#复旦·科研新动态#【人类表型组研究院丁琛团队大规模鉴定DNA表观遗传修饰转录因子阅读器】转录是将遗传信息由DNA复制到RNA的过程，是蛋白质生物合成的第一步，相当于对DNA进行“解码”和“翻译”的起始。转录因子是调控生物体转录过程的重要物质。复旦大学人类表型组研究院丁琛团队聚焦转录因子研究十余年。近期，该团队在世界范围内首次实现了大规模甲基化转录因子阅读器的鉴定及功能研究。北京时间8月6日，相关研究成果在线发表于权威国际学术期刊《先进科学》（Advanced Science）。https://t.cn/A6Icr7zP

【研究发现打鼾（睡眠呼吸暂停）会加速衰老！改善睡眠有利美容长寿】#健康##健康养生##微博健康讲堂#

根据一项新研究的初步结果，睡眠呼吸障碍和睡眠中断的严重程度增加与表观遗传年龄加速有关，改善睡眠可以延缓衰老。

一、睡眠不足加速衰老

结果显示呼吸暂停 - 呼吸不足指数的每个标准偏差增加（睡眠呼吸紊乱的程度）与相当于215天的生物年龄加速度相关。类似地，唤醒指数的每个标准偏差增加（睡眠中断的量度）与相当于321天的年龄加速度相关联。

二、生理年龄与实际年龄有差异

“人们的生理年龄可能与他们的实际年龄不同，生物学年龄高于其实际年龄的个体表现出年龄加速或快速衰老。在我们的研究中，我们发现更严重的睡眠呼吸紊乱与表观遗传年龄加速有关。我们的数据提供了生物学证据，支持未经治疗的睡眠呼吸紊乱对生理和健康的不良影响。“主要作者、哈佛大学陈氏公共卫生学院社会与行为科学系博士后研究员Xiaoyu Li说。

三、呼吸睡眠障碍主要表现是打鼾嗜睡

睡眠呼吸紊乱，例如阻塞性睡眠呼吸暂停，其特征在于睡眠期间呼吸异常，发作通常会导致血氧饱和度降低，并且通常会因睡眠中的短暂觉醒而终止。常见的警告标志包括打鼾和白天过度嗜睡。

四、DNA甲基化作为生物衰老指标

作者说，表观遗传年龄加速是基于DNA甲基化的快速生物衰老标志物，它与可改变的生活方式因素有关。尽管睡眠呼吸紊乱与多种与年龄相关的健康障碍有关，但其与表观遗传老化的关系尚未得到很好的研究。

五、研究方法

该研究涉及622名成年人，平均年龄为69岁; 53.2％为女性。测量参与者的血液DNA甲基化，并在家中通过多导睡眠图评估他们的睡眠。年龄加速度量度是根据每个表观遗传年龄在实际年龄上的回归计算的残差。使用线性回归估计每种睡眠紊乱呼吸特征与年龄加速度的关联，控制社会人口统计学，健康行为，体重指数和研究地点。

六、女性更容易受睡眠影响

另一个令人惊讶的发现是，女性的关联性强于男性，这表明女性可能特别容易受到睡眠呼吸紊乱的不利影响。

“尽管女性通常被认为与睡眠呼吸紊乱相关的健康结果风险较低，但我们的研究结果表明女性生物敏感性增加。”Li说。

七、干预睡眠呼吸障碍也许可以逆转过度衰老

作者提出，未来的工作应该研究治疗是否会降低睡眠呼吸紊乱患者的表观遗传年龄加速度。

“由于睡眠呼吸障碍不仅常见且易于治疗，而且常常未被诊断和治疗不足，我们的数据强调了睡眠呼吸障碍治疗的可能性，以改善与年龄相关的慢性疾病和长寿，”Li说。“由于表观遗传变化是可逆的，表观遗传年龄估计可能有助于识别和验证抗衰老干预措施。”

#肿瘤早筛#【肺癌DNA甲基化检测早筛】
尽管近年来肺癌的治疗手段越来越丰富，但肺癌的死亡率仍然居高不下，主要原因在于75%以上的肺癌患者诊断时已进展到中晚期。因此，需要借助有效的筛查手段，在早期阶段发现肺癌，对于改变疾病的预后和结局至关重要。
 
目前，普遍认为低剂量螺旋CT（LD-CT）是当前可选择的最佳肺癌筛查方法。
尽管临床筛查试验结果表明，依托LD-CT筛查及胸部X光检查（即胸片），高危吸烟者肺癌相关死亡率降低了20%，但24%的阳性结果中，96.4%为假阳性。
因此，由于LD-CT存在过度诊断、辐射暴露、假阳性结果导致不必要的焦虑等，迫切需要高准确度、高特异性的筛查工具以提高肺癌患者的生存率。
 
Epi proLung®-通过基于血液样本的液体活检方法，从血浆中提取DNA，筛查肺癌，由德国的Epigenomics公司开发。
Epi proLung®PCR-检测血浆cfDNA中生物标记物SHOX2和PTGER4甲基化情况，已获得欧盟认证。
在一项包含来自美国和欧洲患者的临床研究数据中，该表观遗传学诊断方法的AUC=0.73。