安徽启动超声刀头带量采购，联动+竞价方式，降幅不低于10%可中选
安徽启动超声刀头带量采购，实施“联动+竞价”、 双向选择的模式确定中选品种，同时划定中选红线，降幅≥10%的不淘汰，不受淘汰产品数量的限制。
近日，安徽省医药集中采购服务中心就《安徽省超声刀医用耗材集中带量采购文件》公开征求意见。
本次集中带量采购品种为超声刀头医用耗材，分为闭合血管≤3mm、闭合血管≤5mm、闭合血管≤7mm三个产品分类，国家医保局医保医用耗材编码前 7 位为 C140301、C140302、C140304。
本次超声刀头采购方式为带量采购，实施“联动+竞价”、 双向选择的模式，即在 2019年以来全国各省（市、区，含省际联盟，下同）省级带量采购中选价格最低值和我省医疗机构实际采购价最低值的基础上，通过公平竞价，购销双方双向选择，以量换价，确定中选产品。其中降幅≥10%的将不受淘汰产品数量的限制。
采购主体为全省县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗机构和驻皖军队医疗机构（以下简称医疗机构）。紧密型医共体医疗机构可由牵头单位统一参加。医保定点社会办医疗机构自愿参加。
本次意向采购量由各医疗机构按采购品种类别报送采购需求量的 80%累加得出。采购周期为 2 年，采购周期届满后可根据实际情况适当延长采购期限。续签采购协议时，协议采购量原则上应不少于该中选产品上年协议采购量。
按照意向采购量分为A、B组
按医疗机构报送的同申报企业同一分类产品所有注册证意向采购量从多到少依次排序，取该产品类别累计意向采购量前 85%所涵盖的企业进入A组；未能进入A竞价组的企业进入B组。任一类别分组＜2 家企业，全部进入 A 组。
图片
中选产品的确定原则：同意以全国省级带量采购最低中选价供应并经竞价后可中选
（一）2019 年以来全国省级带量采购有中选产品，同意以本企业填报的该产品最低中选价格供应安徽并经竞价后，成为本次带量采购的中选产品。
（二）2019 年全国省级带量采购无中选产品，同意以不高于企业本次填报的全国省级带量采购同产品分类（闭合血管≤ 7mm、闭合血管≤5mm、闭合血管≤3mm，下同）最低中选价格供应安徽并经竞价后，成为本次带量采购的中选产品。
最高有效申报价：按照全国带量采购中选价或实际采购价低值确定
最高有效申报价按以下条件确定：
（1）全国省级集中带量采购中选产品：以该产品全国各省省级平台集中采购挂网价、填报的2019年以来省级带量采购中选价和我省医疗机构实际采购价的最低值为最高有效申报价。
（2）全国省级集中带量采购非中选产品：参考同产品分类全国省级集中带量采购中选价格最低值为最高有效申报价。
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集成刀柄超声刀以本企业同组中选产品价格的最低值的 1.5 倍为最高有效申报价；本企业同组无中选的，以本组申报产品中选产品价格最低值的 1.5 倍为最高有效申报价。
企业在接受最高有效申报价的基础上申报价格降幅
采购文件要求申报企业应按照采购类别如实申报已挂网产品，填报产品全国各省省级平台集中采购挂网价（含中标价、挂网限价、参考价等，下同)和省级（或省际联盟，下同）带量采购中选价。
本次带量采购以注册证作为采购单元申报，同一个采购单元同分类产品价格相同，注册证中明确可重复使用的超声刀头无须单独申报降幅。
企业在同一注册证同分类产品在接受产品最高有效申报价的基础上申报价格降幅（按正整数百分比申报，不保留小数，如15%，以 0 或小数申报视为无效申报）。
带量采购价确定：公开竞价方式+谈判议价方式形成，降幅不低于10%的即可中选
带量采购价通过公开竞价方式和谈判议价方式形成，为该产品的实际供货价格，包括但不限于配送、 伴随服务等费用。
(1)同组有效申报采购单元数≤2 家时，采取现场谈判议价方式。企业在接受产品最高有效申报价下申报价格降幅，由专家 谈判形成带量采购价。
(2)同组有效申报采购单元数≥3 家时，采用公开竞价方式， 根据分组情况按价格降幅从小到大进行淘汰，降幅超过 10%（含 10%）的不淘汰，不受淘汰产品数量的限制。
降幅相同时，按以下顺序进行淘汰
①意向采购量少的淘汰；
②填报需求量医疗机 构数少的淘汰；
③全国各省省级平台集中采购挂网价高的淘汰。拟中选企业产品根据各产品最高有效申报价和价格降幅计算形 成带量采购价。同一注册证同组产品不同规格型号产品，带量 采购价相同，取其低者作为带量采购价。
图片
此外，采购文件明确本企业同注册证同类产品中选的，注册证中明确可重复使用的超声刀头以本企业同注册证同类产品中选价的1.5倍为带量采购价；
本企业同注册证同类产品未中选的，同注册证可重复使用的超声刀也未中选。若中选的可重复使用超声刀头将组件刀具套、刀具芯分开申报的，以该产品中选价 20%和 80%分别计价。
