#郭晓婷 涂山雅雅#巜山西省吕梁市离石区马茂庄村股份合作社是一个＂空壳公司＂的骗局》
为什么说山西省吕梁市离石区马茂庄村股份合作社是一个＂空壳公司＂的骗局，
下面通过同属离石区莲花街道办管辖的马茂庄与南关这两个近邻，在村集体产权改革中的真实图文对比就明白了。
离石区莲花街道办南关村是在2020年完成村集体产权改革清资核资后，注册成立南关村经济股份合作社，
并且向合作社全体股民邠发由离石区印制的股权证，
南关村在2021年前完成了村集体产权改革任务后由村委改制成社区，村改居条件符合规定，并在2021年选举产生了南关社区居委会，
离石区马茂庄村2020年2月份已＂完成＂了马茂庄村集体资产＂清资核资＂工作，
由离石区农经服务中心登记注册了马茂庄村股份经济合作社，
但马茂庄村委没有像南关村按规给马茂庄村合作社＂股民＂发由离石区印制的股权证，？？？？？？？？？？
马茂庄村在2021年前完成了＂村集体产权改革任务＂后由村委改制成社区，并在2021年选举产生了马茂庄社区居委会，
马茂庄社区2021年12月份产生了领导机构，
但马茂庄村股份合作社的牌扁一直不敢＂挂牌＂。
原因很简单，马茂庄村＂确实＂实现了集体资产清资核资确权，
并登记注册了股份合作社，
那么有了合作社就必须有股民，必须给股民邠发股权证。
但马茂庄村合作社却是一个＂无资产登记＂，无股民的＂空壳公司＂，当然不敢挂牌营业，否则就是一大笑料。
马茂庄村合作社无资产一说，是因为合作社己＂营业＂2年多了，但资产帐务不公示，不知道在何方？？？？？？？
马茂庄村合作社无股民一说，是因为合作社已＂营业＂2年多了，马茂庄村也已经撤销改成社区居委会了，但直至2022年7月份还在确认村集体经济成员成份。？？？？？
注：只有确认了村集体成员身份后才能开始股民认证。
马茂庄村的资产为什么不敢公布，下面图片说明的问题所在？说明了不敢公布的＂实质＂。
为什么说山西省吕梁市离石区马茂庄村股份合作社是一个＂空壳公司＂的骗局，
下面通过同属离石区莲花街道办管辖的马茂庄与南关这两个近邻，在村集体产权改革中的真实图文对比就明白了。
离石区莲花街道办南关村是在2020年完成村集体产权改革清资核资后，注册成立南关村经济股份合作社，
并且向合作社全体股民邠发由离石区印制的股权证，
南关村在2021年前完成了村集体产权改革任务后由村委改制成社区，村改居条件符合规定，并在2021年选举产生了南关社区居委会，
离石区马茂庄村2020年2月份已＂完成＂了马茂庄村集体资产＂清资核资＂工作，
由离石区农经服务中心登记注册了马茂庄村股份经济合作社，
但马茂庄村委没有像南关村按规给马茂庄村合作社＂股民＂发由离石区印制的股权证，？？？？？？？？？？
马茂庄村在2021年前完成了＂村集体产权改革任务＂后由村委改制成社区，并在2021年选举产生了马茂庄社区居委会，
马茂庄社区2021年12月份产生了领导机构，
但马茂庄村股份合作社的牌扁一直不敢＂挂牌＂。
原因很简单，马茂庄村＂确实＂实现了集体资产清资核资确权，
并登记注册了股份合作社，
那么有了合作社就必须有股民，必须给股民邠发股权证。
但马茂庄村合作社却是一个＂无资产登记＂，无股民的＂空壳公司＂，当然不敢挂牌营业，否则就是一大笑料。
马茂庄村合作社无资产一说，是因为合作社己＂营业＂2年多了，但资产帐务不公示，不知道在何方？？？？？？？
马茂庄村合作社无股民一说，是因为合作社已＂营业＂2年多了，马茂庄村也已经撤销改成社区居委会了，但直至2022年7月份还在确认村集体经济成员成份。？？？？？
注：只有确认了村集体成员身份后才能开始股民认证。
马茂庄村的资产为什么不敢公布，下面图片说明的问题所在？说明了不敢公布的＂实质＂。
高新技术企业能够享受哪些税收优惠？
本期小编梳理了《高新技术企业能够享受哪些税收优惠》送给正在申请和已经通过高新技术企业认定的朋友们。
一、减按15%税率征收企业所得税
《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条第二款规定，国家需要重点扶持的高新技术企业，减按15％的税率征收企业所得税。享受这项优惠时要注意以下几点：
