#无锡新闻#【无锡市疫情防控第143号通告】
7月11日8时，全市已完成第十二轮全员核酸检测，共采样467.46万人，检测结果均为阴性。市区6板块已连续三日社会面阳性感染者零新增。
疫情发生以来，全市各级毫不动摇坚持“动态清零”，落实“快、严、准、细、实”要求，科学管控、精准施策、高效联动，枕戈待旦优化细化防控举措，争分夺秒迅速开展应急处置，广大党员干部、医护人员、公安干警、社区工作者、志愿者全力以赴、日夜奋战，全体市民全力支持、积极配合，突发疫情应急处置已取得明显成效。
7月10日0—24时，我市新增本土确诊病例3例（其中1例由无症状感染者转为确诊病例），新增本土无症状感染者25例，均从非社会面发现，目前已全部转运至市定点医院隔离治疗。涉及病例居所、工作场所、经停的重点区域已全面落实管控措施。
截至7月11日8时，现有阳性感染者密接12367人、次密6068人，核酸检测已出结果15238人，均为阴性，其余结果待出。累计采集相关场所的物品和环境样本47463份，已出结果47463份，其中核酸检测结果阳性366份，阴性47097份。累计完成相关场所环境消杀16.2万平方米。
结合目前我市疫情防控形势，经专家分析研判，根据《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》相关规定，决定对全市部分区域疫情风险等级进行调整，将梁溪区扬名街道时代上城C8，广益街道银仁御墅，锡山区云林街道国泰精密机件无锡有限公司、皮革城北门木材市场，安镇街道鑫安苑三期，东亭街道隆亭新苑由高风险区调整为中风险区，将锡山区锡北镇江苏倍特电动车有限公司（泾石路10号）由中风险区调整为低风险区。同时，将新吴区新安街道协信星光商业广场调整为高风险区。各地要严格按照《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》落实高风险区和中风险区管控措施，高风险区严格落实“足不出户、上门服务”，中风险区严格落实“人不出区、错峰取物”。市区各社区（村）继续做好群众生活保障、医疗保障和心理疏导等工作，特别注重解决老弱病残孕等群体的特殊需求。
全面压紧压实“四方责任”是疫情防控取得胜利的关键。各级党委政府要严格落实属地责任，开展督促检查，确保管控措施落实到位；行业主管部门要严格履行监管责任，加强管理指导，确保防控工作不留死角；企事业单位要严格落实主体责任，为城市安全守好每一道“小门”。人人都是贡献者，每个人都不平凡！广大市民要严格履行个人责任，增强防范意识，遵守防疫规定，支持配合疫情防控工作，共同筑牢群防群控、联防联控的坚强防线。
当前疫情防控已取得阶段性成效，但仍容不得半点放松。全市上下要继续保持如履薄冰的责任感、如临深渊的紧迫感，强化底线思维，保持昂扬斗志，坚定信心、坚持到底，以过硬决心、过硬举措、过硬作风，善作善成巩固社会面清零成果，一鼓作气干净彻底打赢疫情防控阻击战歼灭战！（来源：无锡发布；责编：小匡）
7月11日8时，全市已完成第十二轮全员核酸检测，共采样467.46万人，检测结果均为阴性。市区6板块已连续三日社会面阳性感染者零新增。
疫情发生以来，全市各级毫不动摇坚持“动态清零”，落实“快、严、准、细、实”要求，科学管控、精准施策、高效联动，枕戈待旦优化细化防控举措，争分夺秒迅速开展应急处置，广大党员干部、医护人员、公安干警、社区工作者、志愿者全力以赴、日夜奋战，全体市民全力支持、积极配合，突发疫情应急处置已取得明显成效。
7月10日0—24时，我市新增本土确诊病例3例（其中1例由无症状感染者转为确诊病例），新增本土无症状感染者25例，均从非社会面发现，目前已全部转运至市定点医院隔离治疗。涉及病例居所、工作场所、经停的重点区域已全面落实管控措施。
截至7月11日8时，现有阳性感染者密接12367人、次密6068人，核酸检测已出结果15238人，均为阴性，其余结果待出。累计采集相关场所的物品和环境样本47463份，已出结果47463份，其中核酸检测结果阳性366份，阴性47097份。累计完成相关场所环境消杀16.2万平方米。
结合目前我市疫情防控形势，经专家分析研判，根据《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》相关规定，决定对全市部分区域疫情风险等级进行调整，将梁溪区扬名街道时代上城C8，广益街道银仁御墅，锡山区云林街道国泰精密机件无锡有限公司、皮革城北门木材市场，安镇街道鑫安苑三期，东亭街道隆亭新苑由高风险区调整为中风险区，将锡山区锡北镇江苏倍特电动车有限公司（泾石路10号）由中风险区调整为低风险区。同时，将新吴区新安街道协信星光商业广场调整为高风险区。各地要严格按照《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》落实高风险区和中风险区管控措施，高风险区严格落实“足不出户、上门服务”，中风险区严格落实“人不出区、错峰取物”。市区各社区（村）继续做好群众生活保障、医疗保障和心理疏导等工作，特别注重解决老弱病残孕等群体的特殊需求。
