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[疑问][疑问]孕检是做普通唐筛呢?还是做无创DNA呢?
[星星][星星]飒姐的建议是:
如果你是属于没有任何高危因素的孕妈妈,也就是并非高龄孕妇,而且夫妻染色体均为正常,同时也没有分娩过染色体异常的胎儿的情况,仅仅是需要进行常规筛查,可以选择以上两种方法中的任何一种。
或者也可以按照建档顺序,优先进行唐氏筛查,发现异常或者怀疑问题,或者说自己感觉不够放心的话,再进一步进行无创DNA的检查。
虽然很多地区已经实现了唐氏筛查的免费普及,但是别以为免费的就不好,这个检查一定要去做!
如果你因为某些原因,一不小心错过了唐氏筛查,那么可以抓紧时间进行无创DNA的补救。
如果你一开始,就选择了做无创,那么要记得无创里不筛查神经管缺陷这一点,所以最好能在孕16周后做一个系统的B超检查,重点排除胎儿的神经管畸形,也就是上学时候老师给我们讲的“查漏补缺”。
如果唐氏筛查发现了高危,同时又比较担心产前诊断会有一定的风险,那么可以考虑进行无创DNA进行进一步的筛查,或者产前诊断。
如果本身就属于高危孕妇,比如说40岁以上的女性,夫妻染色体有问题的女性,曾经生育过染色体缺陷儿的女性等,为求更加准确,也可以进行产前诊断——羊水穿刺。
毕竟无创DNA和唐筛,都只是“筛查”,并不能达到100%的准确度。
所以哪怕咱们做过了无创,后期的产检也万万不可以放松,大排畸什么的也都要谨慎对待,如果发现其他超声软指标,还需要酌情考虑是否要进行产前诊断。
[疑问][疑问]孕检是做普通唐筛呢?还是做无创DNA呢?
[星星][星星]飒姐的建议是:
如果你是属于没有任何高危因素的孕妈妈,也就是并非高龄孕妇,而且夫妻染色体均为正常,同时也没有分娩过染色体异常的胎儿的情况,仅仅是需要进行常规筛查,可以选择以上两种方法中的任何一种。
或者也可以按照建档顺序,优先进行唐氏筛查,发现异常或者怀疑问题,或者说自己感觉不够放心的话,再进一步进行无创DNA的检查。
虽然很多地区已经实现了唐氏筛查的免费普及,但是别以为免费的就不好,这个检查一定要去做!
如果你因为某些原因,一不小心错过了唐氏筛查,那么可以抓紧时间进行无创DNA的补救。
如果你一开始,就选择了做无创,那么要记得无创里不筛查神经管缺陷这一点,所以最好能在孕16周后做一个系统的B超检查,重点排除胎儿的神经管畸形,也就是上学时候老师给我们讲的“查漏补缺”。
如果唐氏筛查发现了高危,同时又比较担心产前诊断会有一定的风险,那么可以考虑进行无创DNA进行进一步的筛查,或者产前诊断。
如果本身就属于高危孕妇,比如说40岁以上的女性,夫妻染色体有问题的女性,曾经生育过染色体缺陷儿的女性等,为求更加准确,也可以进行产前诊断——羊水穿刺。
毕竟无创DNA和唐筛,都只是“筛查”,并不能达到100%的准确度。
所以哪怕咱们做过了无创,后期的产检也万万不可以放松,大排畸什么的也都要谨慎对待,如果发现其他超声软指标,还需要酌情考虑是否要进行产前诊断。
#洋迪[超话]##18天安利你是我的荣耀# ✨
《DAY3》印象最深的台詞
喬晶晶同學,我們認識了快16年,因為我的偏見,我們錯過了13年,妳說妳不遺憾,但是我很遺憾,還好我們接下來還有幾十年的時間,請妳把接下來的時間,都交給我
經典求婚名場面,真的不誇張,我每看一遍,就哭一次,這段畫面真的是戳中我心裏,很感動啊
✨你轉過來,我在你身後
當初第一次看到這段時,就覺得顧漫老師真的好厲害,能寫出這麼有寓意的話
晶晶就是于途的小太陽啊,她一直在于途身後支持他去追尋夢想,堅持自己的理想,發射成功後,聽晶晶說出這句台詞,我就感動到一個不行~這是什麼神仙愛情啊!!!
《DAY3》印象最深的台詞
喬晶晶同學,我們認識了快16年,因為我的偏見,我們錯過了13年,妳說妳不遺憾,但是我很遺憾,還好我們接下來還有幾十年的時間,請妳把接下來的時間,都交給我
經典求婚名場面,真的不誇張,我每看一遍,就哭一次,這段畫面真的是戳中我心裏,很感動啊
✨你轉過來,我在你身後
當初第一次看到這段時,就覺得顧漫老師真的好厲害,能寫出這麼有寓意的話
晶晶就是于途的小太陽啊,她一直在于途身後支持他去追尋夢想,堅持自己的理想,發射成功後,聽晶晶說出這句台詞,我就感動到一個不行~這是什麼神仙愛情啊!!!
记得是16年的那个夏天,在我家后门门口,我错过了那个喜欢我的他,现在回想起来,满满的遗憾和后悔。如果时间可以倒流,我想我会给自己和他一个认识彼此的机会,说不定是命定的缘分呢。 6年后的今天,他已经有了自己喜欢的女孩,她是我熟悉的女生,比我优秀,我甚至开始嫉妒她,错过的缘分就这样被我消耗了,我把那个满眼都是我的男孩弄丢了。。。
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