布林佐胺滴眼液，运动员能用吗？
布林佐胺滴眼液是眼科常用的用来降低眼压的药物，通常用于青光眼患者，也可用于防治激光手术后的眼压升高。商品名为派立明。
布林佐胺是碳酸酐酶抑制剂，碳酸酐酶的功能被抑制时，Na+、H2与重碳酸盐排出增加，产生利尿作用，排出碱性尿。
在世界反兴奋剂机构颁布的《禁用清单》中，布林佐胺被是列入禁用物质“S5.利尿剂和掩蔽剂”中，是赛内、赛外均禁用的物质。但允许治疗所需的眼科局部用药。如果运动员确需通过其他途径使用布林佐胺，必须提前申请治疗用药豁免。
需要特别说明的是布林佐胺局部（眼部）滴用后会被吸收进全身循环，所以稍有不慎就会在兴奋剂检查中出现布林佐胺阳性，造成兴奋剂违规。
为保障运动员安全用药，避免使用布林佐胺导致的兴奋剂违规，中国反兴奋剂中心特别提出了具体用药要求：
1、运动员眼科局部使用布林佐胺，在接受兴奋剂检查时，应当在检查记录单上清楚地注明含有布林佐胺的药物名称、使用时间和方式等信息。使用布林佐胺距离兴奋剂检查时长超过7天但在21天以内的，仍然建议运动员在检查记录单上注明上述信息。运动员长期、多次、连续使用的，可以适当延长注明上述信息的期限。
2、运动员眼科局部使用布林佐胺的，应当保留好完整的医疗材料（包括挂号单、处方单、病历、支付凭证、实物图片等）备查。
布林佐胺滴眼液是眼科常用的用来降低眼压的药物，通常用于青光眼患者，也可用于防治激光手术后的眼压升高。商品名为派立明。
布林佐胺是碳酸酐酶抑制剂，碳酸酐酶的功能被抑制时，Na+、H2与重碳酸盐排出增加，产生利尿作用，排出碱性尿。
在世界反兴奋剂机构颁布的《禁用清单》中，布林佐胺被是列入禁用物质“S5.利尿剂和掩蔽剂”中，是赛内、赛外均禁用的物质。但允许治疗所需的眼科局部用药。如果运动员确需通过其他途径使用布林佐胺，必须提前申请治疗用药豁免。
需要特别说明的是布林佐胺局部（眼部）滴用后会被吸收进全身循环，所以稍有不慎就会在兴奋剂检查中出现布林佐胺阳性，造成兴奋剂违规。
为保障运动员安全用药，避免使用布林佐胺导致的兴奋剂违规，中国反兴奋剂中心特别提出了具体用药要求：
1、运动员眼科局部使用布林佐胺，在接受兴奋剂检查时，应当在检查记录单上清楚地注明含有布林佐胺的药物名称、使用时间和方式等信息。使用布林佐胺距离兴奋剂检查时长超过7天但在21天以内的，仍然建议运动员在检查记录单上注明上述信息。运动员长期、多次、连续使用的，可以适当延长注明上述信息的期限。
2、运动员眼科局部使用布林佐胺的，应当保留好完整的医疗材料（包括挂号单、处方单、病历、支付凭证、实物图片等）备查。
据New Atlas报道，科学家们宣布了一种有趣的新方法，从烟气排放中去除二氧化碳，这将创造一种可用的物质。这是一片经过处理的棉花，可将二氧化碳气体转化为碳酸氢盐。
目前版本的烟气过滤器是由北卡罗来纳州立大学的研究人员创造的，他们首先将两层棉花片浸泡在含有一种被称为壳聚糖的甲壳动物衍生材料的液体溶液中。壳聚糖作为一种胶水，允许添加一种叫做碳酸酐酶的天然存在的酶作为涂层。这种酶加速了二氧化碳和水结合形成碳酸氢盐的反应，碳酸氢盐是小苏打的主要成分。
https://t.cn/A6XQSpvZ
目前版本的烟气过滤器是由北卡罗来纳州立大学的研究人员创造的，他们首先将两层棉花片浸泡在含有一种被称为壳聚糖的甲壳动物衍生材料的液体溶液中。壳聚糖作为一种胶水，允许添加一种叫做碳酸酐酶的天然存在的酶作为涂层。这种酶加速了二氧化碳和水结合形成碳酸氢盐的反应，碳酸氢盐是小苏打的主要成分。
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【浙工大团队重编程非血红素铁酶，衍生出多种叠氮产品，总周转率高达10600次】
对于天然蛋白质来说，非生物化学转化方法具有重要的积极意义。该方法可以使蛋白酶重编程实现兼具区域和对映选择性，以及遗传可调性的合成反应，从而拓展酶催化反应的更多应用领域。例如，非血红素铁酶、黄素酶和碳酸酐酶等都可以通过重新编程来介导多种有用的有机化学反应。
不过，由于目前大部分有机合成反应未发现生物学对应物，且这些反应的转化机理不是自然演化出来的，目前酶还未释放出在现代化学合成领域的全部实力。因此，若能把合成化学中的基本化合反应与生物学中的酶催化机制结合起来，或能带来不少关键的实用价值。