全面压紧压实“四方责任”是疫情防控取得胜利的关键。各级党委政府要严格落实属地责任，开展督促检查，确保管控措施落实到位；行业主管部门要严格履行监管责任，加强管理指导，确保防控工作不留死角；企事业单位要严格落实主体责任，为城市安全守好每一道“小门”。人人都是贡献者，每个人都不平凡！广大市民要严格履行个人责任，增强防范意识，遵守防疫规定，支持配合疫情防控工作，共同筑牢群防群控、联防联控的坚强防线。
当前疫情防控已取得阶段性成效，但仍容不得半点放松。全市上下要继续保持如履薄冰的责任感、如临深渊的紧迫感，强化底线思维，保持昂扬斗志，坚定信心、坚持到底，以过硬决心、过硬举措、过硬作风，善作善成巩固社会面清零成果，一鼓作气干净彻底打赢疫情防控阻击战歼灭战！（来源：无锡发布；责编：小匡）
【#首个国产新冠特效药可走医保结算#】#首个国产新冠特效药对变异病毒有效# 7月7日，腾盛博药及旗下控股公司腾盛华创宣布，其新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，首批抗体药物已经实现商业放行。该药也是首个获批的国产新冠中和抗体联合疗法药物。
这款新冠特效药药效如何？治疗成本普通家庭能否承受？8日，记者采访了腾盛博药相关负责人，就公众关心的问题进行深度答疑。
1、新药定价1万元以内，为什么这么贵？
目前安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法国内上市采用自主定价模式。在海外，该药物的商业模式是政府采购模式，如美国政府采购几百万人份的规模下，每人份的政府采购价格在1500到2000美金。这款国产新冠特效药国内的定价低于美国的采购价格，基本在1万人民币以内。
腾盛博药总裁兼首席执行官罗永庆透露，在研发安巴韦单抗和罗米司韦单抗的时候，公司前后投入了超过两亿美金以确保研发和商业化的顺利进行。他表示，新药的价格要综合考虑剂量、药物经济学价值等多方面因素。腾盛博药最初设计新冠中和抗体时就考虑到未来可能出现病毒的突变，因此设计了一对抗体，而非一个抗体。
“我们目前的使用剂量是1000毫克安巴韦单抗加1000毫克罗米司韦单抗，总共是两千毫克，是目前国内外所有获批的中和抗体里面最高的剂量。”罗永庆称。
2、这款特效药能走医保吗？
这款新冠特效药接近1万元的价格对很多低收入家庭来说是沉重的负担。不过，好消息是患者可以走医保结算。
自今年3月22日起，多个省市医保局陆续将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入本地医保基金支付范围。
与此形成对比，全球另一款已获批上市的中和抗体——阿斯利康Evusheld（恩适得）本月也通过相关政策在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，适应症为新冠暴露前的预防，一次性注射两针价格为13300元，尚不能使用医保结算。
3、市场供应能保证吗？
产能方面，腾盛博药方面表示，会根据国内和国外市场的需求来制定生产计划，已与全球生物制药合同开发生产（CDMO）龙头企业药明生物达成合作，可以根据全球及国内的防疫需求来匹配产能。
这款新药已在深圳市第三人民医院率先使用。同时，腾盛博药在全国委托了华润医药、国药控股、上海医药三大经销商。“他们有能力覆盖到全国任何一个地方，一旦哪里有需求，可以迅速进行配送，覆盖不是问题。” 罗永庆表示。
4、新药为何对奥密克戎变异株依然有效？
7月6日，世卫组织总干事谭德塞表示，已有83个国家和地区检测到奥密克戎变异株BA.5，73个国家和地区检测到BA.4。目前，BA.5已经取代BA.2成为全球主要毒株。世卫组织最新公布的全球新冠疫情周报显示，全球新冠病例数连续第四周增加，达到自今年3月以来的最高水平。
值得高兴的是，首个国产新冠特效药面对不断变异的病毒，表现出广谱性。“7号刚刚拿到的结果显示，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎变异株BA.4和BA.5展现了很好的病毒抑制效果。”深圳市第三人民医院院长卢洪洲介绍，实验室假病毒研究表明，该药物抑制90%的BA.4或BA.5病毒所需要的抗体浓度非常低，可以达到美国食药监局规定的有效标准。
为什么这一新冠特效药能够面对新冠病毒的不断变异仍持续有效？
