这意味着他终于有了重生的机会，意味着他所治疗的所有费用都不必在担心，国家会给报销。好

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“病了以后才发现，黄金一点都不贵”，这部纪录片，承包了我一年的眼泪！

来自健康时报

平安健康，或许是人世间最朴素却又最真实的祝愿了。

回顾2019年，《人间世2》开播，记录了许多患者的生活，没有彩排，没有剧本，每一个故事都是现场蹲守出来的。每一场，都是最平常最扎心的生离死别，最喜悦的九死一生。

1.疾病不会考虑你是否年轻，是否有活力

“把手举起来，举到头顶，再突然张开五指，恭喜你，给自己放了一个烟花！”

这听上去傻里傻气的话语，出自头发剃得光光的13岁女孩杜可萌。镜头下的她笑容灿烂，天真活泼的样子与正常儿童无异。

只是，她是不幸的，遇上了一件概率仅有百万分之三的事，患上了恶性骨肿瘤。

这是一种多发于青少年儿童的病症，简单来讲，就是骨头上长了肿瘤，它会侵蚀骨头和血肉，直至往肺部转移，彻底攫取生机。

得了恶性骨肿瘤的孩子，每天可能都会经历着这样的日常：

与麻醉医生“缠斗”，在挣扎与颤抖中吸入麻醉药物，慢慢地安静下来。

然后，一根用来输送各种抗击肿瘤药物的“管子”，会被埋在胸腔，药水发挥作用的同时，也会让这些孩子恶心、头晕、掉头发。

病情尚可控制的，可能会经历开身取骨的手术，当骨头上的肿瘤细胞被医生彻底杀死后，再被“组装”回孩子们的体内。

更为严重的情况，就只有截肢这条路。

“没办法啊，谁出来都是这个样子。” 小患者刘子涵歪着头淡淡地说着。很难想象年仅9岁的她为了抗击肿瘤，经历过多少苦痛，但她都咬咬牙挺过去了，最终痊愈出院。

刘子涵无疑是幸运的，但并不是所有与病魔对抗的孩子，都有美好结局。

蔡炫安，一个爱吃鸡排、爱打王者荣耀、爱和妈妈拌嘴的男孩。确诊后，由于病情严重，不得不放弃了一条手臂。

蔡炫安是懂事的，他接受了自己被截肢的事实。并且和父母到假肢厂装美容手，希望自己可以背上书包，早点回学校上课，能和伙伴们一起玩。

然而他不知道的是，自己的肿瘤细胞已经往肺部进行了转移，基本上已经处于无法挽救的处境了。

2018年的除夕夜，他在医院病床上用微弱的声音向医生恳求，今天是除夕夜，他想出去，不想待在医院里。

“我已经是极限了，我真的已经是极限了。” 安仔的声音越来越弱，安仔的妈妈用头紧紧贴着儿子的头，想要给孩子传送一点温度。

然而，最终他还是没能走出医院。

2. 病了以后才发现黄金算什么，黄金一点都不贵

根据国家癌症中心发布的数据，中国每天约有一万人被诊断为癌症，这意味着平均每分钟就有7个人被诊断为癌症。

癌症病人的生活是怎样的？

一周一次化疗，42天一次复查，这就是一名癌症患者化疗的日常。

闫宏微，一位三阴性乳腺癌患者。她是一位普通的大学老师，与丈夫相识相恋、结婚生子，并在上海买了一套房子有了一个自己幸福的小家。可是变故突生，一张三阴性乳腺癌的确诊书扰乱了这个家的安宁。

生病后，她说：“病了以后才发现黄金算什么，黄金一点都不贵，这个药比黄金贵得多了去了，随便一个什么靶向药都比黄金贵。”

一年中的52个星期，闫宏微有36个星期都在化疗。她忍受着化疗药物带来的各种生理反应和伤害。

她积极地配合治疗，但一次次的治疗带来的是一个个失望的结果。

闫宏微刚三十岁，她不甘心就这样，于是2018年的大雪过后，闫宏微和丈夫决定赴美就医，去美国MD安德森癌症中心——世界顶级的肿瘤医院。

而在这里的一次治疗宛如天价。闫宏微做了一次血常规检查，一次穿刺手术，见了两次主治医师，就花光了两万四千美元，但病情没有查清，治疗方案也没有拿到。

好在回国的前一天，闫宏微收到了安德森医院关于她的病理报告，显示闫宏微的癌细胞可能发生了变化，意味着她的癌症可以用内分泌疗法，也意味着她可能有救了。

回到国内后，这份来自美国的检查报告结果与国内的检查结果产生了冲突，最后国内的医生还是一致认为闫宏微所患癌症是三阴性乳腺癌。

最后闫宏微选择了安德森医院给出的治疗方案，去香港购买内地还未上市的一种靶向药——帕博西尼。

两个月以来，闫宏微每天吃一颗帕博西尼，但两个月后的第六次复查，检查的结果证明靶向药的治疗是失败的。

这样的结果又再一次将闫宏微拉入绝望的深渊。她向癌症妥协了，她无论如何也想不明白为什么这样的事情会发生在自己身上。

面对肿瘤，我们还有太多未知。即使是全国顶尖的肿瘤治疗机构，但却仍然无法解决闫宏微的问题。

3. 你从不在意的呼吸，对他们是一种奢望和幸福

在常人眼里，一呼一吸如此简单、如此平常。但对于另一些人来说，却是一种奢望。

他们面对着一个共同的敌人——尘肺病。

尘肺病，多发于常年在粉尘环境里作业的煤矿工人、金矿工人、石雕工人……由于缺乏切实可靠的安全保护，他们一边劳作，一边会吸入那些微不可见的金属或矿物粉尘。

粉尘，会像一张网一样牢牢布满肺部，阻碍患者获取氧气的通道，将原本柔软轻盈的肺，异化成如岩石一般坚硬的异物。

尘肺病患者有生门吗？有，那就是换肺。

说得容易，然而要等到合适肺源、做完移植手术、熬过术后排异期，何其艰辛。

很多人没等到合适的肺源，就因呼吸衰竭而去世了。

廖连和是一位矿上下井工人，为了拿到的工资多一些，长期从事矿上下井工作，却让他饱受20年尘肺病痛的折磨。

廖连和的儿子廖延龙拿出了家中所有的积蓄，又卖掉了自己的车，凑够了60万手术费，想给父亲换肺。结果，移植手术顺利进行了，可父亲却倒在了术后感染这一关。

而另一位患者戴向群，工作的地方布满了钨合金属，用来制造一种合金模具。他的父亲为他跑了三年，最终他工作的地方承认这是工伤。

这意味着他终于有了重生的机会，意味着他所治疗的所有费用都不必在担心，国家会给报销。

幸运的是，最终戴向群等到了合适的肺源，手术也很成功，日后的康复也很好。

他的老父亲面对着镜头笑着说，他一顿可以吃一个猪爪，语气像极了父亲炫耀自己儿子考了一百分一样。

为了先凑齐这场手术的四十万，这位老父亲先前找人借了不少钱。等年底报销才能还上。

如今回到了家，他邀请乡亲们来家里吃席，镜头闪过，老父亲一个人端着酒杯默默的嘬了一口，没有言语，也没有笑容，如释重负般，他终于挪走了压在自己心头十年的石头。

人在这世间啊，即使再微小，也想证明我们存在过。
2020年，希望你平安健康。