#护肤# 明天我准备扒皮一下植卡美的眼霜,
我推荐过他们家奶瓶二代,参见:https://t.cn/A6af0lYY,
鉴于我做精细化工行业多年,只做配方分析。
今天就先来说几个前瞻性问题:
1. 我们是否需要眼霜?
2. 你属于什么类型,需要什么样的眼霜?
♦️眼霜是不是必要的?
当然不是,我们人甚至连面霜都不需要,
我们可以自动分泌皮脂来保护皮肤,哪怕受伤(不是太严重的)都有自愈功能。
♦️但如今为何眼霜大火?
我们在生存之余有了晋级需求:希望看起来更年轻。
如果你处于这个阶段又有一定经济条件,就选一款成分靠谱、适合你的眼霜。
内调外样、合适的护肤品、阶段性的医美,
三者结合会让你比不花心思的同龄人更年轻。
♦️让眼睛显老的最重要指标是:不紧致,许多人都有眼袋。
其实细纹还都好解决,今天就着重说眼袋。
♦️眼袋是眼下轻微至中度浮肿的一种现象。
除非突然出现严重肿胀、持续疼痛、发红发痒,否则不用看医生。
不属于医疗范围,但妥妥入选医美范围。
当然眼袋造成的心理暴击是经年累月的折磨...... 另当别论。
♦️随着年龄增长,眼袋问题都会愈演愈烈,最终大家都变苏大强。
为了研究这个磨人的小妖精,我们先来看看眼睛的结构。
图片2看到,眼睛周围是由一层“眼轮匝肌”围绕而成,负责做表情和支撑眼睛结构。
眼球周围是一堆柔软的脂肪“眼球衬垫”,填充和保护眼睛。
饿狠了、疲惫至极的人眼睛会凹陷下去,就是由于气血弱、“衬垫”都干瘪了的缘故。
最外是薄薄的血管和皮肤,提供营养和一定支撑。
看完眼睛结构之后,我们就能知道眼袋的产生原因。
脂肪型,参见图3:
有的人眼轮匝肌过度发达, 遗传因素居多;
这种人其实眼部肌肤紧致,眼下也没有明显凹陷,
这种朋友可以常年用眼霜,
许多眼霜中都有一定溶脂成分,当然医美效果更快。
其实图二还有一点的水肿型成分,
这个就是后天形成了,大致原因:
▪️水肿:脾胃运化差,缺乏运动,天天哭诉“湿气重”,但就是懒得迈开步。
▪️累的:缺乏睡眠、慢性疲劳,工(娱)作(乐)太辛(投)苦(入);
▪️过敏:其实大部分是抵抗力弱导致;
▪️抽烟:我觉得抽烟的人皮肤基本没救了。
这种作出来的眼袋,往往肌肉组织都没问题,
淋巴循环不畅、毛细血管的渗透性增加导致液体在眼下积累,这类眼部问题主要靠我平时讲养生,要内调(抽烟不算);
眼霜起到战后重建的作用,不能说没效果,但耗时长。
对于图3衰老类眼袋来说,要侧重选有抗氧化和抗炎成分的眼霜;
▪️它的形成机理:
血流不畅造成局部缺氧,而肌体在缺氧环境下会产生局部炎症,
炎症一方面引起大量自由基产生,另一方面会召唤白细胞穿过血管壁,在血管上留下一个个“小洞”,
血液中的水分会更容易形成水肿。
▪️如果我们选用眼霜,目的一定是改善眼周的内部环境,防止进一步恶化。
我以前给某品牌做过一款接骨木眼霜,是利用了它抗炎、强化血管、抗氧化功效的功效;
这个成分大家注意,我在扒皮植卡美时会提。
▪️当然,如果你一直造一直造,一边修复一遍造...... 把眼下皮肤彻底弄松弛了,
也别怪眼霜没效果,请移步选医美,用更惨烈的方式解决。
其实大多数人最后都是混合性眼部问题,虽然不会如图5这样,
那你们观察一下,很多人30多岁就已经有这个雏形了。
▪️泪沟凹陷,反衬得眼下十分肿涨;
这种类型是软组织萎缩导致的(BTW,服用胶原蛋白补充剂是有帮助的);
▪️皮肤渐渐松弛,有时兜不住眼球衬垫(脂肪),多出来的脂肪都滑到眼睛下面,
▪️导致眼下浮肿,下眼睑松弛,往往伴随▪️细小皱纹一起出现;
与此同时,眼部▪️皮肤松弛,▪️眼底脂肪前移,▪️黑眼圈,▪️水肿,
往往还有因为长期血流不畅而导致的▪️眼部慢性炎症都显现出来。
对于这种眼部问题,只能多管齐下:
这时一般要求助贵妇级产品,价格基本很贵、成分表巨长,
我的成分分析就是教大家如何甄别这样的组合。
讲真,更有效的方法是求助医美:
▪️微创摘除脂肪和松弛多余的皮肤,▪️并将部分脂肪填充到泪沟,▪️最后局部线雕提拉眼下皮肤,
但即使借助医美,也要考虑自然和美观的平衡,让你的眼睛依然“会说话”,
做好手术,平时还要靠眼霜来认真保养。
♦️做个总结:
衰老不可逆,我做成分,更宽心让自己拥有更美丽的笑容,
毕竟气度宽广心态美好的人,怎么看都仪态万方。
附上此图(图6),这是我非常喜爱的,真正的中国名门闺秀,
老去又如何,无法掩盖真正的光。
我推荐过他们家奶瓶二代,参见:https://t.cn/A6af0lYY,
鉴于我做精细化工行业多年,只做配方分析。
今天就先来说几个前瞻性问题:
1. 我们是否需要眼霜?
2. 你属于什么类型,需要什么样的眼霜?
♦️眼霜是不是必要的?
当然不是,我们人甚至连面霜都不需要,
我们可以自动分泌皮脂来保护皮肤,哪怕受伤(不是太严重的)都有自愈功能。
♦️但如今为何眼霜大火?
我们在生存之余有了晋级需求:希望看起来更年轻。
如果你处于这个阶段又有一定经济条件,就选一款成分靠谱、适合你的眼霜。
内调外样、合适的护肤品、阶段性的医美,
三者结合会让你比不花心思的同龄人更年轻。
♦️让眼睛显老的最重要指标是:不紧致,许多人都有眼袋。
其实细纹还都好解决,今天就着重说眼袋。
♦️眼袋是眼下轻微至中度浮肿的一种现象。
除非突然出现严重肿胀、持续疼痛、发红发痒,否则不用看医生。
不属于医疗范围,但妥妥入选医美范围。
当然眼袋造成的心理暴击是经年累月的折磨...... 另当别论。
