AMH低不仅难怀孕，怀上了还容易流产？
AMH是广大妇产科和生殖医生进行卵巢功能评估的有力工具，是测定女性卵巢功能的新利器。
AMH又称抗缪勒氏管激素，是一种由卵巢小卵泡的颗粒层细胞所分泌的一种糖蛋白。它是转化生长因子-b家族的成员之一, 主要由小于8mm的窦卵泡的颗粒细胞分泌，初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞也分泌少量AMH。而原始卵泡、大于8mm的窦卵泡和成熟卵泡不分泌AMH。所以其水平高低与卵巢内卵泡数量有直接关系。
刚出生的女婴血清中很难检测到AMH，出生几周后AMH开始逐渐增加，在青春期晚期达到顶峰。成年妇女随着年龄递增，卵泡储备下降，AMH随之降低，直到停经后AMH检测不到。
AMH与年龄呈正相关，随着年龄的增长而降低，一般AMH的正常值为2~6.8ng/ml之间，在正常值范围内AMH越高越好，适合受孕的，如果越低则代表，卵巢功能越差。
那么，AMH的检测具有怎样的临床意义呢？
评估卵巢储备功能
AMH值会随着卵巢功能的变化呈起伏变化。AMH浓度越高，间接说明卵巢内原始卵泡的库存量越大，生育能力自然就较强。AMH降低时，代表卵巢正在老化，表示女性生育力的衰退。
辅助生殖技术
AMH水平能够预测卵巢反应性，可根据AMH数值来判断使用促排卵药物的用量，在一定程度上可提高妊娠率，降低并发症的危险因素。
此外，AMH 预测卵巢过度刺激综合症（OHSS）优于年龄和 BMI，发生OHSS患者的基础AMH 较正常人高6倍，提示AMH可能提前预测OHSS。
多囊卵巢综合征
PCOS是人群中最常见的生殖内分泌紊乱疾病。临床研究发现，PCOS 患者血清 AMH 水平高于正常水平 2～3 倍，因此血清AMH 水平今后可能会成为 PCOS 诊断标准之一。
卵巢功能早衰
卵巢功能早衰患者血清 AMH 水平明显低于正常同龄女性，与绝经期妇女水平相当。由于 AMH 不仅由小窦卵泡产生，即使彩色超声检测不到的小卵泡同样可以分泌，且其分泌与月经周期无关，不参与下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈调节，因此 AMH有望成为早期预测 POF发病的临床指标。
那么，AMH与流产之间有没有相关性呢？
有研究表明AMH与受精率、胚胎种植率、临床妊娠率以及活产率呈正相关，但这一结论尚有争议。
早期有研究发现，AMH是可用于预测活产率及获卵数的卵巢标志物。LaMarca等发现，AMH浓度处于0.4~2.8ng/ml和<0.4ng/ml的时候获得活产率分别比>2.8ng/ml的患者的活产率低44%和86%。
最近Lyttle Schumacher BM等进行了一项研究，评估了533名年龄在30-44岁之间自然受孕的女性（无多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和不孕史），AMH水平与流产之间的关系，结果显示随着AMH水平的增加流产率降低（95% 可信区间[CI], 0.73, 0.94），卵巢储备严重减少的女性(AMH ≤ 0.4 ng/mL)，其流产风险是AMH ≥ 1 ng/mL女性的2倍。表明AMH水平与流产风险呈负相关，卵巢储备严重减少的女性流产风险增加。
还有研究显示在卵巢储备正常的女性中，AMH与临床妊娠率的相关性较小，但在卵巢储备低下的女性中，AMH与临床妊娠率的相关性较为显著。因此AMH是否反映卵母细胞的质量，以及与妊娠结局的关系仍需多角度的验证。
