非常时期基本上就是赌,也没有其他办法。新药从理论研究到上市分几个阶段。最初研究阶段就不说了,理论研究成果出来后,进入试验阶段。
试验从对象来分,是两阶段,一是分批不同层面的小白鼠试验,小白鼠出了问题就要返回实验室理论阶段重新研究,反反复复几年时间,直到小白鼠的治疗数据稳定。然后是人体临床试验,人体临床试验需要先得到批准,不能自行拿人体试验,试验对象是对外招募志愿者以及和医院合作询问相关病情患者是否愿意使用新药治疗。人体临床试验阶段至少分三期,但其实也就是千人试验。以上都是试验阶段。
然后申请新药上市,审批部门就提交的资料作出接受或拒绝上市的决定。中国的话,一般都不会一次就批准上市。
上市之后新药就是临床应用了,这阶段因为使用人群广,有些新药试验阶段没有发现的问题就会暴露出来,有时问题相当严重,比如著名的“海豹儿”,就德国新药(一种孕期使用的药物)在正式投放市场大面积应用后出现了婴儿一出生就没有四肢的情况,像海豹一样,所以叫“海豹儿”。因为是德国新药,所以率先在德国批准上市,结果德国出现了几千例残疾儿,其他紧跟德国使用的国家都不同程度的造成了婴儿天生残疾的病例。
所以我们国家一般引进新药的速度不快,也是出于安全考虑(但是老百姓总是希望快点使用新药,所以我们国家引进新药也在提速)。就算我们国家批准引进了新药,像我妈这种非常谨慎的人,也不会马上采购进自己医院使用。
像下面这条新闻,这个药跟我们合作,是处在人体临床试验阶段的合作,而不是说试验后选择在中国率先上市。非常时期,病急就啥都试试吧。虽然我个人觉得没必要,目前该药治愈的只有一个病例,而中国使用以往药物治愈的重症患者不止一例。
试验后无非几个结果,效果好于以往药物,或大致相同,或效果不明显,或副作用明显。
试验从对象来分,是两阶段,一是分批不同层面的小白鼠试验,小白鼠出了问题就要返回实验室理论阶段重新研究,反反复复几年时间,直到小白鼠的治疗数据稳定。然后是人体临床试验,人体临床试验需要先得到批准,不能自行拿人体试验,试验对象是对外招募志愿者以及和医院合作询问相关病情患者是否愿意使用新药治疗。人体临床试验阶段至少分三期,但其实也就是千人试验。以上都是试验阶段。
然后申请新药上市,审批部门就提交的资料作出接受或拒绝上市的决定。中国的话,一般都不会一次就批准上市。
上市之后新药就是临床应用了,这阶段因为使用人群广,有些新药试验阶段没有发现的问题就会暴露出来,有时问题相当严重,比如著名的“海豹儿”,就德国新药(一种孕期使用的药物)在正式投放市场大面积应用后出现了婴儿一出生就没有四肢的情况,像海豹一样,所以叫“海豹儿”。因为是德国新药,所以率先在德国批准上市,结果德国出现了几千例残疾儿,其他紧跟德国使用的国家都不同程度的造成了婴儿天生残疾的病例。
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图1上传的至尊宝一秒入戏视频
寒果仁:我刚没看账号名字(我的推特账号名),我不说假话,我以为是afterschool (一个女团自己去百度),这个头。
图2上传的部分小年夜直播视频翻译
寒果仁:好可爱啊,就像刚出生的婴儿一样。很会说话的呀。
推特上搬运的基本都是点赞和转发,其他评论也是谢谢之类的,所以评论反馈不多[顶]
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雨夜看世界,突然想念都市的灯火迷离。更想念在家守候的你。而我奔忙在这里想治愈受伤的灵魂,白天忙碌的生活也让脑子忙乱,甚至出窍有些害怕。但小镇的夜里宁静让人觉得一切都那么平凡,平静可爱。想想什么都是小事。所以黑夜能治愈彷徨,能收敛慌乱的张扬。所以亲爱的世界我想期待明天你像婴儿一样温软纯静。 https://t.cn/A6PnWMK8
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