近日，浙江工业大学化学工程学院教授杨云芳联合美国约翰霍普金斯大学化学系助理教授 HuangXiongyi 团队、卡内基梅隆大学助理教授 Yisong Guo 团队等采用自由基中继反应对非血红素铁酶进行重编程，以酰胺自由基为氢原子吸收剂、铁（III）-N3 中间体为自由基捕获剂催化了非生物 C（sp3）-H 叠氮化反应，并运用点击化学的概念开发了一个能够迅速进化以评估酶催化性能的高通量筛选（High throughput screening，简称 HTS）平台，还带来了许多“总周转率高达 10600 次、对映体过剩率超过 93%”的叠氮产品。
2022 年 5 月 19 日，相关论文以《非血红素铁酶进入非生物自由基中继 C（sp3）的定向进化−叠氮化》（Directed evolution of nonheme iron enzymes to access abiological radical-relay C（sp ^3）−H azidation）为题发表在 Science 上。
据了解，这项研究的设计原则是，“天然金属酶与合成金属催化反应共享机理元素，前者会在有机合成反应中表现出混杂活性，从而进化出新的催化功能。”
因此，该团队首先提出设想：非血红素铁酶能够被重新编程，再使用活化铁（II）中心的初始底物来转导自由基传递，以产生反应性酰胺基自由基，再转移铁（III）结合碳中心自由基的配体执行自由基中继 C-H 官能化。这样一来，可以采用氧化还原中性途径，以生物催化反应带来一种非血红素铁酶完成天然铁（II）/铁（IV）催化循环的全新途径，并能够将其用在 C-H 功能化的研究中。
戳链接查看详情：https://t.cn/A6XY9Ueo
对于天然蛋白质来说，非生物化学转化方法具有重要的积极意义。该方法可以使蛋白酶重编程实现兼具区域和对映选择性，以及遗传可调性的合成反应，从而拓展酶催化反应的更多应用领域。例如，非血红素铁酶、黄素酶和碳酸酐酶等都可以通过重新编程来介导多种有用的有机化学反应。
不过，由于目前大部分有机合成反应未发现生物学对应物，且这些反应的转化机理不是自然演化出来的，目前酶还未释放出在现代化学合成领域的全部实力。因此，若能把合成化学中的基本化合反应与生物学中的酶催化机制结合起来，或能带来不少关键的实用价值。
近日，浙江工业大学化学工程学院教授杨云芳联合美国约翰霍普金斯大学化学系助理教授 HuangXiongyi 团队、卡内基梅隆大学助理教授 Yisong Guo 团队等采用自由基中继反应对非血红素铁酶进行重编程，以酰胺自由基为氢原子吸收剂、铁（III）-N3 中间体为自由基捕获剂催化了非生物 C（sp3）-H 叠氮化反应，并运用点击化学的概念开发了一个能够迅速进化以评估酶催化性能的高通量筛选（High throughput screening，简称 HTS）平台，还带来了许多“总周转率高达 10600 次、对映体过剩率超过 93%”的叠氮产品。
2022 年 5 月 19 日，相关论文以《非血红素铁酶进入非生物自由基中继 C（sp3）的定向进化−叠氮化》（Directed evolution of nonheme iron enzymes to access abiological radical-relay C（sp ^3）−H azidation）为题发表在 Science 上。
据了解，这项研究的设计原则是，“天然金属酶与合成金属催化反应共享机理元素，前者会在有机合成反应中表现出混杂活性，从而进化出新的催化功能。”
因此，该团队首先提出设想：非血红素铁酶能够被重新编程，再使用活化铁（II）中心的初始底物来转导自由基传递，以产生反应性酰胺基自由基，再转移铁（III）结合碳中心自由基的配体执行自由基中继 C-H 官能化。这样一来，可以采用氧化还原中性途径，以生物催化反应带来一种非血红素铁酶完成天然铁（II）/铁（IV）催化循环的全新途径，并能够将其用在 C-H 功能化的研究中。
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