（一）居民企业被认定为高新技术企业，同时又处于“两免三减半”、“五免五减半”等定期减免税优惠过渡期的，该居民企业的所得税适用税率可以选择依照过渡期适用税率并适用减半征税至期满，或者选择适用高新技术企业的15%税率，但不能享受15%税率的减半征税。
（二）居民企业被认定为高新技术企业，同时又符合软件生产企业和集成电路生产企业定期减半征收企业所得税优惠条件的，该居民企业的所得税适用税率可以选择适用高新技术企业的15%税率，也可以选择依照25%的法定税率减半征税，但不能享受15%税率的减半征税。
（三）居民企业享受农、林、牧、渔业项目所得免征、减征企业所得税优惠的，公共基础设施二免三年半的，环保、节能节水项目三免三减半的，技术转让所得免征或减半征收的，只能按照25%的法定税率减半。
(四）不能与小型微利企业所得税优惠叠加享受，但可以选择放弃享受15%税率的优惠（保留高新技术企业资格），选择享受小型微利企业减计所得额征收优惠。
例1：A公司是高新技术企业，2019年度企业所得税应纳税所得额为50万元，该企业同时符合小型微利企业条件。如果A公司选择适用高新技术企业15%的税率，应纳企业所得税（50×15%）=7.5万元，但如果选择适用小型微利企业税收优惠，按照2019年的新政策，对小型微利企业年应纳税所得额不超过100万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，税率为20%，税负为5%,那么该企业应纳企业所得税为50×25%×20%=2.5万元。很显然，A公司选择适用小型微利企业优惠应缴纳的企业所得税更少。
(五）高新技术企业查补税款可以适用15%税率，但是如果经税务机关检查，发现企业不符合高新技术企业规定条件的，会提请认定机构复核，复核后确认不符合认定条件的，由认定机构取消其高新技术企业资格，并通知税务机关追缴不符合认定条件年度起已享受的税收优惠。
（六）高新企业取得境外所得可以享受15%税率优惠。
例2：某高新技术企业2017年在境外某国的分公司实现税前所得1000万元，并已在该国缴纳100万元的所得税。在2017年度的汇算清缴中，这家境外分公司的所得如何计算缴纳企业所得税呢？
该企业境内、境外所得都是可以按照15%的优惠税率在境内缴纳企业所得税。假设这笔境外所得不需要作纳税调整，那么应纳税所得额为：1000×15%＝150（万元），可以抵免境外已经缴纳的100万元，应当补税150－100＝50（万元）。
二、技术转让所得企业所得税减免
《中华人民共和国企业所得税法实施条例》第九十条规定，企业所得税法第二十七条第(四)项所称符合条件的技术转让所得免征、减征企业所得税，是指一个纳税年度内，居民企业技术转让所得不超过500万元的部分，免征企业所得税；超过500万元的部分，减半征收企业所得税。
例3：B高新技术企业2017年纳税调整后所得2000万元，符合条件的技术转让所得700万元，假定没有其他调整事项。计算B企业2017年应纳企业所得税。
（2000－700）×15%＋（700－500）×50%×25%＝220（万元）
三、延长亏损结转年限
根据《关于延长高新技术企业和科技型中小企业亏损结转年限的通知》（财税〔2018〕76号）第一条规定，自2018年1月1日起，当年具备高新技术企业或科技型中小企业资格（以下统称资格）的企业，其具备资格年度之前5个年度发生的尚未弥补完的亏损，准予结转以后年度弥补，最长结转年限由5年延长至10年。
享受这项优惠要注意以下几点：
（一）不能混淆具备资格年度与高新技术企业证书注明的有效期所属年度
高新技术企业按照其取得的高新技术企业证书注明的有效期所属年度，确定其具备资格的年度。
例4：C高新技术企业，证书注明发证日期是2018年9月17日，有效期是2018.9.17-2021.9.17，请问该企业高新技术企业证书的有效期是几年？具备高新技术企业资格的年度是哪几年?
