默拓林(聚能TDP灸疗贴) 默拓林聚能TDP灸疗贴 重庆凯丰医疗器械有限公司 4贴装/盒
【产品原理】
本品将传统灸法原理和现代电磁波理疗相结合,利用TDP辐射器的聚集作用,将特定电磁波聚集副射到患部进行治疗。治疗时具有高能特定电磁波治疗、中医灸疗和远红外热疗的作用。能促进患部血液循环和加快组织修复生长,加速炎性和至痛物质排出,活血化瘀、消炎止痛。
【适用范围】
适于18岁以上人群,用于风湿性关节炎、骨性关节炎、创伤性关节炎、颈椎病、颈椎退行性变、颈肌劳损、腰椎退行性病变、腰肌劳损、腰部软组织损伤的辅助治疗。
【产品用量】
一日一贴
【产品原理】
本品将传统灸法原理和现代电磁波理疗相结合,利用TDP辐射器的聚集作用,将特定电磁波聚集副射到患部进行治疗。治疗时具有高能特定电磁波治疗、中医灸疗和远红外热疗的作用。能促进患部血液循环和加快组织修复生长,加速炎性和至痛物质排出,活血化瘀、消炎止痛。
【适用范围】
适于18岁以上人群,用于风湿性关节炎、骨性关节炎、创伤性关节炎、颈椎病、颈椎退行性变、颈肌劳损、腰椎退行性病变、腰肌劳损、腰部软组织损伤的辅助治疗。
【产品用量】
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【获批!】
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
#众志成城 坚决打赢疫情防控阻击战# #内蒙古抗疫#(via:呼和浩特日报)@新浪内蒙古
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
#众志成城 坚决打赢疫情防控阻击战# #内蒙古抗疫#(via:呼和浩特日报)@新浪内蒙古
【国产口服新冠药物获批!】
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日,国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
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