【想申报高新技术企业?公司内部可从这些地方着手准备】2022年高新技术企业即将开始申报!
计划申报高新的企业朋友
请提前做好规划和准备哦!

高新技术企业认定预计申报时间
2022年国家高新技术企业申报时间
  第一批国家高新技术企业申报时间:一般在每年的六、七月份
  第二批国家高新技术企业申报时间:一般在每年的七、八月份

2022年高新技术企业培育入库申报时间
  第一批高新技术企业培育入库申报时间:一般在每年的六、七月份
  第二批高新技术企业培育入库申报时间:一般在每年的七、八月份

高新技术企业认定申报需要准备的申请认定材料较多,是一项涉及多部门的系统性工作。下面咱们深科信就和大家介绍下申请高新技术企业认定过程中企业内部的一般分工和工作要点。

财务部财务部是研究开发费用归集的核心部门,各种费用明细的正确归集至关重要,直接影响到高新技术企业的评定。财务部在整个工作开展过程中对研发经费管理起到了前期指导、中期监督和后期归集的作用,其工作要点和主要步骤有:
1.做好研究开发费用的单独建账并分项归集工作,同时做好研发专用辅助帐;需按《工作指引》相关要求编制研发费用辅助账,归集研发费用。
2.做好研发费用加计扣除的相关工作;
3.配合审计事务所做好年度和专项审计(鉴证)工作;留意财务报表数据、税务系统中报税数据、专项审计报告数据的一致性。
4.做好高新技术产品(服务)收入的归集工作;
5.已认定高新技术企业后,及时做好年报等的申报工作。

人事部人事部在企业申请高新技术企业认定工作中起协调和配合作用,是决定高新技术企业申请认定能否成功的重要部门之一,其工作要点有:
1.设立专门的科技、研发人员名册,并签订劳动合同,缴纳社会保险,存在社保问题的企业也要及时及早的进行调整;
2.保存企业科技人员、研发人员等相关人证明材料,如:人员的劳动合同、社保证明等。
3.制定研发中心的相关制度,并组织部门对科技人员进行考核;做好科技人员的考勤工作。
4.在支付科研人员人工费时,要考虑与个税申报相一致,存在不一致的企业可以在专业人员的指导下进行必要的调整工作;
5.人事部门应及时将人员变动情况告知财务部门,便于财务部门进行项目核算;

请注意,这部分直接关系到研发组织管理水平部分20分的获取,最近几年高新技术企业的评审,评审专家着重注意制度文件的规范性,去模板化,所以这块工作至关重要。

研发技术部一、知识产权
1.知识产权尽早做好规划,在时间充裕的情况下分批次申请递交。避免集中递交,会被质疑包装,不被认可或者得分较低;
2.在企业主营业务和主营产品等方面布局专利,重点关注专利的数量和质量;
3.实用新型专利审查周期趋长,授权审核趋严,存在知识产权问题的企业需要立即开展实用新型专利的申请。
如2022年准备重新认定高企的企业应全面梳理企业的知识产权状况,排除已经用过的II类专利,充分利用现有的符合申报要求的知识产权,提早做好查漏补缺工作;
3.针对申报当年形成的高新收入需提前规划及预判知识产权,需对应并在申请年前三个审核年度中形成转化,所以申请时间一定要提前筹划;
4.建议每年至少申请与研发项目相关的知识产权5项以上。

知识产权的类别
Ⅰ类:发明专利(含国防专利)、植物新品种、国家级农作物品种、国家新药、国家一级中药保护品种、集成电路布图设计专有权
Ⅱ类:实用新型专利、外观设计专利、软件著作权(不含商标)
提示:Ⅱ类知识产权数量至少5件以上、Ⅰ类知识产权至少1件以上。