解：高新技术企业证书的有效期是三年：2018.9-2021.9，企业从2018年9月认定通过就开始享受高新技术企业优惠，到2021年9月资格期满，在通过重新认定前，企业所得税暂按15%的税率预缴，在2021年底前未取得高新技术企业资格的，应按规定补缴相应期间的税款，而具备资格年度按照其取得的高新技术企业证书注明的有效期所属年度确定，一共是四个年度：2018年，2019年，2020年，2021年。
（二）具备资格年度之前5年亏损结转弥补年限
例5：一家企业，2018年具备资格，2013年亏损300万元，2014年亏损200万元，2015年亏损100万元，2016年所得为0，2017年所得200万元，2018年所得50万元。
按照规定，无论该企业在2013年至2017年期间是否具备资格，2013年亏损300万元，用2017年所得200万元、2018年所得50万元弥补后，如果2019年至2023年有所得仍可继续弥补；2014年企业亏损200万元，依次用2019年至2024年所得弥补；2015年企业亏损100万元，依次用2019年至2025年所得弥补。
例6：接上例，该企业2019年起不具备资格，2019年亏损100万元。其之前2013年至2015年尚未弥补完的亏损的最长结转年限为10年并不受影响。如果该企业在2024年之前任一年度重新具备资格，按照规定，2019年亏损100万元准予向以后10年结转弥补，即准予依次用2020年至2029年所得弥补。如果到2024年还不具备资格，按照规定，2019年亏损100万元只准予向以后5年结转弥补，即依次用2020年至2024年所得弥补，尚未弥补完的亏损，不允许用2025年至2029年所得弥补。
四、研发费加计扣除
根据《财政部 税务总局 科技部关于提高研究开发费用税前加计扣除比例的通知》（财税〔2018〕99号）规定，企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上，在2018年1月1日至2020年12月31日期间，再按照实际发生额的75%在税前加计扣除；形成无形资产的，在上述期间按照无形资产成本的175%在税前摊销。
例7：D企业在2017年1月通过研发形成无形资产，计税基础为100万元，摊销年限为10年。计算2018年可税前摊销的金额是多少？
2018年D企业可税前摊销10万×1.75=17.5万元。
五、固定资产加速折旧
根据《关于设备器具扣除有关企业所得税政策的通知》（财税〔2018〕54号）第一条规定，企业在2018年1月1日至2020年12月31日期间新购进的设备、器具，单位价值不超过500万元的，允许一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除，不再分年度计算折旧。那么对于设备、器具单位价值超过500万元，以及房屋和建筑物是否能享受固定资产加速折旧政策呢？分类归纳如下：
企业在2018年1月1日至2020年12月31日期间新购进的固定资产：
（一）设备、器具单价不超过500万元，可一次性扣除。
（二）设备、器具单价超过500万元：
1.对生物药品制造业，专用设备制造业，铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业，计算机、通信和其他电子设备制造业，仪器仪表制造业，信息传输、软件和信息技术服务业等6个行业的企业2014年1月1日后新购进的固定资产；对轻工、纺织、机械、汽车等四个领域重点行业的企业2015年1月1日后新购进的固定资产，可由企业选择缩短折旧年限或采取加速折旧的方法。（以下简称六大行业、四个领域）
2.其他行业：如专门用于研发，可采用缩短折旧年限或加速折旧的方法，对于不是专门用于研发的固定资产，不能享受固定资产加速折旧政策。
（三）房屋建筑物，如果是六大行业、四个领域的新购进的房屋建筑物，不论是否超过500万，可以缩短折旧年限或采取加速折旧的方法；其他的房屋建筑物不能够享受固定资产加速折旧政策。
注：本文所称加速折旧政策包括加速折旧方法（双倍余额递减法或年数总和法），缩短折旧年限和一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除（简称一次性扣除）三种。
六、个人所得税分期缴纳
根据《关于将国家自主创新示范区有关税收试点政策推广到全国范围实施的通知》（财税〔2015〕116号）规定，自2016年1月1日起，全国范围内的中小高新技术企业以未分配利润、盈余公积、资本公积向个人股东转增股本时，个人股东一次缴纳个人所得税确有困难的，可根据实际情况自行制定分期缴税计划，在不超过5个公历年度内（含）分期缴纳，个人股东获得转增的股本，应按照“利息、股息、红利所得”项目，适用20%税率征收个人所得税。
该文件还规定，自2016年1月1日起，全国范围内的高新技术企业转化科技成果，给予本企业相关技术人员的股权奖励，个人一次缴纳税款有困难的，可根据实际情况自行制定分期缴税计划，在不超过5个公历年度内（含）分期缴纳，个人获得股权奖励时，按照“工资薪金所得”项目。
除了上述六项优惠外，高新技术企业认定证书还是一个难得的国家级的资质认证，更加容易得到社会和政府的认可，有利于企业的外部市场的开拓，提高企业品牌影响力。此外，地方政府也可能会有相应的奖励和出台地方税种优惠政策。比如2019年1月9日，青岛市财政局国家税务总局青岛市税务局下发了《关于贯彻执行省政府<关于调整城镇土地使用税税额标准的通知>的通知》(青财税〔2019〕1号)规定，2019年1月1日以后认定的高新技术企业，自高新技术企业证书注明的发证时间所在年度起，按现行城镇土地使用税税额标准的50%计算缴纳城镇土地使用税。
曾曾 电话:17710689397 电话同微信
本期小编梳理了《高新技术企业能够享受哪些税收优惠》送给正在申请和已经通过高新技术企业认定的朋友们。
一、减按15%税率征收企业所得税
《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条第二款规定，国家需要重点扶持的高新技术企业，减按15％的税率征收企业所得税。享受这项优惠时要注意以下几点：
（一）居民企业被认定为高新技术企业，同时又处于“两免三减半”、“五免五减半”等定期减免税优惠过渡期的，该居民企业的所得税适用税率可以选择依照过渡期适用税率并适用减半征税至期满，或者选择适用高新技术企业的15%税率，但不能享受15%税率的减半征税。
（二）居民企业被认定为高新技术企业，同时又符合软件生产企业和集成电路生产企业定期减半征收企业所得税优惠条件的，该居民企业的所得税适用税率可以选择适用高新技术企业的15%税率，也可以选择依照25%的法定税率减半征税，但不能享受15%税率的减半征税。
（三）居民企业享受农、林、牧、渔业项目所得免征、减征企业所得税优惠的，公共基础设施二免三年半的，环保、节能节水项目三免三减半的，技术转让所得免征或减半征收的，只能按照25%的法定税率减半。
(四）不能与小型微利企业所得税优惠叠加享受，但可以选择放弃享受15%税率的优惠（保留高新技术企业资格），选择享受小型微利企业减计所得额征收优惠。
