[话筒]《病毒·宿主》展览共分四个单元：
第一单元“病毒与传染病”重点展示了天花、流感、AIDS（艾滋病）、新型冠状病毒肺炎等病毒对人类社会的危害；
第二单元“无处不在的病毒”介绍了自然生态环境中的病毒及其生存状态：病毒作为地球上数量占绝对优势的微生物，是地球生物圈的重要组成部分，亿万年的演化，已与地球生命形成了平衡关系；
第三单元“溯源病毒传染病”展现自然界中的病毒侵入人体的过程原因：在人类过多干扰、干涉自然的条件下，导致“病毒魔盒”被打开。
以流感病毒、HIV、SARS等病毒传染给人类为例，展现人类与自然关系矛盾给自身生存发展所造成的影响。第四单元“远离传染病”通过图文和条幅形式让参观者思考如何正确处理人与自然的关系，远离影响人类的病毒系。

「什么是艾滋病（AIDS）？」

在艾滋病毒流行初期，大多数艾滋病毒感染者最终发展成艾滋病，而艾滋病往往被视为死刑。今天，艾滋病已经变成如同糖尿病一般的可防可控的慢性疾病。

艾滋病是获得性免疫缺陷综合症的简称，是一个非常具体的医学定义。要被认为患有艾滋病，必须有以下两种情况之一：

· 你的CD4细胞计数低于200个/mm3。CD4细胞是人体免疫系统的一部分。它们是一种叫做T细胞的免疫细胞，负责抵抗血液中的感染。CD4计数是一种检查血液中CD4细胞数量的测试。
· 你患上一种“艾滋病定义性疾病”，也被称为机会性感染。对于免疫系统脆弱的人来说，这是可能致命的特定疾病(包括几种癌症和细菌、真菌或病毒感染)之一。

感染HIV会对一个人的身体造成严重的后果，但这些身体影响可以通过抗病毒药物来预防或治疗。这可以保护一个人维持身体健康，但心理健康呢?

尽管医学界一直在努力使艾滋病成为一种可控制的慢性疾病，但我们的社会在消除对艾滋病毒的污名和使HIV感染者的生活更容易方面仍有很长的路要走。

检测是唯一知晓HIV感染的手段，早检测，早预防；早发现，早治疗。来源：https://t.cn/A6XtBs6o

Nature发表艾滋病治疗新研究，新疗法有望长期控制病毒水平

Nature发布了一项研究，研究人员通过两种广谱中和单克隆抗体的联合使用，在一项1期临床试验中实现了长期有效抑制HIV的效果。

在这项研究中，研究人员联合使用了两种与HIV包膜糖蛋白的不同区域结合的bNAbs，即3BNC117和10-1074。此前多项研究已经验证了这两种抗体广泛中和HIV的效果：3BNC117靶向的是HIV入侵人体的主要结合位点CD4，可以对超过80%的HIV毒株发挥作用；10-1074靶向V3聚糖位点，之前的研究也证实了其高效的广谱抗病毒活性。

研究结果显示，新疗法在实验组受试者体内完全抑制了HIV的病毒血症，抑制效果最长达43周，而对照组受试者都经历了停止治疗后体内病毒水平的反弹。此外，实验组的受试者均未出现严重不良反应。

这表明，在没有进行抗病毒治疗的情况下，3BNC117和10-1074的联合疗法在长期抑制HIV病毒水平方面非常有效，前提是基线时不存在抗体性病毒。这项突破性研究也为开发具有长半衰期的下一代抗体提供了重要指导。

如今，抗病毒治疗可以将艾滋病感染者体内的病毒水平控制在安全范围以内，但不可治愈，且需要终身服药，不仅会产生一定副作用，也存在诱导病毒耐药性的风险，科研工作者们也一直在探索可以长效控制感染者体内病毒水平，即实现功能性治愈的有效方法。

就在上个月，第四例艾滋病治愈病例被报道。位于洛杉矶的City of Hope肿瘤医院报道了1例66岁白人男性在2018年接受CCR5del32造血干细胞移植治疗急性髓性白血病（AML）后，于2020年停止抗病毒治疗，17个月HIV没有反弹。患者HIV RNA和DNA均消失。HIV抗体逐渐减少。患者移植后CD4可抵抗R5 HIV感染。这个患者年龄较大，曾经发生了AIDS，因此他的治愈是HIV发生严重免疫缺陷后再经过造血干细胞移植实现的。这个患者实现HIV治愈的途径和之前3个患者一样，都是通过CCR5del32造血干细胞移植实现的。

这一困扰世界的难题，真的要被攻克了吗？

论文见附件

s41586-022-04797-9.pdf（9.7 MB）