#赴美生子##美国试管婴儿#
AMH是广大妇产科和生殖医生进行卵巢功能评估的有力工具，是测定女性卵巢功能的新利器。
AMH又称抗缪勒氏管激素，是一种由卵巢小卵泡的颗粒层细胞所分泌的一种糖蛋白。它是转化生长因子-b家族的成员之一, 主要由小于8mm的窦卵泡的颗粒细胞分泌，初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞也分泌少量AMH。而原始卵泡、大于8mm的窦卵泡和成熟卵泡不分泌AMH。所以其水平高低与卵巢内卵泡数量有直接关系。
刚出生的女婴血清中很难检测到AMH，出生几周后AMH开始逐渐增加，在青春期晚期达到顶峰。成年妇女随着年龄递增，卵泡储备下降，AMH随之降低，直到停经后AMH检测不到。
AMH与年龄呈正相关，随着年龄的增长而降低，一般AMH的正常值为2~6.8ng/ml之间，在正常值范围内AMH越高越好，适合受孕的，如果越低则代表，卵巢功能越差。
那么，AMH的检测具有怎样的临床意义呢？
评估卵巢储备功能
AMH值会随着卵巢功能的变化呈起伏变化。AMH浓度越高，间接说明卵巢内原始卵泡的库存量越大，生育能力自然就较强。AMH降低时，代表卵巢正在老化，表示女性生育力的衰退。
辅助生殖技术
AMH水平能够预测卵巢反应性，可根据AMH数值来判断使用促排卵药物的用量，在一定程度上可提高妊娠率，降低并发症的危险因素。
此外，AMH 预测卵巢过度刺激综合症（OHSS）优于年龄和 BMI，发生OHSS患者的基础AMH 较正常人高6倍，提示AMH可能提前预测OHSS。
多囊卵巢综合征
PCOS是人群中最常见的生殖内分泌紊乱疾病。临床研究发现，PCOS 患者血清 AMH 水平高于正常水平 2～3 倍，因此血清AMH 水平今后可能会成为 PCOS 诊断标准之一。
卵巢功能早衰
卵巢功能早衰患者血清 AMH 水平明显低于正常同龄女性，与绝经期妇女水平相当。由于 AMH 不仅由小窦卵泡产生，即使彩色超声检测不到的小卵泡同样可以分泌，且其分泌与月经周期无关，不参与下丘脑-垂体-性腺轴的负反馈调节，因此 AMH有望成为早期预测 POF发病的临床指标。
那么，AMH与流产之间有没有相关性呢？
有研究表明AMH与受精率、胚胎种植率、临床妊娠率以及活产率呈正相关，但这一结论尚有争议。
早期有研究发现，AMH是可用于预测活产率及获卵数的卵巢标志物。LaMarca等发现，AMH浓度处于0.4~2.8ng/ml和<0.4ng/ml的时候获得活产率分别比>2.8ng/ml的患者的活产率低44%和86%。
最近Lyttle Schumacher BM等进行了一项研究，评估了533名年龄在30-44岁之间自然受孕的女性（无多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和不孕史），AMH水平与流产之间的关系，结果显示随着AMH水平的增加流产率降低（95% 可信区间[CI], 0.73, 0.94），卵巢储备严重减少的女性(AMH ≤ 0.4 ng/mL)，其流产风险是AMH ≥ 1 ng/mL女性的2倍。表明AMH水平与流产风险呈负相关，卵巢储备严重减少的女性流产风险增加。
还有研究显示在卵巢储备正常的女性中，AMH与临床妊娠率的相关性较小，但在卵巢储备低下的女性中，AMH与临床妊娠率的相关性较为显著。因此AMH是否反映卵母细胞的质量，以及与妊娠结局的关系仍需多角度的验证。
