【缘分大了！#袁隆平的接生医生是林巧稚# ！】袁隆平出生档案在京发现。1930年9月7日，袁隆平在北京协和医院出生，接生的医生竟然是林巧稚！袁老的出生证明是打印的，除了留有出生时的脚印，还记录叫“袁小孩”，上有接生的妇产科大夫林巧稚英文签名：Qiaozhi Lin! 林大夫恰好与袁隆平的母亲华静同岁，就在为“袁小孩”接生的那年，刚从协和医科大学毕业并获医学博士学位，被聘为协和医院妇产科大夫，成为该院第一位毕业留院的中国女医生。不过那时还难以预料，她将成为中国妇产科学的主要开拓者之一，并将在未来岁月里开创很多个第一：协和医院第一位中国籍妇产科主任，首届中国科学院唯一的女学部委员(院士)。网友：一代大师给另一代大师接生！（湖南日报）https://t.cn/Aik1whhh
#血小板减少症# 杨坤禹:同期放化疗血小板减少症特点和机制
视频链接：https://t.cn/AikBIOKd
专家介绍：杨坤禹：医学博士，三级教授，主任医师，博士生导师，华中科技大学附属协和医院肿瘤中心副主任。
擅长鼻咽和头颈部肿瘤、肺癌和淋巴瘤等恶性肿瘤放化疗和分子靶向治疗等。
视频介绍：同期放化疗是头颈部肿瘤主要的治疗手段，保证其按时进行是确保疗效的关键。但在临床中，很多患者往往由于各种各样的因素导致治疗延长或中断，例如骨髓抑制发生率显著增加、化疗导致胃肠道功能紊乱或体重严重丢失等。因此，临床医生应关注骨髓抑制、营养状况和免疫功能对患者治疗的影响。
目前，CSCO头颈肿瘤专家委员会和肿瘤放疗专家委员会已开展了多项学术活动，用来提高临床医生对血小板减少症和营养状况对治疗影响的认知，完善临床医生对患者的治疗。
视频链接：https://t.cn/AikBIOKd
专家介绍：杨坤禹：医学博士，三级教授，主任医师，博士生导师，华中科技大学附属协和医院肿瘤中心副主任。
擅长鼻咽和头颈部肿瘤、肺癌和淋巴瘤等恶性肿瘤放化疗和分子靶向治疗等。
视频介绍：同期放化疗是头颈部肿瘤主要的治疗手段，保证其按时进行是确保疗效的关键。但在临床中，很多患者往往由于各种各样的因素导致治疗延长或中断，例如骨髓抑制发生率显著增加、化疗导致胃肠道功能紊乱或体重严重丢失等。因此，临床医生应关注骨髓抑制、营养状况和免疫功能对患者治疗的影响。
目前，CSCO头颈肿瘤专家委员会和肿瘤放疗专家委员会已开展了多项学术活动，用来提高临床医生对血小板减少症和营养状况对治疗影响的认知，完善临床医生对患者的治疗。
#即刻药闻# 难治型乳腺癌患者福音！HER2特异性TKI已递交上市申请
日前，Seattle Genetics公司宣布，已向美国FDA递交其HER2特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib的新药申请（NDA），用于与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白，它在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌等等。HER2介导细胞生长，分化和存活，能促进癌细胞的侵袭性扩散。大约有15％至20％的乳腺癌是HER2阳性。与HER2阴性癌症相比，HER2阳性肿瘤更具侵袭性，并与较短的生存时间，较差的总体存活率，更高的复发风险以及中枢神经系统疾病（脑转移）有关。大约30％至50％的HER2阳性乳腺癌患者会随着时间的推移发生脑转移。虽然目前已有的靶向治疗药物改善了HER2阳性乳腺癌患者的疾病进展和生存率，但患者仍然需要能够针对转移性疾病（包括脑转移），并且可以长期耐受的新疗法。
Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，tucatinib都显示出了抗癌活性。此前，美国FDA已授予tucatinib治疗乳腺癌患者的孤儿药资格和突破性疗法认定。
该新药申请的递交是基于一项名为HER2CLIMB的3期试验结果。该试验是一项随机，双盲，含活性对照组的关键性临床研究，旨在比较tucatinib联合标准治疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用相比，在治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效与安全性。参与该试验的患者已接受过曲妥珠单抗，帕妥珠单抗（pertuzumab）和ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）的治疗，并有47%携带脑转移瘤的患者。
试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（PFS），与活性对照组相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低46%。此外，与对照组相比，三联疗法还改善了患者的总生存期（OS），将患者死亡风险降低了34%。在携带脑转移瘤的患者亚组中，三联疗法也表现出了优秀的PFS，将这类患者的疾病进展或死亡风险降低52%。
“Tucatinib新药申请的递交是Seattle Genetics公司的又一个重要里程碑，“Seattle Genetics公司首席医学官Roger Dansey医学博士说：”Tucatinib在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者和携带脑转移瘤患者中具有潜在的临床效益。”
参考资料：
[1] Seattle Genetics Announces Submission of Tucatinib New Drug Application to the U.S. FDA for Patients with Locally Advanced or Metastatic HER2-Positive Breast Cancer, Retrieved December 24, 2019, from https://t.cn/Aik30Ssm
[2] Murthy et al., Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine for HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1914609
日前，Seattle Genetics公司宣布，已向美国FDA递交其HER2特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib的新药申请（NDA），用于与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白，它在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌等等。HER2介导细胞生长，分化和存活，能促进癌细胞的侵袭性扩散。大约有15％至20％的乳腺癌是HER2阳性。与HER2阴性癌症相比，HER2阳性肿瘤更具侵袭性，并与较短的生存时间，较差的总体存活率，更高的复发风险以及中枢神经系统疾病（脑转移）有关。大约30％至50％的HER2阳性乳腺癌患者会随着时间的推移发生脑转移。虽然目前已有的靶向治疗药物改善了HER2阳性乳腺癌患者的疾病进展和生存率，但患者仍然需要能够针对转移性疾病（包括脑转移），并且可以长期耐受的新疗法。
Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，tucatinib都显示出了抗癌活性。此前，美国FDA已授予tucatinib治疗乳腺癌患者的孤儿药资格和突破性疗法认定。
该新药申请的递交是基于一项名为HER2CLIMB的3期试验结果。该试验是一项随机，双盲，含活性对照组的关键性临床研究，旨在比较tucatinib联合标准治疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用相比，在治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效与安全性。参与该试验的患者已接受过曲妥珠单抗，帕妥珠单抗（pertuzumab）和ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）的治疗，并有47%携带脑转移瘤的患者。
试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（PFS），与活性对照组相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低46%。此外，与对照组相比，三联疗法还改善了患者的总生存期（OS），将患者死亡风险降低了34%。在携带脑转移瘤的患者亚组中，三联疗法也表现出了优秀的PFS，将这类患者的疾病进展或死亡风险降低52%。
“Tucatinib新药申请的递交是Seattle Genetics公司的又一个重要里程碑，“Seattle Genetics公司首席医学官Roger Dansey医学博士说：”Tucatinib在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者和携带脑转移瘤患者中具有潜在的临床效益。”
参考资料：
[1] Seattle Genetics Announces Submission of Tucatinib New Drug Application to the U.S. FDA for Patients with Locally Advanced or Metastatic HER2-Positive Breast Cancer, Retrieved December 24, 2019, from https://t.cn/Aik30Ssm
[2] Murthy et al., Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine for HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1914609
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