研发团队负责人、清华大学医学院教授张林琦向记者透露，大家都用筛选“抗体对”的方式避免病毒逃逸，但筛选“抗体对”有讲究。两个抗体必须是相互配合、能打出组合拳的，例如要识别病毒的不同位置。基于对整个病毒、抗体相互作用过程的精细化研究，团队最终从206个候选抗体中筛选出能够对病毒抑制的时间、空间上均相互协调的“抗体对”，找到了“最佳搭档”。
5、实际临床救治效果如何？
“此前，已有多个跨国药企研发的中和抗体药物失去对于奥密克戎变异株的抑制活性，被停止临床使用。”卢洪洲表示，首个国产中和抗体药物在抑制奥密克戎变异株时经受住了考验，不仅在最新的体外实验中展现了抑制奥密克戎BA.4和BA.5的能力，也在临床实践中展现了对于奥密克戎BA.1和BA.2的抑制效果。
在过往的临床救治中，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法确实展现了不俗的成绩。中国工程院院士钟南山8日表示，基于临床医生的观察，该联合疗法能够在比较短的时间（2至3天）内让高病毒负荷快速下降，因此，该联合疗法用于治疗病毒负荷量高的病人非常有效。
6、接种新冠疫苗的人还需要中和抗体特效药吗？
目前，疫苗、小分子药物、中和抗体药物分别在新冠疫情应对中扮演者不同的角色。
“中和抗体可弥补疫苗、小分子药物在免疫脆弱人群中使用时所面对的不足。” 腾盛博药首席医学官严立表示，对于免疫脆弱人群来说，他们有的可能并不适合接种新冠疫苗，有的即使接种了疫苗，也因自身的免疫反应较弱而无法产生足够的抗体，疫苗也就无法起到预防的效果。对于这部分人群来说，注射中和抗体可以产生“立竿见影”的效果。
7、国产新冠口服特效药也有望获批，会影响中和抗体药物的商业化进程吗？
不同于中和抗体对病毒表面蛋白进行阻断的机制，小分子新冠药物侧重于通过干扰新冠病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，对病毒变异敏感度低。小分子药物还具有易于迅速启动大规模生产，成本低，不需要医护人员等专业人士操作，不会对医疗资源造成负担，适合大范围人群使用等优点。因此，通过口服小分子药物对抗新冠病毒，将是阻断疫情传播的上佳选择。
据统计，目前全球有将近200个小分子化合物在进行针对新冠肺炎的临床试验。辉瑞的新冠口服药今年2月在国内附条件批准上市，中国多家本土药企也正在紧锣密鼓开发新冠小分子口服药，目前进展最快的是真实生物的阿兹夫定与君实生物的VV116。
如果国产新冠口服特效药获批，会影响安巴韦单抗和罗米司韦单抗的商业化进程吗？
对此，腾盛博药方面解释，对于自身免疫力较弱的人群，若感染新冠病毒，小分子药物的治疗存在一定局限。“比如，一位老人，可能也有其他并发症，平时需要服用多种药物，这些药物能否和新冠小分子药物同时服用呢？这是一个问题。”严立称，注射中和抗体就不存在这一困扰。
张林琦教授表示，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法起效非常快，且注射一次可以在体内维持很长时间，与小分子药物5至7天的疗程相比，中和抗体注射后3周仍能在体内保持杀灭病毒的足够浓度。
卢洪洲院长给出的研究数据也佐证了该联合疗法的使用时间相对宽松。“小分子抗病毒药物越早用效果越好，一般阳性5天内使用，而该联合疗法在6至10天内使用依然可以起到很好效果，患者的临床适应范围相对较广。”
8、中和性抗体药物对阻断疫情传播能发挥什么作用？
“中和性抗体的一个关键词就是中和。”严立表示，抗体和病毒结合后，能够快速地让病人体内的病毒浓度和滴度降低，传染率自然会下降。同时，病毒在和抗体结合的状态下，是不能够再次去感染新的细胞的。因此，首个国产新冠特效药的确能够大大地减低和阻断进一步的传染。
严立称，小分子药物可能吃了五天以后效果很好，症状减轻，但停药十天左右后可能出现症状反复，有“复阳”的现象。“患者以为自己恢复健康，但其实并非如此，对群体、对社会是一个潜在的风险，或造成进一步的群体传播。但安巴韦单抗和罗米司韦单抗是长效的中和性抗体，半衰期很长，分别达到一个多月和两个多月。从这个角度来说，能进一步有效阻断和减低群体传播的风险。
这款新冠特效药药效如何？治疗成本普通家庭能否承受？8日，记者采访了腾盛博药相关负责人，就公众关心的问题进行深度答疑。
1、新药定价1万元以内，为什么这么贵？
目前安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法国内上市采用自主定价模式。在海外，该药物的商业模式是政府采购模式，如美国政府采购几百万人份的规模下，每人份的政府采购价格在1500到2000美金。这款国产新冠特效药国内的定价低于美国的采购价格，基本在1万人民币以内。