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【PSA升高不是前列腺癌，还可能是什么情况？】众所周知，前列腺特异性抗原（PSA）是一种用于前列腺癌患者的诊断和筛查的生物标志物，也是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一个肿瘤生物标志物。很多人误以为 PSA 为前列腺所特有，然而事实上非也。PSA 也见于其他组织。近来，来自墨西哥的 Pérez-Ibave 等对 PSA 做了相关研究，并发表了一篇相关综述在 2018 年 3 月的 Cancer Epidemiology 杂志上。
》为何前列腺癌患者 PSA 较高？
PSA 属于丝氨酸蛋白酶家族的成员。成熟的 PSA 是一种 237 个氨基酸组成的糖蛋白，主要涉及到精液液化。人类射精后，精液会自发凝结。PSA 的主要功能就是水解由精囊产生的高分子量蛋白质，从而使精子从凝固物中解放出来。
PSA 的发现是许多杰出科学家的共同努力结果。Wang 等人通过分离，纯化和鉴定，最终发现并命名前列腺特异性抗原，提出它在前列腺癌生物标志物方面的临床作用。
PSA 存在的形式包括游离形式和结合形式。血浆中 PSA 的主要结合形式是 PSA-ACT（α1 抗糜蛋白酶）。另一个形式是 PSA-MG (α2-巨球蛋白)。其他一小部分还有其他的存在形式。
PSA 的浓度与前列腺的大小有关，也与腺上皮的数量有关。PSA 升高可见于前列腺癌，前列腺增生，直肠指诊，射精，细菌性前列腺炎，前列腺穿刺活检和急性尿潴留等。还有一些因素也影响着 PSA，如种族，体重指数，药物，年龄。
PSA 是由前列腺的上皮细胞和尿道周围腺体产生，然后分泌到腺管的液体中。在正常的前列腺和良性前列腺增生中，PSA 只有通过渗漏到细胞外液并扩散才能到达血液循环。而在前列腺癌中，上皮细胞有异常行为，导致正常分泌途径出现问题，PSA 分泌到细胞外间隙并进入血液循环。这就是前列腺癌患者血清 PSA 水平较高的原因。
》PSA 升高还可能是哪些情况？
目前应用 RT-PCR，原位杂交和免疫组化法发现，PSA 和 hK2 在多种组织的表达，如气管、甲状腺、乳腺、皮肤、唾液腺、空肠、回肠、尿道、睾丸、精囊、附睾、胰腺、肾、肾上腺、大脑等。除了 PSA 和前列腺癌的紧密联系，PSA 作为一种生物标志物，在女性疾病的诊断或预后中有许多潜在的临床应用。
1、乳腺癌
1993 年，人们在乳腺癌细胞质提取物中首次发现 PSA 在乳腺组织中的存在。随后越来越多的乳腺相关组织中发现 PSA，如健康的乳腺组织，良性乳腺疾病，乳腺癌，乳汁和初乳等。目前认为，导管上皮是产生这种蛋白质的来源，而与哺乳或怀孕相关的激素条件促使这一过程。
PSA 升高见于良性病变（如纤维腺瘤）和恶性肿瘤，这是由于激素依赖性基因的异常表达，例如基因 KLK3。口服避孕药等外部因素也可以提高 PSA 水平。
女性的 PSA 浓度比男性低 1000 倍，平均浓度为 0.004 mg/L。大多数健康或良性肿瘤的女性体内， PSA 主要以复合体形式呈现，而在恶性肿瘤中，它多以游离形式存在。
研究表明，PSA 可用作乳腺疾病物或其他与高雄激素相关的疾病的生物标志物，可作为疾病治疗效果或预后的指标。PSA 在乳腺癌中的作用尚不清楚。
20% 的乳腺癌患者体内以游离 PSA 作为主要的分子形式，而只有 3% 的健康女性或 4% 的良性乳房疾病患者以游离 PSA 为主要形式。它具有高特异性, 但灵敏度较低。
2、结肠癌