协议采购量：报量的80%作为采购量基数，中选获全部基础量，降幅最大的再获20%待分配量
医疗机构填报总需求量的 80%作为本次带量采购的首年意向采购量的基础量（数量不是整数时，四舍五入取整，下同），按照量价挂钩要求，结合价格降幅因素，医疗 机构自主选择原则，形成协议采购量。
(1)医疗机构报送有需求的产品若在中选范围，对应基础量的计入该中选产品的协议采购量；
(2)医疗机构报送该组有需求的未中选产品对应基础量作为该组待分配量依照如下顺序分配：首先将待分配量的 20%分配给该组价格申报降幅最大的中选产品；其余待分配量由医疗机构在中选产品中自主选择确定。
此外，文件要求采购周期内，采购主体优先使用超声刀头带量采购中选产品，并确保完成协议采购量。采购周期内医疗机构在完成当年协议采购量的基础上，可按我省医用耗材集中采购管理有关规定，适量采购其他价格适宜的产品。
采购周期内医疗机构完成当年协议采购量，超出协议采购量的部分，中选企业仍需按中选价格进行供应，直至采购周期届满。
采购周期内如遇国家高值医用耗材集中采购等有关政策调整，按照最新政策有关规定执行。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
安徽启动超声刀头带量采购，实施“联动+竞价”、 双向选择的模式确定中选品种，同时划定中选红线，降幅≥10%的不淘汰，不受淘汰产品数量的限制。
近日，安徽省医药集中采购服务中心就《安徽省超声刀医用耗材集中带量采购文件》公开征求意见。
本次集中带量采购品种为超声刀头医用耗材，分为闭合血管≤3mm、闭合血管≤5mm、闭合血管≤7mm三个产品分类，国家医保局医保医用耗材编码前 7 位为 C140301、C140302、C140304。
本次超声刀头采购方式为带量采购，实施“联动+竞价”、 双向选择的模式，即在 2019年以来全国各省（市、区，含省际联盟，下同）省级带量采购中选价格最低值和我省医疗机构实际采购价最低值的基础上，通过公平竞价，购销双方双向选择，以量换价，确定中选产品。其中降幅≥10%的将不受淘汰产品数量的限制。
采购主体为全省县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗机构和驻皖军队医疗机构（以下简称医疗机构）。紧密型医共体医疗机构可由牵头单位统一参加。医保定点社会办医疗机构自愿参加。
本次意向采购量由各医疗机构按采购品种类别报送采购需求量的 80%累加得出。采购周期为 2 年，采购周期届满后可根据实际情况适当延长采购期限。续签采购协议时，协议采购量原则上应不少于该中选产品上年协议采购量。
按照意向采购量分为A、B组
按医疗机构报送的同申报企业同一分类产品所有注册证意向采购量从多到少依次排序，取该产品类别累计意向采购量前 85%所涵盖的企业进入A组；未能进入A竞价组的企业进入B组。任一类别分组＜2 家企业，全部进入 A 组。
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中选产品的确定原则：同意以全国省级带量采购最低中选价供应并经竞价后可中选
（一）2019 年以来全国省级带量采购有中选产品，同意以本企业填报的该产品最低中选价格供应安徽并经竞价后，成为本次带量采购的中选产品。
（二）2019 年全国省级带量采购无中选产品，同意以不高于企业本次填报的全国省级带量采购同产品分类（闭合血管≤ 7mm、闭合血管≤5mm、闭合血管≤3mm，下同）最低中选价格供应安徽并经竞价后，成为本次带量采购的中选产品。
最高有效申报价：按照全国带量采购中选价或实际采购价低值确定
最高有效申报价按以下条件确定：
（1）全国省级集中带量采购中选产品：以该产品全国各省省级平台集中采购挂网价、填报的2019年以来省级带量采购中选价和我省医疗机构实际采购价的最低值为最高有效申报价。
（2）全国省级集中带量采购非中选产品：参考同产品分类全国省级集中带量采购中选价格最低值为最高有效申报价。
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集成刀柄超声刀以本企业同组中选产品价格的最低值的 1.5 倍为最高有效申报价；本企业同组无中选的，以本组申报产品中选产品价格最低值的 1.5 倍为最高有效申报价。
企业在接受最高有效申报价的基础上申报价格降幅
采购文件要求申报企业应按照采购类别如实申报已挂网产品，填报产品全国各省省级平台集中采购挂网价（含中标价、挂网限价、参考价等，下同)和省级（或省际联盟，下同）带量采购中选价。
本次带量采购以注册证作为采购单元申报，同一个采购单元同分类产品价格相同，注册证中明确可重复使用的超声刀头无须单独申报降幅。