腾盛博药总裁兼首席执行官罗永庆透露，在研发安巴韦单抗和罗米司韦单抗的时候，公司前后投入了超过两亿美金以确保研发和商业化的顺利进行。他表示，新药的价格要综合考虑剂量、药物经济学价值等多方面因素。腾盛博药最初设计新冠中和抗体时就考虑到未来可能出现病毒的突变，因此设计了一对抗体，而非一个抗体。
“我们目前的使用剂量是1000毫克安巴韦单抗加1000毫克罗米司韦单抗，总共是两千毫克，是目前国内外所有获批的中和抗体里面最高的剂量。”罗永庆称。
2、这款特效药能走医保吗？
这款新冠特效药接近1万元的价格对很多低收入家庭来说是沉重的负担。不过，好消息是患者可以走医保结算。
自今年3月22日起，多个省市医保局陆续将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入本地医保基金支付范围。
与此形成对比，全球另一款已获批上市的中和抗体——阿斯利康Evusheld（恩适得）本月也通过相关政策在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，适应症为新冠暴露前的预防，一次性注射两针价格为13300元，尚不能使用医保结算。
3、市场供应能保证吗？
产能方面，腾盛博药方面表示，会根据国内和国外市场的需求来制定生产计划，已与全球生物制药合同开发生产（CDMO）龙头企业药明生物达成合作，可以根据全球及国内的防疫需求来匹配产能。
这款新药已在深圳市第三人民医院率先使用。同时，腾盛博药在全国委托了华润医药、国药控股、上海医药三大经销商。“他们有能力覆盖到全国任何一个地方，一旦哪里有需求，可以迅速进行配送，覆盖不是问题。” 罗永庆表示。
4、新药为何对奥密克戎变异株依然有效？
7月6日，世卫组织总干事谭德塞表示，已有83个国家和地区检测到奥密克戎变异株BA.5，73个国家和地区检测到BA.4。目前，BA.5已经取代BA.2成为全球主要毒株。世卫组织最新公布的全球新冠疫情周报显示，全球新冠病例数连续第四周增加，达到自今年3月以来的最高水平。
值得高兴的是，首个国产新冠特效药面对不断变异的病毒，表现出广谱性。“7号刚刚拿到的结果显示，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎变异株BA.4和BA.5展现了很好的病毒抑制效果。”深圳市第三人民医院院长卢洪洲介绍，实验室假病毒研究表明，该药物抑制90%的BA.4或BA.5病毒所需要的抗体浓度非常低，可以达到美国食药监局规定的有效标准。
为什么这一新冠特效药能够面对新冠病毒的不断变异仍持续有效？
研发团队负责人、清华大学医学院教授张林琦向记者透露，大家都用筛选“抗体对”的方式避免病毒逃逸，但筛选“抗体对”有讲究。两个抗体必须是相互配合、能打出组合拳的，例如要识别病毒的不同位置。基于对整个病毒、抗体相互作用过程的精细化研究，团队最终从206个候选抗体中筛选出能够对病毒抑制的时间、空间上均相互协调的“抗体对”，找到了“最佳搭档”。
5、实际临床救治效果如何？
“此前，已有多个跨国药企研发的中和抗体药物失去对于奥密克戎变异株的抑制活性，被停止临床使用。”卢洪洲表示，首个国产中和抗体药物在抑制奥密克戎变异株时经受住了考验，不仅在最新的体外实验中展现了抑制奥密克戎BA.4和BA.5的能力，也在临床实践中展现了对于奥密克戎BA.1和BA.2的抑制效果。
在过往的临床救治中，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法确实展现了不俗的成绩。中国工程院院士钟南山8日表示，基于临床医生的观察，该联合疗法能够在比较短的时间（2至3天）内让高病毒负荷快速下降，因此，该联合疗法用于治疗病毒负荷量高的病人非常有效。
6、接种新冠疫苗的人还需要中和抗体特效药吗？
目前，疫苗、小分子药物、中和抗体药物分别在新冠疫情应对中扮演者不同的角色。
“中和抗体可弥补疫苗、小分子药物在免疫脆弱人群中使用时所面对的不足。” 腾盛博药首席医学官严立表示，对于免疫脆弱人群来说，他们有的可能并不适合接种新冠疫苗，有的即使接种了疫苗，也因自身的免疫反应较弱而无法产生足够的抗体，疫苗也就无法起到预防的效果。对于这部分人群来说，注射中和抗体可以产生“立竿见影”的效果。
7、国产新冠口服特效药也有望获批，会影响中和抗体药物的商业化进程吗？
不同于中和抗体对病毒表面蛋白进行阻断的机制，小分子新冠药物侧重于通过干扰新冠病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，对病毒变异敏感度低。小分子药物还具有易于迅速启动大规模生产，成本低，不需要医护人员等专业人士操作，不会对医疗资源造成负担，适合大范围人群使用等优点。因此，通过口服小分子药物对抗新冠病毒，将是阻断疫情传播的上佳选择。
