生命紫外光学猜想-
生物电化学 是生命科学最基础的学科之一 虽然有光的研究 但仅限于光合链和视觉领域。光学在过去半个多世纪里取得了重大进展,我做个简单介绍:
1.光学倍频:1961年,P.A.弗兰肯等人首次利用石英晶体将红宝石激光器发出的波长为 694.3纳米的激光转变成波长为347.15纳米的倍频激光,从而开启了非线性光学。
2.1964年,高锟提出在电话网络中以光代替电流,以玻璃纤维代替导线实现通信的可能,1970 年康宁公司制造出第一条可以实用的通信光纤。
3.童利民教授于2003年拉制出 亚波长直径微纳光纤 简称 微纳光纤;采用自调节拉制法可以制备最小20nm的微纳光纤,已经接近生物微管尺寸。微纳光纤特性: 1强光场约束 (2)强倏逝场 3小质量 传输光动量可引起机械变化如震动 中文资料: 微纳光纤及其应用https://t.cn/EPiUqsL
以上三大方面的光学发现与探索与成就,将为生物紫外光学提供重要的基础。分科而学极致化的今天,相信大部分生命科学工作者并不了解这些进展。更无从建立关联思考。笔者侥幸获得了一些思路。
目前的研究认为254nm紫外线是生命的禁区, 这显然不合理,其主要解释为:
(1)导致细胞微生物的DNA失去转换能力而死亡。
(2)破坏菌体蛋白质中的氨基酸,使菌体蛋白光解变性。另一面是控制蛋白质的氨基酸,
(3)降低菌体内氧化酶的活性,使氧化能力丧失。
(4)使空气中的氧电离产生具有极强杀菌作用的臭氧
然而,一切事物都有两面性,臭氧层在二十年亿前开始形成,强紫外线在自然界中有限存在,直接长时间暴晒在紫外光辐照的只有植物叶片和表皮,植物的其它组织在叶片和表皮的覆盖下所受辐照有限,动物所受辐照比植物更少,因此动植物都可以存在一个紫外线的应用环境,同时也会受到太阳紫外干扰和伤害。上面四点可以作另个角度的理解:
1 可以控制DNA的转换,从而在遗传中发挥作用。
2.改变或控制蛋白质中的氨基酸,使蛋白质的功能发生可控的变化。
3.抑制体内氧化酶的活性,控制氧化。
4.这里有一个巧合,没有线粒体的人体细胞是运送氧气的成熟的红细胞。
线粒体内膜电场强度超过闪电发生时的强度,按常理是无法接受的事实。生物荧光波长大都在500nm附近的青绿光,半波长恰巧与灭菌波长254nm相接近吻合;紫外线与生命的基础物质氨基酸 蛋白质 氧的应用都有微妙的关联或某些巧合。真核生物大爆发的同期伴随着大气含氧量上升臭氧层形成,地面受到紫外辐射减少,特别是短波长衰减更高。
巧合的实例还有不是在此不一一列举。在此大胆假设:真核生物线粒体里的ATP在强电场环境下发出荧光并高效倍频成254nm附近波长的紫外。需要强调的是这个能力是在漫长的岁月里逐渐演化而来的,包括荧光机制,光学传导机制及光应用机制。个人作了长时间的思考和比对发现可能存在如下的机制:
生物紫外线的三种来源,其中两种为外源,来自外界太阳辐射
一为光学筛选传导;筛选阳光中紫外传导到特定位置进行应用。
二位阳光光学倍频;当地面紫外辐照下降时演化出的应用。
三自发光倍频,线粒体的膜层强电场环境下:ATP中磷原子的电子层跃迁倍频成紫外线,可能是通过两个V化合物共同实现。
紫外线在生命活动中五大用途:
1.参与氨基酸合成;
2紫外线脂类高分子聚合反应(UV固化);
3. 紫外线通过亚波长光纤产生光动量, 鞭毛及纤毛动力;
4.细胞内的通信互联及细胞(细胞核)为单元的通信互联应用;
5.能量传递。