企业在同一注册证同分类产品在接受产品最高有效申报价的基础上申报价格降幅（按正整数百分比申报，不保留小数，如15%，以 0 或小数申报视为无效申报）。
带量采购价确定：公开竞价方式+谈判议价方式形成，降幅不低于10%的即可中选
带量采购价通过公开竞价方式和谈判议价方式形成，为该产品的实际供货价格，包括但不限于配送、 伴随服务等费用。
(1)同组有效申报采购单元数≤2 家时，采取现场谈判议价方式。企业在接受产品最高有效申报价下申报价格降幅，由专家 谈判形成带量采购价。
(2)同组有效申报采购单元数≥3 家时，采用公开竞价方式， 根据分组情况按价格降幅从小到大进行淘汰，降幅超过 10%（含 10%）的不淘汰，不受淘汰产品数量的限制。
降幅相同时，按以下顺序进行淘汰
①意向采购量少的淘汰；
②填报需求量医疗机 构数少的淘汰；
③全国各省省级平台集中采购挂网价高的淘汰。拟中选企业产品根据各产品最高有效申报价和价格降幅计算形 成带量采购价。同一注册证同组产品不同规格型号产品，带量 采购价相同，取其低者作为带量采购价。
图片
此外，采购文件明确本企业同注册证同类产品中选的，注册证中明确可重复使用的超声刀头以本企业同注册证同类产品中选价的1.5倍为带量采购价；
本企业同注册证同类产品未中选的，同注册证可重复使用的超声刀也未中选。若中选的可重复使用超声刀头将组件刀具套、刀具芯分开申报的，以该产品中选价 20%和 80%分别计价。
协议采购量：报量的80%作为采购量基数，中选获全部基础量，降幅最大的再获20%待分配量
医疗机构填报总需求量的 80%作为本次带量采购的首年意向采购量的基础量（数量不是整数时，四舍五入取整，下同），按照量价挂钩要求，结合价格降幅因素，医疗 机构自主选择原则，形成协议采购量。
(1)医疗机构报送有需求的产品若在中选范围，对应基础量的计入该中选产品的协议采购量；
(2)医疗机构报送该组有需求的未中选产品对应基础量作为该组待分配量依照如下顺序分配：首先将待分配量的 20%分配给该组价格申报降幅最大的中选产品；其余待分配量由医疗机构在中选产品中自主选择确定。
此外，文件要求采购周期内，采购主体优先使用超声刀头带量采购中选产品，并确保完成协议采购量。采购周期内医疗机构在完成当年协议采购量的基础上，可按我省医用耗材集中采购管理有关规定，适量采购其他价格适宜的产品。
采购周期内医疗机构完成当年协议采购量，超出协议采购量的部分，中选企业仍需按中选价格进行供应，直至采购周期届满。
采购周期内如遇国家高值医用耗材集中采购等有关政策调整，按照最新政策有关规定执行。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
#多家新冠检测上市公司发布业绩预告#【新冠检测企业上半年业绩：有公司净利增超270倍，也有跌九成】据中新经纬：近日，多家新冠检测上市公司发布2022年半年度业绩预告。据不完全统计，2022年上半年，多家新冠检测上市公司凭借新冠抗原检测试剂业务业绩“爆表”，其中，九安医疗净利增超27000%。
有公司净利增超27000%
根据公告，天津九安医疗电子股份有限公司（下称九安医疗）与武汉明德生物科技股份有限公司（下称明德生物）均披露抗原检测业务为公司取得的净利润的大幅增长。
15日，九安医疗披露2022年半年度业绩预告称，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润151亿元至155亿元，同比增长27466.36%至28196.60%；扣除非经常性损益后的净利润151亿元至155亿元，值得注意的是，上年同期亏损478.74万元。
对于业绩变动的原因，九安医疗称，报告期内由于iHealth试剂盒产品在报告期内销售收入大幅增长，公司本报告期业绩较去年同期也出现大幅上升。
九安医疗进一步表示，报告期内受美国疫情发展的影响，当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长。公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDA EUA授权，并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行to C端的销售，同时承接政府订单及商业订单。2021年年报显示，该产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果。
15日，明德生物披露2022年半年度业绩预告称，预计实现归属于上市公司股东的净利润24亿元至27.5亿元，同比增长314.11%至374.50%。