据统计，目前全球有将近200个小分子化合物在进行针对新冠肺炎的临床试验。辉瑞的新冠口服药今年2月在国内附条件批准上市，中国多家本土药企也正在紧锣密鼓开发新冠小分子口服药，目前进展最快的是真实生物的阿兹夫定与君实生物的VV116。
如果国产新冠口服特效药获批，会影响安巴韦单抗和罗米司韦单抗的商业化进程吗？
对此，腾盛博药方面解释，对于自身免疫力较弱的人群，若感染新冠病毒，小分子药物的治疗存在一定局限。“比如，一位老人，可能也有其他并发症，平时需要服用多种药物，这些药物能否和新冠小分子药物同时服用呢？这是一个问题。”严立称，注射中和抗体就不存在这一困扰。
张林琦教授表示，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法起效非常快，且注射一次可以在体内维持很长时间，与小分子药物5至7天的疗程相比，中和抗体注射后3周仍能在体内保持杀灭病毒的足够浓度。
卢洪洲院长给出的研究数据也佐证了该联合疗法的使用时间相对宽松。“小分子抗病毒药物越早用效果越好，一般阳性5天内使用，而该联合疗法在6至10天内使用依然可以起到很好效果，患者的临床适应范围相对较广。”
8、中和性抗体药物对阻断疫情传播能发挥什么作用？
“中和性抗体的一个关键词就是中和。”严立表示，抗体和病毒结合后，能够快速地让病人体内的病毒浓度和滴度降低，传染率自然会下降。同时，病毒在和抗体结合的状态下，是不能够再次去感染新的细胞的。因此，首个国产新冠特效药的确能够大大地减低和阻断进一步的传染。
严立称，小分子药物可能吃了五天以后效果很好，症状减轻，但停药十天左右后可能出现症状反复，有“复阳”的现象。“患者以为自己恢复健康，但其实并非如此，对群体、对社会是一个潜在的风险，或造成进一步的群体传播。但安巴韦单抗和罗米司韦单抗是长效的中和性抗体，半衰期很长，分别达到一个多月和两个多月。从这个角度来说，能进一步有效阻断和减低群体传播的风险。
安规测试仪 型号:XLNS1-AN1640HG
库号：M349905查看hh
midwest-group
XLNS1-AN1640HG 技术规格
整机功能要求
八合一功能（交流耐压、直流耐压、绝缘电阻、接地电阻、泄露电流、功率参数、启动性
能、LN回路）、主要安规精度指标达到1%，电参数分析精度达到0.2%。
3、具有快速通信响应机制，所有通信命令在0.1s内完成数据返回，单项安规测试可在0.5s内
完成，支持接地与耐压/绝缘并行测试、双工位异步串行测试、双工位智能并行测试等多种方
式；
4、支持RFID、条码扫描接口，能够实现快速选组，数据存储等功能；支持输入智能提醒：自
动记录各项您的常用设置参数，并给出智能快速输入；支持扩展云计算功能，当计算资源不足
的时候可以连接到云端；支持扩展物联网功能，wifi组网、LAN组网，实现远端控制、数据采
集。
5、记忆多组测试程序，可根据测试程序设置控制程控电源输出电压和频率，为被测试产品提
供电源。在工业电脑和软件配合下，测试系统能够连接条码扫描器、识别产品类别、并自
动匹配测试程序，可以快速正确地换线测试，而避免人为操作错误造成产品损坏。
5、基于工业电脑的测控终端，测试系统能够通过内置软件完成测试设置、系统设置和数
据管理等功能。测试数据可保存于本地硬盘、U盘或网络服务器上，并提供按产品条码或测试
项目等字段的查询和数据分析统计，为测试数据追溯、质量分析、结果查询提供支持。
6、内置直流快速放电模块、开路侦测模块、电弧测试模块，泄漏电流测试符合IEC60335-1-2010,
支持峰值模式、有效值模式测试；可以内置6kW变频电源，自动电源调节
交流耐压测试
额定输出容量
200VA（5000V/40mA），短路电流大于200mA；
（可选配：500VA（5000V/100mA），短路电流大于200mA；）
输出电压设置 范围，精度 100～5000V，±（1%×设定值+2V）
输出频率设置 范围，精度 50Hz或60Hz，±0.1Hz
报警电流设置
上限范围，精度 0.10～40.00mA，±（1%×设定值+2个字）
下限范围，精度 0.000～9.999mA，±（1%×设定值+2个字）
时间设置
测试时间范围 0.5～999.9s（0，为时间长）
缓升时间范围 0.1～999.9s
缓降时间范围 0.1～999.9s
时间设置精度 ±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电压范围，精度 0.01～5.00kV，±（1%×读数值+2V）
频率范围，精度 50Hz或60Hz，±0.1%×读数值
电流范围，精度 0.10～40.00mA，±（1%×读数值+2个字）
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
输出电压波形、失真度、调整率
