#吴麓山堂愿望清单# 是否已被2020压得喘不过气，2021是时候给自己定个小目标，脱开生活带来的种种枷锁，放开自我，为自己买单，尽情的让自己美在当下！关 @吴麓山堂~带话题转发+评论分享你的愿望清单，1月14日，抽3位送 @陈法蓉 吴麓山堂同款乌骨熬鸡萃体验装。再抽5位送吴麓山堂白凤乌鸡膏～快在下方留言许愿吧[打call][打call][打call] https://t.cn/A6qrxKPR
《我和我的家乡》
长大后乡愁是一部手机
我在这头
爸妈在那头
五个小片段，五个童年，五个旧时光，小时候我们盼望长大，长大后我们又怀念童年，家乡就像风筝飞线，永远牵挂着在天空翱翔的我们！
病：这是任何人都逃不开的枷锁，葛大爷老了很多，原来他的电影已成了我们青春的记忆
脱贫：笑点很多，这里有我最喜欢的搞笑演员
最后一堂课：戳中泪点，范伟演技还是那么棒，把父辈们的敬业奉献演绎的淋漓尽致
最敬佩的人：闫总真的太美了，外刚内柔也是她本色出演，超哥也是一如即往的臭美，还有其它演员表现真的很棒
神笔马亮：他们是老搭档了，有搞笑，有温情的部分
总之推荐，有笑点有泪点，值得观看
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我在这头
爸妈在那头
五个小片段，五个童年，五个旧时光，小时候我们盼望长大，长大后我们又怀念童年，家乡就像风筝飞线，永远牵挂着在天空翱翔的我们！
病：这是任何人都逃不开的枷锁，葛大爷老了很多，原来他的电影已成了我们青春的记忆
脱贫：笑点很多，这里有我最喜欢的搞笑演员
最后一堂课：戳中泪点，范伟演技还是那么棒，把父辈们的敬业奉献演绎的淋漓尽致
最敬佩的人：闫总真的太美了，外刚内柔也是她本色出演，超哥也是一如即往的臭美，还有其它演员表现真的很棒
神笔马亮：他们是老搭档了，有搞笑，有温情的部分
总之推荐，有笑点有泪点，值得观看
《出身农村，15岁的她2年花费60余万，只为摆脱生命的枷锁》#感光计划#
对于一个15岁的花季女孩来说，正是人生放飞理想的开始。如果不是一场突如其来的疾病，她现在应该是坐在高中的课堂上了。时间定格在2018年4月，那时李佳文才12岁，读初一。她脸色苍白，四肢无力，早操时，老师只能让她在一旁休息。早些时候，父母带她到县城医院做过检查，只知道是贫血缺铁。可就在那天，母亲意识到了问题的严重性，次日清晨，她和爱人带着孩子赶到了武汉同济医院。没曾想，这一去，李佳文就没再回过校园。【https://t.cn/A64s0iRK】
李佳文曾经有过很多梦想，而此刻，躺在武汉市儿童医院血液肿瘤科移植仓里的她，最想得到的只是走出这扇门，再也不回头。李佳文出生在湖北省汉川市杨林沟镇头首村，父母都是农民，下面还有一个弟弟。她聪明可爱，性格开朗，从小就特别懂事。上学以后，读书努力，成绩优异，深得老师和同学们的喜爱。然而，她的人生却被定格在了2018年的4月。
从2017年10月开始，佳文常常感到喉咙不舒服，并伴有感冒发烧的症状，被乡镇医生诊断为咽喉炎。尽管积极配合治疗，可她的脸色却一天比一天苍白，还出现了四肢无力、失眠等症状。随后母亲段爱霞又带着她去了县城的医院做检查，被医生告知“孩子患了缺铁性贫血”。直到2018年4月9日那天，李佳文在学校出现了严重不适，段爱霞才意识到问题的严重性，次日清晨她和老公李良雄一起带着佳文来到了武汉市同济医院检查，结果被确诊为急性髓系白血病。
孩子患上白血病，犹如一记惊雷在父母的心中炸开。段爱霞和李良雄无法接受女儿患病的事实，因为这种病，他们在电视上看过，深知其中的凶险。接下来，医院给小佳文安排了化疗。第一个化疗时，佳文的反应很大，高烧40℃，浑身起满了红斑。
住院第一个星期，就花去了十几万元，对于依靠种田为生的段爱霞一家来说，每天万余元的花销，根本招架不住。段爱霞整日以泪洗面，既心疼女儿，又责备自己没有本事挣钱给孩子治病。看着妻子，李良雄感到很无奈，作为一个普通农民，本来挣钱就不多，孩子突遭大病，让他措手不及，一时间无着无落，看不到希望。
