#向井叶月[超话]##向井叶月#
2022/07/24
「向井葉月Message」
我觉得女孩子就是女孩子。
而我感觉我就特别女孩子。 (好害羞啊)
因为如果在Live上叶月我跑到你跟前的话,我想你能一直注视着叶月我嘛。
一秒也不移开视线。
因为叶月我也一直在看着你嘛。你有发现吗?
所以要是和一直注视着叶月我的人对上眼,我就会喜欢上那个人哦
不注视着叶月我,反倒是在看旁边的孩子的话我会气噗噗哦。笑
想你能觉得叶月我很可爱哦,因为我可是偶像嘛☺︎
我那很不女孩子的性格
最近总是暴露了在不同的人前害我很着急啊
2022/07/24
「向井葉月Message」
我觉得女孩子就是女孩子。
而我感觉我就特别女孩子。 (好害羞啊)
因为如果在Live上叶月我跑到你跟前的话,我想你能一直注视着叶月我嘛。
一秒也不移开视线。
因为叶月我也一直在看着你嘛。你有发现吗?
所以要是和一直注视着叶月我的人对上眼,我就会喜欢上那个人哦
不注视着叶月我,反倒是在看旁边的孩子的话我会气噗噗哦。笑
想你能觉得叶月我很可爱哦,因为我可是偶像嘛☺︎
我那很不女孩子的性格
最近总是暴露了在不同的人前害我很着急啊
重磅!国产新冠治疗新药抵穗,两类人群最受惠

据广州日报报道:
7月22日,广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗,这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院(下简称市八医院)重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示,这两个药物的联合治疗属于被动免疫,应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足,需要用药的患者可医保支付药费。另外,专家还特别指出,也不要神话这类药物,新冠病毒防护措施依然重要,尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时,冷链运输车开抵市八医院,工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱,分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液,市八医院主管药师朱燕红仔细核对后,迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
签收交接
转移进院
药物入库
但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍,药物最早在境外做的二期、三期临床试验,但为了国内患者也能用上药,也在国内做了补充的二期临床试验,而市八就于去年参与了,入组病人数十例,“对该药物使用可谓很有体会”,邓西龙说,尤其是在人们关心的副反应方面,过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解,安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术(北京)有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。
7月7日,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前,新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒,两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物,它属于被动免疫的一种药物,简单一点讲,就是患者输注这个药物,基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出,这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下,或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高,像慢阻肺,严重的心脑血管疾病,或者是有肿瘤在接受化疗的,这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力,要么是感染后容易导致基础疾病加重,可以通过直接的抗体输注,让患者短时间内获得对病毒的抵抗力,避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的?邓西龙说“很是欣慰”,她表示,中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后,等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说:“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候,我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物,现在有了,药物在国内外经过很严格的临床验证,明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险,从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫,新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫,在邓西龙看来,抗体药物的优势也是明显的。