正弦波，小于2%（纯阻负载），小于（2%×设置值+5V）（从空
载到满载）
起始电压设置 （0%～50%）×输出电压设定值
电流补偿设置 0.000~40.00mA，自动、手动
电弧侦测 1～9级，9级灵敏，0为关闭
直流耐压测试
输出电压设置 范围，精度 100～6000Vdc，±（1%×设定值+2个字）
报警电流设置
上限范围，精度 0~10000μA，±（1%×设定值+2个字）
下限范围，精度 0.0~999.9μA，±（1%×设定值+2个字）
时间设置
测试时间范围 0.5～999.9s（0，为时间长）
缓升时间范围 0.1～999.9s
缓降时间范围 0.3～999.9s（0，为关闭）
精度 ±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电压范围，精度 0.01～6.00Vdc，±（1%×读数值+2个字）
电流范围，精度 0.0～10000uA，±（1%×读数值+2个字）
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
额定输出容量 60VA（6000Vdc/10mA）
输出电压纹波、调整率
小于5%（纯阻负载，6000V/10mA），小于（2%×设定值+5V）（从
空载到满载）
补偿电流设置 0 ~200.0μA，自动、手动
起始电压设置 （0%～50%）×设置输出电压
充电下限电流 （0~3.500）μA，自动、手动
放电时间 ≤200ms
电弧侦测 1～9级，9级灵敏，0为关闭
绝缘电阻测试
输出电压设置 范围，精度 100～2500Vdc，±（1%×设定值+2V）
报警电阻设置
上限与下限范围 1～50000MΩ
精度
100-499V，1~2000MΩ,±(5%×设定值+2个字)
500-2500V，1~199MΩ,±(2%×设定值+2个字)，
200~999MΩ, ± (5%×设定值+2个字)
1000~50000MΩ, ± (15%×设定值+2个字)
时间设置
缓升时间范围 0.1～999.9s
延迟判定时间范
围
0，0.5～999.9s（0为长）
测试时间范围 0，0.5～999.9s（0为长）
缓降时间范围 0.1～999.9s
设置精度 ±（0.1%×设定值+0.1s）
测量表头
电压范围，精度 100～2500Vdc，±（1%×读数值+2个字）
电阻范围，精度
1～50000MΩ；
100-499V，1~2000MΩ,±(5%×读数值+2个字)
500-2500V，1~199MΩ,±(2%×读数值+2个字)，
200~999MΩ, ± (5%×读数值+2个字)
1000~50000MΩ, ± (15%×读数值+2个字)
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
充电下限电流 0~3.500μA，自动、手动
接地电阻测试
额定输出 输出电流大32A，测试电阻大600mΩ，开路电压低于12V
输出电流设置 范围，精度 2.0～32.0A，±（1%×设定值+2个字）
输出电压设置 范围，精度 3.0~10.0V ，±(1%×设定值+2个字)
输出频率设置 范围，精度 正弦波，50Hz或60Hz，±0.1%×设定值
报警限值设置
电阻上限与下限
范围
2.0~10.6A：0.1~600mΩ；
10.7~32.0A：0.1~R mΩ，其中R=（6400 / 设定电流值）mΩ，电
流量程切换时，测试仪自动计算量程大范围。
误差 ±(1%×设定值+2个字)
补偿电阻设置 范围 0～100 mΩ，自动测量，补偿可开可关
测试时间设置 范围，精度 0.5～999.9s（0代表时间长）；±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电流范围，精度 2.0～32.0A（或64A），±（1%×读数值+2个字）
电压范围，精度 3.0~10.0V ，±(1%×读数值+2个字)
电阻范围，精度
10.0~99.9~100~600mΩ；±(1%×读数值+2个字)
时间范围，精度 0.5～999.9s（0代表时间长）；±（0.2%×设定值+1个字
泄漏电流测试
泄漏电流测试类型 单相负载，工作温度下泄漏电流（动态）和非工作温度下泄漏电流测试（静态）
泄漏测试人体网络
（MD卡）选择 标配网络，GB/T 12113 图4；可选配其它测试网络。
泄漏电流报警设置 上限电流范围 0.050～12.00mA
下限电流范围 0.000～5.000mA
泄漏电流补偿设置 范围 0.000～1.000mA，自动测量，补偿可开可关
测试时间设置 范围，精度 1～999s，±（0.1%×设定值+1个字）
泄漏电流测量
范围 0.050～12.00mA
