【河南师范大学常俊标教授发明!我国首个抗新冠小分子口服药阿兹夫定获批上市】
7月25日,河南师范大学常俊标教授作为发明人,河南真实生物科技有限公司研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物阿兹夫定(Azvudine,简称FNC)注册申请获得国家药监局应急附条件批准。
(详见链接:https://t.cn/A6aulfBi)
来源|新乡广播电视台官方微信、河南师范大学
7月25日,河南师范大学常俊标教授作为发明人,河南真实生物科技有限公司研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物阿兹夫定(Azvudine,简称FNC)注册申请获得国家药监局应急附条件批准。
(详见链接:https://t.cn/A6aulfBi)
来源|新乡广播电视台官方微信、河南师范大学
天大利好!新冠口服药横空出世!!!
疫情即将结束!A股明天长阳走起!
最新消息!最新重磅!首个国产抗新冠口服药获批上市!
7月25日,国家药品监督管理局正式批准真实生物科技有限公司申报I类创新药《阿兹夫定片》增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请。
这意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。
疫情即将结束!A股明天长阳走起!
最新消息!最新重磅!首个国产抗新冠口服药获批上市!
7月25日,国家药品监督管理局正式批准真实生物科技有限公司申报I类创新药《阿兹夫定片》增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请。
这意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。
Windy_云卷云舒:奇怪了,中药早就证明可以有效治疗了,为何总是撇开中药,另辟蹊径?难道只是因为中药治疗方法太简单了?
首款国产口服抗新冠药物获批[话筒]
半月谈
国家药监局25日按照药品特别审批程序,应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
该药物是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准该药物与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
首款国产口服抗新冠药物获批[话筒]
半月谈
国家药监局25日按照药品特别审批程序,应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
该药物是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准该药物与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
✋热门推荐