那些不论是试管婴儿,还是二代、三代,都之前都必须做这些检查。
男方必要做的检查
1.血型RH因子
2.血常规检查
3.梅毒VDRL+乙肝五项定量HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HBcAb+艾滋病毒AntiHIV+丙肝Anti HCV
4.巨细胞病毒CMV-IgM,巨细胞病毒CMV-IgG,风疹病毒RV-IgM,风疹病毒RV-IgG,弓形虫TO-IgM,弓形虫TO-IgG,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgG,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgG
5.衣原体CT、支原体UU、解脲支原体MH
6.精液分析(禁欲3-5天检查)
7.染色体核型分析
女方必要做的检查
1.性激素六项FSH、LH、PRL、E2、PRGE、TS(月经第二或者第三天)
2.AMH抗穆勒氏管激素;(月经第二或者第三天)
3.子宫超声波扫描(包含子宫大小,厚度,左右各多少个卵泡)(月经第二或者第三天)
4.乳腺B超
5.血型RH因子
6.血常规检查(包括血型)
7.梅毒VDRL+乙肝五项定量HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HBcAb+艾滋病毒AntiHIV+丙肝Anti HCV
8.巨细胞病毒CMV-IgM,巨细胞病毒CMV-IgG,风疹病毒RV-IgM,风疹病毒RV-IgG,弓形虫TO-IgM,弓形虫TO-IgG,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgG,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgG
9.衣原体CT、支原体UU、解脲支原体MH
10.心电图
11.HPV+TCT巴氏
12.卵巢癌抗原(CA125)
13.乳腺癌抗原(CA15-3)
14.染色体核型分析-
正所谓“知己知彼,方能百战不殆”,通过这些孕前检查,能排除身体疾病的影响,为胎儿健康发育提高了良好的条件,避免发生先天性畸形。因此男女双方一定要做好孕前检查工作,为生健康宝宝做好充分准备。
男方必要做的检查
1.血型RH因子
2.血常规检查
3.梅毒VDRL+乙肝五项定量HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HBcAb+艾滋病毒AntiHIV+丙肝Anti HCV
4.巨细胞病毒CMV-IgM,巨细胞病毒CMV-IgG,风疹病毒RV-IgM,风疹病毒RV-IgG,弓形虫TO-IgM,弓形虫TO-IgG,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgG,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgG
5.衣原体CT、支原体UU、解脲支原体MH
6.精液分析(禁欲3-5天检查)
7.染色体核型分析
女方必要做的检查
1.性激素六项FSH、LH、PRL、E2、PRGE、TS(月经第二或者第三天)
2.AMH抗穆勒氏管激素;(月经第二或者第三天)
3.子宫超声波扫描(包含子宫大小,厚度,左右各多少个卵泡)(月经第二或者第三天)
4.乳腺B超
5.血型RH因子
6.血常规检查(包括血型)
7.梅毒VDRL+乙肝五项定量HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HBcAb+艾滋病毒AntiHIV+丙肝Anti HCV
8.巨细胞病毒CMV-IgM,巨细胞病毒CMV-IgG,风疹病毒RV-IgM,风疹病毒RV-IgG,弓形虫TO-IgM,弓形虫TO-IgG,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-I)IgG,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgM,单纯疱疹病毒(HSV-II)IgG