二、研发立项
1.全面梳理企业在过去三年的研究开发活动,如新产品的研究开发、工艺流程的升级换代等,整理列出企业的研发项目;结合企业现有的知识产权状况、产品等提出知识产权的方向和需求,同时必须考虑相关的成果转化的数量和质量。
2.对于研发的目的,立项内容,开发的技术路线等尽可能详细描述,评审专家由此判断企业的研发方向与高企领域的对应性,以及技术的核心性;
3.整理企业日常的研究开发活动的记录文件、管控文件和结题文件性,确保材料的完整性,提早对这些材料进行加工,精雕细琢,确保这些材料的质量;
4.按照要求,企业进行的每个项目应有相关立项文件,包括项目立项报告、申请书、可行性研究报告等,技术部门需要不断完善和补充,精益求精。
5.根据结题中对研发产出、研发成果的描述来判断企业的研发能力,需注意知识产权的对应性、合理性及申请授权时间的对应,是否符合逻辑。

最后,还需要公司其他部门的工作配合,如注册、知识产权等部门。当然,公司决策层对高企申报的准备也要了解,做好统筹和决策工作。

评分细则
企业创新能力主要从知识产权、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平、企业成长性等四项指标进行评价:

一、知识产权(≤30分)

二、科技成果转化能力(≤30分)

形式:自行投资、向他人转让、许可他人使用、与他人共同实施转化、作价投资、折算股份或者出资比例、以及其他协商确定的方式。依据:产品、服务、样品、样机等。证明材料要全面、多样、专业、清晰。
三、研发组织管理水平(≤20分)

四、企业成长性(≤20分)

净资产=资产总额-负债总额净资产增长率=1/2(第二年末净资产÷第一年末净资产+第三年末净资产÷第二年末净资产)-1销售收入增长率=1/2(第二年销售收入÷第一年销售收入+第三年销售收入÷第二年销售收入)-1注:企业净资产增长率或销售收入增长率为负的,按0分计算。第一年末净资产或销售收入为0的,按后两年计算;第二年末净资产或销售收入为0的,按0分计算。
有需要申报高新技术企业认定的企业,欢迎您随时联系我们深科信,深科信为您全面规划筹备高新技术企业认定,尽早做准备,力争一次性通过认定!

#队长小翼:最强十一人#游戏将于05月12日 07:30进行不停服更新。 过程中如若个别队长出现网络不稳定引起的掉线等异常情况,请退出重进即可解决,感谢队长的理解和支持!

【更新内容】
・【速】松山 光(日本男儿的斗魂)潜能觉醒

【活动预告】
1.「梦幻球员庆典」登场!
在本次获得概率提升的球员是【技】里卡多・艾斯帕达斯(俯瞰高空的护国神鹰)、【速】火野 龙马(旋转上升的龙卷风)、【力】吉诺・海尔南迪斯(伦巴底夜明星)、【技】赤井 止也(勇往直前的挡球者)招募中SSR概率将会从3%提升为5%,全部获得SR以上球员。
活动时间:05月12日 08:00 - 05月20日 08:00

2.「迷你梦幻精选」登场!
在本次获得概率提升的球员是【速】松山 光(日本男儿的斗魂)、【力】伏尔甘(犹如摔跤选手的体能)、【技】早田 诚(撕裂球场的利刃)招募获得以上球员时主要必杀技等级将会提升为S5,招募中SSR概率将会从3%提升为5%。
活动时间:05月13日 08:00 - 05月17日 08:00

3.「梦幻球员庆典 付费限定」登场!
在本次获得概率提升的球员是【技】里卡多・艾斯帕达斯(俯瞰高空的护国神鹰)、【速】火野 龙马(旋转上升的龙卷风)、【力】吉诺・海尔南迪斯(伦巴底夜明星)、【技】赤井 止也(勇往直前的挡球者)招募中SSR概率将会从3%提升为5%,全部获得SR以上球员。
活动时间:05月14日 08:00 - 05月20日 08:00

