发生过胚胎染色体异常还能要宝宝吗？
染色体异常这在每一对夫妻身上都可能发生的情况，而且随着女性的年龄增长，发生几率也越高，所以如果想生下健康宝宝，怀孕年龄是重要关键，一般医生会建议把握34岁以前的黄金生育期完成生育，如果是高龄的孕妇，羊水穿刺和染色体检查是必须做的检查项目，也可以借助人工生殖方式成功怀孕。
胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
胚胎为什么会发生染色体异常
染色体是我们人类的遗传物质，一共23对（46条），其中22对为男女所共有的。胚胎染色体数目异常的原因，可能发生在产生精子或卵子的减数分裂时期，染色体数目是正常的，但是由于没有正常分裂成23条染色体，存在染色体结构的重排，所以受精后形成染色体数量异常的胚胎，比如相互平衡异位、罗氏易位、倒位等。
1.平衡易位，又称为相互易位，指人体两条染色体发生断裂后相互交换，形成两条新的衍生染色体，携带者大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，但是流产率很高。
2.罗氏易位，又称为罗伯逊易位，是一种特殊的染色体重排类型，主要发生在5条近端着丝粒染色体13、14、15、21和22号上。临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常宝宝出生。
3.倒位，指染色体中的某个片段颠倒了，造成染色体上基因顺序的重排，临床上表现为难怀孕，出现不孕不育问题，或出生缺陷宝宝。
从每年5000个周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常，这种情况下即使子宫内膜环境很好，胚胎还是会不着床。同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。
如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征；
2、性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体；克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。
胎儿染色体异常的直接原因基本可以分为三种：
1.由于精子染色体异常造成的胎儿染色异常；
2.由于卵子染色体异常造成的胎儿染色体异常；
3.精子和卵子虽然都是正常的，但是在形成受精卵后由于各种因素造成染色体基因突变使胎儿染色异常。
那么，应该怎么样来预防胎儿染色体异常呢？
1.远离造成染色体异常的不利因素
在备孕或者怀孕期间要远离那些存在辐射的工作环境。不要去触碰对身体有害的各种化学物质，如致A物质和有D化学品等。
2.按照医嘱定时做相关检查
首先，在备孕前夫妻双方就必须要对各自身体做一次全面的检查，确认双方是否存在有染色体异常的情况，如果存在的话就要慎重考虑怀孕。
其次，孕期要定时地去做各项检查，比较重要的有14-19周左右的唐筛、22-26周左右的四维，产前大排畸等。
3.保持身体健康，注意饮食
怀孕期间一定要注意饮食结构合理，营养均衡，摄入充足的维生素及蛋白质，还要额外补充叶酸，必要时根据自身情况补充钙、铁等微量元素。怀孕前身体有一些疾病，应该先将自己的疾病控制住，再进行备孕。
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染色体异常这在每一对夫妻身上都可能发生的情况，而且随着女性的年龄增长，发生几率也越高，所以如果想生下健康宝宝，怀孕年龄是重要关键，一般医生会建议把握34岁以前的黄金生育期完成生育，如果是高龄的孕妇，羊水穿刺和染色体检查是必须做的检查项目，也可以借助人工生殖方式成功怀孕。
胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。
胚胎为什么会发生染色体异常
染色体是我们人类的遗传物质，一共23对（46条），其中22对为男女所共有的。胚胎染色体数目异常的原因，可能发生在产生精子或卵子的减数分裂时期，染色体数目是正常的，但是由于没有正常分裂成23条染色体，存在染色体结构的重排，所以受精后形成染色体数量异常的胚胎，比如相互平衡异位、罗氏易位、倒位等。
1.平衡易位，又称为相互易位，指人体两条染色体发生断裂后相互交换，形成两条新的衍生染色体，携带者大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，但是流产率很高。
2.罗氏易位，又称为罗伯逊易位，是一种特殊的染色体重排类型，主要发生在5条近端着丝粒染色体13、14、15、21和22号上。临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常宝宝出生。
3.倒位，指染色体中的某个片段颠倒了，造成染色体上基因顺序的重排，临床上表现为难怀孕，出现不孕不育问题，或出生缺陷宝宝。
从每年5000个周期中做了长期的统计分析，大约每100个受精卵有45个存在染色体异常，这种情况下即使子宫内膜环境很好，胚胎还是会不着床。同时每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。
如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征；
2、性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体；克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。
胎儿染色体异常的直接原因基本可以分为三种：
1.由于精子染色体异常造成的胎儿染色异常；
2.由于卵子染色体异常造成的胎儿染色体异常；
3.精子和卵子虽然都是正常的，但是在形成受精卵后由于各种因素造成染色体基因突变使胎儿染色异常。
那么，应该怎么样来预防胎儿染色体异常呢？
1.远离造成染色体异常的不利因素
在备孕或者怀孕期间要远离那些存在辐射的工作环境。不要去触碰对身体有害的各种化学物质，如致A物质和有D化学品等。
2.按照医嘱定时做相关检查
首先，在备孕前夫妻双方就必须要对各自身体做一次全面的检查，确认双方是否存在有染色体异常的情况，如果存在的话就要慎重考虑怀孕。
其次，孕期要定时地去做各项检查，比较重要的有14-19周左右的唐筛、22-26周左右的四维，产前大排畸等。