例1：A公司是高新技术企业，2019年度企业所得税应纳税所得额为50万元，该企业同时符合小型微利企业条件。如果A公司选择适用高新技术企业15%的税率，应纳企业所得税（50×15%）=7.5万元，但如果选择适用小型微利企业税收优惠，按照2019年的新政策，对小型微利企业年应纳税所得额不超过100万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，税率为20%，税负为5%,那么该企业应纳企业所得税为50×25%×20%=2.5万元。很显然，A公司选择适用小型微利企业优惠应缴纳的企业所得税更少。
(五）高新技术企业查补税款可以适用15%税率，但是如果经税务机关检查，发现企业不符合高新技术企业规定条件的，会提请认定机构复核，复核后确认不符合认定条件的，由认定机构取消其高新技术企业资格，并通知税务机关追缴不符合认定条件年度起已享受的税收优惠。
（六）高新企业取得境外所得可以享受15%税率优惠。
例2：某高新技术企业2017年在境外某国的分公司实现税前所得1000万元，并已在该国缴纳100万元的所得税。在2017年度的汇算清缴中，这家境外分公司的所得如何计算缴纳企业所得税呢？
该企业境内、境外所得都是可以按照15%的优惠税率在境内缴纳企业所得税。假设这笔境外所得不需要作纳税调整，那么应纳税所得额为：1000×15%＝150（万元），可以抵免境外已经缴纳的100万元，应当补税150－100＝50（万元）。
二、技术转让所得企业所得税减免
《中华人民共和国企业所得税法实施条例》第九十条规定，企业所得税法第二十七条第(四)项所称符合条件的技术转让所得免征、减征企业所得税，是指一个纳税年度内，居民企业技术转让所得不超过500万元的部分，免征企业所得税；超过500万元的部分，减半征收企业所得税。
例3：B高新技术企业2017年纳税调整后所得2000万元，符合条件的技术转让所得700万元，假定没有其他调整事项。计算B企业2017年应纳企业所得税。
（2000－700）×15%＋（700－500）×50%×25%＝220（万元）
三、延长亏损结转年限
根据《关于延长高新技术企业和科技型中小企业亏损结转年限的通知》（财税〔2018〕76号）第一条规定，自2018年1月1日起，当年具备高新技术企业或科技型中小企业资格（以下统称资格）的企业，其具备资格年度之前5个年度发生的尚未弥补完的亏损，准予结转以后年度弥补，最长结转年限由5年延长至10年。
享受这项优惠要注意以下几点：
（一）不能混淆具备资格年度与高新技术企业证书注明的有效期所属年度
高新技术企业按照其取得的高新技术企业证书注明的有效期所属年度，确定其具备资格的年度。
例4：C高新技术企业，证书注明发证日期是2018年9月17日，有效期是2018.9.17-2021.9.17，请问该企业高新技术企业证书的有效期是几年？具备高新技术企业资格的年度是哪几年?
解：高新技术企业证书的有效期是三年：2018.9-2021.9，企业从2018年9月认定通过就开始享受高新技术企业优惠，到2021年9月资格期满，在通过重新认定前，企业所得税暂按15%的税率预缴，在2021年底前未取得高新技术企业资格的，应按规定补缴相应期间的税款，而具备资格年度按照其取得的高新技术企业证书注明的有效期所属年度确定，一共是四个年度：2018年，2019年，2020年，2021年。
（二）具备资格年度之前5年亏损结转弥补年限
例5：一家企业，2018年具备资格，2013年亏损300万元，2014年亏损200万元，2015年亏损100万元，2016年所得为0，2017年所得200万元，2018年所得50万元。
按照规定，无论该企业在2013年至2017年期间是否具备资格，2013年亏损300万元，用2017年所得200万元、2018年所得50万元弥补后，如果2019年至2023年有所得仍可继续弥补；2014年企业亏损200万元，依次用2019年至2024年所得弥补；2015年企业亏损100万元，依次用2019年至2025年所得弥补。
例6：接上例，该企业2019年起不具备资格，2019年亏损100万元。其之前2013年至2015年尚未弥补完的亏损的最长结转年限为10年并不受影响。如果该企业在2024年之前任一年度重新具备资格，按照规定，2019年亏损100万元准予向以后10年结转弥补，即准予依次用2020年至2029年所得弥补。如果到2024年还不具备资格，按照规定，2019年亏损100万元只准予向以后5年结转弥补，即依次用2020年至2024年所得弥补，尚未弥补完的亏损，不允许用2025年至2029年所得弥补。
四、研发费加计扣除
根据《财政部 税务总局 科技部关于提高研究开发费用税前加计扣除比例的通知》（财税〔2018〕99号）规定，企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上，在2018年1月1日至2020年12月31日期间，再按照实际发生额的75%在税前加计扣除；形成无形资产的，在上述期间按照无形资产成本的175%在税前摊销。
例7：D企业在2017年1月通过研发形成无形资产，计税基础为100万元，摊销年限为10年。计算2018年可税前摊销的金额是多少？
2018年D企业可税前摊销10万×1.75=17.5万元。
五、固定资产加速折旧
根据《关于设备器具扣除有关企业所得税政策的通知》（财税〔2018〕54号）第一条规定，企业在2018年1月1日至2020年12月31日期间新购进的设备、器具，单位价值不超过500万元的，允许一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除，不再分年度计算折旧。那么对于设备、器具单位价值超过500万元，以及房屋和建筑物是否能享受固定资产加速折旧政策呢？分类归纳如下：
企业在2018年1月1日至2020年12月31日期间新购进的固定资产：
（一）设备、器具单价不超过500万元，可一次性扣除。
（二）设备、器具单价超过500万元：
1.对生物药品制造业，专用设备制造业，铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业，计算机、通信和其他电子设备制造业，仪器仪表制造业，信息传输、软件和信息技术服务业等6个行业的企业2014年1月1日后新购进的固定资产；对轻工、纺织、机械、汽车等四个领域重点行业的企业2015年1月1日后新购进的固定资产，可由企业选择缩短折旧年限或采取加速折旧的方法。（以下简称六大行业、四个领域）
2.其他行业：如专门用于研发，可采用缩短折旧年限或加速折旧的方法，对于不是专门用于研发的固定资产，不能享受固定资产加速折旧政策。
（三）房屋建筑物，如果是六大行业、四个领域的新购进的房屋建筑物，不论是否超过500万，可以缩短折旧年限或采取加速折旧的方法；其他的房屋建筑物不能够享受固定资产加速折旧政策。
注：本文所称加速折旧政策包括加速折旧方法（双倍余额递减法或年数总和法），缩短折旧年限和一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除（简称一次性扣除）三种。