♦️随着年龄增长,眼袋问题都会愈演愈烈,最终大家都变苏大强。
为了研究这个磨人的小妖精,我们先来看看眼睛的结构。
图片2看到,眼睛周围是由一层“眼轮匝肌”围绕而成,负责做表情和支撑眼睛结构。
眼球周围是一堆柔软的脂肪“眼球衬垫”,填充和保护眼睛。
饿狠了、疲惫至极的人眼睛会凹陷下去,就是由于气血弱、“衬垫”都干瘪了的缘故。
最外是薄薄的血管和皮肤,提供营养和一定支撑。
看完眼睛结构之后,我们就能知道眼袋的产生原因。
脂肪型,参见图3:
有的人眼轮匝肌过度发达, 遗传因素居多;
这种人其实眼部肌肤紧致,眼下也没有明显凹陷,
这种朋友可以常年用眼霜,
许多眼霜中都有一定溶脂成分,当然医美效果更快。
其实图二还有一点的水肿型成分,
这个就是后天形成了,大致原因:
▪️水肿:脾胃运化差,缺乏运动,天天哭诉“湿气重”,但就是懒得迈开步。
▪️累的:缺乏睡眠、慢性疲劳,工(娱)作(乐)太辛(投)苦(入);
▪️过敏:其实大部分是抵抗力弱导致;
▪️抽烟:我觉得抽烟的人皮肤基本没救了。
这种作出来的眼袋,往往肌肉组织都没问题,
淋巴循环不畅、毛细血管的渗透性增加导致液体在眼下积累,这类眼部问题主要靠我平时讲养生,要内调(抽烟不算);
眼霜起到战后重建的作用,不能说没效果,但耗时长。
对于图3衰老类眼袋来说,要侧重选有抗氧化和抗炎成分的眼霜;
▪️它的形成机理:
血流不畅造成局部缺氧,而肌体在缺氧环境下会产生局部炎症,
炎症一方面引起大量自由基产生,另一方面会召唤白细胞穿过血管壁,在血管上留下一个个“小洞”,
血液中的水分会更容易形成水肿。
▪️如果我们选用眼霜,目的一定是改善眼周的内部环境,防止进一步恶化。
我以前给某品牌做过一款接骨木眼霜,是利用了它抗炎、强化血管、抗氧化功效的功效;
这个成分大家注意,我在扒皮植卡美时会提。
▪️当然,如果你一直造一直造,一边修复一遍造...... 把眼下皮肤彻底弄松弛了,
也别怪眼霜没效果,请移步选医美,用更惨烈的方式解决。
其实大多数人最后都是混合性眼部问题,虽然不会如图5这样,
那你们观察一下,很多人30多岁就已经有这个雏形了。
▪️泪沟凹陷,反衬得眼下十分肿涨;
这种类型是软组织萎缩导致的(BTW,服用胶原蛋白补充剂是有帮助的);
▪️皮肤渐渐松弛,有时兜不住眼球衬垫(脂肪),多出来的脂肪都滑到眼睛下面,
▪️导致眼下浮肿,下眼睑松弛,往往伴随▪️细小皱纹一起出现;
与此同时,眼部▪️皮肤松弛,▪️眼底脂肪前移,▪️黑眼圈,▪️水肿,
往往还有因为长期血流不畅而导致的▪️眼部慢性炎症都显现出来。
对于这种眼部问题,只能多管齐下:
这时一般要求助贵妇级产品,价格基本很贵、成分表巨长,
我的成分分析就是教大家如何甄别这样的组合。
讲真,更有效的方法是求助医美:
▪️微创摘除脂肪和松弛多余的皮肤,▪️并将部分脂肪填充到泪沟,▪️最后局部线雕提拉眼下皮肤,
但即使借助医美,也要考虑自然和美观的平衡,让你的眼睛依然“会说话”,
做好手术,平时还要靠眼霜来认真保养。
♦️做个总结:
衰老不可逆,我做成分,更宽心让自己拥有更美丽的笑容,
毕竟气度宽广心态美好的人,怎么看都仪态万方。
附上此图(图6),这是我非常喜爱的,真正的中国名门闺秀,
老去又如何,无法掩盖真正的光。
#扶禾日谈#不值得定律#
不值得做的事情,就不值得做好。不值得定律反映出人们的一种心理,一个人如果从事的是一份自认为不值得的事情,往往会持冷嘲热讽、敷衍了事的态度。不仅成功率小,即使成功,也不会觉得有多大的成就感。例如,一个人如果做一份与他的个性气质完全背离的工作,他是很难做好的。
不值得做的事情,就不值得做好。不值得定律反映出人们的一种心理,一个人如果从事的是一份自认为不值得的事情,往往会持冷嘲热讽、敷衍了事的态度。不仅成功率小,即使成功,也不会觉得有多大的成就感。例如,一个人如果做一份与他的个性气质完全背离的工作,他是很难做好的。
我儿子。
产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天,B超发现腹部有一肿块,大小41mm*38mm。
4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。
对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。
十四天后,孩子出生了,3.3公斤,看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解,命运为何如此不公?
为什么是我们?
为什么是我们?
为什么是我们?
哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检查失败。排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了:“左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。
然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。
终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。
毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。
他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。
没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。
即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。
最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办?
唉……
继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。
名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段,路基本上走绝了。
我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。
但是,观察又怎样?
从开始的4CM,3个月就长到了8CM。
8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。
然后,事情开始出现了转机。
8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!
再下一个月,7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。
到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小!!
这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。
因为,我的孩子,他就是我的英雄。
产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天,B超发现腹部有一肿块,大小41mm*38mm。
4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。
对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。
十四天后,孩子出生了,3.3公斤,看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解,命运为何如此不公?
为什么是我们?
为什么是我们?
为什么是我们?
哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检查失败。排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了:“左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。
然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。
终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。
毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。
他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。
没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。
即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。
最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办?
唉……
继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。
名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段,路基本上走绝了。
我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。
但是,观察又怎样?
从开始的4CM,3个月就长到了8CM。
8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。
然后,事情开始出现了转机。
8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!
再下一个月,7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。
到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小!!
这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。
因为,我的孩子,他就是我的英雄。
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