不过据推算，明德生物第二季度环比业绩已出现滑坡。15日，便有投资者提问公司第二季度收益下滑的主要原因，明德生物在投资者问答平台上回应称，公司第二季度新冠核酸检测产品较第一季度平均价格有所下降，主要原因是响应国家医保局办公室、国务院应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组等关于进一步降低新冠病毒核酸检测和抗原检测价格的号召。
据其介绍，2022年5月广东联盟集采实施后，明德生物新冠核酸检测试剂和抗原检测试剂中标价格均有所下调。
15日，广州金域医学检验集团股份有限公司（下称金域医学）披露2022年半年度业绩预增公告称，预计实现归属于上市公司股东的净利润15.5亿元到16.8亿元，同比增长46.33%至58.61%。
金域医学表示，本期业绩预增的主要原因是产品结构和客户结构持续优化，公司加强精细化管理，提升运营效率，规模效应逐步显现。
13日，广州达安基因股份有限公司（下称达安基因）披露2022年半年度业绩预告，预计2022年上半年实现归属于上市公司股东的净利润33亿元至37亿元，同期增长106.52%至131.56%。
据了解，达安基因主营业务为体外诊断。达安基因表示，业绩变动的原因是，报告期内达安基因作为国内新冠核酸诊断产品的核心供应商之一，启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测产品，保障市场供给。同时持续加强海外市场的开拓与布局。市场对新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续，对公司业绩产生了积极影响。
12日，疫苗龙头北京万泰生物药业股份有限公司（下称万泰生物）发布业绩预告显示，预计2022年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为25亿元到27.5亿元，同比增加246%到281%。
据了解，万泰生物从事体外诊断试剂、仪器与疫苗研发、生产及销售。万泰生物解释，除了二价宫颈癌疫苗产销两旺，收入及利润高速增长，也因上半年国内外新冠肺炎疫情影响，公司新冠原料和新冠检测试剂的收入及利润实现快速增长。
12日，谱尼测试集团股份有限公司（下称谱尼测试）公告2022年半年度业绩预告称，预计2022年上半年实现营业收入15亿元至18亿元，同比增长103%至144%；归属于上市公司股东的净利润8200万元至9200万元，同比增长211%至249%。
谱尼测试表示，报告期内，公司依托遍布全国的销售网络和实验室布局，扩大各事业部订单承接和实验室交付能力，公司总体业务收入快速增长，同时公司加强精细化管理，提升人均产值，盈利能力进一步增强。
有企业经营业绩同比跌近九成
15日，上海科华生物工程股份有限公司（下称科华生物）披露2022年半年度报业绩预告，预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润为3500万元至5000万元，同比下降89.56%至92.69%。
公司回应，由于控股子公司西安天隆科技有限公司、苏州天隆生物科技有限公司未纳入本期合并报表，上海疫情封控对经营业务开展影响及产生部分停工损失，公司当期研发投入增长，以及海外业务受疫情影响收入减少等因素影响，公司本期经营业绩同比去年同期出现较大幅度下降。
深圳华大基因股份有限公司（下称华大基因）在14日披露2022年半年度业绩预告称，报告期内，公司基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降。
根据2022年半年度业绩预告，华大基因归属于上市公司股东的净利润为5.8亿元至7.2亿元，同比下降33.70%至46.59%。
另外，华大基因解释，常规业务较2021年同期略有下降，其中，生育健康和感染防控的业务收入较上年同期有所下降，多组学大数据与合成业务收入较上年同期实现稳健增长。
14日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（下称乐普医疗）也发布2022年半年度业绩预告，预计实现归属于上市公司股东的净利润12.08亿元至13.81亿元，同比下降20%至30%。
对此，乐普医疗表示，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。
另外，乐普医疗表示，报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；不过常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。（观察者网）
有公司净利增超27000%
根据公告，天津九安医疗电子股份有限公司（下称九安医疗）与武汉明德生物科技股份有限公司（下称明德生物）均披露抗原检测业务为公司取得的净利润的大幅增长。