4.多种超值礼包登场!
「必杀技强化礼包」
「梦幻球队 法国 超惠礼包」
「立夏 SSR球员即战力 超级礼包」
「梦幻精选球员觉醒礼包-艾斯帕达斯」
「节日庆祝礼包」
「梦幻球员挑战礼包」
・各礼包可购买时间及限购情况请参见游戏内公告

5. 特别活动「荣耀的瞬间」开始
通过PVP赛程与消耗梦球收集荣耀点数,直接获得强力【SSR】球员,其他奖励还有教练卡、黑球等,精彩奖励不容错过!
进入排名前段,将会根据您的排名获得装饰性道具徽章,突破材料礼盒以及技能通用提取卡!!
收集够21000荣耀点数即可直接领取:俯瞰之鹰球员礼盒*1
俯瞰之鹰球员礼盒内包含四名可选择球员:
【技】里卡多・艾斯帕达斯(俯瞰高空的护国神鹰)
【速】火野 龙马(旋转上升的龙卷风)
【力】吉诺・海尔南迪斯(伦巴底夜明星)
【技】赤井 止也(勇往直前的挡球者)
活动时间:05月12日 08:00 - 05月23日 16:00

6.「打碎一切的无敌破坏神」时间竞速活动登场!
高难度竞速排名模式「打碎一切的无敌破坏神」时间竞速登场!根据玩家达成条件所用最短时间进行排名,根据最终结算名次可获得强力的限定球员卡牌以及更加丰厚的奖励!
本期可获得的强力球员为史提芬 利云(黯然的破坏之右脚)。史提芬 利云(黯然的破坏之右脚)可以使用专属觉醒材料约定的觉醒书不断觉醒最终觉醒为史提芬 利云(黯然的破坏之右脚)主技能为破坏世界的冲击的超级球员!约定的觉醒书可通过排名奖励获得。
参与时间:05月12日 08:00 - 05月24日 14:00

7.「强攻活动赛程」登场!
在经典赛中的活动赛程,每天都会举办「强攻活动赛程」!
打倒实力强劲的宿敌们,获得「活动限定必杀技」吧!

8.「GW-7日签到」登场!
活动期间,您只要登录游戏,即可获得包含黑球SSR,能力值心得在内的超多奖励,机会难得不容错过!
活动时间:05月12日 08:00 - 05月22日 08:00

9.「梦球增量活动」登场!
活动期间,6/30/328/648档位梦球前三次购买享有额外赠送,所有梦球均为付费梦球!队长们,是时候打造你的专属明星阵容啦!
注:如队长充值后未到账,建议可以耐心等待一至两分钟,或重新登录游戏尝试,如扣款三次依然存在梦球未到账的情况,建议联系客服进行处理,避免重复多笔充值的情况,给您造成不必要的损失!
活动时间:05月12日 08:00 - 05月20日 08:00

更多详情见活动游戏内活动面板详细内容。
感谢各位队长的支持!万象更新,情系绿茵,足球场地,我们不见不散!

——《队长小翼:最强十一人》运营团队

#健康知识科普# 【布洛芬被禁了?注意!这223种药品停产停售,还有"退烧神药"……】
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今年4月18日,国家药监局发布公告:根据《药品管理法实施条列》和《药品注册管理办法》的有关规定,决定注销马来酸罗格列酮片等223个药品注册证书,其中不乏很多常见药,比如老朋友“退烧神药”安乃近、布洛芬、土霉素……

对痛经的小伙伴来说,布洛芬是必备药。现在布洛芬不能吃了?

