近年来，无论是新药研发还是临床用药都遭遇着不少的困难与挑战：一方面，新药研发的成本水涨船高，但是产出和监管却日渐收紧；另一方面，尽管临床合理用药的相关研究不断深入，却依旧无法满足日渐增多的老幼残孕等特殊患者的个体化给药需求。

定量药理学的发展为解决上述困难提供了可能。定量药理学是迅速发展的一门新兴交叉学科，能运用数学模型对药物特征、生理学、药理学以及疾病过程等信息进行整合和定量分析，其常规技术手段包括群体药代动力学模型（PopPK）和基于生理的药代动力学模型（PBPK）等。

令人欣慰的是，定量药理在新药研发和临床应用中得到了越来越多的重视和应用，FDA力推的Model-Informed Drug Development (MIDD) Pilot Program和CDE发布的《模型引导的药物研发技术指导原则》，更是在监管层面充分肯定了定量药理在新药研发中的作用 然而，尽管我国的定量药理学研究开展较早，方法学基本与国外保持同步，但由于我国创新药研发起步较晚，实践上差距较大，缺少国家层面发展战略，因此一直没有进入重大新药创制的资助领域。

本次钰沐菡公开课，我们有幸邀请到了复旦大学药学院的青年研究员/PI/硕士生导师朱校博士，他将通过讲解定量药理学发展过程中的实例，希望能够从新药临床开发的角度使大家能更深入地了解模型引导的药物研发新模式是如何在降低盲目性和风险性的同时，极大地提高了研发过程的整体效率的。

在一项新的研究中，来自丹麦技术大学、美国劳伦斯伯克利国家实验室、加州大学伯克利分校和中国科学院深圳先进技术研究院等机构的研究人员对酵母进行了基因工程改造，以产生文多灵和长春质碱。他们还成功地提纯了这两种前体，并将它们结合起来，形成了长春碱。相关研究结果于2022年8月31日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“A microbial supply chain for production of the anti-cancer drug vinblastine”。#医药资讯分享##健康#

双非，药学，84，6.5（5.5）

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朱迪姐您好，我想问下双非药学均分84，雅思也才6.5（5.5），G5王曼爱华这种是不是没必要试了呀？[泪]

这是和我本科专业比较匹配的一些专业[泪]

里面ucl有个只要求80均分的专业，不过我这个雅思成绩是不是希望不大[泪]

兰卡斯特
biomedicine
clinical research

格拉斯哥
clinical pharmacology

伯明翰
clinical trials

谢菲尔德
drug discovery science
clinical research

诺丁汉
drug discovery

利兹
biopharmaceutical development
drug discovery and development

KCL （双非85+）
pharmacology
medical affairs
drug development science
clinical pharmacology

UCL（语言要求 雅思7/6.5 PTE69/62）
drug discovery and pharma
management（80+）
clinical trials (85+)

爱丁堡（双非85，雅思7/6）
drug discovery and translational biology