生物科学发展到今天,各种生物分子学研究已经发展到相当的高度,但是对生命的理解并无真正的进展,与现有自然科学研究水平无法匹配。另一面是光学取得了不小进展,只是因为分科而学的因素,无法相互了解,光学研究者不太了解生命科学的进展,并不了解生物25nm左右的微管 10nm左右的中间纤维,更小的微丝极可能就是自然界中存在的参照物,并有完整高效的应用;生命科学领域的大部分人并没有听说过:非线性光学倍频和亚波长光纤,和已经可以制备20nm的微纳光纤。
相信某些生物实验可能已经获得了一些生命紫外光学的证据,只是没有逻辑支持限制了工作者的想象力,无法相信并确认它的存在。
即使用最克制的言辞来说明 生物紫外光学的重要性,也会在今天被认为是天方夜谭。我相信:随着生物紫外光学的开展,对死亡的定义将会改变,人类对生命的认知可以到达一个新高度, 到本世纪末人类的预期寿命可以达到150岁,之后平静的选择结束生命历程。
本人非科班人士,自认为是侥幸获得这些猜想思路,或许垃圾 或许遗珠 只是报效无门。
求看官转发传播。
10月2日补充
实验开展1 精子动力机制验证
图一为精子结构 图二为微管结构 图三为线粒体内外中的化合物位置。在精子中段位置 有数量众多的线粒体构成的线粒体鞘环绕在两层微管外围,猜测为两个v化合物的ATP逆反应同时发射出荧光 在内外膜强电场环境下在非线性晶体里倍频成紫外光,以一定角度射入微管或近场捕获,由光动量驱动精子尾部摆动。
10月13日补充
图四为微管与蛋白马达 图五蛋白马达的动力作用。
现有研究无法明确 动力所需要控制信号来源或物质,这个信号控制需要让蛋白马达有序一致的动作,无序的信号是不能产生动力的。在这个场景中,高速射流的离子或电子都不太可能,亚波长光纤传输产生的光电特性可能是蛋白马达的信号来源。
10月31补充:植物微管获取可能 从大葱叶肉细胞中提取微管
这是一个跨学科实验。国内综合性大学都有条件做。当然以@浙江大学 条件最佳,毕竟是一个以亚波长微纳光纤为核心的实验。
生物电化学 是生命科学最基础的学科之一 虽然有光的研究 但仅限于光合链和视觉领域。光学在过去半个多世纪里取得了重大进展,我做个简单介绍:
1.光学倍频:1961年,P.A.弗兰肯等人首次利用石英晶体将红宝石激光器发出的波长为 694.3纳米的激光转变成波长为347.15纳米的倍频激光,从而开启了非线性光学。
2.1964年,高锟提出在电话网络中以光代替电流,以玻璃纤维代替导线实现通信的可能,1970 年康宁公司制造出第一条可以实用的通信光纤。
3.童利民教授于2003年拉制出 亚波长直径微纳光纤 简称 微纳光纤;采用自调节拉制法可以制备最小20nm的微纳光纤,已经接近生物微管尺寸。微纳光纤特性: 1强光场约束 (2)强倏逝场 3小质量 传输光动量可引起机械变化如震动 中文资料: 微纳光纤及其应用https://t.cn/EPiUqsL
以上三大方面的光学发现与探索与成就,将为生物紫外光学提供重要的基础。分科而学极致化的今天,相信大部分生命科学工作者并不了解这些进展。更无从建立关联思考。笔者侥幸获得了一些思路。
目前的研究认为254nm紫外线是生命的禁区, 这显然不合理,其主要解释为:
(1)导致细胞微生物的DNA失去转换能力而死亡。
(2)破坏菌体蛋白质中的氨基酸,使菌体蛋白光解变性。另一面是控制蛋白质的氨基酸,
(3)降低菌体内氧化酶的活性,使氧化能力丧失。
(4)使空气中的氧电离产生具有极强杀菌作用的臭氧