六、个人所得税分期缴纳
根据《关于将国家自主创新示范区有关税收试点政策推广到全国范围实施的通知》（财税〔2015〕116号）规定，自2016年1月1日起，全国范围内的中小高新技术企业以未分配利润、盈余公积、资本公积向个人股东转增股本时，个人股东一次缴纳个人所得税确有困难的，可根据实际情况自行制定分期缴税计划，在不超过5个公历年度内（含）分期缴纳，个人股东获得转增的股本，应按照“利息、股息、红利所得”项目，适用20%税率征收个人所得税。
该文件还规定，自2016年1月1日起，全国范围内的高新技术企业转化科技成果，给予本企业相关技术人员的股权奖励，个人一次缴纳税款有困难的，可根据实际情况自行制定分期缴税计划，在不超过5个公历年度内（含）分期缴纳，个人获得股权奖励时，按照“工资薪金所得”项目。
除了上述六项优惠外，高新技术企业认定证书还是一个难得的国家级的资质认证，更加容易得到社会和政府的认可，有利于企业的外部市场的开拓，提高企业品牌影响力。此外，地方政府也可能会有相应的奖励和出台地方税种优惠政策。比如2019年1月9日，青岛市财政局国家税务总局青岛市税务局下发了《关于贯彻执行省政府<关于调整城镇土地使用税税额标准的通知>的通知》(青财税〔2019〕1号)规定，2019年1月1日以后认定的高新技术企业，自高新技术企业证书注明的发证时间所在年度起，按现行城镇土地使用税税额标准的50%计算缴纳城镇土地使用税。
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重磅！国产新冠治疗新药抵穗，两类人群最受惠

据广州日报报道：
7月22日，广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗，这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院（下简称市八医院）重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示，这两个药物的联合治疗属于被动免疫，应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足，需要用药的患者可医保支付药费。另外，专家还特别指出，也不要神话这类药物，新冠病毒防护措施依然重要，尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时，冷链运输车开抵市八医院，工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱，分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液，市八医院主管药师朱燕红仔细核对后，迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
签收交接
转移进院
药物入库
但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍，药物最早在境外做的二期、三期临床试验，但为了国内患者也能用上药，也在国内做了补充的二期临床试验，而市八就于去年参与了，入组病人数十例，“对该药物使用可谓很有体会”，邓西龙说，尤其是在人们关心的副反应方面，过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40kg）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
7月7日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒，两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物，它属于被动免疫的一种药物，简单一点讲，就是患者输注这个药物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出，这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下，或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像慢阻肺，严重的心脑血管疾病，或者是有肿瘤在接受化疗的，这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力，要么是感染后容易导致基础疾病加重，可以通过直接的抗体输注，让患者短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的？邓西龙说“很是欣慰”，她表示，中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说：“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候，我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物，现在有了，药物在国内外经过很严格的临床验证，明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险，从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫，新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫，在邓西龙看来，抗体药物的优势也是明显的。她指出，注射新冠疫苗，一般两周后产生抗体，中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物，基本上注射当天身体就有了中和抗体；而且抗体类药物注射的剂量是很明确的，一次输注，五六个小时就能够达到血药浓度高峰，然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在，所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”，不过邓西龙介绍，目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效，未来，这些病毒不断变异，药物是否持续有效，医生们在临床上也会保持高度关注。
药品使用已纳入医保
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，之前也有报道称这个药品比较贵，约1万元一针，现在进入临床使用，患者该如何负担这个药费？邓西龙介绍：“目前这个药物已经是进入医保了，医生掌握好用药指征，药费由医保支付。”