她指出,注射新冠疫苗,一般两周后产生抗体,中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物,基本上注射当天身体就有了中和抗体;而且抗体类药物注射的剂量是很明确的,一次输注,五六个小时就能够达到血药浓度高峰,然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在,所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”,不过邓西龙介绍,目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效,未来,这些病毒不断变异,药物是否持续有效,医生们在临床上也会保持高度关注。
药品使用已纳入医保
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法,之前也有报道称这个药品比较贵,约1万元一针,现在进入临床使用,患者该如何负担这个药费?邓西龙介绍:“目前这个药物已经是进入医保了,医生掌握好用药指征,药费由医保支付。”
记者从药品配送企业获悉,该联合药品全程需要冷链运送,可保证广东全省24-36小时配送到院,供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护,依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了,所谓的特效药了,但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出,“我们有国产抗体类药物,也有进口的小分子药物,均不能称之为‘神药’,所有这些药物它针对减轻重症是有效的,但是不能够说一用上去病毒就被清除了,所以对于新冠的预防,非药物的预防措施,比如保持社交距离,勤洗手、戴口罩等依旧有效,且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院,所以,医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量,以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者:何雪华 通讯员:刘琪莎
图/广州日报·新花城记者:何雪华
广州日报·新花城编辑:赵小满
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重磅!国产新冠治疗新药抵穗,两类人群最受惠

广州日报
2022-7-24 00:23 · 来自广东 · 《广州日报》官方账号
7月22日,广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗,这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院(下简称市八医院)重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示,这两个药物的联合治疗属于被动免疫,应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足,需要用药的患者可医保支付药费。另外,专家还特别指出,也不要神话这类药物,新冠病毒防护措施依然重要,尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时,冷链运输车开抵市八医院,工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱,分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液,市八医院主管药师朱燕红仔细核对后,迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
签收交接
转移进院
药物入库
但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍,药物最早在境外做的二期、三期临床试验,但为了国内患者也能用上药,也在国内做了补充的二期临床试验,而市八就于去年参与了,入组病人数十例,“对该药物使用可谓很有体会”,邓西龙说,尤其是在人们关心的副反应方面,过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解,安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术(北京)有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。
