《有線電視新聞網》(CNN)報道，在哈佛醫學院的實驗室裡，分子生物學家大衛辛克萊（David Sinclair）將年老的老鼠再次變得年輕。辛克萊和他的團隊使用可以將成體細胞轉變為幹細胞的蛋白質，將老鼠體內的衰老細胞重置為年輕版本。
辛克萊實驗室為了尋找更安全的替代方案，該實驗室的遺傳學家呂垣澄（Yuancheng Lu）選擇了四個因素中的三個，並將它們基因添加到一種無害的病毒中。該病毒目的在將恢復活力的山中因子傳遞給老年小鼠眼睛後部受損的視網膜神經節細胞。將病毒注入眼睛後，通過給小鼠餵食抗生素來開啟多能基因。
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Nature Communications发表了来自南非AHRI的Ndhlovu组的研究论文，报道了HIV感染超急性期的CD8应答，对HIV治愈有很多启示。Ndhlovu是HIV T细胞研究权威专家，哈佛医学院教授和Ragon研究所所长Bruce Walker的postdoc，他曾经在2015年报道了HIV超急性期（感染2周内）的CD8 T细胞的免疫表型。我曾经向他问过很多问题。

这项研究难能可贵的有两点，第一招募到了超急性期患者，一般HIV感染在感染后3周以后才能检测而出，但这项研究和之前immunity研究的队列患者为感染后2内患者，即通过高灵敏度的PCR方法检测而出。第二感染收集了这些患者的淋巴结样本。而淋巴结是HIV病毒储藏库的重要分布场所。

研究收集了14名Fiebig I/II期（感染10天内）开始治疗的患者淋巴结活检样本，5名Fiebig III - V期（感染88天内）开始治疗的患者淋巴结活检样本，及感染后超过VI期开始治疗的患者（晚治疗患者）淋巴结活检样本。研究应用FACS和HIV RNA原位杂交发现，在Fiebig I/II期即开始接受治疗的14名患者中有12名的淋巴结淋巴滤泡（生发中心GC）出现了HIV RNA和/或病毒蛋白。而在晚治疗患者样本中，病毒蛋白持续存在。而且生发中心在HIV感染中持续增生。

十分重要的是，CXCR3+ Tfh是储存HIV Gag mRNA最丰富的细胞亚型，因此可能是病毒储藏库的重要成分。而更重要的观察是，HIV特异性CD8与淋巴结中病毒抗原呈现负相关，淋巴结是HIV储藏库的重要分布场所，这说明HIV特异性CD8 T细胞可以直接起到减少HIV病毒持续存在的作用。因此，即使在Fiebig I/II期开始治疗，HIV也在淋巴结中持续存在。但很显然，CD8 T细胞可以显著减少淋巴结中的病毒成分，因此，调动HIV特异性CD8（治疗型疫苗）参与应答也可能具有潜在的治愈功效。

哈佛大哥要准备离职啦，和我聊了聊过往，很喜欢听优秀前辈说自己的故事生活，从他身上可以找到很多共性。
回头看看自己：从踏入医学院那一刻，成长的分分秒秒好像都可以浮现在眼前，和舍友在宿舍聊天，在班里吃零食，被老师骂，考试，临床操作，辗转难眠多得是浮现在眼前，却发现已经过去了那么多日子。
还是喜欢那句：逆着光走，任风吹雨打。
希望我也可以像哈佛大哥一样是一个优秀的人！