9.衣原体CT、支原体UU、解脲支原体MH
10.心电图
11.HPV+TCT巴氏
12.卵巢癌抗原(CA125)
13.乳腺癌抗原(CA15-3)
14.染色体核型分析-
正所谓“知己知彼,方能百战不殆”,通过这些孕前检查,能排除身体疾病的影响,为胎儿健康发育提高了良好的条件,避免发生先天性畸形。因此男女双方一定要做好孕前检查工作,为生健康宝宝做好充分准备。
【科普!基因治疗的主要病毒载体】#医趋势[超话]# #基因治疗# #病毒载体# #治疗癌症#
基因疗法目前是临床前和临床环境中研究最多的治疗方式之一,并在治疗各种疾病方面显示出前景。基因疗法的目标是将一种基因材料引入靶细胞,理论上可以治愈那些被认为是传统方法无法治愈的疾病。在许多情况下,基因治疗需要载体将基因治疗药物输送到靶细胞。病毒载体因其突出的转导效率等显著优势而成为研究最广泛的载体之一。经过几十年的发展,基于病毒载体的基因治疗已经取得了良好的临床效果。目前已有十几种病毒基因治疗产品被批准用于治疗癌症、传染病和单基因疾病。临床上用于体内基因治疗的主要病毒载体类型包括Ad(腺病毒)、AAV(腺相关病毒)、HSV(单纯疱疹病毒)、逆转录病毒和慢病毒。
基因疗法目前是临床前和临床环境中研究最多的治疗方式之一,并在治疗各种疾病方面显示出前景。基因疗法的目标是将一种基因材料引入靶细胞,理论上可以治愈那些被认为是传统方法无法治愈的疾病。在许多情况下,基因治疗需要载体将基因治疗药物输送到靶细胞。病毒载体因其突出的转导效率等显著优势而成为研究最广泛的载体之一。经过几十年的发展,基于病毒载体的基因治疗已经取得了良好的临床效果。目前已有十几种病毒基因治疗产品被批准用于治疗癌症、传染病和单基因疾病。临床上用于体内基因治疗的主要病毒载体类型包括Ad(腺病毒)、AAV(腺相关病毒)、HSV(单纯疱疹病毒)、逆转录病毒和慢病毒。
【齐晓朋和毛炳宇课题组合作揭示干扰素信号通路的调控新机制】干扰素(IFN)信号通路是天然免疫的主要组成部分,在宿主抵抗病原体中发挥重要功能;IFN的产生和下游通路的激活受到精密的调控。RNF220是RING泛素连接酶家族的一员。关于RNF220在其他系统尤其是在先天免疫和宿主抵抗感染中的功能和作用机制未知。
齐晓朋和毛炳宇课题组合作在Cell Death & Differentiation杂志上发文,发现外源细菌感染以及IFN刺激能诱导宿主细胞内源Rnf220基因的表达;生化实验结果表明,泛素连接酶RNF220与STAT1蛋白相互作用并催化STAT1蛋白序列上多个赖氨酸位点上的K63形式的多泛素化修饰;进一步的研究发现,这种翻译后修饰促进了STAT1与其激酶JAK1的相互作用,增强了STAT1蛋白的磷酸化修饰水平,从而促进了IFN-STAT1信号通路的激活。同时,Rnf220缺陷细胞中的IFN-STAT1信号通路的激活受到抑制,Rnf220缺陷小鼠比野生型小鼠更易感染鲍曼不动杆菌和HSV-1病毒。该研究结果揭示了泛素连接酶RNF220正反馈调控IFN-STAT1信号通路的分子机制,并提示RNF220有望成为抗外源细菌和病毒感染的潜在治疗靶点。https://t.cn/A64KAcqK
齐晓朋和毛炳宇课题组合作在Cell Death & Differentiation杂志上发文,发现外源细菌感染以及IFN刺激能诱导宿主细胞内源Rnf220基因的表达;生化实验结果表明,泛素连接酶RNF220与STAT1蛋白相互作用并催化STAT1蛋白序列上多个赖氨酸位点上的K63形式的多泛素化修饰;进一步的研究发现,这种翻译后修饰促进了STAT1与其激酶JAK1的相互作用,增强了STAT1蛋白的磷酸化修饰水平,从而促进了IFN-STAT1信号通路的激活。同时,Rnf220缺陷细胞中的IFN-STAT1信号通路的激活受到抑制,Rnf220缺陷小鼠比野生型小鼠更易感染鲍曼不动杆菌和HSV-1病毒。该研究结果揭示了泛素连接酶RNF220正反馈调控IFN-STAT1信号通路的分子机制,并提示RNF220有望成为抗外源细菌和病毒感染的潜在治疗靶点。https://t.cn/A64KAcqK
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