7月7日,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前,新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒,两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物,它属于被动免疫的一种药物,简单一点讲,就是患者输注这个药物,基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出,这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下,或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高,像慢阻肺,严重的心脑血管疾病,或者是有肿瘤在接受化疗的,这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力,要么是感染后容易导致基础疾病加重,可以通过直接的抗体输注,让患者短时间内获得对病毒的抵抗力,避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的?邓西龙说“很是欣慰”,她表示,中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后,等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说:“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候,我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物,现在有了,药物在国内外经过很严格的临床验证,明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险,从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫,新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫,在邓西龙看来,抗体药物的优势也是明显的。她指出,注射新冠疫苗,一般两周后产生抗体,中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物,基本上注射当天身体就有了中和抗体;而且抗体类药物注射的剂量是很明确的,一次输注,五六个小时就能够达到血药浓度高峰,然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在,所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”,不过邓西龙介绍,目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效,未来,这些病毒不断变异,药物是否持续有效,医生们在临床上也会保持高度关注。
药品使用已纳入医保
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法,之前也有报道称这个药品比较贵,约1万元一针,现在进入临床使用,患者该如何负担这个药费?邓西龙介绍:“目前这个药物已经是进入医保了,医生掌握好用药指征,药费由医保支付。”
记者从药品配送企业获悉,该联合药品全程需要冷链运送,可保证广东全省24-36小时配送到院,供临床使用与药品储备。
有抗体类药物保护,依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了,所谓的特效药了,但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出,“我们有国产抗体类药物,也有进口的小分子药物,均不能称之为‘神药’,所有这些药物它针对减轻重症是有效的,但是不能够说一用上去病毒就被清除了,所以对于新冠的预防,非药物的预防措施,比如保持社交距离,勤洗手、戴口罩等依旧有效,且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院,所以,医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量,以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者:何雪华 通讯员:刘琪莎
图/广州日报·新花城记者:何雪华
广州日报·新花城编辑:赵小满
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7月22日,广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗,这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院(下简称市八医院)重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示,这两个药物的联合治疗属于被动免疫,应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足,需要用药的患者可医保支付药费。另外,专家还特别指出,也不要神话这类药物,新冠病毒防护措施依然重要,尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时,冷链运输车开抵市八医院,工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱,分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液,市八医院主管药师朱燕红仔细核对后,迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