精度
0.0uA～999.9uA：分辨力0.1uA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f≤100kHz：±（2%×读数值+3字）
100kHz＜f≤1000kHz，10.0uA～999.9uA：±5%×读数值
1000uA～7999uA：分辨力1uA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f≤100kHz：±（2%×读数值+3字）
100kHz＜f≤1000kHz，10uA～7999uA：±5%×读数值
8.00mA～12.00mA：分辨力0.01mA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f＜1000kHz，0.01mA~12.00mA：±5%×读数值
输出电压测量 范围，精度 60～280V（相电压），±（0.5%×读数+2个字）
库号：M349905查看hh
midwest-group
XLNS1-AN1640HG 技术规格
整机功能要求
八合一功能（交流耐压、直流耐压、绝缘电阻、接地电阻、泄露电流、功率参数、启动性
能、LN回路）、主要安规精度指标达到1%，电参数分析精度达到0.2%。
3、具有快速通信响应机制，所有通信命令在0.1s内完成数据返回，单项安规测试可在0.5s内
完成，支持接地与耐压/绝缘并行测试、双工位异步串行测试、双工位智能并行测试等多种方
式；
4、支持RFID、条码扫描接口，能够实现快速选组，数据存储等功能；支持输入智能提醒：自
动记录各项您的常用设置参数，并给出智能快速输入；支持扩展云计算功能，当计算资源不足
的时候可以连接到云端；支持扩展物联网功能，wifi组网、LAN组网，实现远端控制、数据采
集。
5、记忆多组测试程序，可根据测试程序设置控制程控电源输出电压和频率，为被测试产品提
供电源。在工业电脑和软件配合下，测试系统能够连接条码扫描器、识别产品类别、并自
动匹配测试程序，可以快速正确地换线测试，而避免人为操作错误造成产品损坏。
5、基于工业电脑的测控终端，测试系统能够通过内置软件完成测试设置、系统设置和数
据管理等功能。测试数据可保存于本地硬盘、U盘或网络服务器上，并提供按产品条码或测试
项目等字段的查询和数据分析统计，为测试数据追溯、质量分析、结果查询提供支持。
6、内置直流快速放电模块、开路侦测模块、电弧测试模块，泄漏电流测试符合IEC60335-1-2010,
支持峰值模式、有效值模式测试；可以内置6kW变频电源，自动电源调节
交流耐压测试
额定输出容量
200VA（5000V/40mA），短路电流大于200mA；
（可选配：500VA（5000V/100mA），短路电流大于200mA；）
输出电压设置 范围，精度 100～5000V，±（1%×设定值+2V）
输出频率设置 范围，精度 50Hz或60Hz，±0.1Hz
报警电流设置
上限范围，精度 0.10～40.00mA，±（1%×设定值+2个字）
下限范围，精度 0.000～9.999mA，±（1%×设定值+2个字）
时间设置
测试时间范围 0.5～999.9s（0，为时间长）
缓升时间范围 0.1～999.9s
缓降时间范围 0.1～999.9s
时间设置精度 ±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电压范围，精度 0.01～5.00kV，±（1%×读数值+2V）
频率范围，精度 50Hz或60Hz，±0.1%×读数值
电流范围，精度 0.10～40.00mA，±（1%×读数值+2个字）
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
输出电压波形、失真度、调整率
正弦波，小于2%（纯阻负载），小于（2%×设置值+5V）（从空
载到满载）
起始电压设置 （0%～50%）×输出电压设定值
电流补偿设置 0.000~40.00mA，自动、手动
电弧侦测 1～9级，9级灵敏，0为关闭
直流耐压测试
输出电压设置 范围，精度 100～6000Vdc，±（1%×设定值+2个字）
报警电流设置
上限范围，精度 0~10000μA，±（1%×设定值+2个字）
下限范围，精度 0.0~999.9μA，±（1%×设定值+2个字）
时间设置
测试时间范围 0.5～999.9s（0，为时间长）
缓升时间范围 0.1～999.9s
缓降时间范围 0.3～999.9s（0，为关闭）
精度 ±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电压范围，精度 0.01～6.00Vdc，±（1%×读数值+2个字）