先别急。本文就此做一解读本次注销的常见药。

对应的注销注册证有

安乃近片(国药准字H34021332、国药准字H34020839、国药准字H34020840、国药准字H45020394、国药准字H45020395、国药准字H15020437、国药准字H15020986、国药准字H64020113)

布洛芬片(国药准字H46020751)

土霉素片(国药准字H15020929、国药准字H15020444、国药准字H34021336、国药准字H34021335、国药准字H34020819、国药准字H34020820、国药准字H64020186)

头孢氨苄胶囊(国药准字H33020509、国药准字H46020744)

依托红霉素胶囊(国药准字H46020148)

利福平胶囊(国药准字H46020752)

复方乙酰水杨酸片(国药准字H15020989)

硫酸庆大霉素注射液(国药准字H64020147、国药准字H64020148)

……

这些药以后都不能吃了?并不是。

这些药物并不是被彻底禁停,而特定药品证书被注销。

比如布洛芬,本次注销的是国药准字H46020751,其他未公告的批次还能正常使用。

这些药物的批准文号被注销后,一经国家药监部门公告,就不能在药品市场流通和使用。相关药企不能再生产了,不能在医疗机构、药店使用了,药监部门对这些药品是不让进口,生产、销售、使用的,也是重点查处的对象。

当然,没有被国家药监部门注销的药品批准文号生产的药品还是可用的,也就是其他厂家的同类品种依旧可以买到和使用。

为什么要申报注销这些药物的批准文号?

主要是这些药物的不良反应严重。

安乃近片——

在长期的使用中发现,可引起血液粒细胞缺乏症,发生率约为1.1%,重者有致命危险;亦可引起免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血、皮肤可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎及中毒性表皮松解症等。一旦发生这些血液系统的不良反应,其后果是十分严重的,甚至是致命。

布洛芬片——

消化道症状出现于16%长期服用者,包括消化不良、胃烧灼感、胃痛等,停药上述症状消失。神经系统症状如嗜睡、晕眩,耳鸣少见,出现在1%-3%的患者。有些患者可发生肾功能不全,多发生在有潜在性肾病变者。

去痛片——

一方面,容易给人以“可治百病”的错觉而随意乱用;另一方面,能引起严重的不良反应:个别病人因对其中某成分过敏而发生哮喘;严重的是可致粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血,甚至导致死亡;长期应用还可使肝、肾功能受损害;还可出现眩晕、发绀、呼吸困难等中毒症状;长期应用有出现依赖性的可能。

复方乙酰水杨酸片(APC片)——

该药为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林主要不良反应为胃部不适及消化性溃疡等,阿司匹林导致的严重过敏反应也可致用药者死亡;非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。

该药的禁忌症:对阿司匹林、非那西丁、咖啡因类药物过敏者,血友病、活动性消化性溃疡、肾功能不全者要禁用。3个月龄以下婴儿禁用。

这些解热镇痛药都是药企科研人员评估后,认为存在严重不良反应,风险大于收益,为了对用药者负责。其次,企业基于自身生产效益所作出的考虑,所以退出市场。

这些药有替代药吗?

如果考虑到上述药品的不良反应严重,还可找替代品。

退烧:儿童退烧可用对乙酰氨基酚、贝诺酯制剂等。

抗风湿:1岁以上孩子可选双氯芬酸钠制剂、12岁以上的儿童用于风湿病可用尼美舒利制剂等。

成人退热:可用除了对乙酰氨基酚、贝诺酯制剂,还用阿司匹林制剂。

成人镇痛抗风湿的药物很多:二氟尼柳、依托芬那酯、萘普生、芬布芬、酮罗芬、奥沙普嗪、塞来昔布等。

家里有这些批次的药应该怎么办?

各级医疗机构、社区卫生服务站、乡村医疗机构、药店要执行注销马来酸罗格列酮片等223个药品注册证书的规定。

患者在使用和购买药品时,如能核对药品的批号最好,防范药品的不良反应带来的风险,要监督医疗机构、社区卫生服务站、药店、乡村医疗机构不得使用和销售已注销注册证书的药品,用药者有权向当地药监部门举报注销注册证书的药品使用及销售。

对家中已有被注销药品注册证书的药品,过期药品等,不要随便扔掉,防治污染环境,危害人体健康,要交到药品使用和销售部门,药监部门早有规定。同时,也防止不法分子重新包装后再次上市,第二次流向家庭。

而且注销药品注册证书的药品,过期药品等已被列入《国家危险废物名录》,由当地药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。


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