但好在，学校里的师生和村里的亲邻以及社会上的爱心人士，帮助他们暂时度过了难关。病魔无情，人间有爱。在佳文确诊后不久，她所在的学校校长立即组织全校师生捐款，很快，一万多元送到了佳文爷爷奶奶的手里。亲戚朋友和左邻右舍，也纷纷解囊相助，甚至有一些陌生人也对佳文伸出了援助之手，段爱霞感动得落下了眼泪。
但是，这些善款，对于佳文的治疗来说，只是杯水车薪。段爱霞清楚，要想女儿康复，没有足够的医疗费用是不行的。为救女儿的命，她试着向媒体求助。一位武汉的大姐在手机报上获悉了孩子生病的消息，特地赶到医院探视，临走留下了3000元钱。此后的几个月里，她还每个月都给段爱霞转来一千或两千块钱，并叮嘱她一定要坚持下去。
2019年4月，那位大姐再次跟老公一道来到医院看望佳文。1年多的时间里，这位好心的大姐，给李佳文捐款16000元，直到现在，也没告诉段爱霞她的姓名和住址。段爱霞一家对她充满了感激，为了表达谢意，段爱霞特地让老公从家里拿来了200个土鸡蛋和2只公鸡，想要送给大姐，却遭到了婉拒。大姐说：“你们留下给佳文补身体吧，孩子需要营养，我们什么都不缺。”
从确诊到现在，近两年半的时间里，佳文就在医院和家两点一线上来回。大小化疗二三十次，头发脱了又长，长了又脱，对于一个花季女孩来说，过于残忍。骨穿腰穿，通心透骨，大人都难以忍受，可佳文都挺了过来。第一次骨穿，段爱霞紧张得不行，还假装镇静地安慰佳文，可孩子反倒对她说：“我像害怕的样子吗？”第一次大化疗，佳文高烧40℃，持续了一个星期，全身皮肤长满小红斑点。爸妈看在眼里，疼在心里。外表文静、内心坚强的佳文，状况好的时候，会看书、写字、做手工。从佳文的只言片语中，段爱霞能够感受到，孩子的心里还有很多梦想，只是现在一切都被疾病“埋葬”了。
孩子是上天赐给父母最好的礼物，在成长的过程中父母永远是他们最坚实的后盾。段爱霞夫妇便是如此，佳文生病至今，住院、门诊和其它花销已超出了60万元，尽管家庭贫困，但他们还是想尽一切办法延续着孩子的生命。2020年，由于受到疫情影响，佳文的病情恶化，外加长期化疗导致孩子的身体非常脆弱，易产生耐药性，所以医生建议尽快移植。8月19日，李良雄夫妇多方筹借，把女儿转到了武汉儿童医院，准备进行骨髓移植，配型用的是妈妈段爱霞的干细胞。
9月3日晚佳文被推进移植仓，如果一切顺利，10月初就可以出来，再行后续的康复治疗。现在，段爱霞一家人都怀着极大的希望，盼着女儿移植成功，早日走出医院，去迎接她梦寐以求的明天。可巨额的医疗费用像座大山挡在眼前，从前期移植到后期抗排异、抗感染直至康复，还需要很多钱，其间变数更是无法预料，这让李良雄夫妇的心里沉甸甸的。为了给孩子争取活下去的机会，遂向社会求助。在此，我们也希望社会各界的爱心人士，能够“粒米成箩”，给这个花季少女插上一双“放飞自我”的翅膀。
对于一个15岁的花季女孩来说，正是人生放飞理想的开始。如果不是一场突如其来的疾病，她现在应该是坐在高中的课堂上了。时间定格在2018年4月，那时李佳文才12岁，读初一。她脸色苍白，四肢无力，早操时，老师只能让她在一旁休息。早些时候，父母带她到县城医院做过检查，只知道是贫血缺铁。可就在那天，母亲意识到了问题的严重性，次日清晨，她和爱人带着孩子赶到了武汉同济医院。没曾想，这一去，李佳文就没再回过校园。【https://t.cn/A64s0iRK】
李佳文曾经有过很多梦想，而此刻，躺在武汉市儿童医院血液肿瘤科移植仓里的她，最想得到的只是走出这扇门，再也不回头。李佳文出生在湖北省汉川市杨林沟镇头首村，父母都是农民，下面还有一个弟弟。她聪明可爱，性格开朗，从小就特别懂事。上学以后，读书努力，成绩优异，深得老师和同学们的喜爱。然而，她的人生却被定格在了2018年的4月。