雌激素受体（ER）与结直肠息肉的发生和肿瘤分期存在反向关系。在结肠中，高雌激素水平导致盐和水潴留，激活下游信号目标，导致结直肠癌症发生。ERβ 在正常结肠黏膜中表达丰富，在病理条件下表达较低，如晚期肿瘤。
PSA 可能在结肠癌发展中有一个重要的角色，并且与 ER 相关。结肠癌中 PSA 水平升高的一个机制可能是阻断 ER，诱导 PSA 产生。
游离 PSA 和总 PSA 的比值在结肠癌中具有临床应用价值。20% 的结肠癌女性以游离 PSA 为主要形式，而只有 3.3% 的健康女性以游离 PSA 为主要形式，因此它具有高特异性, 但低灵敏度。
3、肺癌
肺癌可以通过细胞色素 P450 产生雌性激素，促使雄性激素转化成雌激素。史密斯等人发现在一些癌症组织（包括肺）中，PSA 的 mRNA 表达在血液循环，无论男女。其他研究发现，在正常组织和肿瘤细胞间 mRNA 的表达水平的不同。比起腺癌，鳞状细胞癌与 PSA 的相关性更大。PSA 在肺癌的生物标志物方面的作用尚需进一步研究。
4、胰腺
胰腺可产生 PSA，特别是外分泌腺。在急性和慢性胰腺炎等疾病中均报道了血清 PSA 水平，然而 PSA 的作用尚不清楚。很少有胰腺癌病例报告指出 PSA 水平升高，目前它未用做这些肿瘤或疾病的筛查。
5、卵巢
健康的卵巢组织可以表达 PSA。PSA 的升高见于卵巢疾病，如雄激素过多，多囊卵巢综合征等。PSA 对于卵巢癌患者的疾病检出率远低于乳腺癌。
6、妊娠
游离 PSA 在孕 11～21 周之间升高，在分娩时下降。这可能与尿道周周腺和乳腺组织有关。PSA 对胎儿生长起一定作用，一些研究表明 PSA 水平异常可能导致胎儿畸形，如唐氏综合征。
7、斯基恩氏腺
尿道周围腺 (斯基恩氏腺，与前列腺组织同源) 是由 Graaf 发现的女性体内第一个产生 PSA 的组织。据报道，一些斯基恩氏腺肿瘤的患者血清 PSA 术前很高，而术后明显降低。
》小结
PSA 可在前列腺外的许多组织中发现。对于女性，PSA 在许多肿瘤性疾病（如乳腺癌，结肠癌等）中升高。PSA 作为一种肿瘤生物标志物，不仅仅与前列腺癌相关，与其他肿瘤也有许多关系。如果可能，PSA 可作为女性乳腺癌和结肠癌的早期发现、诊断和预后的指标，为了达到这一目标，需要进一步的研究。
》为何前列腺癌患者 PSA 较高？
PSA 属于丝氨酸蛋白酶家族的成员。成熟的 PSA 是一种 237 个氨基酸组成的糖蛋白，主要涉及到精液液化。人类射精后，精液会自发凝结。PSA 的主要功能就是水解由精囊产生的高分子量蛋白质，从而使精子从凝固物中解放出来。
PSA 的发现是许多杰出科学家的共同努力结果。Wang 等人通过分离，纯化和鉴定，最终发现并命名前列腺特异性抗原，提出它在前列腺癌生物标志物方面的临床作用。
PSA 存在的形式包括游离形式和结合形式。血浆中 PSA 的主要结合形式是 PSA-ACT（α1 抗糜蛋白酶）。另一个形式是 PSA-MG (α2-巨球蛋白)。其他一小部分还有其他的存在形式。
PSA 的浓度与前列腺的大小有关，也与腺上皮的数量有关。PSA 升高可见于前列腺癌，前列腺增生，直肠指诊，射精，细菌性前列腺炎，前列腺穿刺活检和急性尿潴留等。还有一些因素也影响着 PSA，如种族，体重指数，药物，年龄。
PSA 是由前列腺的上皮细胞和尿道周围腺体产生，然后分泌到腺管的液体中。在正常的前列腺和良性前列腺增生中，PSA 只有通过渗漏到细胞外液并扩散才能到达血液循环。而在前列腺癌中，上皮细胞有异常行为，导致正常分泌途径出现问题，PSA 分泌到细胞外间隙并进入血液循环。这就是前列腺癌患者血清 PSA 水平较高的原因。