记者从药品配送企业获悉，该联合药品全程需要冷链运送，可保证广东全省24-36小时配送到院，供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护，依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了，所谓的特效药了，但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出，“我们有国产抗体类药物，也有进口的小分子药物，均不能称之为‘神药’，所有这些药物它针对减轻重症是有效的，但是不能够说一用上去病毒就被清除了，所以对于新冠的预防，非药物的预防措施，比如保持社交距离，勤洗手、戴口罩等依旧有效，且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院，所以，医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量，以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者：何雪华 通讯员：刘琪莎
图/广州日报·新花城记者：何雪华
广州日报·新花城编辑：赵小满
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2022-7-24 00:23 · 来自广东 · 《广州日报》官方账号
7月22日，广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗，这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院（下简称市八医院）重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示，这两个药物的联合治疗属于被动免疫，应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足，需要用药的患者可医保支付药费。另外，专家还特别指出，也不要神话这类药物，新冠病毒防护措施依然重要，尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时，冷链运输车开抵市八医院，工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱，分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液，市八医院主管药师朱燕红仔细核对后，迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
签收交接
转移进院
药物入库
但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍，药物最早在境外做的二期、三期临床试验，但为了国内患者也能用上药，也在国内做了补充的二期临床试验，而市八就于去年参与了，入组病人数十例，“对该药物使用可谓很有体会”，邓西龙说，尤其是在人们关心的副反应方面，过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40kg）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
7月7日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒，两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物，它属于被动免疫的一种药物，简单一点讲，就是患者输注这个药物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出，这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下，或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像慢阻肺，严重的心脑血管疾病，或者是有肿瘤在接受化疗的，这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力，要么是感染后容易导致基础疾病加重，可以通过直接的抗体输注，让患者短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的？邓西龙说“很是欣慰”，她表示，中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说：“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候，我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物，现在有了，药物在国内外经过很严格的临床验证，明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险，从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫，新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫，在邓西龙看来，抗体药物的优势也是明显的。她指出，注射新冠疫苗，一般两周后产生抗体，中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物，基本上注射当天身体就有了中和抗体；而且抗体类药物注射的剂量是很明确的，一次输注，五六个小时就能够达到血药浓度高峰，然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在，所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”，不过邓西龙介绍，目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效，未来，这些病毒不断变异，药物是否持续有效，医生们在临床上也会保持高度关注。
药品使用已纳入医保
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，之前也有报道称这个药品比较贵，约1万元一针，现在进入临床使用，患者该如何负担这个药费？邓西龙介绍：“目前这个药物已经是进入医保了，医生掌握好用药指征，药费由医保支付。”
记者从药品配送企业获悉，该联合药品全程需要冷链运送，可保证广东全省24-36小时配送到院，供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护，依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了，所谓的特效药了，但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出，“我们有国产抗体类药物，也有进口的小分子药物，均不能称之为‘神药’，所有这些药物它针对减轻重症是有效的，但是不能够说一用上去病毒就被清除了，所以对于新冠的预防，非药物的预防措施，比如保持社交距离，勤洗手、戴口罩等依旧有效，且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院，所以，医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量，以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者：何雪华 通讯员：刘琪莎