15日，九安医疗披露2022年半年度业绩预告称，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润151亿元至155亿元，同比增长27466.36%至28196.60%；扣除非经常性损益后的净利润151亿元至155亿元，值得注意的是，上年同期亏损478.74万元。
对于业绩变动的原因，九安医疗称，报告期内由于iHealth试剂盒产品在报告期内销售收入大幅增长，公司本报告期业绩较去年同期也出现大幅上升。
九安医疗进一步表示，报告期内受美国疫情发展的影响，当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长。公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDA EUA授权，并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行to C端的销售，同时承接政府订单及商业订单。2021年年报显示，该产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果。
15日，明德生物披露2022年半年度业绩预告称，预计实现归属于上市公司股东的净利润24亿元至27.5亿元，同比增长314.11%至374.50%。
不过据推算，明德生物第二季度环比业绩已出现滑坡。15日，便有投资者提问公司第二季度收益下滑的主要原因，明德生物在投资者问答平台上回应称，公司第二季度新冠核酸检测产品较第一季度平均价格有所下降，主要原因是响应国家医保局办公室、国务院应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组等关于进一步降低新冠病毒核酸检测和抗原检测价格的号召。
据其介绍，2022年5月广东联盟集采实施后，明德生物新冠核酸检测试剂和抗原检测试剂中标价格均有所下调。
15日，广州金域医学检验集团股份有限公司（下称金域医学）披露2022年半年度业绩预增公告称，预计实现归属于上市公司股东的净利润15.5亿元到16.8亿元，同比增长46.33%至58.61%。
金域医学表示，本期业绩预增的主要原因是产品结构和客户结构持续优化，公司加强精细化管理，提升运营效率，规模效应逐步显现。
13日，广州达安基因股份有限公司（下称达安基因）披露2022年半年度业绩预告，预计2022年上半年实现归属于上市公司股东的净利润33亿元至37亿元，同期增长106.52%至131.56%。
据了解，达安基因主营业务为体外诊断。达安基因表示，业绩变动的原因是，报告期内达安基因作为国内新冠核酸诊断产品的核心供应商之一，启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测产品，保障市场供给。同时持续加强海外市场的开拓与布局。市场对新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续，对公司业绩产生了积极影响。
12日，疫苗龙头北京万泰生物药业股份有限公司（下称万泰生物）发布业绩预告显示，预计2022年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为25亿元到27.5亿元，同比增加246%到281%。
据了解，万泰生物从事体外诊断试剂、仪器与疫苗研发、生产及销售。万泰生物解释，除了二价宫颈癌疫苗产销两旺，收入及利润高速增长，也因上半年国内外新冠肺炎疫情影响，公司新冠原料和新冠检测试剂的收入及利润实现快速增长。
12日，谱尼测试集团股份有限公司（下称谱尼测试）公告2022年半年度业绩预告称，预计2022年上半年实现营业收入15亿元至18亿元，同比增长103%至144%；归属于上市公司股东的净利润8200万元至9200万元，同比增长211%至249%。
谱尼测试表示，报告期内，公司依托遍布全国的销售网络和实验室布局，扩大各事业部订单承接和实验室交付能力，公司总体业务收入快速增长，同时公司加强精细化管理，提升人均产值，盈利能力进一步增强。
有企业经营业绩同比跌近九成
15日，上海科华生物工程股份有限公司（下称科华生物）披露2022年半年度报业绩预告，预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润为3500万元至5000万元，同比下降89.56%至92.69%。
公司回应，由于控股子公司西安天隆科技有限公司、苏州天隆生物科技有限公司未纳入本期合并报表，上海疫情封控对经营业务开展影响及产生部分停工损失，公司当期研发投入增长，以及海外业务受疫情影响收入减少等因素影响，公司本期经营业绩同比去年同期出现较大幅度下降。
