#祝东稳#我来自东风汽车故乡十堰、在襄阳谷城大山里隐居、种茶。
授网友之委托、在山里帮忙寻找隐居的房子。#洪峪白茶#
今天天气好、去把这个隐藏在茶山边上的这个房子、周围拍了一下。
这个房子离公路200米左右、中间穿越一条小溪、天气好可以在溪水塘看到小鱼。

房子周围有竹林、后面是茶山。
下南河icon有3千米左右、不知道网友觉得怎么样。 https://t.cn/R2Wx8wS

各位海内外的博友们好！我来自湖北襄阳市2021年7月21号离开了我的家乡！要去伊拉克打工，当时家里人都不同意！因为我从小到大没有坐过飞机！没有出过国，就想去看看！下了飞机那一刻很失望！没有想到的是52℃！在卢迈拉那里一干就是15个月！这里没有什么雨！除了3.4.5.月份就是春天的气候还可以，夏天让你整天想的是空调！我们好多工友们在这里都干的够够的！很想家！我们在卢迈拉那边的活都完了！领导三劝两说的我们就和我们的副队长来了巴士拉！我们是从卢迈拉工地到巴士拉的！领导说在巴士拉干一个月，也就是11月底我们的活干的完干不完都要出去隔离！不知道会信守诺言吗！我们很多网友都很期待！我们干的是火力发电厂！搞安装的湖北工程的项目！巴士拉这边是国机集团的！我们很想家，这里好来不好走！希望引起各界人士的关注！

我来自湖北襄阳，一个本来幸福的家庭，被无情的破灭，瑶瑶出生于2020年12月5号，瑶瑶的到来给我们带来了很多欢乐，可是这种欢乐没过多久很快就被无情的改写，瑶瑶出生的时候很活泼可爱，活蹦乱跳的，可是出生没多久看似一场普通的感冒，却是罕见病的前兆，经历了一场感冒，慢慢的我们发现瑶瑶，没有之前的活跃，腿也不怎么动了，手也开始退化不能动，对比同时间段的小朋友来说，正常的宝宝脖子可以正常抬头，而我家宝宝脖子一点也抬不起来，感觉事情的不妙，于是赶赴医院检查，县级医院，市级医院检查判定为肌张力低下，于是天天在家给瑶瑶做锻炼，一个月时间过去了，瑶瑶也没有效果改善，于是我跟瑶瑶妈妈决定带着孩子来到武汉市妇幼儿童医院，经过一系列检查，基因检测被检查出病因，被诊断为罕见病，脊髓型肌肉萎缩症1型，大部分人可能没听说过这种病，比较陌生，这种病是基因隐形遗传，常染色体异常，导致全身肌肉萎缩退化，肌肉无力，肌张力低下，不能抬头，吞咽功能慢慢消失，经常反复引起肺炎，导致呼吸衰竭，宝宝现在已经在慢慢退化，如果不及时治疗，随时有生命危险，父母每天都泪流满面，伤心欲绝，这种病目前国内只有一种药物可以治疗，“诺西那生钠注射液”，售价高达55万一针，高额的医药费，让我们陷入了困境之中，因为没有直接性的治疗，宝宝前前后后已经住了4次院，父母为了给宝宝看病，已经是负债累累，只能求助社会爱心人士的帮助，多一份帮助，宝宝就多一份希望，感恩有您，铭记于心 https://t.cn/RLpSCWK