3.保持身体健康，注意饮食
怀孕期间一定要注意饮食结构合理，营养均衡，摄入充足的维生素及蛋白质，还要额外补充叶酸，必要时根据自身情况补充钙、铁等微量元素。怀孕前身体有一些疾病，应该先将自己的疾病控制住，再进行备孕。
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染色体倒位是什么？父母染色体倒位会流产吗？
一、染色体倒位是什么？
染色体倒位是指在同一染色体上某一个片段发生180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。
如果颠倒的片段包括着丝粒在内称为臂间倒位，不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位，倒位了的染色体称为倒位染色体。若一条染色体的直线区段顺序为abcde，由于某种原因断裂为3个片段：a，bc，de，中间的片段bc旋转180°成为cb，再与ab及de相连接，形成的一条倒位染色体是acbde。故倒位仅改变了基因间的连锁程度，基因数量无增减。
每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，一般为0.05%~0.09%。9号染色体倒位在人群中较为常见，其发生率为1.0%。临床上，倒位以臂间倒位多见。臂间倒位在新生儿中发生率约为0.012%~0.07%，多见于2号和8号染色体。在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，明显高于正常人群。
二、染色体倒位的类型
臂内倒位区段在染色体的某一个臂的范围内，臂间倒位的倒位区段内有着丝粒，倒位区段涉及染色体的两个臂。例如，某染色体各区段的正常直线顺序是abc·def，则acb·def是臂内倒位染色体，adc·bef是臂间倒位染色体。
三、染色体倒位的危害是什么
染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，一旦打断了重要的基因就会威胁到健康。倒位携带者生育后代的四种可能：
1、孩子为完全正常染色体胎儿；
2、孩子继承和父母一样的倒位，为倒位携带者；
3、夫妇很难怀孕或出现不孕不育问题；
4、妊娠失败、反复流产或出生缺陷患儿出生。
通常倒位的片段越短，重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为不孕不育、流产、死胎的比例高，分娩出异常儿的可能性小。反之，倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出先天性畸形儿的风险越大。
四、父母染色体倒位怀孕容易流产吗？
染色体倒位容易导致流产女性流产是临床上非常常见的病症，是指在没有外来因素的干扰下，怀孕不足28周，胎儿体重不足1000克而终止者称流产。流产的原因除了免疫、内分泌等原因外，还与染色体有关，比如染色体倒位、染色体易位等，随着母亲年龄增加，流产和染色体异常率也会增加。
染色体倒位并不罕见，在群体中的发生率为1.8%左右。倒位的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。由于精子的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。有9号染色体臂间倒位者发生流产时不宜保胎。若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，找出胎儿死亡的原因是什么。
另外从免疫学的角度上看，正常的胎儿会产生抑制母体免疫系统对其发起攻击的物质。如果染色体倒位就会产生发育异常的胎儿，从而被母体的免疫系统攻击，从而导致流产的发生。
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染色体倒位是什么？父母染色体倒位会流产吗？
一、染色体倒位是什么？
染色体倒位是指在同一染色体上某一个片段发生180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。
如果颠倒的片段包括着丝粒在内称为臂间倒位，不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位，倒位了的染色体称为倒位染色体。若一条染色体的直线区段顺序为abcde，由于某种原因断裂为3个片段：a，bc，de，中间的片段bc旋转180°成为cb，再与ab及de相连接，形成的一条倒位染色体是acbde。故倒位仅改变了基因间的连锁程度，基因数量无增减。
每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，一般为0.05%~0.09%。9号染色体倒位在人群中较为常见，其发生率为1.0%。临床上，倒位以臂间倒位多见。臂间倒位在新生儿中发生率约为0.012%~0.07%，多见于2号和8号染色体。在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，明显高于正常人群。
二、染色体倒位的类型
臂内倒位区段在染色体的某一个臂的范围内，臂间倒位的倒位区段内有着丝粒，倒位区段涉及染色体的两个臂。例如，某染色体各区段的正常直线顺序是abc·def，则acb·def是臂内倒位染色体，adc·bef是臂间倒位染色体。
三、染色体倒位的危害是什么
染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，一旦打断了重要的基因就会威胁到健康。倒位携带者生育后代的四种可能：
1、孩子为完全正常染色体胎儿；
2、孩子继承和父母一样的倒位，为倒位携带者；
3、夫妇很难怀孕或出现不孕不育问题；
4、妊娠失败、反复流产或出生缺陷患儿出生。
通常倒位的片段越短，重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为不孕不育、流产、死胎的比例高，分娩出异常儿的可能性小。反之，倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出先天性畸形儿的风险越大。
四、父母染色体倒位怀孕容易流产吗？
染色体倒位容易导致流产女性流产是临床上非常常见的病症，是指在没有外来因素的干扰下，怀孕不足28周，胎儿体重不足1000克而终止者称流产。流产的原因除了免疫、内分泌等原因外，还与染色体有关，比如染色体倒位、染色体易位等，随着母亲年龄增加，流产和染色体异常率也会增加。