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但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍,药物最早在境外做的二期、三期临床试验,但为了国内患者也能用上药,也在国内做了补充的二期临床试验,而市八就于去年参与了,入组病人数十例,“对该药物使用可谓很有体会”,邓西龙说,尤其是在人们关心的副反应方面,过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
深圳广州率先应用
据了解,安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术(北京)有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。
7月7日,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前,新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒,两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物,它属于被动免疫的一种药物,简单一点讲,就是患者输注这个药物,基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出,这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下,或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高,像慢阻肺,严重的心脑血管疾病,或者是有肿瘤在接受化疗的,这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力,要么是感染后容易导致基础疾病加重,可以通过直接的抗体输注,让患者短时间内获得对病毒的抵抗力,避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的?邓西龙说“很是欣慰”,她表示,中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后,等于医生的手上多了治疗的武器。
她进一步解释说:“原来在野生株或者德尔塔株流行的时候,我们基本上没有疗效比较明确的抗病毒药物,现在有了,药物在国内外经过很严格的临床验证,明显可以减轻患者症状和发展为重症的风险,从而降低病死率。”
注射疫苗属于主动免疫,新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫,在邓西龙看来,抗体药物的优势也是明显的。她指出,注射新冠疫苗,一般两周后产生抗体,中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物,基本上注射当天身体就有了中和抗体;而且抗体类药物注射的剂量是很明确的,一次输注,五六个小时就能够达到血药浓度高峰,然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在,所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”,不过邓西龙介绍,目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效,未来,这些病毒不断变异,药物是否持续有效,医生们在临床上也会保持高度关注。
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有抗体类药物保护,依旧需要做好个人防护
“咱们有了新药了,所谓的特效药了,但是还是不能放松个人防护措施。”邓西龙指出,“我们有国产抗体类药物,也有进口的小分子药物,均不能称之为‘神药’,所有这些药物它针对减轻重症是有效的,但是不能够说一用上去病毒就被清除了,所以对于新冠的预防,非药物的预防措施,比如保持社交距离,勤洗手、戴口罩等依旧有效,且不可放松。”
因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院,所以,医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量,以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
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7月22日,广州医科大学附属市八医院正式引入新冠肺炎治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗,这是我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
广州医科大学附属市八医院(下简称市八医院)重症医学科主任邓西龙接受记者采访时表示,这两个药物的联合治疗属于被动免疫,应用于有可能有发展为重症的、抵抗力差的高风险人群。目前医院对药物的储备充足,需要用药的患者可医保支付药费。另外,专家还特别指出,也不要神话这类药物,新冠病毒防护措施依然重要,尤其个人防护还是不能忽视。