电流范围，精度 0.0～10000uA，±（1%×读数值+2个字）
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
额定输出容量 60VA（6000Vdc/10mA）
输出电压纹波、调整率
小于5%（纯阻负载，6000V/10mA），小于（2%×设定值+5V）（从
空载到满载）
补偿电流设置 0 ~200.0μA，自动、手动
起始电压设置 （0%～50%）×设置输出电压
充电下限电流 （0~3.500）μA，自动、手动
放电时间 ≤200ms
电弧侦测 1～9级，9级灵敏，0为关闭
绝缘电阻测试
输出电压设置 范围，精度 100～2500Vdc，±（1%×设定值+2V）
报警电阻设置
上限与下限范围 1～50000MΩ
精度
100-499V，1~2000MΩ,±(5%×设定值+2个字)
500-2500V，1~199MΩ,±(2%×设定值+2个字)，
200~999MΩ, ± (5%×设定值+2个字)
1000~50000MΩ, ± (15%×设定值+2个字)
时间设置
缓升时间范围 0.1～999.9s
延迟判定时间范
围
0，0.5～999.9s（0为长）
测试时间范围 0，0.5～999.9s（0为长）
缓降时间范围 0.1～999.9s
设置精度 ±（0.1%×设定值+0.1s）
测量表头
电压范围，精度 100～2500Vdc，±（1%×读数值+2个字）
电阻范围，精度
1～50000MΩ；
100-499V，1~2000MΩ,±(5%×读数值+2个字)
500-2500V，1~199MΩ,±(2%×读数值+2个字)，
200~999MΩ, ± (5%×读数值+2个字)
1000~50000MΩ, ± (15%×读数值+2个字)
时间范围，精度 0.1～999.9s，±（0.2%×读数值+1个字）
充电下限电流 0~3.500μA，自动、手动
接地电阻测试
额定输出 输出电流大32A，测试电阻大600mΩ，开路电压低于12V
输出电流设置 范围，精度 2.0～32.0A，±（1%×设定值+2个字）
输出电压设置 范围，精度 3.0~10.0V ，±(1%×设定值+2个字)
输出频率设置 范围，精度 正弦波，50Hz或60Hz，±0.1%×设定值
报警限值设置
电阻上限与下限
范围
2.0~10.6A：0.1~600mΩ；
10.7~32.0A：0.1~R mΩ，其中R=（6400 / 设定电流值）mΩ，电
流量程切换时，测试仪自动计算量程大范围。
误差 ±(1%×设定值+2个字)
补偿电阻设置 范围 0～100 mΩ，自动测量，补偿可开可关
测试时间设置 范围，精度 0.5～999.9s（0代表时间长）；±（0.2%×设定值+1个字）
测量表头
电流范围，精度 2.0～32.0A（或64A），±（1%×读数值+2个字）
电压范围，精度 3.0~10.0V ，±(1%×读数值+2个字)
电阻范围，精度
10.0~99.9~100~600mΩ；±(1%×读数值+2个字)
时间范围，精度 0.5～999.9s（0代表时间长）；±（0.2%×设定值+1个字
泄漏电流测试
泄漏电流测试类型 单相负载，工作温度下泄漏电流（动态）和非工作温度下泄漏电流测试（静态）
泄漏测试人体网络
（MD卡）选择 标配网络，GB/T 12113 图4；可选配其它测试网络。
泄漏电流报警设置 上限电流范围 0.050～12.00mA
下限电流范围 0.000～5.000mA
泄漏电流补偿设置 范围 0.000～1.000mA，自动测量，补偿可开可关
测试时间设置 范围，精度 1～999s，±（0.1%×设定值+1个字）
泄漏电流测量
范围 0.050～12.00mA
精度
0.0uA～999.9uA：分辨力0.1uA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f≤100kHz：±（2%×读数值+3字）
100kHz＜f≤1000kHz，10.0uA～999.9uA：±5%×读数值
1000uA～7999uA：分辨力1uA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f≤100kHz：±（2%×读数值+3字）
100kHz＜f≤1000kHz，10uA～7999uA：±5%×读数值
8.00mA～12.00mA：分辨力0.01mA
直流：±（2%×读数值+3字）
15Hz≤f＜1000kHz，0.01mA~12.00mA：±5%×读数值
输出电压测量 范围，精度 60～280V（相电压），±（0.5%×读数+2个字）
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