A-B6-62UR
威势之龙牙 艾蕾德拉
单位,引爆 人类,龙,异相
红 7(红3无4） 通常时机 <引爆>
7000/2
[起动]〔通常/(红3) (无4)〕这张卡在能量区时才能起动，将这张卡登场。
[觉醒] [自动] 这个单位进行攻击时，以你红色单位持有的至多1张非「异相」属性的灵气为对象，将那个对象回到手牌。
——————————
「即使饱受千辛万苦！我也要切断你的喉咙！」
illust：O嬢
#创之界限##今日的卡##build divide#
威势之龙牙 艾蕾德拉
单位,引爆 人类,龙,异相
红 7(红3无4） 通常时机 <引爆>
7000/2
[起动]〔通常/(红3) (无4)〕这张卡在能量区时才能起动，将这张卡登场。
[觉醒] [自动] 这个单位进行攻击时，以你红色单位持有的至多1张非「异相」属性的灵气为对象，将那个对象回到手牌。
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「即使饱受千辛万苦！我也要切断你的喉咙！」
illust：O嬢
#创之界限##今日的卡##build divide#
中医理论[合十][合十][合十]
宇宙之间，有无之间 ，视为混圆，环圆无二，是一 ，名太极。世间万物，同根同源 共存 ，相互关联 不可分割 。又有独立的 运作能力和存在能力 。又不离一的共性 。是同名，一物一太极。
人按照不同的属性 不同的格局 不同的分化标准，将其分别。一分为二 ，名阴阳。二分为四，名四象。四分为八 ，名八卦。
阴阳是统一，是对立，是同根，是互化。是矛盾中的发展。只要有一个标准，就有一个格局，就有两个方面，就有阴阳。格局变了 ，标准变了，阴阳的名称也变了。
如从性别上说，男为阳女为阴。
从胸的功能上说，女人胸出乳育儿女，为阳，男人胸乳房萎缩，为阴。
不管是男是女，胸表皮为阳，内为阴。
无论冠以阴名还是阳名，都不改变存在的实质。阴阳只是为了区别一种现象。
浮在水里的死尸，男气轻为阳，则归天，则背朝天，女气重为阴，归地，则背朝地。
万地万物，各有所归。阴阳动态平衡，生生不息，变化无穷，环圆不休。是整体一的象。事物因心而绵绵不休，人类因心而绵绵不绝。
但是个体事物，会生住异灭。个体人会生老病死。人在阴阳动态平衡中健康成长，阴阳失衡则病，阴阳离决则绝命。
阴阳同根互化，阴中藏阳，阳中藏阴。五脏为阴，六腑为阳，可以互化相辅相成。阴升阳降，阳升阴降，是在不同的过程里的一种现象。过程变了，观念变了，冠以的阴和阳的名都变了。但最真实的流动都是真实的不变
世间万物 生生不息 ，变化无穷，环圆不休。变化过程的象又以五行来表示。
木生火，火生土，土生金，金生水，水生木，木又环复生火。
生生不息，环圆不休，又以八卦的变化来表示，乾兑离震，巽坎艮坤。
一物一太极 。人也有阴阳五行 八卦。
前腹为阴，后背为阳。五脏为阴，肝木，心火，脾土，肺金，肾水。六腑为阳，胆木，小肠火，胃土，大肠金，膀胱水。
同气相求，就是相同的五行之气可以互通互助，如脾土助胃土，肝木助胆木。
同声相应，就是事物以相同的声音共振共助。如宫商角徵羽五音与脏腑共振，所以音乐可以治病，积郁的声音会压抑人的心律也会导至成病。生命是以心脏跳动的韵律而感招的，心律变了，身体病了。
十二经络，也是同气相求，如手少阴心经和足少阴肾经，是同名同气少阴之气互济相交。
经络有五行之气，单一经络中五输穴井荥输经合也有五行之气，阴经木火土金水，阳经金水木火土。可以相生相补下泄相济。母子经可以补泄，一经中母子穴也可以补泄。
十二经络上下源也可以补泄，上源络补下原泄。调理经络动态阴阳平衡，内达脏腑，外达体表，上贯下通，畅环健康。
八卦以乾坤定位，万物交互，阴阳相对，上下交叉呼应。人的身体病气与病症。也是左右相对，上下交叉呼应的。
为了避免穴位疲劳，今天左手明天右手，加助力时则今天左手右脚，明天右手左脚。
生命是一个过程，疾病只是过程里的失衡现象，不离一。去邪扶正，仍旧是我们生命的本。
但有时疾病也是生命变化过程里的产物。健康象疾病象都是一象吧了。因为生命的活力有时可以跨跃一切象。这是心的力量。心可以跨跃生死之海。
单一的事物会灭，单一的人会死。灭和死是道法，是自然。是妙门。生生不息是玄门，是玄圆，是众妙之门。可跨生死之海，得超脱得大自在。