》PSA 升高还可能是哪些情况？
目前应用 RT-PCR，原位杂交和免疫组化法发现，PSA 和 hK2 在多种组织的表达，如气管、甲状腺、乳腺、皮肤、唾液腺、空肠、回肠、尿道、睾丸、精囊、附睾、胰腺、肾、肾上腺、大脑等。除了 PSA 和前列腺癌的紧密联系，PSA 作为一种生物标志物，在女性疾病的诊断或预后中有许多潜在的临床应用。
1、乳腺癌
1993 年，人们在乳腺癌细胞质提取物中首次发现 PSA 在乳腺组织中的存在。随后越来越多的乳腺相关组织中发现 PSA，如健康的乳腺组织，良性乳腺疾病，乳腺癌，乳汁和初乳等。目前认为，导管上皮是产生这种蛋白质的来源，而与哺乳或怀孕相关的激素条件促使这一过程。
PSA 升高见于良性病变（如纤维腺瘤）和恶性肿瘤，这是由于激素依赖性基因的异常表达，例如基因 KLK3。口服避孕药等外部因素也可以提高 PSA 水平。
女性的 PSA 浓度比男性低 1000 倍，平均浓度为 0.004 mg/L。大多数健康或良性肿瘤的女性体内， PSA 主要以复合体形式呈现，而在恶性肿瘤中，它多以游离形式存在。
研究表明，PSA 可用作乳腺疾病物或其他与高雄激素相关的疾病的生物标志物，可作为疾病治疗效果或预后的指标。PSA 在乳腺癌中的作用尚不清楚。
20% 的乳腺癌患者体内以游离 PSA 作为主要的分子形式，而只有 3% 的健康女性或 4% 的良性乳房疾病患者以游离 PSA 为主要形式。它具有高特异性, 但灵敏度较低。
2、结肠癌
雌激素受体（ER）与结直肠息肉的发生和肿瘤分期存在反向关系。在结肠中，高雌激素水平导致盐和水潴留，激活下游信号目标，导致结直肠癌症发生。ERβ 在正常结肠黏膜中表达丰富，在病理条件下表达较低，如晚期肿瘤。
PSA 可能在结肠癌发展中有一个重要的角色，并且与 ER 相关。结肠癌中 PSA 水平升高的一个机制可能是阻断 ER，诱导 PSA 产生。
游离 PSA 和总 PSA 的比值在结肠癌中具有临床应用价值。20% 的结肠癌女性以游离 PSA 为主要形式，而只有 3.3% 的健康女性以游离 PSA 为主要形式，因此它具有高特异性, 但低灵敏度。
3、肺癌
肺癌可以通过细胞色素 P450 产生雌性激素，促使雄性激素转化成雌激素。史密斯等人发现在一些癌症组织（包括肺）中，PSA 的 mRNA 表达在血液循环，无论男女。其他研究发现，在正常组织和肿瘤细胞间 mRNA 的表达水平的不同。比起腺癌，鳞状细胞癌与 PSA 的相关性更大。PSA 在肺癌的生物标志物方面的作用尚需进一步研究。
4、胰腺
胰腺可产生 PSA，特别是外分泌腺。在急性和慢性胰腺炎等疾病中均报道了血清 PSA 水平，然而 PSA 的作用尚不清楚。很少有胰腺癌病例报告指出 PSA 水平升高，目前它未用做这些肿瘤或疾病的筛查。
5、卵巢
健康的卵巢组织可以表达 PSA。PSA 的升高见于卵巢疾病，如雄激素过多，多囊卵巢综合征等。PSA 对于卵巢癌患者的疾病检出率远低于乳腺癌。
6、妊娠
游离 PSA 在孕 11～21 周之间升高，在分娩时下降。这可能与尿道周周腺和乳腺组织有关。PSA 对胎儿生长起一定作用，一些研究表明 PSA 水平异常可能导致胎儿畸形，如唐氏综合征。
7、斯基恩氏腺
尿道周围腺 (斯基恩氏腺，与前列腺组织同源) 是由 Graaf 发现的女性体内第一个产生 PSA 的组织。据报道，一些斯基恩氏腺肿瘤的患者血清 PSA 术前很高，而术后明显降低。
》小结
