈建议老年人不仅要尽快接种全程两剂疫苗，还要在完成两剂接种6个月后进行加强免疫，以期获得更好的保护效果。
5.什么是疫苗接种偶合反应？老年人接种新冠病毒疫苗如何防止偶合反应？
王贵强：“偶合反应”，是指接种者在打疫苗时已患有某种疾病，疫苗接种后刚好疾病发作，与疫苗接种本身无关，也不属于接种后的异常反应。总而言之，偶合反应不是疫苗接种引起的。
偶合反应在年轻群体的疫苗接种过程中发生概率较低，在老年人中肯定会多一些，因为老年人患有基础疾病的概率大，健康状况较年轻人更为复杂，但无论接种的医务人员还是接种者都不必过度紧张，更不用因为担心偶合反应而不敢接种。
有几个方面需要注意，一是要充分相信疫苗的安全性，避免心理紧张引发的心因性反应而诱发潜在的疾病；二是要如实告诉接种的医务人员，此前有过什么疾病、是否做过体检、体检了哪些项目、体检发现什么问题、最近有什么不舒服等等，给医务人员提供全面的信息；三是接种后务必在现场留观30分钟，万一有急性不良反应可以及时处理；四是接种完之后三天内避免剧烈运动、喝酒等，保持平稳的生活状态，防止一些意外情况的发生；五是接种后身体出现明显不适要及时就医，如果怀疑与疫苗接种有关，可以通过正常渠道报告，我国已经建立了疫苗接种不良反应鉴定体系。
6.老年人接种新冠病毒疫苗常见的心因性反应有哪些?要如何预防？
王贵强：心因性反应主要是由于对疫苗的安全性有担心导致过度紧张引起的一种心理性反应，它可以发生在接种前、接种过程中和接种后的任一环节。其表现，主要包括头晕、头疼、恶心、呼吸急促、血压升高等，个别严重的会出现晕厥。心因性反应是一过性的，持续时间不长，并无器质性的损害。关键是心因性反应是完全可以预防的，充分的解释沟通、心理疏导、分散注意力，及改变接种环境和接种体位等，都可以缓解、甚至消除心因性反应。此外，需要强调的是，接种后需在现场留观30分钟，以防出现急性过敏性反应，万一出现也可以及时进行救治。
7.加快老年人新冠病毒疫苗接种对我国整体疫情防控有何影响？
王贵强：目前，我国疫情防控总体形势良好，但因国际疫情在高位反复，而且随着冬春季来临，各地温度下降，室内活动增加。所以全球疫情防控形势将更加严峻，对我国的压力持续加大。前期，我国疫情防控形势良好，老年人群感染风险很低，根据防控风险评估，优先对包括海关、边检、航空、隔离点防疫、定点医疗机构及拟赴海外等18至59岁的重点人群开展新冠疫苗接种。但随着我国“外防输入、内防反弹”压力的不断增大，加之新冠病毒变异株在全球的广泛流行，当前老年人的感染风险急剧增加，此前扬州市和本次内蒙古自治区的疫情中，波及的老年人都比较多。
研究表明，60岁以上的老年人，随着年龄的增加，感染后的住院率、重症率和死亡率显著高于轻壮年和儿童，并且由于常常伴随有基础病，救治难度大，住院时间长，病死率高。如果老年人群接种出现短板，全民免疫屏障就无法建立，这将导致社会防控全封闭环节出现漏洞，不利于国家的整体防控工作。
因此，为有效降低疫情防控压力和降低病死率的需要，符合接种条件的老年人，为了您和家人健康，请就近接种新冠疫苗。
✋热门推荐