然而,一切事物都有两面性,臭氧层在二十年亿前开始形成,强紫外线在自然界中有限存在,直接长时间暴晒在紫外光辐照的只有植物叶片和表皮,植物的其它组织在叶片和表皮的覆盖下所受辐照有限,动物所受辐照比植物更少,因此动植物都可以存在一个紫外线的应用环境,同时也会受到太阳紫外干扰和伤害。上面四点可以作另个角度的理解:
1 可以控制DNA的转换,从而在遗传中发挥作用。
2.改变或控制蛋白质中的氨基酸,使蛋白质的功能发生可控的变化。
3.抑制体内氧化酶的活性,控制氧化。
4.这里有一个巧合,没有线粒体的人体细胞是运送氧气的成熟的红细胞。
线粒体内膜电场强度超过闪电发生时的强度,按常理是无法接受的事实。生物荧光波长大都在500nm附近的青绿光,半波长恰巧与灭菌波长254nm相接近吻合;紫外线与生命的基础物质氨基酸 蛋白质 氧的应用都有微妙的关联或某些巧合。真核生物大爆发的同期伴随着大气含氧量上升臭氧层形成,地面受到紫外辐射减少,特别是短波长衰减更高。
巧合的实例还有不是在此不一一列举。在此大胆假设:真核生物线粒体里的ATP在强电场环境下发出荧光并高效倍频成254nm附近波长的紫外。需要强调的是这个能力是在漫长的岁月里逐渐演化而来的,包括荧光机制,光学传导机制及光应用机制。个人作了长时间的思考和比对发现可能存在如下的机制:
生物紫外线的三种来源,其中两种为外源,来自外界太阳辐射
一为光学筛选传导;筛选阳光中紫外传导到特定位置进行应用。
二位阳光光学倍频;当地面紫外辐照下降时演化出的应用。
三自发光倍频,线粒体的膜层强电场环境下:ATP中磷原子的电子层跃迁倍频成紫外线,可能是通过两个V化合物共同实现。
紫外线在生命活动中五大用途:
1.参与氨基酸合成;
2紫外线脂类高分子聚合反应(UV固化);
3. 紫外线通过亚波长光纤产生光动量, 鞭毛及纤毛动力;
4.细胞内的通信互联及细胞(细胞核)为单元的通信互联应用;
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生物科学发展到今天,各种生物分子学研究已经发展到相当的高度,但是对生命的理解并无真正的进展,与现有自然科学研究水平无法匹配。另一面是光学取得了不小进展,只是因为分科而学的因素,无法相互了解,光学研究者不太了解生命科学的进展,并不了解生物25nm左右的微管 10nm左右的中间纤维,更小的微丝极可能就是自然界中存在的参照物,并有完整高效的应用;生命科学领域的大部分人并没有听说过:非线性光学倍频和亚波长光纤,和已经可以制备20nm的微纳光纤。
相信某些生物实验可能已经获得了一些生命紫外光学的证据,只是没有逻辑支持限制了工作者的想象力,无法相信并确认它的存在。
即使用最克制的言辞来说明 生物紫外光学的重要性,也会在今天被认为是天方夜谭。我相信:随着生物紫外光学的开展,对死亡的定义将会改变,人类对生命的认知可以到达一个新高度, 到本世纪末人类的预期寿命可以达到150岁,之后平静的选择结束生命历程。
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实验开展1 精子动力机制验证
图一为精子结构 图二为微管结构 图三为线粒体内外中的化合物位置。在精子中段位置 有数量众多的线粒体构成的线粒体鞘环绕在两层微管外围,猜测为两个v化合物的ATP逆反应同时发射出荧光 在内外膜强电场环境下在非线性晶体里倍频成紫外光,以一定角度射入微管或近场捕获,由光动量驱动精子尾部摆动。
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