广州正式引入新冠治疗新药
7月22日上午九时,冷链运输车开抵市八医院,工作人员从车上卸下两个医药冷链保温箱,分别内装安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液,市八医院主管药师朱燕红仔细核对后,迅速转送进入医院药库。这标志着广州正式引入我国首款上市的具有自主知识产权的新冠中和抗体联合治疗药物。
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但这款药物并非第一次在市八出现。邓西龙介绍,药物最早在境外做的二期、三期临床试验,但为了国内患者也能用上药,也在国内做了补充的二期临床试验,而市八就于去年参与了,入组病人数十例,“对该药物使用可谓很有体会”,邓西龙说,尤其是在人们关心的副反应方面,过程中观察到的一些不良反应基本上都是可以接受的。
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据了解,安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创医药技术(北京)有限公司合作研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于2021年12月8日获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染患者。其中青少年(12-17岁,体重≥40kg)适应证人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月15日获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。
7月7日,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在我国上市。
目前,新冠肺炎定点医院深圳市第三人民医院、广州医科大学附属市八医院等率先在临床上使用这个联合疗法。
可中和新冠病毒,两类人群最受惠
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液是抗体类的药物,它属于被动免疫的一种药物,简单一点讲,就是患者输注这个药物,基本上就有了对新冠肺炎病毒的抵抗力了。”邓西龙说。
她指出,这种药物主要是对于那些免疫功能比较低下,或者是可能发展为重症的高风险人群比较需要。例如有严重基础疾病的患者感染了新冠后发展为重症的风险较高,像慢阻肺,严重的心脑血管疾病,或者是有肿瘤在接受化疗的,这些病人要么是对病毒没有多少抵抗力,要么是感染后容易导致基础疾病加重,可以通过直接的抗体输注,让患者短时间内获得对病毒的抵抗力,避免病毒对身体的侵袭。
抗体输入直接对抗病毒
新冠病毒感染疾病的临床治疗专家是如何评价新冠中和抗体联合治疗法与药物的?邓西龙说“很是欣慰”,她表示,中和抗体类和小分子药物这两种药物上市后,等于医生的手上多了治疗的武器。
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注射疫苗属于主动免疫,新冠肺炎抗体类药物属于被动免疫,在邓西龙看来,抗体药物的优势也是明显的。她指出,注射新冠疫苗,一般两周后产生抗体,中和抗体可持续半年或以上的时间。但是输注抗体类药物,基本上注射当天身体就有了中和抗体;而且抗体类药物注射的剂量是很明确的,一次输注,五六个小时就能够达到血药浓度高峰,然后抗体在体内维持的时间也可达到三个月至半年之久。
“现在新冠病毒变异一直存在,所以注射抗体类的药物也不是说一劳永逸的”,不过邓西龙介绍,目前国产的新冠肺炎特效药在体外的实验对奥密克戎毒株有效,未来,这些病毒不断变异,药物是否持续有效,医生们在临床上也会保持高度关注。
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因为市八医院是收治新冠肺炎的定点医院,所以,医院根据疫情变化的趋势考虑需要储备多少的量,以确保有可能发展为高风险的人群随时都有药物可以用。
文/广州日报·新花城记者:何雪华 通讯员:刘琪莎
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【“问天”发射!510所再现磅礴力量】
7 月 24 日,空间站问天实验舱在中国文昌航天发射场发射升空,这是我国空间站建造阶段三个舱段中的第二个舱段,也是中国空间站的首个实验舱。中国空间站"问天实验舱"是当今世界现役最大单体载人航天舱段,其发射质量 23 吨,轴向总长 17.9 米,舱体最大直径 4.2 米,较之"天和"重量和长度都创造了单体载人航天器的"历史记录"。问天舱分为工作舱、气闸舱、资源舱三部分,不仅配置了与"天和"一样的航天员在轨生活的居住区和生活区,充分满足航天员的"吃穿住行",作为空间站内的实验舱,它的主要作用还是作为"太空实验室",工作舱中配置了大量的科学研究机柜,可以实现单学科或多学科交叉的空间科学实验,整体达到国际先进水平。而一直备受大家期待的"太空授课"也将以全新的面貌在"问天实验舱"开展。
此次"问天"任务,510 所再次聚力出发,研制的载荷适配器、舱外投光照明子系统、音频单元、照明设备等一系列火爆"单品",将乘坐"问天"到达宇宙深处,发挥探索浩瀚星空的重要作用,进一步彰显 510 所齐心协力、拼搏创新的科研力量。
