搜寻地外文明计划SETI(Search for Extraterrestrial Intelligence) 是指利用无线电通讯技术搜寻地外文明信号的计划,不过眼下尚无任何实质成果。在SETI项目失败历程中,诞生了METI (Message to the ExtraTerrestrial Intelligence) ,它成为了SETI的一个重要分支。
近期,将展开一个METI项目“银河信标”,它计划向银河系广播包括地球坐标在内的系列信息,以便外星文明发觉我们的存在。本次发射内容是以无线电脉冲表示的二进制信息,包含基本数学概念、地球生物的基本化学成分、人类形态、太阳系形貌、地球形貌等信息。最后,还标明了太阳系在银河系内所处的相对位置,并附上地球在银河系所处的位置。
“中国天眼FAST”建成后,银河信标才能够以前所未有的规模被发射至银河系彼端。《三体》根据费米悖论提出了“黑暗森林法则”,按照这个法则,向全宇宙广播自己的位置坐标,无异于自取灭亡。METI的做法是否会让人类文明陷入危险之中?⏳时间会给出答案。
近期,将展开一个METI项目“银河信标”,它计划向银河系广播包括地球坐标在内的系列信息,以便外星文明发觉我们的存在。本次发射内容是以无线电脉冲表示的二进制信息,包含基本数学概念、地球生物的基本化学成分、人类形态、太阳系形貌、地球形貌等信息。最后,还标明了太阳系在银河系内所处的相对位置,并附上地球在银河系所处的位置。
“中国天眼FAST”建成后,银河信标才能够以前所未有的规模被发射至银河系彼端。《三体》根据费米悖论提出了“黑暗森林法则”,按照这个法则,向全宇宙广播自己的位置坐标,无异于自取灭亡。METI的做法是否会让人类文明陷入危险之中?⏳时间会给出答案。
人生实苦,我却贪生
虽然人生实苦,晚年不易,但是在我的内心,依然期待自己能活至高寿,甚至百年。
是不是很贪心,哈哈,也别怪我贪心,要怪就怪上天赋予我生命的同时,没有赋予我更多智慧,导致我努力了半生,尚无大获,更别提有什么成果。想多给自己一些时间,实为无奈之举。
这是其一,既然人生实苦,穷有穷的苦,富有富的苦,聪明有聪明的苦,愚笨有愚笨的苦,善良有善良的苦,恶毒有恶毒的苦,那岂不是众生平等,殊途同归了嘛?难道佛家讲的众生平等是来源于这里吗?
如果这样,我反而不觉得这是苦,只是上天在用不同的方式在奖惩。我不是一个迷信的人,只是在多年周易预测的验证中,不免越来越相信因果,认可轮回。相信这尘世间,存在着自我无法解释,与科学无法论证的东西。就如同我们看不到风,但是你能说风不存在吗?
因为我也是一个好奇的人,虽然才疏学浅,却总想去探寻更多的领域,以满足我的好奇心,还是原于智慧不够,所以希望上天能多给自己点在世间探索的机会,让我多览些书,多些儿开悟,多増长些智慧,在来世的转生里,少走些弯路。
哈哈,据说今生你能带走的除了智慧,其他的什么都带不走,所以我贪生,我贪心,无非还是想多读点书罢了。都说书中自有颜如玉,书中自有黄金屋,我觉得不仅仅是这样,书中自有高人,自有良师,自有知己,自有力量,自有救赎。读书的益处妙不可言。尤其在孤单无助的时候,书就是人生的解药。不管你遭遇什么样的人生,能困住你的永远不是处境挫折,而是认知不足。
如果说知识改变命运,首先是读书改变思维,能让你在前行路上,具备独立开拓的视野和力量。成不成功另论,至少能够很好的适应这一生。
命运其实是早已布好的一个局,上天给你的赋能,就是让你来适应这命局,你不努力,你都达不到命局里的赏赐。任何的拥有与获得,都伴随着付出与实践,命运也是如此,等着天上掉馅饼的,那都是乞丐命。
其三,我还想多看看世间百态,多了解众生之苦,多见证众生之命,好让我对命运能有更深层的解读。#致自己##人生感悟##成长##人生##文学##读书笔记#
虽然人生实苦,晚年不易,但是在我的内心,依然期待自己能活至高寿,甚至百年。
是不是很贪心,哈哈,也别怪我贪心,要怪就怪上天赋予我生命的同时,没有赋予我更多智慧,导致我努力了半生,尚无大获,更别提有什么成果。想多给自己一些时间,实为无奈之举。
这是其一,既然人生实苦,穷有穷的苦,富有富的苦,聪明有聪明的苦,愚笨有愚笨的苦,善良有善良的苦,恶毒有恶毒的苦,那岂不是众生平等,殊途同归了嘛?难道佛家讲的众生平等是来源于这里吗?