PSA 可在前列腺外的许多组织中发现。对于女性，PSA 在许多肿瘤性疾病（如乳腺癌，结肠癌等）中升高。PSA 作为一种肿瘤生物标志物，不仅仅与前列腺癌相关，与其他肿瘤也有许多关系。如果可能，PSA 可作为女性乳腺癌和结肠癌的早期发现、诊断和预后的指标，为了达到这一目标，需要进一步的研究。
#陈情令#
《陈情令》结局之我见
看到有人说《陈情》是耽改剧的天花板，我不能同意更多。作为淑芬，我连熬三个夜晚把剧追完了，两个字—“真香”。说它改的好，是因为如果没看过原著的人看到的就是社会主义兄弟情，而高度还原的情节，淑芬们很轻易就脑补出该脑补的感情（不可描述）。真是可盐可甜。而我们能脑补得如此轻易，实在多亏了主演们精湛的演技，每个眼神都是戏啊，本来用台词可以轻易确定的感情，因为某些原因，只能靠主演们的眼神示意了，幸亏，他们做到了。特别是大结局，陈总的台词使用得非常好，充满了he的暗示。下面来具体分析一下。
1 羡羡什么时候确认自己喜欢了汪叽的？
我们都知道，含光君对羡羡的心意是很清楚的，毕竟问灵十三年，等一不归人，这绝对不是一份普通的感情。那羡羡呢？他肯定是很早就对含光君有感觉的，所以在含光君面前表现得很不同于对其他人，撩拨有之，羞涩有之，但他自己并不知道自己的感情，或者也没有含光君的感情那么深，那么陈总里，他是何时确定了自己的感情呢？我觉得是在金麟台掉马，众人追击，含光君带他逃走之时。当含光君说“非也！我早知道他是魏婴。一条独木桥走到黑的感觉，确实不差”时，他笑得那样感动，那样知足，也许这时他就确定自己心悦他了。
2 含光君为什么要接任仙督？
金光瑶死后，仙督之位就空悬了。如果泽芜君可以出任，蓝湛肯定就跟魏婴走了。所以推测是金光瑶之死对泽芜君打击很大，一时缓不过来了。那么四大家族剩下的家主分别是江澄（脾气暴躁、意志不坚，难当大事）、金凌（年纪尚幼）、聂怀桑（城府太深，最后他出现在云深不知处门口是有深意的，魏婴对他说蓝氏家训“不可结交奸邪”，其实是暗示他，让他不要走歪路，蓝氏可看着他呢。这样的人若为仙督，很可能走上金光瑶之路）。所以，为了匡扶正义，蓝湛左右为难，最终决定（暂时）当任仙督。毕竟，他和魏婴都是这样的，锄奸扶弱的信念是根植在骨子里的。但并不是说他就放弃了魏婴，毕竟蓝大还活得好好的呢，哪怕为了弟弟，他也会尽快恢复过来的，到时蓝湛就可以去找魏婴啦。
3 既然含光君不能走，那羡羡为何不能留下，留在汪叽身边？
羡羡留下是不现实的，那里可是云深不知处，羡羡呆一天都闷死，他不闷死，叔父也会气死。而且陈总里，两人到最后都还没有挑明心意的，表面就还是兄弟关系，兄弟醉心工作，岂有阻碍之理？于是羡羡选择离开。
4 羡羡为何跟汪叽说“下次见面时要想好这首曲子的名字”？
这句台词用得很好，它暗示了两人是什么时候才真正在一起的。那就是“下次见面之时”。因为上帝视角的我们都知道这首曲子名为“忘羡”，名字一出，羡羡就能确定蓝湛对自己的真正感情了，之前他不知道时为了不让“好友”为难，他选择按下心意不表，选择离开，等他知道蓝湛的感情时，以他的性子，一定马上就接受了。剧中，蓝湛一边举步离去，一边心想“（曲名）我早就想好了”，既然你想好了，你干嘛不现在告诉他？当然是为了“下次见面”才说咯，所以蓝湛一早就决定了他们会有“下次见面”的，他并没有放弃羡羡，也决定了到时就表白（用曲名）。抱着这样的信念，他才毫不迟疑地背对着羡羡离开了，毕竟问灵十三年的感情，是不可能突然就放手的，他做的只是“再等等”。等到蓝大哥心病好了出山的那一天。
5 如何确定结局是he？那声“魏婴”不是幻觉？