◆太空实验室的舱外"多孔端口"——载荷适配器
"问天实验舱"作为现在我国最先进的太空实验舱,除了可以进行空间生命科学的研究外,同时还具备材料舱外暴露装置,为未来部分科学实验提供零压力和真空环境。我国空间站建成后将开展大量舱外暴露科学试验,是我国空间站达到国际先进水平的重要标志。而"载荷适配器"作为空间站中小型舱外载荷的通用接口设备,为中小型标准舱外载荷提供通用化的"多孔端口",包括机械、供电、信息和热接口等,是"太空实验室"运营后舱外暴露科学实验的基础,其舱外实验载荷的在轨无人安装、长期在轨支持、多轮次更换,都离不开 510 所研制的"载荷适配器"的帮助。
"载荷适配器"的本质是一种轻小型对接机构,由主动端和被动端组成,安装在空间站实验舱 I 外暴露平台的 22 台阵列化布置的"端口插座"由载荷适配器的被动端实现,后续随"天舟"货船分批次多轮上行的各式标准舱外载荷携带"端口插头"由载荷适配器的主动端担当,并利用机械臂操作实现安装和更替。另外根据是否具备为舱外载荷提供导热通道,载荷适配器又分为 I 型 ( 无导热能力 ) 和 II 型 ( 有导热能力 ) 两种,II 型在具备 I 型轻小型对接机构功能的基础上还配置了控温液路及冷板,实现对载荷的主动热控。
此次"问天"实验舱相较于"天和"配备了一个精巧的小型机械臂,可以单独发挥作用,也可与"天和"的大型机械臂配合完成航天员的出舱、舱外设施照料、巡检等任务。针对支持机械臂在轨操作的需求,510 所通过技术创新设计的载荷适配器被动端"分步被动引导组件"可实现对主动端的引导,实现校正机械臂操作偏差的功能,引导过程也可通过主动端同步捕获、主动校正、自润滑楔紧锁和浮动连接器来实现锁紧和资源连通被动端的功能,从而实现载荷适配器的"轻小型对接机构"功能。510 所"载荷适配器"的研制过程共攻克同步捕获、主动位姿校正、刚性锁紧等 14 项关键技术,在四次大系统机械臂载荷操作试验中接口匹配良好:控制模式适用、容差配合合理、信息交互、操作力适配等方面都有优异表现,能够可靠校正机械臂位姿偏差,锁紧连通后的供电、通讯、传热性能优良,整体性能已经达到了国际先进水平,是"太空实验室"里不可或缺的重要部分。
◆太空实验室的舱外"照明灯"——舱外投光照明子系统
当前,神舟十四号乘组的3名航天员正在中国空间站执行任务,"问天"的到来也意味着中国空间站首次在有航天员的状态下迎接航天器的来访,这又将是一个"见证历史"的重要时刻。
后续航天员还将首次从问天实验舱气闸舱出舱,舱外活动的开展离不开"照明灯",而 510 所研制的舱外投光照明子系统将会发挥重要作用。舱外投光照明子系统属于复杂的舱外机、电、光一体化设备,由投光灯单元、云台机构、无源展开机构及控制器组成,依靠多自由度云台的方位角度、俯仰角度动态特性提供空间站舱外的动态照明、伴随照明,用于支持航天员出舱活动和监视摄像。该设备在"问天"发射时为机构折叠压紧状态 , 在轨之后将转换为机构展开到位并锁定状态。该设备云台的转动范围大,能实现"太空实验室"舱外不同照度需求下的亮度调整,并具备在轨维修功能。
为适应舱外环境,如紫外辐照、总剂量辐照、原子氧辐照等,510 所"舱外投光照明子系统"的研制团队分别从材料、工艺、结构设计等几个方面开展攻关,在经历了一次次的失败,一次次的重来之后,成功攻克了四大关键技术,设计出了能够抵御空间辐照的灯体结构以及光学照明系统,顺利通过了特殊空间环境地面试验,保证了在轨长时间高效率工作。其可在轨维修更换功能也是经历了多轮迭代优化设计,才得以实现的。510 所的"舱外投光照明子系统"在"太空实验室"建成后将不仅为航天员长期在轨驻留及开展舱外维修、科研活动提供良好的照明,也为出舱活动任务提供了美轮美奂的光影效果,我们看到的每一张"太空大片"都是通过它的默默打光得以呈现的。
◆航天员的舱内"太空家居"语音设备——音频单元
中国空间站既是我们国家的"太空实验室"也是航天员在浩瀚宇宙中温暖的"家"。因此"问天"配置了一系列的"太空家居"设备,为航天员的工作和生活提供智能、便捷的服务。音频单元作为终端音频仪表设备,是 510 所为空间站新研的音频设备。音频单元可以支持多类型、多通道音频终端的输入输出,可以接收整个空间站的报警信息实现对航天员的语音报警提示,还能实现航天员与地面的天地电话,实现多舱状态下各舱段航天员之间及地面测控中心的会议通话功能,为航天员在轨通话提供了多种模式。
音频单元作为空间站中唯一的外放式音频设备,在研制过程中面临着较多的声学设计难题。为适应空间站任务的变化,空间站音频单元软件还可以进行在轨升级。510 所"音频单元"软件研制团队在充分调研的基础上,提出了软件三级加载方案,该方案可以应对复杂的空间硬件环境和通讯环境,确保在最恶劣的情况下,软件不会"死机"。在空间站天地通讯网数据注入实验过程中,研制团队经过 48 小时不间断测试,掌握了复杂天地数据传输过程中,数据上传带宽和时延容限等技术细节,制定了窄带宽、长时延、高误码率情况下的软件在轨注入策略。空间站音频单元还具有免提通话功能,为了保证语音播报质量及通话效果,研制组自主开发了回声抑制算法、自激抑制功能,并优化了声腔结构,克服了设备空间有限、扬声器与麦克风物理距离过近、可选材质限制等难题,解决了声学设备容易出现的回声抑制、自激啸叫等问题。在语音可懂度实验过程中,通过对整舱噪声环境分析,增加麦克风的信噪比,从而提高语音的可懂度。之后航天员在"问天"这个新教室中开展"天地通话"和全新"太空授课",音频单元也会给航天员带去全新的授课"音频"体验。
◆航天员的舱内"太空家居"照明体验——照明设备