染色体倒位并不罕见，在群体中的发生率为1.8%左右。倒位的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。由于精子的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。有9号染色体臂间倒位者发生流产时不宜保胎。若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，找出胎儿死亡的原因是什么。
另外从免疫学的角度上看，正常的胎儿会产生抑制母体免疫系统对其发起攻击的物质。如果染色体倒位就会产生发育异常的胎儿，从而被母体的免疫系统攻击，从而导致流产的发生。
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染色体倒位是指在同一染色体上某一个片段发生180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。
如果颠倒的片段包括着丝粒在内称为臂间倒位，不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位，倒位了的染色体称为倒位染色体。若一条染色体的直线区段顺序为abcde，由于某种原因断裂为3个片段：a，bc，de，中间的片段bc旋转180°成为cb，再与ab及de相连接，形成的一条倒位染色体是acbde。故倒位仅改变了基因间的连锁程度，基因数量无增减。
每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，一般为0.05%~0.09%。9号染色体倒位在人群中较为常见，其发生率为1.0%。临床上，倒位以臂间倒位多见。臂间倒位在新生儿中发生率约为0.012%~0.07%，多见于2号和8号染色体。在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，明显高于正常人群。
二、染色体倒位的类型
臂内倒位区段在染色体的某一个臂的范围内，臂间倒位的倒位区段内有着丝粒，倒位区段涉及染色体的两个臂。例如，某染色体各区段的正常直线顺序是abc·def，则acb·def是臂内倒位染色体，adc·bef是臂间倒位染色体。
三、染色体倒位的危害是什么
染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，一旦打断了重要的基因就会威胁到健康。倒位携带者生育后代的四种可能：
1、孩子为完全正常染色体胎儿；
2、孩子继承和父母一样的倒位，为倒位携带者；
3、夫妇很难怀孕或出现不孕不育问题；
4、妊娠失败、反复流产或出生缺陷患儿出生。
通常倒位的片段越短，重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为不孕不育、流产、死胎的比例高，分娩出异常儿的可能性小。反之，倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出先天性畸形儿的风险越大。
四、父母染色体倒位怀孕容易流产吗？
染色体倒位容易导致流产女性流产是临床上非常常见的病症，是指在没有外来因素的干扰下，怀孕不足28周，胎儿体重不足1000克而终止者称流产。流产的原因除了免疫、内分泌等原因外，还与染色体有关，比如染色体倒位、染色体易位等，随着母亲年龄增加，流产和染色体异常率也会增加。
染色体倒位并不罕见，在群体中的发生率为1.8%左右。倒位的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。由于精子的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。有9号染色体臂间倒位者发生流产时不宜保胎。若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，找出胎儿死亡的原因是什么。
另外从免疫学的角度上看，正常的胎儿会产生抑制母体免疫系统对其发起攻击的物质。如果染色体倒位就会产生发育异常的胎儿，从而被母体的免疫系统攻击，从而导致流产的发生。
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一、染色体倒位是什么？
染色体倒位是指在同一染色体上某一个片段发生180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。
如果颠倒的片段包括着丝粒在内称为臂间倒位，不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位，倒位了的染色体称为倒位染色体。若一条染色体的直线区段顺序为abcde，由于某种原因断裂为3个片段：a，bc，de，中间的片段bc旋转180°成为cb，再与ab及de相连接，形成的一条倒位染色体是acbde。故倒位仅改变了基因间的连锁程度，基因数量无增减。
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2、孩子继承和父母一样的倒位，为倒位携带者；
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四、父母染色体倒位怀孕容易流产吗？
染色体倒位容易导致流产女性流产是临床上非常常见的病症，是指在没有外来因素的干扰下，怀孕不足28周，胎儿体重不足1000克而终止者称流产。流产的原因除了免疫、内分泌等原因外，还与染色体有关，比如染色体倒位、染色体易位等，随着母亲年龄增加，流产和染色体异常率也会增加。
染色体倒位并不罕见，在群体中的发生率为1.8%左右。倒位的染色体假如产生于精子之中，这种带病的精子与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。由于精子的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。有9号染色体臂间倒位者发生流产时不宜保胎。若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，找出胎儿死亡的原因是什么。
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