图/广州日报·新花城记者：何雪华
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据广州日报报道：
7月22日，广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗，这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院（下简称市八医院）重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示，这两个药物的联合治疗属于被动免疫，应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足，需要用药的患者可医保支付药费。另外，专家还特别指出，也不要神话这类药物，新冠病毒防护措施依然重要，尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时，冷链运输车开抵市八医院，工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱，分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液，市八医院主管药师朱燕红仔细核对后，迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
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但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍，药物最早在境外做的二期、三期临床试验，但为了国内患者也能用上药，也在国内做了补充的二期临床试验，而市八就于去年参与了，入组病人数十例，“对该药物使用可谓很有体会”，邓西龙说，尤其是在人们关心的副反应方面，过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40kg）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
7月7日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒，两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物，它属于被动免疫的一种药物，简单一点讲，就是患者输注这个药物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出，这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下，或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像慢阻肺，严重的心脑血管疾病，或者是有肿瘤在接受化疗的，这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力，要么是感染后容易导致基础疾病加重，可以通过直接的抗体输注，让患者短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的？邓西龙说“很是欣慰”，她表示，中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说：“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候，我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物，现在有了，药物在国内外经过很严格的临床验证，明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险，从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫，新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫，在邓西龙看来，抗体药物的优势也是明显的。她指出，注射新冠疫苗，一般两周后产生抗体，中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物，基本上注射当天身体就有了中和抗体；而且抗体类药物注射的剂量是很明确的，一次输注，五六个小时就能够达到血药浓度高峰，然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在，所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”，不过邓西龙介绍，目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效，未来，这些病毒不断变异，药物是否持续有效，医生们在临床上也会保持高度关注。
药品使用已纳入医保
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，之前也有报道称这个药品比较贵，约1万元一针，现在进入临床使用，患者该如何负担这个药费？邓西龙介绍：“目前这个药物已经是进入医保了，医生掌握好用药指征，药费由医保支付。”
记者从药品配送企业获悉，该联合药品全程需要冷链运送，可保证广东全省24-36小时配送到院，供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护，依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了，所谓的特效药了，但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出，“我们有国产抗体类药物，也有进口的小分子药物，均不能称之为‘神药’，所有这些药物它针对减轻重症是有效的，但是不能够说一用上去病毒就被清除了，所以对于新冠的预防，非药物的预防措施，比如保持社交距离，勤洗手、戴口罩等依旧有效，且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院，所以，医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量，以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者：何雪华 通讯员：刘琪莎