空间站是长期在轨驻留的载人飞行器,航天员在舱内工作、生活及出舱活动都离不开照明设备。510 所承担了"问天实验舱"大部分照明产品研制工作,配套照明类产品共计 7 种,36 余台 / 套。其中全新设计的照明产品主要包括情景照明产品、便携照明产品和舱外泛光照明产品。
问天舱照明设备
舱内情景照明产品包括通道照明、生活照明、阅读照明、维修用头灯、照明控制器等 5 类 20 余台产品。这是我国首次在空间飞行器上应用情景模式可调照明技术,也是全球首次在大型载人航天器内部全范围应用情景照明技术。由于航天员长期在轨生活,以前载人飞船单一的照明模式会造成航天员工作效率降低,生物钟紊乱以及睡眠障碍等问题,情景照明产品通过对色温、亮度、照明区域的可控调节,可解决上述问题。照明模式可精确到工作模式、就餐模式、娱乐模式、睡眠模式等;照明区域也可细分为工作区、生活区、阅读区、维修区等;操作方式包括手持移动设备 WiFi 无线控制、照明开关板有线控制等,这些设计都极大的提升了航天员在轨工作、生活的便利性和舒适性。
空间站便携照明设备主要用于舱外精准维修照明和舱内母线掉电时航天员转舱或逃逸的应急照明,目前在国外空间领域并无同类产品。便携照明设备满足了在舱内、舱外工作情况下连续工作 6 小时的苛刻需求,也是国内首次将锂电池应用于舱外便携式产品设计中。针对锂电池短路可能导致的起火、爆炸问题,510 所研制的"便携照明设备"采取了多项技术,确保了锂电池空间应用的可靠性。
舱外泛光照明提供航天员出舱时行走路径上的辅助泛光照明以及舱外摄像照明。是我国首次在轨应用的舱外空间环境长寿命照明产品。它的研制攻克解决了空间电离总剂量辐照环境、紫外辐照环境、原子氧腐蚀环境长时间耐受的技术难题,让航天员在地球的阴影区也能正常进行舱外活动。除此之外,问天舱照明产品还有报警灯、专用照明灯、专用照明控制板等特殊场景灯具,它们共同构建了一个明亮、舒适的中国空间站光环境。
在空间站"问天"发射任务中,510 所继续发挥自身技术优势,集全所科研力量再次出击,用科技创新精神引领科研工作,以脚踏实地团结协作的品格,为我国航天事业的空间站建设贡献了属于 510 所的磅礴力量。
7 月 24 日,空间站问天实验舱在中国文昌航天发射场发射升空,这是我国空间站建造阶段三个舱段中的第二个舱段,也是中国空间站的首个实验舱。中国空间站"问天实验舱"是当今世界现役最大单体载人航天舱段,其发射质量 23 吨,轴向总长 17.9 米,舱体最大直径 4.2 米,较之"天和"重量和长度都创造了单体载人航天器的"历史记录"。问天舱分为工作舱、气闸舱、资源舱三部分,不仅配置了与"天和"一样的航天员在轨生活的居住区和生活区,充分满足航天员的"吃穿住行",作为空间站内的实验舱,它的主要作用还是作为"太空实验室",工作舱中配置了大量的科学研究机柜,可以实现单学科或多学科交叉的空间科学实验,整体达到国际先进水平。而一直备受大家期待的"太空授课"也将以全新的面貌在"问天实验舱"开展。
此次"问天"任务,510 所再次聚力出发,研制的载荷适配器、舱外投光照明子系统、音频单元、照明设备等一系列火爆"单品",将乘坐"问天"到达宇宙深处,发挥探索浩瀚星空的重要作用,进一步彰显 510 所齐心协力、拼搏创新的科研力量。
◆太空实验室的舱外"多孔端口"——载荷适配器
"问天实验舱"作为现在我国最先进的太空实验舱,除了可以进行空间生命科学的研究外,同时还具备材料舱外暴露装置,为未来部分科学实验提供零压力和真空环境。我国空间站建成后将开展大量舱外暴露科学试验,是我国空间站达到国际先进水平的重要标志。而"载荷适配器"作为空间站中小型舱外载荷的通用接口设备,为中小型标准舱外载荷提供通用化的"多孔端口",包括机械、供电、信息和热接口等,是"太空实验室"运营后舱外暴露科学实验的基础,其舱外实验载荷的在轨无人安装、长期在轨支持、多轮次更换,都离不开 510 所研制的"载荷适配器"的帮助。
"载荷适配器"的本质是一种轻小型对接机构,由主动端和被动端组成,安装在空间站实验舱 I 外暴露平台的 22 台阵列化布置的"端口插座"由载荷适配器的被动端实现,后续随"天舟"货船分批次多轮上行的各式标准舱外载荷携带"端口插头"由载荷适配器的主动端担当,并利用机械臂操作实现安装和更替。另外根据是否具备为舱外载荷提供导热通道,载荷适配器又分为 I 型 ( 无导热能力 ) 和 II 型 ( 有导热能力 ) 两种,II 型在具备 I 型轻小型对接机构功能的基础上还配置了控温液路及冷板,实现对载荷的主动热控。
此次"问天"实验舱相较于"天和"配备了一个精巧的小型机械臂,可以单独发挥作用,也可与"天和"的大型机械臂配合完成航天员的出舱、舱外设施照料、巡检等任务。针对支持机械臂在轨操作的需求,510 所通过技术创新设计的载荷适配器被动端"分步被动引导组件"可实现对主动端的引导,实现校正机械臂操作偏差的功能,引导过程也可通过主动端同步捕获、主动校正、自润滑楔紧锁和浮动连接器来实现锁紧和资源连通被动端的功能,从而实现载荷适配器的"轻小型对接机构"功能。510 所"载荷适配器"的研制过程共攻克同步捕获、主动位姿校正、刚性锁紧等 14 项关键技术,在四次大系统机械臂载荷操作试验中接口匹配良好:控制模式适用、容差配合合理、信息交互、操作力适配等方面都有优异表现,能够可靠校正机械臂位姿偏差,锁紧连通后的供电、通讯、传热性能优良,整体性能已经达到了国际先进水平,是"太空实验室"里不可或缺的重要部分。
◆太空实验室的舱外"照明灯"——舱外投光照明子系统
