#我国首个抗新冠口服药来了#【#阿兹夫定治疗新冠临床效果好#】2020年4月以来,阿兹夫定先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示,该药物具有以下特点:
(1)显著降低病毒载量。阿兹夫定片能够抑制新冠病毒活性,病毒载量越高抑制效果越明显,在给药后第3、5、7天,试验组较安慰剂组显示了更大幅度的病毒载量下降,病毒清除时间为5天左右。
(2)明显改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度严重的新型冠状病毒感染肺炎患者住院时间,提高患者临床症状改善比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%,(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间试验组与对照组有极显著统计学差异(P值<0.001)。#医学生#
(3)安全性方面,阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了##药学生##中国药科大学#
(1)显著降低病毒载量。阿兹夫定片能够抑制新冠病毒活性,病毒载量越高抑制效果越明显,在给药后第3、5、7天,试验组较安慰剂组显示了更大幅度的病毒载量下降,病毒清除时间为5天左右。
(2)明显改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度严重的新型冠状病毒感染肺炎患者住院时间,提高患者临床症状改善比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%,(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间试验组与对照组有极显著统计学差异(P值<0.001)。#医学生#
(3)安全性方面,阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了##药学生##中国药科大学#
【#阿兹夫定治疗新冠临床效果好#】2020年4月以来,阿兹夫定先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示,该药物具有以下特点:
(1)显著改善临床症状:阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异(P值<0.001)。(PPS集)
(2)抑制新冠病毒作用:阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间为5天左右。
(3)安全性方面:阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了#
(1)显著改善临床症状:阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间,提高临床症状改善的患者比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异(P值<0.001)。(PPS集)
(2)抑制新冠病毒作用:阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间为5天左右。
(3)安全性方面:阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了#
【#阿兹夫定治疗新冠临床效果好#】2020年4月以来,阿兹夫定先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示,该药物具有以下特点:
(1)显著降低病毒载量。阿兹夫定片能够抑制新冠病毒活性,病毒载量越高抑制效果越明显,在给药后第3、5、7天,试验组较安慰剂组显示了更大幅度的病毒载量下降,病毒清除时间为5天左右。
(2)明显改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度严重的新型冠状病毒感染肺炎患者住院时间,提高患者临床症状改善比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%,(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间试验组与对照组有极显著统计学差异(P值<0.001)。
(3)安全性方面,阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了#(河南日报记者 柯杨 李晓敏 李倩)
(1)显著降低病毒载量。阿兹夫定片能够抑制新冠病毒活性,病毒载量越高抑制效果越明显,在给药后第3、5、7天,试验组较安慰剂组显示了更大幅度的病毒载量下降,病毒清除时间为5天左右。
(2)明显改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度严重的新型冠状病毒感染肺炎患者住院时间,提高患者临床症状改善比例,达到临床优效结果。首次给药后第7天临床病情改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%,安慰剂组10.87%,(P值<0.001),受试者临床状态改善的中位时间试验组与对照组有极显著统计学差异(P值<0.001)。
(3)安全性方面,阿兹夫定片总体耐受性良好,不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异,未增加受试者风险。
#我国首个抗新冠口服药来了#(河南日报记者 柯杨 李晓敏 李倩)
✋热门推荐