小彭老师的支教日记——Day95

今天是世界对称日哎！20211202！纪念一下这个有着对称美的日子！[哈哈]#20211202完全对称日#

下午给三班上课，今天教了他们跳跳绳和跑步时对呼吸的运用，结果他们缠着我要我和他们班上一分钟跳绳最多的小家伙比赛，只好给他们露了一手[doge]，没想到他们还不服，相约明天操场上赛跑跑步，哈哈哈哈老师也很期待呦[doge]～临下课的时候他们班几个小家伙跟我说“老师，如果每天都有你的课就好了，最好每天第一节课就是那才好，这样我们一整天都会过得很开心！[抱一抱]”然后我故意撒娇[doge]，我说“你们是喜欢体育课还是喜欢我呢？[喵喵]”他们很一致的说“当然是喜欢你啦！因为你对我们最好啦！[哈哈]”哈哈哈哈哈[羞嗒嗒]这群小家伙真是把我狠狠地感动到了，彭老师狠狠地爱了！[心]

接下来给四班上课，他们班今天纪律很差，感觉很明显他们已经收不住心了，只好一节课都让他们在班上标准坐姿坐好训练他们的定力，看看明天上课他们地表现吧，表现好了的话就带他们下楼做游戏吧[doge]。

上完课后我回行政楼转画室，看到了一个初三的男孩子在教室里画水彩画，我上去跟他聊天，夸他画的很好看，相聊甚欢！[哈哈]最后我跟他说“加油吧小伙子！未来前途无量！我看好你！[鼓掌]”然后他一愣，弱弱的问了句“你是老师吗？”哈哈哈哈哈[doge]彭老师对这种情景已经见怪不怪了，很自然的脱口而出“我当然不是老师！我是从外地新转来的同学！[doge]”哈哈哈哈如果不是他旁边的女同学提醒他他就差点信了哈哈哈哈[doge][doge][doge]，那反应太可爱了也[哈哈][哈哈][哈哈]！下午下班，我下楼的时候，正好碰见之前一起去贵阳参加活动的一个孩子小岑跟她的闺蜜上楼，小岑跟我问好，我也回应了她，结果她闺蜜大惊，很小声的问了小岑一句“他难道不是学生吗？”[doge][doge][doge]哈哈哈哈哈哈但还是被耳尖的我听到了，我很开心的冲她挥挥手比了个“✌”，笑着跟她们说“我现在是老师哦！等我明年回学校读研才又变成学生[doge]”结果逗得她俩哈哈大笑哈哈哈哈[笑cry][笑cry][笑cry]，可能她们也没见过这么嫩的老师吧哈哈[允悲]。对于总被认成学生这个问题，我已经很坦然了[doge]，以前会觉得自己是不是因为太幼稚了总被认成学生，现在我想开了，哈哈哈哈哈我就是因为心态年轻，所以显得人也年轻！[挤眼][挤眼][挤眼]换个角度思考问题果然心里舒服多啦哈哈哈！[馋嘴][馋嘴][馋嘴]

以及，晚上吃饭，土豆片上的辣椒片都是爱你的形状，爱了爱了[羞嗒嗒][羞嗒嗒][羞嗒嗒]～#hi十二月# https://t.cn/R2WxBLo

11月29日，根据台媒的报道，资深男星周明增因无戏可拍，无奈转行当推销员，为了业绩，他在游览车上卖力唱歌逗大妈开心。
提起周明增的名字，可能很多年轻一辈的网友不太熟悉，其实他曾红极一时，称得上一名戏骨。
现年51岁的周明增，出身于演艺世家，老爸是喜剧泰斗许不了。受父辈影响，长大后他进入了娱乐圈发展，凭借着一张神似老爸的脸蛋以及诙谐幽默的演出，他的机会颇多。
1995年，他迎来了自己的事业巅峰期。那一年，他出演了神话剧《济公》，剧集播出后，口碑和收视双丰收，身为男主角，他的人气急升，知名度大开，继而邀约不断，收入水涨船高。
事业发展顺利的他，却没有好好珍惜自己的前途。他的内心不断膨胀，不停做错事，私生活过得一团糟，导致名声受损。
渐渐地，他从主角沦为配角。虽然后来演了大热剧《龙游天下》，并成功塑造了善良可爱的丁五味一角，但没能挽救他日渐走下坡的事业。
这几年，周明增已无戏可拍，只偶尔上一些超级冷门的节目。
演艺事业陷入低谷的他，没有坐以待毙，为了赚钱养家，他毅然转行当推销员。
日前，某网友曝光了一段周明增在游览车推销食品的视频。画面中的他，穿着红色Polo衫和灰白色裤子，打扮休闲星味全无。
对比刚出道时的样子，他的面容变化并不大，只是气质有点不一样，没有从前那么意气风发，显得有点落幕。
车上有很多乘客，但全部都是上了年纪的婆婆妈妈，没什么年轻人。
周明增为了吸引大家购买他的产品，在车上一边唱歌一边叫卖，让一众婆婆妈妈兴奋不已，纷纷要求合唱合影，看得出来他很受大妈们的欢迎。
据悉，他卖的产品价位约1千元台币，如果业绩理想，一个月赚20万台币不是难事。尽管收入远远比不上风光时，但能有一份稳定的工作和收入，相信对于现在的周明增来说，已经很不错了。
说起来，受不可抗力影响，这两年很多二三线艺人工作量大减，收入大跌，为了糊口只能转行，有人选择到校园当保安，也有人选择到服装店当销售员。
职业不分贵贱，不管从事怎样的工作，只要认真对待，大家都应该给予祝福和尊重。