当前,神舟十四号乘组的3名航天员正在中国空间站执行任务,"问天"的到来也意味着中国空间站首次在有航天员的状态下迎接航天器的来访,这又将是一个"见证历史"的重要时刻。
后续航天员还将首次从问天实验舱气闸舱出舱,舱外活动的开展离不开"照明灯",而 510 所研制的舱外投光照明子系统将会发挥重要作用。舱外投光照明子系统属于复杂的舱外机、电、光一体化设备,由投光灯单元、云台机构、无源展开机构及控制器组成,依靠多自由度云台的方位角度、俯仰角度动态特性提供空间站舱外的动态照明、伴随照明,用于支持航天员出舱活动和监视摄像。该设备在"问天"发射时为机构折叠压紧状态 , 在轨之后将转换为机构展开到位并锁定状态。该设备云台的转动范围大,能实现"太空实验室"舱外不同照度需求下的亮度调整,并具备在轨维修功能。
为适应舱外环境,如紫外辐照、总剂量辐照、原子氧辐照等,510 所"舱外投光照明子系统"的研制团队分别从材料、工艺、结构设计等几个方面开展攻关,在经历了一次次的失败,一次次的重来之后,成功攻克了四大关键技术,设计出了能够抵御空间辐照的灯体结构以及光学照明系统,顺利通过了特殊空间环境地面试验,保证了在轨长时间高效率工作。其可在轨维修更换功能也是经历了多轮迭代优化设计,才得以实现的。510 所的"舱外投光照明子系统"在"太空实验室"建成后将不仅为航天员长期在轨驻留及开展舱外维修、科研活动提供良好的照明,也为出舱活动任务提供了美轮美奂的光影效果,我们看到的每一张"太空大片"都是通过它的默默打光得以呈现的。
◆航天员的舱内"太空家居"语音设备——音频单元
中国空间站既是我们国家的"太空实验室"也是航天员在浩瀚宇宙中温暖的"家"。因此"问天"配置了一系列的"太空家居"设备,为航天员的工作和生活提供智能、便捷的服务。音频单元作为终端音频仪表设备,是 510 所为空间站新研的音频设备。音频单元可以支持多类型、多通道音频终端的输入输出,可以接收整个空间站的报警信息实现对航天员的语音报警提示,还能实现航天员与地面的天地电话,实现多舱状态下各舱段航天员之间及地面测控中心的会议通话功能,为航天员在轨通话提供了多种模式。
音频单元作为空间站中唯一的外放式音频设备,在研制过程中面临着较多的声学设计难题。为适应空间站任务的变化,空间站音频单元软件还可以进行在轨升级。510 所"音频单元"软件研制团队在充分调研的基础上,提出了软件三级加载方案,该方案可以应对复杂的空间硬件环境和通讯环境,确保在最恶劣的情况下,软件不会"死机"。在空间站天地通讯网数据注入实验过程中,研制团队经过 48 小时不间断测试,掌握了复杂天地数据传输过程中,数据上传带宽和时延容限等技术细节,制定了窄带宽、长时延、高误码率情况下的软件在轨注入策略。空间站音频单元还具有免提通话功能,为了保证语音播报质量及通话效果,研制组自主开发了回声抑制算法、自激抑制功能,并优化了声腔结构,克服了设备空间有限、扬声器与麦克风物理距离过近、可选材质限制等难题,解决了声学设备容易出现的回声抑制、自激啸叫等问题。在语音可懂度实验过程中,通过对整舱噪声环境分析,增加麦克风的信噪比,从而提高语音的可懂度。之后航天员在"问天"这个新教室中开展"天地通话"和全新"太空授课",音频单元也会给航天员带去全新的授课"音频"体验。
◆航天员的舱内"太空家居"照明体验——照明设备
空间站是长期在轨驻留的载人飞行器,航天员在舱内工作、生活及出舱活动都离不开照明设备。510 所承担了"问天实验舱"大部分照明产品研制工作,配套照明类产品共计 7 种,36 余台 / 套。其中全新设计的照明产品主要包括情景照明产品、便携照明产品和舱外泛光照明产品。
问天舱照明设备
舱内情景照明产品包括通道照明、生活照明、阅读照明、维修用头灯、照明控制器等 5 类 20 余台产品。这是我国首次在空间飞行器上应用情景模式可调照明技术,也是全球首次在大型载人航天器内部全范围应用情景照明技术。由于航天员长期在轨生活,以前载人飞船单一的照明模式会造成航天员工作效率降低,生物钟紊乱以及睡眠障碍等问题,情景照明产品通过对色温、亮度、照明区域的可控调节,可解决上述问题。照明模式可精确到工作模式、就餐模式、娱乐模式、睡眠模式等;照明区域也可细分为工作区、生活区、阅读区、维修区等;操作方式包括手持移动设备 WiFi 无线控制、照明开关板有线控制等,这些设计都极大的提升了航天员在轨工作、生活的便利性和舒适性。
空间站便携照明设备主要用于舱外精准维修照明和舱内母线掉电时航天员转舱或逃逸的应急照明,目前在国外空间领域并无同类产品。便携照明设备满足了在舱内、舱外工作情况下连续工作 6 小时的苛刻需求,也是国内首次将锂电池应用于舱外便携式产品设计中。针对锂电池短路可能导致的起火、爆炸问题,510 所研制的"便携照明设备"采取了多项技术,确保了锂电池空间应用的可靠性。
舱外泛光照明提供航天员出舱时行走路径上的辅助泛光照明以及舱外摄像照明。是我国首次在轨应用的舱外空间环境长寿命照明产品。它的研制攻克解决了空间电离总剂量辐照环境、紫外辐照环境、原子氧腐蚀环境长时间耐受的技术难题,让航天员在地球的阴影区也能正常进行舱外活动。除此之外,问天舱照明产品还有报警灯、专用照明灯、专用照明控制板等特殊场景灯具,它们共同构建了一个明亮、舒适的中国空间站光环境。
在空间站"问天"发射任务中,510 所继续发挥自身技术优势,集全所科研力量再次出击,用科技创新精神引领科研工作,以脚踏实地团结协作的品格,为我国航天事业的空间站建设贡献了属于 510 所的磅礴力量。
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