#暖暖香飘飘#第一阶段福利正式开启！
速#囤够一冬天的奶茶#➡https://t.cn/A6GLyf6i，12月9日-14日，直发微博晒出花式拥抱香飘飘的合照连送6天【暖暖福利礼包】每天揪3位送你们参加【香飘飘代言人王俊凯见面会】[羞嗒嗒]攻略详戳图⬇
别怀疑，香飘飘就是要暖你[笑而不语] #王俊凯[超话]##王俊凯代言香飘飘#
速#囤够一冬天的奶茶#➡https://t.cn/A6GLyf6i，12月9日-14日，直发微博晒出花式拥抱香飘飘的合照连送6天【暖暖福利礼包】每天揪3位送你们参加【香飘飘代言人王俊凯见面会】[羞嗒嗒]攻略详戳图⬇
别怀疑，香飘飘就是要暖你[笑而不语] #王俊凯[超话]##王俊凯代言香飘飘#
#koi可宜[超话]# #i豆的夏日恋爱物语#
【转发关注，请喝新品】[棒棒糖]
— 如果选一个季节谈恋爱，你会选择什么？
— 我会选择夏天。[太阳]
夏天的恋爱总是热烈而甜腻，荷尔蒙在不寻常的温度里尽情释放~即日起，来KOI聆听椰芒小姐与芝士先生的夏日恋爱物语吧！今日起，椰芒系列&芝士系列正式跟大家见面啦！相信我，这个夏天，你的TA会跟“i豆”一起到来[纸飞机][棒棒糖]关注并转发本条微博，揪6个小可爱喝一杯芝士乌龙奶！
#今天喝KOI了吗# #KOI的幸福力量# https://t.cn/A6L6onis
【转发关注，请喝新品】[棒棒糖]
— 如果选一个季节谈恋爱，你会选择什么？
— 我会选择夏天。[太阳]
夏天的恋爱总是热烈而甜腻，荷尔蒙在不寻常的温度里尽情释放~即日起，来KOI聆听椰芒小姐与芝士先生的夏日恋爱物语吧！今日起，椰芒系列&芝士系列正式跟大家见面啦！相信我，这个夏天，你的TA会跟“i豆”一起到来[纸飞机][棒棒糖]关注并转发本条微博，揪6个小可爱喝一杯芝士乌龙奶！
#今天喝KOI了吗# #KOI的幸福力量# https://t.cn/A6L6onis
【全球唯一！兰溪籍院士陈薇团队新冠疫苗临床试验结果：安全，能诱导免疫反应】中国研究团队对一种新冠病毒疫苗开展的1期临床试验结果显示，这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。不过，“我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果公布。
“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
这一研究成果来自中国科学家。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。
接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
22日中午，《柳叶刀》方面向记者证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文；“走的是快速（评审）通道”；正在进一步处理中，处理完就在线（online）发表。
22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表前述研究论文。
该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。
有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。
3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。
这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。
受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄36.3岁。低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5×10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒——复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还“夹带”了新冠病毒的一段基因——刺突基因（spike）。因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体——识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人（83%）、中剂量组的30人（83%）、高剂量组的27人（75%）出现了至少一种不良反应。
这些不良反应包括：超过一半（54％，58/108）的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108）、疲劳（44％，47/108）、头痛（ 39％，42/108）和肌肉疼痛（17％，18/108）。
试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。
理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度（水平）。
前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％；中等剂量为18/36，50％；高剂量为22/36，61％；一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体；该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。
接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是：低剂量组28/36，78％；中剂量组33/36，92％；高剂量组36/36，100％。
研究人员还发现，受试者体内如果预先存在对腺病毒Ad5的免疫，那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。
“据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的‘首次人体试验’（FIH）的首个研究报告。”该论文写道。
这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究、开发。
《柳叶刀》主编
这是一个重要的里程碑
这一结果在业内迅速引起轰动。《柳叶刀》主编理查德·霍顿在社交媒体上赞叹：首次人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑”。
微博上，网友们也第一时间送上祝福，“期待疫苗早日被研发出来”的评论不绝于耳。
陈薇表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的；即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。
研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的2期临床试验正在武汉进行中，以观察前述1期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。
据此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。
一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。
据北京日报客户端消息，该疫苗2期临床试验于4月12日启动，这也是当时全球唯一进入2期临床试验的新冠病毒疫苗。