如果这样,我反而不觉得这是苦,只是上天在用不同的方式在奖惩。我不是一个迷信的人,只是在多年周易预测的验证中,不免越来越相信因果,认可轮回。相信这尘世间,存在着自我无法解释,与科学无法论证的东西。就如同我们看不到风,但是你能说风不存在吗?
因为我也是一个好奇的人,虽然才疏学浅,却总想去探寻更多的领域,以满足我的好奇心,还是原于智慧不够,所以希望上天能多给自己点在世间探索的机会,让我多览些书,多些儿开悟,多増长些智慧,在来世的转生里,少走些弯路。
哈哈,据说今生你能带走的除了智慧,其他的什么都带不走,所以我贪生,我贪心,无非还是想多读点书罢了。都说书中自有颜如玉,书中自有黄金屋,我觉得不仅仅是这样,书中自有高人,自有良师,自有知己,自有力量,自有救赎。读书的益处妙不可言。尤其在孤单无助的时候,书就是人生的解药。不管你遭遇什么样的人生,能困住你的永远不是处境挫折,而是认知不足。
如果说知识改变命运,首先是读书改变思维,能让你在前行路上,具备独立开拓的视野和力量。成不成功另论,至少能够很好的适应这一生。
命运其实是早已布好的一个局,上天给你的赋能,就是让你来适应这命局,你不努力,你都达不到命局里的赏赐。任何的拥有与获得,都伴随着付出与实践,命运也是如此,等着天上掉馅饼的,那都是乞丐命。
其三,我还想多看看世间百态,多了解众生之苦,多见证众生之命,好让我对命运能有更深层的解读。#致自己##人生感悟##成长##人生##文学##读书笔记#
遗传性异常纤维蛋白原血症(congenital dysfibrinogenemia,CD)是纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)基因缺陷导致Fg分子结构异常与功能缺陷的一种遗传性疾病,绝大多数为常染色体显性遗传。
目前国内外尚无统一的CD诊断标准,因此,根据现有实验诊断技术及文献,结合笔者的研究成果,提出 CD 简便实用有效的诊断方案如下:(1)临床表现:大部分患者无任何症状,少部分患者有轻度出血和(或)血栓形成。(2)凝血功能检查:患者Fg为PT演算法正常或增高、Clauss法明显降低,Fg抗原/活性比值(PT演算法结果/Clauss 法结果)>1.43,或 Fg⁃Clauss 法结果/PT 演算法结果<0.7;TT 延长;PT和APTT通常无异常。(3)家系调查:绝大多数患者为常染色体显性遗传,患者和父母一方或其他家系成员具有相同的凝血功能检查结果和临床表现。(4)基因检测:对于可疑患者,或者为了明确患者基因突变与出血、血栓形成临床表现的相关性,需要进行Fg的缺陷基因检测。
PT、APTT正常的异纤通常没有出血风险,因为这表明纤维蛋白原对自己血浆中的凝血酶反应正常,只是对试剂里的凝血酶反应延迟。
目前国内外尚无统一的CD诊断标准,因此,根据现有实验诊断技术及文献,结合笔者的研究成果,提出 CD 简便实用有效的诊断方案如下:(1)临床表现:大部分患者无任何症状,少部分患者有轻度出血和(或)血栓形成。(2)凝血功能检查:患者Fg为PT演算法正常或增高、Clauss法明显降低,Fg抗原/活性比值(PT演算法结果/Clauss 法结果)>1.43,或 Fg⁃Clauss 法结果/PT 演算法结果<0.7;TT 延长;PT和APTT通常无异常。(3)家系调查:绝大多数患者为常染色体显性遗传,患者和父母一方或其他家系成员具有相同的凝血功能检查结果和临床表现。(4)基因检测:对于可疑患者,或者为了明确患者基因突变与出血、血栓形成临床表现的相关性,需要进行Fg的缺陷基因检测。
PT、APTT正常的异纤通常没有出血风险,因为这表明纤维蛋白原对自己血浆中的凝血酶反应正常,只是对试剂里的凝血酶反应延迟。
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