世界是因心而定的。心有多大，世界就有多大。我们是哪个世界里的一分子，我们的心就在哪个世界。归心归一，修定修心修性是生命意义所驱。
血肉之躯会死，会散。所以珍惜生命存在的过程。但那个能见能觉的不散不灭。所以人生是一场修行。修定修戒修心修性，可以跨跃生死之海，入众妙之门，归本。
清净之心可以入道，可以利道，可以自利利他。可以孕善法，可以藏生机。心不著身，心可包太虚。身不著心，身可藏虚弥。修心养性，六度万行，可在自身心圆。
生生不息是道，是法，是心，是德的绵绵。[爱心][爱心][爱心][玫瑰][玫瑰][玫瑰]
宇宙之间，有无之间 ，视为混圆，环圆无二，是一 ，名太极。世间万物，同根同源 共存 ，相互关联 不可分割 。又有独立的 运作能力和存在能力 。又不离一的共性 。是同名，一物一太极。
人按照不同的属性 不同的格局 不同的分化标准，将其分别。一分为二 ，名阴阳。二分为四，名四象。四分为八 ，名八卦。
阴阳是统一，是对立，是同根，是互化。是矛盾中的发展。只要有一个标准，就有一个格局，就有两个方面，就有阴阳。格局变了 ，标准变了，阴阳的名称也变了。
如从性别上说，男为阳女为阴。
从胸的功能上说，女人胸出乳育儿女，为阳，男人胸乳房萎缩，为阴。
不管是男是女，胸表皮为阳，内为阴。
无论冠以阴名还是阳名，都不改变存在的实质。阴阳只是为了区别一种现象。
浮在水里的死尸，男气轻为阳，则归天，则背朝天，女气重为阴，归地，则背朝地。
万地万物，各有所归。阴阳动态平衡，生生不息，变化无穷，环圆不休。是整体一的象。事物因心而绵绵不休，人类因心而绵绵不绝。
但是个体事物，会生住异灭。个体人会生老病死。人在阴阳动态平衡中健康成长，阴阳失衡则病，阴阳离决则绝命。
阴阳同根互化，阴中藏阳，阳中藏阴。五脏为阴，六腑为阳，可以互化相辅相成。阴升阳降，阳升阴降，是在不同的过程里的一种现象。过程变了，观念变了，冠以的阴和阳的名都变了。但最真实的流动都是真实的不变
世间万物 生生不息 ，变化无穷，环圆不休。变化过程的象又以五行来表示。
木生火，火生土，土生金，金生水，水生木，木又环复生火。
生生不息，环圆不休，又以八卦的变化来表示，乾兑离震，巽坎艮坤。
一物一太极 。人也有阴阳五行 八卦。
前腹为阴，后背为阳。五脏为阴，肝木，心火，脾土，肺金，肾水。六腑为阳，胆木，小肠火，胃土，大肠金，膀胱水。
同气相求，就是相同的五行之气可以互通互助，如脾土助胃土，肝木助胆木。
同声相应，就是事物以相同的声音共振共助。如宫商角徵羽五音与脏腑共振，所以音乐可以治病，积郁的声音会压抑人的心律也会导至成病。生命是以心脏跳动的韵律而感招的，心律变了，身体病了。
十二经络，也是同气相求，如手少阴心经和足少阴肾经，是同名同气少阴之气互济相交。
经络有五行之气，单一经络中五输穴井荥输经合也有五行之气，阴经木火土金水，阳经金水木火土。可以相生相补下泄相济。母子经可以补泄，一经中母子穴也可以补泄。
十二经络上下源也可以补泄，上源络补下原泄。调理经络动态阴阳平衡，内达脏腑，外达体表，上贯下通，畅环健康。
八卦以乾坤定位，万物交互，阴阳相对，上下交叉呼应。人的身体病气与病症。也是左右相对，上下交叉呼应的。
为了避免穴位疲劳，今天左手明天右手，加助力时则今天左手右脚，明天右手左脚。
生命是一个过程，疾病只是过程里的失衡现象，不离一。去邪扶正，仍旧是我们生命的本。
但有时疾病也是生命变化过程里的产物。健康象疾病象都是一象吧了。因为生命的活力有时可以跨跃一切象。这是心的力量。心可以跨跃生死之海。
单一的事物会灭，单一的人会死。灭和死是道法，是自然。是妙门。生生不息是玄门，是玄圆，是众妙之门。可跨生死之海，得超脱得大自在。
世界是因心而定的。心有多大，世界就有多大。我们是哪个世界里的一分子，我们的心就在哪个世界。归心归一，修定修心修性是生命意义所驱。
血肉之躯会死，会散。所以珍惜生命存在的过程。但那个能见能觉的不散不灭。所以人生是一场修行。修定修戒修心修性，可以跨跃生死之海，入众妙之门，归本。
清净之心可以入道，可以利道，可以自利利他。可以孕善法，可以藏生机。心不著身，心可包太虚。身不著心，身可藏虚弥。修心养性，六度万行，可在自身心圆。
生生不息是道，是法，是心，是德的绵绵。[爱心][爱心][爱心][玫瑰][玫瑰][玫瑰]