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7月22日，广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗，这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院（下简称市八医院）重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示，这两个药物的联合治疗属于被动免疫，应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足，需要用药的患者可医保支付药费。另外，专家还特别指出，也不要神话这类药物，新冠病毒防护措施依然重要，尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时，冷链运输车开抵市八医院，工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱，分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液，市八医院主管药师朱燕红仔细核对后，迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
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但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍，药物最早在境外做的二期、三期临床试验，但为了国内患者也能用上药，也在国内做了补充的二期临床试验，而市八就于去年参与了，入组病人数十例，“对该药物使用可谓很有体会”，邓西龙说，尤其是在人们关心的副反应方面，过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解，安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术（北京）有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40kg）适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。
7月7日，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前，新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒，两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物，它属于被动免疫的一种药物，简单一点讲，就是患者输注这个药物，基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出，这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下，或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高，像慢阻肺，严重的心脑血管疾病，或者是有肿瘤在接受化疗的，这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力，要么是感染后容易导致基础疾病加重，可以通过直接的抗体输注，让患者短时间内获得对病毒的抵抗力，避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的？邓西龙说“很是欣慰”，她表示，中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后，等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说：“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候，我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物，现在有了，药物在国内外经过很严格的临床验证，明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险，从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫，新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫，在邓西龙看来，抗体药物的优势也是明显的。她指出，注射新冠疫苗，一般两周后产生抗体，中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物，基本上注射当天身体就有了中和抗体；而且抗体类药物注射的剂量是很明确的，一次输注，五六个小时就能够达到血药浓度高峰，然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在，所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”，不过邓西龙介绍，目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效，未来，这些病毒不断变异，药物是否持续有效，医生们在临床上也会保持高度关注。
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记者从药品配送企业获悉，该联合药品全程需要冷链运送，可保证广东全省24-36小时配送到院，供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护，依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了，所谓的特效药了，但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出，“我们有国产抗体类药物，也有进口的小分子药物，均不能称之为‘神药’，所有这些药物它针对减轻重症是有效的，但是不能够说一用上去病毒就被清除了，所以对于新冠的预防，非药物的预防措施，比如保持社交距离，勤洗手、戴口罩等依旧有效，且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院，所以，医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量，以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者：何雪华 通讯员：刘琪莎
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