确切的答案藏在羡羡的笑容里，羡羡正在吹笛子时，不是开心自在的表情，也许他在思念。突然他听到蓝湛又低又磁的熟悉嗓音，他不敢相信，缓缓转身。有姐妹说他是幻听了，可是随便一个正常人，如果听到心悦之人的声音，回头发现是幻觉，肯定是伤心失意绝望，哪里会像魏婴这样笑得这么开心、心满意足吗？（所以说肖战眼神太有戏了，一个笑容就表达出很多情感），所以证明含光君是真的来了。这里有人误解了是告别的同一天，蓝湛改变主意追上来了。从羡羡的衣服可以看出，不是同一天，应该过了一段时间了，蓝湛的事情完成了，他回来了。如果蓝湛事情没办完，他不可能中途找来的，不然他们就会再一次分开，对羡羡是再一次打击，蓝湛这么宠他，不会这样做的。所以这一次，他们是真正可以永远在一起了。（在此谢谢蓝大哥及时康复接手工作，此处应有掌声）
6 如何确定含光君是本来就决定了之后会去找羡羡，而不是后来改变了主意才去找他的？
有评论吐槽，明明是问灵十三年才守来的感情，怎么突然就去框扶正义，放弃羡羡了？就说含光君深情的人设崩了。其实并没有。因为他从来没有想过离开羡羡，他从来都打算尽快再去寻他，也打算好了再见之时就告白。（具体看上面的分析，其实答案都藏在最后的一些台词里）每一句台词都是有深意的。羡羡说了“下次见面”暗示了他期待再见到含光君，含光君明知道曲名，却不立刻告诉他，也是为了能有“下次见面”。说出定情曲名字之日，就是含光君表白心意之时。含光君是打算下次见面，按羡羡所说的，告诉他这首曲子叫《忘羡》（上帝视角的淑芬们，早知道了曲名，所以这是陈总给淑芬们的隐藏至深的糖），他们之间的窗户纸就捅破了，之后才是真正在一起了，具体如何幸福法，陈情女孩们自己好好脑补吧，也可以去看原著。含光君就是这样一个有担当又情深似海的男子，只有这样的男子，才配得上那么美好的魏婴。
谢谢陈总，改得真的很好。情感不会过于明显，也不会隐藏过深而读解不到，人物选角也很好，就是我心目中的魏婴和蓝湛，这个夏天，好好地做了一次又哭又笑的陈情女孩。
《陈情令》结局之我见
看到有人说《陈情》是耽改剧的天花板，我不能同意更多。作为淑芬，我连熬三个夜晚把剧追完了，两个字—“真香”。说它改的好，是因为如果没看过原著的人看到的就是社会主义兄弟情，而高度还原的情节，淑芬们很轻易就脑补出该脑补的感情（不可描述）。真是可盐可甜。而我们能脑补得如此轻易，实在多亏了主演们精湛的演技，每个眼神都是戏啊，本来用台词可以轻易确定的感情，因为某些原因，只能靠主演们的眼神示意了，幸亏，他们做到了。特别是大结局，陈总的台词使用得非常好，充满了he的暗示。下面来具体分析一下。
1 羡羡什么时候确认自己喜欢了汪叽的？
我们都知道，含光君对羡羡的心意是很清楚的，毕竟问灵十三年，等一不归人，这绝对不是一份普通的感情。那羡羡呢？他肯定是很早就对含光君有感觉的，所以在含光君面前表现得很不同于对其他人，撩拨有之，羞涩有之，但他自己并不知道自己的感情，或者也没有含光君的感情那么深，那么陈总里，他是何时确定了自己的感情呢？我觉得是在金麟台掉马，众人追击，含光君带他逃走之时。当含光君说“非也！我早知道他是魏婴。一条独木桥走到黑的感觉，确实不差”时，他笑得那样感动，那样知足，也许这时他就确定自己心悦他了。
2 含光君为什么要接任仙督？
金光瑶死后，仙督之位就空悬了。如果泽芜君可以出任，蓝湛肯定就跟魏婴走了。所以推测是金光瑶之死对泽芜君打击很大，一时缓不过来了。那么四大家族剩下的家主分别是江澄（脾气暴躁、意志不坚，难当大事）、金凌（年纪尚幼）、聂怀桑（城府太深，最后他出现在云深不知处门口是有深意的，魏婴对他说蓝氏家训“不可结交奸邪”，其实是暗示他，让他不要走歪路，蓝氏可看着他呢。这样的人若为仙督，很可能走上金光瑶之路）。所以，为了匡扶正义，蓝湛左右为难，最终决定（暂时）当任仙督。毕竟，他和魏婴都是这样的，锄奸扶弱的信念是根植在骨子里的。但并不是说他就放弃了魏婴，毕竟蓝大还活得好好的呢，哪怕为了弟弟，他也会尽快恢复过来的，到时蓝湛就可以去找魏婴啦。