从2017年10月开始，佳文常常感到喉咙不舒服，并伴有感冒发烧的症状，被乡镇医生诊断为咽喉炎。尽管积极配合治疗，可她的脸色却一天比一天苍白，还出现了四肢无力、失眠等症状。随后母亲段爱霞又带着她去了县城的医院做检查，被医生告知“孩子患了缺铁性贫血”。直到2018年4月9日那天，李佳文在学校出现了严重不适，段爱霞才意识到问题的严重性，次日清晨她和老公李良雄一起带着佳文来到了武汉市同济医院检查，结果被确诊为急性髓系白血病。
孩子患上白血病，犹如一记惊雷在父母的心中炸开。段爱霞和李良雄无法接受女儿患病的事实，因为这种病，他们在电视上看过，深知其中的凶险。接下来，医院给小佳文安排了化疗。第一个化疗时，佳文的反应很大，高烧40℃，浑身起满了红斑。
住院第一个星期，就花去了十几万元，对于依靠种田为生的段爱霞一家来说，每天万余元的花销，根本招架不住。段爱霞整日以泪洗面，既心疼女儿，又责备自己没有本事挣钱给孩子治病。看着妻子，李良雄感到很无奈，作为一个普通农民，本来挣钱就不多，孩子突遭大病，让他措手不及，一时间无着无落，看不到希望。
但好在，学校里的师生和村里的亲邻以及社会上的爱心人士，帮助他们暂时度过了难关。病魔无情，人间有爱。在佳文确诊后不久，她所在的学校校长立即组织全校师生捐款，很快，一万多元送到了佳文爷爷奶奶的手里。亲戚朋友和左邻右舍，也纷纷解囊相助，甚至有一些陌生人也对佳文伸出了援助之手，段爱霞感动得落下了眼泪。
但是，这些善款，对于佳文的治疗来说，只是杯水车薪。段爱霞清楚，要想女儿康复，没有足够的医疗费用是不行的。为救女儿的命，她试着向媒体求助。一位武汉的大姐在手机报上获悉了孩子生病的消息，特地赶到医院探视，临走留下了3000元钱。此后的几个月里，她还每个月都给段爱霞转来一千或两千块钱，并叮嘱她一定要坚持下去。
2019年4月，那位大姐再次跟老公一道来到医院看望佳文。1年多的时间里，这位好心的大姐，给李佳文捐款16000元，直到现在，也没告诉段爱霞她的姓名和住址。段爱霞一家对她充满了感激，为了表达谢意，段爱霞特地让老公从家里拿来了200个土鸡蛋和2只公鸡，想要送给大姐，却遭到了婉拒。大姐说：“你们留下给佳文补身体吧，孩子需要营养，我们什么都不缺。”
从确诊到现在，近两年半的时间里，佳文就在医院和家两点一线上来回。大小化疗二三十次，头发脱了又长，长了又脱，对于一个花季女孩来说，过于残忍。骨穿腰穿，通心透骨，大人都难以忍受，可佳文都挺了过来。第一次骨穿，段爱霞紧张得不行，还假装镇静地安慰佳文，可孩子反倒对她说：“我像害怕的样子吗？”第一次大化疗，佳文高烧40℃，持续了一个星期，全身皮肤长满小红斑点。爸妈看在眼里，疼在心里。外表文静、内心坚强的佳文，状况好的时候，会看书、写字、做手工。从佳文的只言片语中，段爱霞能够感受到，孩子的心里还有很多梦想，只是现在一切都被疾病“埋葬”了。
孩子是上天赐给父母最好的礼物，在成长的过程中父母永远是他们最坚实的后盾。段爱霞夫妇便是如此，佳文生病至今，住院、门诊和其它花销已超出了60万元，尽管家庭贫困，但他们还是想尽一切办法延续着孩子的生命。2020年，由于受到疫情影响，佳文的病情恶化，外加长期化疗导致孩子的身体非常脆弱，易产生耐药性，所以医生建议尽快移植。8月19日，李良雄夫妇多方筹借，把女儿转到了武汉儿童医院，准备进行骨髓移植，配型用的是妈妈段爱霞的干细胞。
9月3日晚佳文被推进移植仓，如果一切顺利，10月初就可以出来，再行后续的康复治疗。现在，段爱霞一家人都怀着极大的希望，盼着女儿移植成功，早日走出医院，去迎接她梦寐以求的明天。可巨额的医疗费用像座大山挡在眼前，从前期移植到后期抗排异、抗感染直至康复，还需要很多钱，其间变数更是无法预料，这让李良雄夫妇的心里沉甸甸的。为了给孩子争取活下去的机会，遂向社会求助。在此，我们也希望社会各界的爱心人士，能够“粒米成箩”，给这个花季少女插上一双“放飞自我”的翅膀。
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