#brainnews[超话]#
TRENDS PHARMACOL SCI特刊：基于神经免疫学的治疗进展
来源:CellPress细胞科学 ，作者Cell Press

中枢神经系统疾病的全球健康和经济负担持续上升。目前的治疗措施侧重于治标不治本，存在治疗方法和疗效上的局限性。然而，在过去的5年里，我们对神经炎症和神经免疫相互作用在中枢神经系统的神经病理学和神经保护中的作用有了极大的了解。更好地理解神经退行性疾病（阿尔茨海默病和帕金森病等）和胶质母细胞瘤（GBM）的细胞和分子细节，以及阐明小分子候选药物和生物制剂的药理学，为中枢神经系统疾病的治疗提供了有前景的药理靶点和方法。为了突出这些成就，Trends in Pharmacological Sciences 8月特刊呼吁关注当前新出现的神经免疫细胞和分子药理靶点和治疗中枢神经系统疾病的方法，如神经退行性疾病和GBM。本期特刊讨论的新治法可能对未来的临床和转化神经免疫学研究产生重大影响。

图1-3: 优雅的享用异国美食，看yue总裁兼玩转纱丽还真适合女王气场十足～阿里得到了满足。

图4: 由于某人奇奇怪怪的东西，让我成了昨晚湖内的一道风景线....某人得到了满足。

图5: 出门随手抓的扇子意外成了最佳背景，夜晚的湖边绝赞的椅子，阵阵小风，大爷们的GBM，自配酒一杯～我得到了满足。

图6: [笑cry]莫名解锁了新技能钥匙开红酒....

晚安

家人的了罕见的疾病，如果要全面了解病情和治疗方案就仿佛是在打魂系游戏，尤其免疫系统疾病，如果是普遍性的问题，住院的时候病友都可以提供很多信息和病情方案，然而罕见疾病的问题就在于，医生不可能一次性解释清楚，而没有其他个例可以参考，其他的疾病，只要找出病因对症下药，之后就是顺着主线走下去。
而罕见疾病，没有明显的剧情与主线，全程需要自己去拼凑完整的内容，比如医生诊断 出主要病因，治疗结果谁都不确定，其中需要配合多个部门进行治疗，而其他部门医生能给出他们角度的医疗解释，然而听我说是抗gbm肾病之后，态度又大为转变，仿佛本来的灰暗结局又有了光亮。而主动提供我他们科室的一些经验，然而我需要把这些零碎的信息拼凑起来，然后用每周拼凑的信息和及时合理触发的化验报告或者最新拿到的任何数据，反馈总结后再继续下一阶段的治疗。
过程比普通疾病漫长，但是能看得出来，医生对我们的治疗还是有期望的。
关于罕见疾病，应该目前成为华山医院唯一从门诊进入的病号，而如今这个凶险因素早就已经清除，剩下的就是每月的住院治疗和饮食控制。