#《自然》系列期刊中国作者论文免费读# 载脂蛋白APOE破坏异染色质稳定性驱动衰老（Destabilizing heterochromatin by APOE mediates senescence）
点击此处免费阅读论文全文：https://t.cn/A6ambjFc
发表期刊：Nature Aging《自然-衰老》
通讯作者：刘光慧，宋默识，张维绮（中国科学院大学）；曲静（中国科学院动物研究所）
第一作者：赵宏凯，武泽明（中国科学院动物研究所）；季乾昭（中国科学院大学）；王思（首都医科大学）
DOI：10.1038/s43587-022-00186-z
发表日期：3月28日
论文导读：
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。
本研究首次报道了细胞核中定位的APOE可与核膜以及异染色质相关蛋白相互作用，促进核纤层及异染色质蛋白的自噬性降解，进而破坏核周异染色质稳定性，导致人类干细胞的衰老。研究人员发现，APOE的蛋白水平在多种人类干细胞衰老模型中均发生上调，提示APOE与人干细胞衰老调控的潜在联系。
进一步研究显示，过表达APOE能够加速人干细胞衰老，而CRISPR/Cas9介导的APOE敲除可以延缓人干细胞衰老，说明APOE的聚积是细胞衰老的新型驱动力。机制分析表明，细胞核内的APOE可与内层核膜蛋白LBR、Emerin以及异染色质蛋白KAP1形成蛋白复合物。
APOE通过自噬-溶酶体途径促进核膜蛋白和异染色质组分的降解，破坏核周异染色质的稳定性，进而导致基因组重复序列的去抑制及异常高表达，驱动人干细胞衰老。研究人员还发现，在多种人类细胞模型中敲低APOE均能延缓细胞衰老，说明APOE可作为减轻衰老及衰老相关病理的潜在分子靶标。
本研究首次揭示了APOE通过自噬-溶酶体途径破坏异染色质结构、加速细胞衰老的新型分子机制，拓展了人们对载脂蛋白APOE的新型生物学功能及机制的认知。考虑到APOE基因多态性与人类阿尔兹海默病等退行性疾病的密切联系，及其与长寿的关联，该研究将为延缓衰老及衰老相关疾病提供重要的线索和全新的思路。
点击此处免费阅读论文全文：https://t.cn/A6ambjFc
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发表期刊：Nature Aging《自然-衰老》
通讯作者：刘光慧，宋默识，张维绮（中国科学院大学）；曲静（中国科学院动物研究所）
第一作者：赵宏凯，武泽明（中国科学院动物研究所）；季乾昭（中国科学院大学）；王思（首都医科大学）
DOI：10.1038/s43587-022-00186-z
发表日期：3月28日
论文导读：
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。
本研究首次报道了细胞核中定位的APOE可与核膜以及异染色质相关蛋白相互作用，促进核纤层及异染色质蛋白的自噬性降解，进而破坏核周异染色质稳定性，导致人类干细胞的衰老。研究人员发现，APOE的蛋白水平在多种人类干细胞衰老模型中均发生上调，提示APOE与人干细胞衰老调控的潜在联系。
进一步研究显示，过表达APOE能够加速人干细胞衰老，而CRISPR/Cas9介导的APOE敲除可以延缓人干细胞衰老，说明APOE的聚积是细胞衰老的新型驱动力。机制分析表明，细胞核内的APOE可与内层核膜蛋白LBR、Emerin以及异染色质蛋白KAP1形成蛋白复合物。
APOE通过自噬-溶酶体途径促进核膜蛋白和异染色质组分的降解，破坏核周异染色质的稳定性，进而导致基因组重复序列的去抑制及异常高表达，驱动人干细胞衰老。研究人员还发现，在多种人类细胞模型中敲低APOE均能延缓细胞衰老，说明APOE可作为减轻衰老及衰老相关病理的潜在分子靶标。
本研究首次揭示了APOE通过自噬-溶酶体途径破坏异染色质结构、加速细胞衰老的新型分子机制，拓展了人们对载脂蛋白APOE的新型生物学功能及机制的认知。考虑到APOE基因多态性与人类阿尔兹海默病等退行性疾病的密切联系，及其与长寿的关联，该研究将为延缓衰老及衰老相关疾病提供重要的线索和全新的思路。
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