特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是神经内科最常见的运动障碍性疾病。基因解码专家研究了大量特发性震颤案例并表明,该病是由复杂的基因因素引起,呈现家族聚集性且易于帕金森等疾病混淆,因此通过致病基因鉴定可以明确导致疾病发生的根本原因,明确疾病诊断,对症治疗,避免误诊。
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基因检测一般提倡易感性检测,而基因解码可以做致病基因鉴定。
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#办公室养猫# 如何骗老板在办公室养一只流浪猫?
教科书级操作来了[并不简单]在一家做狗狗基因检测的公司,我们成功骗老板养了一只流浪猫,只因给它取了一个吉祥的名字,在线猜名,赌咒发四,绝对猜不到系列![右哼哼]
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寰基基因芯片法核酸检测 核心应用领域二:个体化用药基因检测
药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”,在充分考虑每个病人的基因遗传因素基础上,结合性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况,制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
基因多态性变异可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白氨基酸序列和功能异常,从而影响药物代谢及药效,成为产生药物效应个体差异和种族差异的重要原因。
以基因检测为方法,指导临床进行个体化用药诊疗。
以下几类用药人群,需要做基因检测:
1)需要长期甚至终生接受某种药物治疗的患者(如心血管药物、精神病药物、消化道药物、抗病毒药物、肿瘤化疗药物等)。
2)有过严重药物不良反应史或家族成员中有过不良反应的人。
3)经常接触有毒物质的患者。
4)使用某种药物治疗效果一直不理想,病情控制不稳定的患者。
5)某些特殊人群,如儿童和老年人等。
临床意义:
提高药效,避免药物毒副作用,减少盲目的医疗费用支出。
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