3 既然含光君不能走，那羡羡为何不能留下，留在汪叽身边？
羡羡留下是不现实的，那里可是云深不知处，羡羡呆一天都闷死，他不闷死，叔父也会气死。而且陈总里，两人到最后都还没有挑明心意的，表面就还是兄弟关系，兄弟醉心工作，岂有阻碍之理？于是羡羡选择离开。
4 羡羡为何跟汪叽说“下次见面时要想好这首曲子的名字”？
这句台词用得很好，它暗示了两人是什么时候才真正在一起的。那就是“下次见面之时”。因为上帝视角的我们都知道这首曲子名为“忘羡”，名字一出，羡羡就能确定蓝湛对自己的真正感情了，之前他不知道时为了不让“好友”为难，他选择按下心意不表，选择离开，等他知道蓝湛的感情时，以他的性子，一定马上就接受了。剧中，蓝湛一边举步离去，一边心想“（曲名）我早就想好了”，既然你想好了，你干嘛不现在告诉他？当然是为了“下次见面”才说咯，所以蓝湛一早就决定了他们会有“下次见面”的，他并没有放弃羡羡，也决定了到时就表白（用曲名）。抱着这样的信念，他才毫不迟疑地背对着羡羡离开了，毕竟问灵十三年的感情，是不可能突然就放手的，他做的只是“再等等”。等到蓝大哥心病好了出山的那一天。
5 如何确定结局是he？那声“魏婴”不是幻觉？
确切的答案藏在羡羡的笑容里，羡羡正在吹笛子时，不是开心自在的表情，也许他在思念。突然他听到蓝湛又低又磁的熟悉嗓音，他不敢相信，缓缓转身。有姐妹说他是幻听了，可是随便一个正常人，如果听到心悦之人的声音，回头发现是幻觉，肯定是伤心失意绝望，哪里会像魏婴这样笑得这么开心、心满意足吗？（所以说肖战眼神太有戏了，一个笑容就表达出很多情感），所以证明含光君是真的来了。这里有人误解了是告别的同一天，蓝湛改变主意追上来了。从羡羡的衣服可以看出，不是同一天，应该过了一段时间了，蓝湛的事情完成了，他回来了。如果蓝湛事情没办完，他不可能中途找来的，不然他们就会再一次分开，对羡羡是再一次打击，蓝湛这么宠他，不会这样做的。所以这一次，他们是真正可以永远在一起了。（在此谢谢蓝大哥及时康复接手工作，此处应有掌声）
6 如何确定含光君是本来就决定了之后会去找羡羡，而不是后来改变了主意才去找他的？
有评论吐槽，明明是问灵十三年才守来的感情，怎么突然就去框扶正义，放弃羡羡了？就说含光君深情的人设崩了。其实并没有。因为他从来没有想过离开羡羡，他从来都打算尽快再去寻他，也打算好了再见之时就告白。（具体看上面的分析，其实答案都藏在最后的一些台词里）每一句台词都是有深意的。羡羡说了“下次见面”暗示了他期待再见到含光君，含光君明知道曲名，却不立刻告诉他，也是为了能有“下次见面”。说出定情曲名字之日，就是含光君表白心意之时。含光君是打算下次见面，按羡羡所说的，告诉他这首曲子叫《忘羡》（上帝视角的淑芬们，早知道了曲名，所以这是陈总给淑芬们的隐藏至深的糖），他们之间的窗户纸就捅破了，之后才是真正在一起了，具体如何幸福法，陈情女孩们自己好好脑补吧，也可以去看原著。含光君就是这样一个有担当又情深似海的男子，只有这样的男子，才配得上那么美好的魏婴。
谢谢陈总，改得真的很好。情感不会过于明显，也不会隐藏过深而读解不到，人物选角也很好，就是我心目中的魏婴和蓝湛，这个夏天，好好地做了一次又哭又笑的陈情女孩。
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