深圳华大基因股份有限公司（下称华大基因）在14日披露2022年半年度业绩预告称，报告期内，公司基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降。
根据2022年半年度业绩预告，华大基因归属于上市公司股东的净利润为5.8亿元至7.2亿元，同比下降33.70%至46.59%。
另外，华大基因解释，常规业务较2021年同期略有下降，其中，生育健康和感染防控的业务收入较上年同期有所下降，多组学大数据与合成业务收入较上年同期实现稳健增长。
14日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（下称乐普医疗）也发布2022年半年度业绩预告，预计实现归属于上市公司股东的净利润12.08亿元至13.81亿元，同比下降20%至30%。
对此，乐普医疗表示，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。
另外，乐普医疗表示，报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；不过常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。（观察者网）
中控ID100射频卡读卡器 中控ID180射频卡读卡器 中控IDM40射频卡读卡器 中控ID110射频卡读卡器
一、产品概述
中控ID100射频卡读卡器是北京明华诚信科技有限公司销售的一款射频卡读卡器，其内部拥有部的安全模块和射频读写模块，同时可读取I射频卡芯片上所存储的各项信息。
二、产品特点
1、安装方便：通过RS232或USB接口与计算机连接，利用USB接口取电，无须外接电源，安全可靠。
2、辨别真伪：利用部专用安全模块，有效，安全、快速、无差错。
3、信息读取：利用射频读写模块，读取射频卡芯片内存储的各项信息，直接输入电脑，代替烦琐的手工输入，避免输入时的人为差错。
4、应用广泛：该设备支持Win98/2000/XP/NT等操作系统，同时提供SDK软件方便集成商二次开发。通过附加匹配录入器，可支持sco、unix、linux等操作系统。
5、外型美观：外型美观、体积小巧、抗干扰、防尘防震。
三、主要硬件技术参数
1、支持卡型：符合ISO/IEC 14443 TYPE B 标准的非接触卡
2、工作频率：13.56MHz
3、通讯速率：106Kbps
4、校验：循环冗余校验（CRC）
5、感应面积：100*120mm
6、感应距离： 大于50mm
7、传输速率：USB接口 12Mbps;RS232接口 9.6-115.2Kbps
8、软件接口：支持VC、VB、DELPHI、PB等
9、电源：计算机供电（USB接口）
10、工作电流：220mA/DC
11、平均无故障工作时间：大于等于30000小时
12、环境温度：存放 -40°C至60°C 工作 0°C至50°C
13、环境湿度：存放 20%至93% 工作 小于90%
一、产品概述
中控ID100射频卡读卡器是北京明华诚信科技有限公司销售的一款射频卡读卡器，其内部拥有部的安全模块和射频读写模块，同时可读取I射频卡芯片上所存储的各项信息。
二、产品特点
1、安装方便：通过RS232或USB接口与计算机连接，利用USB接口取电，无须外接电源，安全可靠。
2、辨别真伪：利用部专用安全模块，有效，安全、快速、无差错。
3、信息读取：利用射频读写模块，读取射频卡芯片内存储的各项信息，直接输入电脑，代替烦琐的手工输入，避免输入时的人为差错。
4、应用广泛：该设备支持Win98/2000/XP/NT等操作系统，同时提供SDK软件方便集成商二次开发。通过附加匹配录入器，可支持sco、unix、linux等操作系统。
5、外型美观：外型美观、体积小巧、抗干扰、防尘防震。
三、主要硬件技术参数
1、支持卡型：符合ISO/IEC 14443 TYPE B 标准的非接触卡
2、工作频率：13.56MHz
3、通讯速率：106Kbps
4、校验：循环冗余校验（CRC）
5、感应面积：100*120mm
6、感应距离： 大于50mm
7、传输速率：USB接口 12Mbps;RS232接口 9.6-115.2Kbps
8、软件接口：支持VC、VB、DELPHI、PB等
9、电源：计算机供电（USB接口）
10、工作电流：220mA/DC
11、平均无故障工作时间：大于等于30000小时
12、环境温度：存放 -40°C至60°C 工作 0°C至50°C
13、环境湿度：存放 20%至93% 工作 小于90%
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