富士X100V

富士X100V从外到内都有大大小小新的变化，在核心的成像方面，X100V采用最新一代2610万像素X-Trans CMOS 4传感器和X-Processor 4处理器，这是首次在富士X100系列便携相机中出现采用背照式设计，同时也是目前富士X系列旗舰无反X-T3、X-Pro3所使用的CMOS感光元件，所以画质方面可以完全放心。

与旗舰级无反X-T3一样的2610万像素背照式X-Trans CMOS 4

另外，由于什么新的X-Trans CMOS 4传感器与性能更强劲的处理器，所以X100V还提高了自动对焦性能，也完全继承了X-T3的那一套425点混合式AF对焦系统，连拍速度达到11张/秒，并且在低达-5EV的弱光环境下也能对人脸和人眼进行精确的检测。

带翻折屏的全新机身设计

这次在相机外观方面，富士X100V首先从设计线条上就明显比上几代X100机型更加硬朗，相机上半部银色金属盖的面积也更大，整体复古感更加明显。顶部和底部的铝板均由整块的铝片打磨而成，这使得机身精致而经典，边缘干净利落。另外，在机背按键设计上X100V取消了五位导航方向键，操作更多是以对焦点拨杆与触屏搭配完成，这与此前的X-E3、X-T30十分类似。

更精简的机背按键布局

而值得一提的是，为了方面多种角度的取景拍摄，富士首次为X100系列机型设计了翻转屏，全新的双向翻折液晶触摸屏无缝镶嵌在相机背面，同时还首次使X100系列实现直观的触摸控制，为拍摄者查看图像、定格图像和创意拍摄解锁了更多可能性。

翻折式触屏设计

更强大的功能和视频

直出色彩一直是富士相机的优势，其中胶片模拟模式更是独有的一大亮点。在之前富士X-Pro3发布时，其内置的全新“经典负片”（CLASSIC Neg.）得到非常多专业摄影师以及爱好者的害怕，但在之前该胶片模拟模式仅为X-Pro旗舰无反的专属，而现在X100V也终于具备该胶片模拟，独有的复古色彩非常适合X100V便携街拍机的定位。

视频功能方面，虽然这并不是富士X100系列的强项，但是富士依然给X100V提供了高规格的动态视频性能，支持每秒录制高达30帧的4K视频或每秒捕获120p的1080p分辨率的图像，从而制作超慢动作效果。需要极高色彩保真度的视频工作者可以通过外接HDMI端口录制10位、4:2:2的色彩，并利用富士胶片的先进色彩再现技术，将胶片模拟技术（如Eterna）应用到其视频片段中。

可以说，这次富士X100V基本囊括了富士目前最齐全最尖端的各项功能，从画质到性能都得到非常大的提升。新镜头虽然还是6组8片结构，但内含2片非球面镜头，所以从解析力以及近摄画质方面都比上几代要更加优秀。

天哪，没想到1点点奶茶对健康那么坏，而且品牌还在虚假宣传?

上篇微博讲了奶茶是痘皮杀手 （ 博文： https://t.cn/A6wwjjQZ ), 有个评论说一点点没有奶呀，结果一看一点点奶茶的成分表，靠，发现它忽然用了比鲜奶还要坏的植脂末（也叫奶精）。植脂末比鲜奶便宜，也不容易变质放坏好运输，一点点为了压缩成本最大化利润用了植脂末。 植脂末在制造的过程中会产生反式脂肪酸 (trans-fat)。 反式脂肪酸不好代谢， 长期大量摄入会增加心脑血管疾病的风险，还会存于肝脏。

美国这边的食品反式脂肪酸风险稍微比较大，中国饮食比较小，可是奶茶却是杀手。撇开计量说风险是刷流氓，我们来算算看。 中国卫生部在2011年发布的国家标准《GB28050-2011》中提到：（中国人）每天摄入反式脂肪酸不应超过2.2g。 奶精的反式脂肪酸含量不等，看是什么材料做的奶精（大豆油、椰子油等）。 广泛使用的奶精反式脂肪酸含量在5-10% ， 500 毫升的奶茶，奶精用量是40 毫升，所以任何一杯只用奶精的奶茶的反式脂肪酸摄取在2-4 克跑不掉。 网上搜了下，南昌大学做的奶茶反式脂肪酸研究也差不多证实了这个结果。

最可恶的在图3，一点点在官网宣传奶精是对健康不好的，自己奶茶“零奶精，零色素，零添加”，可是又打脸说自己奶茶如果使用奶精，也是质量较好的奶精，牛头不对马尾。美团的成分表明明就含奶精，一点鲜奶/炼奶都不含。

以后喝奶茶多长个心眼，不止是1点点，拒绝纯奶精/植脂末代替牛奶的奶茶。

Science Trans Med发表了Bomsel组研究报道了免疫重建障碍的HIV感染者的血小板可能储藏有复制全能型HIV，并且提供了一种潜在治疗方法抑制这一部分HIV感染其他细胞。研究采用了42个HIV感染者的血小板样品，发现CD4<350的服药HIV患者的血小板处藏有复制全能型HIV DNA。而在电镜下可见血小板中HIV病毒小体。但这一现象似乎只发生在免疫重建不良的HIV患者中。研究进一步发现在体外实验中，血小板中释放的复制全能型HIV可以感染单巨噬细胞。这一过程可以被抗整合素alpha-II/beta-3抗体abciximab抑制。研究进一步检测了免疫重建失败超过一年的HIV病人，88%血小板具有HIV DNA。这项研究指出，对于CD4重建失败的患者，CD4计数较低，因此血小板可能是一有暂时的HIV储藏库；研究同时提供了abciximab的抗HIV的药理机制。

相比COVID-19的研究，HIV研究的发表文章都太精致了。