陈薇1966年出生于浙江兰溪，1988年浙江大学化工系化学工程专业本科毕业，1991年清华大学化学工程系硕士毕业，师从丛进阳教授，同年4月入伍，1998年6月军事医学科学院博士毕业。现为中国工程院院士、军事科学院研究员。
陈薇多年来一直从事生物防御研究，领衔承担了多项国家、军队重大研究项目。2003年，在SARS肆虐期间，陈薇带领的研究团队，在国内外首先证实IFN-ω能有效抑制SARS病毒的复制，牵头研发的世界首个2014基因型“埃博拉疫苗”完成I期临床，证明安全和良好的免疫原性，研究结果发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》。
由陈薇领衔的科研团队自1月26日抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，3月16日20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果公布。
“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
这一研究成果来自中国科学家。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。
接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
22日中午，《柳叶刀》方面向记者证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文；“走的是快速（评审）通道”；正在进一步处理中，处理完就在线（online）发表。
22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表前述研究论文。
该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。
有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。
3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。
这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。
受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄36.3岁。低剂量组、中剂量组、高剂量组各36人。
其中，低剂量组注射0.5毫升疫苗，其中含5×10^10个经过改造的病毒颗粒；中剂量组注射1毫升疫苗；高剂量组注射1.5毫升疫苗。
Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒——复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐；它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病；它们的基因中还“夹带”了新冠病毒的一段基因——刺突基因（spike）。因此，该病毒颗粒成了运载“火箭”，刺突基因成了搭载其中、要发射的“卫星”。
志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体——识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。
论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人（83%）、中剂量组的30人（83%）、高剂量组的27人（75%）出现了至少一种不良反应。
这些不良反应包括：超过一半（54％，58/108）的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108）、疲劳（44％，47/108）、头痛（ 39％，42/108）和肌肉疼痛（17％，18/108）。
试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。
理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度（水平）。
前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％；中等剂量为18/36，50％；高剂量为22/36，61％；一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体；该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。
接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是：低剂量组28/36，78％；中剂量组33/36，92％；高剂量组36/36，100％。
研究人员还发现，受试者体内如果预先存在对腺病毒Ad5的免疫，那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。
“据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的‘首次人体试验’（FIH）的首个研究报告。”该论文写道。
这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究、开发。
《柳叶刀》主编
这是一个重要的里程碑
这一结果在业内迅速引起轰动。《柳叶刀》主编理查德·霍顿在社交媒体上赞叹：首次人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑”。
微博上，网友们也第一时间送上祝福，“期待疫苗早日被研发出来”的评论不绝于耳。
陈薇表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的；即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。
研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的2期临床试验正在武汉进行中，以观察前述1期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。
据此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。
一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。
据北京日报客户端消息，该疫苗2期临床试验于4月12日启动，这也是当时全球唯一进入2期临床试验的新冠病毒疫苗。
陈薇1966年出生于浙江兰溪，1988年浙江大学化工系化学工程专业本科毕业，1991年清华大学化学工程系硕士毕业，师从丛进阳教授，同年4月入伍，1998年6月军事医学科学院博士毕业。现为中国工程院院士、军事科学院研究员。
陈薇多年来一直从事生物防御研究，领衔承担了多项国家、军队重大研究项目。2003年，在SARS肆虐期间，陈薇带领的研究团队，在国内外首先证实IFN-ω能有效抑制SARS病毒的复制，牵头研发的世界首个2014基因型“埃博拉疫苗”完成I期临床，证明安全和良好的免疫原性，研究结果发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》。
由陈薇领衔的科研团队自1月26日抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，3月16日20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
✋热门推荐