【2岁被判“死刑”，看坚强男孩如何逆天改命】在辽宁省铁岭市银州区八家子分场的一处果园里，下午四点张颖把下午刚摘好的水果搬上车，固定结实后，开始准备出发前往附近的农贸市场。5公里的路程并不算远，可是她却需要分秒必争，赶到市场把水果摆好后，她开始卖力吆喝，可是因为疏于管理，水果卖相不佳，她的小摊整整两三个小时客人还是寥寥无几。天慢慢黑了起来，她准备收摊回家，看着兜里卖出的15块钱，她叹了口气，这连儿子一顿的药钱都不够，接下来的日子她又该怎么过。
（张颖的儿子苏开朗）
2014年11月12日，苏会成和妻子张颖迎来了他们的小儿子苏开朗。小家伙一天天地长大，虎头虎脑十分可爱，开朗长到十个月的时候，就可以扶着东西站立了，张颖看着儿子磕磕绊绊学走路的样子，偶尔还会摔一个屁股墩，一家人常常被他逗得哈哈笑。到了开朗一岁时，走起路来还是十分不稳，张颖以为孩子缺了营养，便带着孩子到医院检查，检查结果也并没有大的异常。张颖安慰自己：孩子可能走路比较晚，长大点就可以了。转眼间开朗长到了两岁，走路还是十分不稳而且经常往后摔，放不下心的张颖和丈夫商量带孩子到大医院检查。
（张颖夫妇和小开朗）
他们带着开朗来到了盛京医院，检查结果没有出来的时候，张颖小心翼翼地问医生：“我家孩子是不是脑瘫？”因为在她看来，脑瘫是她心里最严重的情况了。可是结果出来后医生告诉她：“孩子不是脑瘫，但是比脑瘫更加严重，磁共振结果显示双侧基底节细胞毒性水肿改变，特别怀疑基因病或者代谢病。目前孩子症状并不明显，还无法确诊。”拿着医生开的一堆营养神经的药物，夫妻俩带着孩子在医院的长椅上呆坐了很久，两岁的小开朗对于医院还觉得十分新鲜，摸摸这里碰碰那里，可是在苏会成和妻子眼中却满是苦涩，他们怎么也没有想到，只是走路不稳的孩子怎么会和罕见病扯上关系。
就这样在盛京医院治疗半年后，张颖发现营养神经的药物对开朗来说并没有太大的作用，反而孩子走路越来越困难。医生建议住院治疗做一个全面检查，这时候开朗的磁共振显示已经出现了典型的“虎眼征”，抽血送检北京后，2018年1月2号，开朗在北京被诊断为：苍白球黑质红核色素变性，又称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。本病为常染色体隐性遗传病，常分为儿童型和成人型，儿童型多见，多于6～12岁起病。伴有强直少动、静止性震颤、易跌倒、发音缓慢、声音低沉、小步，少数患者怕光、吞咽不便、大小便失禁、智能减退，甚至痴呆，色素性视网膜炎，并可有视盘萎缩病程多达10余年。虽然做了关于遗传病方面的功课，但是确诊的结果还是让苏会成夫妻俩难以接受。
主任告诉他们：“这个病是终身不治之症，没有特效药物，只能靠营养神经药物维持。”这些话相当于把开朗直接判了死刑，即使有心理准备的夫妻俩，还是难以接受孩子正在死亡倒计时的事实。2019年冬天，开朗因为一次感冒再次住院，看着孩子因为无法吃饭而被插上胃管，张颖觉得孩子好像看不到希望了。正当她灰心丧气的时候，神经康复科的主任告诉夫妻俩，北大第一医院有一个临床实验或许能给孩子带来转机。
连着跑了三趟北京后，苏会成拿到了临床实验的最新药物，他捧着儿子的“救命稻草”连夜坐车回家后，才知道原来这是实验失败的药物。虽然药物对于开朗的病情作用不大，但是张颖通过这个实验认识了很多像开朗一样得罕见病的孩子，也通过他们了解到了脑起搏器手术（DBS），用手术方式向脑深部植入刺激电极，通过电刺激，发挥治疗作用。看着有的孩子因为手术后自理能力有了明显的提高，她心里希望的种子也在悄悄发芽，只要有一丝希望，她就觉得应该为孩子做一次尝试。
从2019年到现在，张颖因为开朗的病情跑了无数次北京，从刚开始的人生地不熟到现在连公交线路都能倒背如流。她认识了一个来自广西桂林像开朗一样患病的孩子，刚开始第一次见她时，孩子还可以坐着流利地说话，可是短短半年后，有一天她接到了孩子妈妈的电话，那边泣不成声的告诉她孩子走了。这件事给了张颖很大的阴影，很多晚上她都会突然惊醒，第一件事就是去看开朗。她知道自己不能再等了，只要可以挽留住孩子，她就要用尽一切办法。
现在的开朗退化特别严重，无法吞咽只能靠胃管进食，头后仰接近90°，缓解肌张力的药对他来说也没有了作用，开朗意识清醒，智力也没有任何问题，可是每天晚上都要被折磨醒七八次。医生告诉张颖：“抽筋的感觉你明白吧？现在孩子全身的肌肉都在痉挛抽筋，他说不出来哪里痛，但是没有不痛的地方。”看着开朗疼痛的样子，张颖都十分愧疚自己为什么要把他带到世界上来承受磨难，她也更加迫切地想给开朗筹集手术费用。可高昂的手术费用，实在是他们承受不起的压力，尽管苏会成没日没夜地工作，张颖也在照顾孩子之余售卖果园水果，可是对于治疗费用来说仍然是杯水车薪。现在开朗的退化速度已经十分迅速了，马上进行手术是迫在眉睫的事，所以才恳请各位爱心人士伸出援手，为开朗顽强的求生欲，也为他这么多年抗争病魔的勇气，让我们一起为他加油！