【新物质有望阻止致命马尔堡病毒传播】中国科学报:马尔堡病毒是埃博拉病毒的近亲,会引起严重的、致命的出血热。马尔堡病毒病通过非洲果蝠以及人际直接接触传播,目前没有疫苗或抗病毒药物来预防或治疗。
近日,在刊登于《抗菌药物和化疗》的一篇新论文中,美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员,报告了一种针对马尔堡病毒的实验性抗病毒实验令人鼓舞的结果。这种化合物可以阻止病毒离开受感染的细胞,从而阻断其传播。该研究结果首次表明这种新型抑制剂在动物模型中对马尔堡病毒感染有效。
此外,由于马尔堡病毒和新冠病毒的病毒—宿主相互作用可能存在相似性,该团队也对冠状病毒进行了实验。虽然是初步的且尚未发表,但初步测试显示出了希望的迹象。
“这真的很令人兴奋。”该研究的共同通讯作者、宾夕法尼亚大学兽医学院教授Ronald Harty说,“这些病毒非常不同,但可能与相同的宿主蛋白质相互作用,所以我们的抑制剂有望同时阻断它们。”马尔堡病毒和埃博拉病毒利用VP40蛋白与一种名为Nedd4的宿主蛋白相互作用,完成脱离宿主细胞的“出芽”过程。这一感染阶段是病毒传播的关键,也是该研究小组的目标。之前的研究帮助他们找到了一个候选基因FC-10696。
此次,他们对该基因进行了严格的评估。首先,他们对抑制剂进行了测试,以确保它是安全的,并能在体内停留足够长的时间以产生效果。其次,因为活马尔堡病毒太危险了,只能在生物安全等级4的实验室进行研究,因此他们使用了一种分析方法来观察所谓的病毒样颗粒(VLPs),这种颗粒可以像活病毒一样从宿主细胞中分离出来,但不具传染性。
最后,研究人员在暴露于马尔堡病毒的小鼠中评估了这种化合物。结果显示,接受FC-10696治疗的小鼠出现疾病症状的时间更长,病毒载量也降低。
近日,在刊登于《抗菌药物和化疗》的一篇新论文中,美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员,报告了一种针对马尔堡病毒的实验性抗病毒实验令人鼓舞的结果。这种化合物可以阻止病毒离开受感染的细胞,从而阻断其传播。该研究结果首次表明这种新型抑制剂在动物模型中对马尔堡病毒感染有效。
此外,由于马尔堡病毒和新冠病毒的病毒—宿主相互作用可能存在相似性,该团队也对冠状病毒进行了实验。虽然是初步的且尚未发表,但初步测试显示出了希望的迹象。
“这真的很令人兴奋。”该研究的共同通讯作者、宾夕法尼亚大学兽医学院教授Ronald Harty说,“这些病毒非常不同,但可能与相同的宿主蛋白质相互作用,所以我们的抑制剂有望同时阻断它们。”马尔堡病毒和埃博拉病毒利用VP40蛋白与一种名为Nedd4的宿主蛋白相互作用,完成脱离宿主细胞的“出芽”过程。这一感染阶段是病毒传播的关键,也是该研究小组的目标。之前的研究帮助他们找到了一个候选基因FC-10696。
此次,他们对该基因进行了严格的评估。首先,他们对抑制剂进行了测试,以确保它是安全的,并能在体内停留足够长的时间以产生效果。其次,因为活马尔堡病毒太危险了,只能在生物安全等级4的实验室进行研究,因此他们使用了一种分析方法来观察所谓的病毒样颗粒(VLPs),这种颗粒可以像活病毒一样从宿主细胞中分离出来,但不具传染性。
最后,研究人员在暴露于马尔堡病毒的小鼠中评估了这种化合物。结果显示,接受FC-10696治疗的小鼠出现疾病症状的时间更长,病毒载量也降低。
古埃及第21王朝(公元前1085-前945年) ,由水晶製成的母獅Sakhmt偶像墜飾。它坐在高背椅上,頂部有金色的太陽盤。這件獨特精緻的小雕像祇有 5.3cm高,但工藝極其高超。無論是水晶獅子的細膩塑造還是金椅側面的編結紋樣及鑲嵌,都讓人讚嘆。該護身符1940年發現於指揮官Ound Bau Nedd的墓中,今藏埃及博物館。
#北大科研#【中心体研究新进展!北大生命学院张传茂教授课题组发现NEDD1重要作用】近日,北京大学生命科学学院张传茂教授实验室在国际知名细胞生物学杂志Journal of Cell Biology上发表研究论文。研究发现,中心粒外周基质蛋白(PCM)的组分之一NEDD1对于车轮结构装配和中心粒发生的起始至关重要,并且这个过程受到了PLK4激酶的磷酸化调控,该项工作明确了车轮结构装配起始的精确位置并阐明了其具体的调控机制,为理解中心体循环与细胞周期调控相偶联的潜在机制提供了重要信息。https://t.cn/A6qNXLga
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